Reprise du message précédent :
Quel test ?
Ce qui signifie ? L'écart peut sembler grand.

Le RDOS = Aspie Quizz, je suppose.
C'est à peu près mon score, et même si le test ne vaut pas un diagnostic c'est un indicateur tout de même.

Le président a dit que l'aah ne serait pas dans le rua.
Mais le rua ne doit pas se faire, c'est un nivellement par le bas des aides sociales.
 
Ce n'était pas vraiment dans le sujet du topic mais il fallait le dénoncer.

 
Certains d'entre vous sont-il hyperacousiques ? Le cas échéant, portez-vous des bouchons d'oreilles filtrants ? Si oui, lesquels ?
 
edit : ah ben apparemment, il y a un topic unique https://forum.hardware.fr/hfr/Discu [...] 6626_1.htm

Personnellement je me contente d'écouteurs à réduction de bruit active. Je les mets quand je travaille, que je fais les courses, ou dans tout environnement bruyant.
J'ai toujours un peu peur que si je filtre trop fort souvent je devienne encore plus sensible.
J'ai croisé plusieurs Asperger qui avaient des bouchons filtrants. Parfois moulés sur mesure par un audio-prothésiste, il semble que ça ne soit pas si cher que ça.
Merci pour le lien.

Merci pour le lien.
Je suis abonné aux acouphènes depuis tout petit, mais là c'est devenu tellement présent par moment que parfois ça m'empêche d'entendre et de suivre une conversation à voix normale.
J'estime la fréquence entre 10 kHz et 15 kHz.
 

 
(bon, peut-être aller consulter d'abord serait pas mal non plus)

Hello les Aspies !
 
Vous gérez comment le confinement ?
Moi nickel.
Aujourd'hui, seule sortie courses depuis lundi.
 
Les gens ne me manquent pas physiquement, mais pourvu d'avoir un peu d'interaction sociale virtuelle quand même, ce qui me suffit en soi pour l'instant.
 
Et vous ?

Très dur pour moi.  
 
(Je vais pas rentrer dans les détails)

Pas sortie depuis dimanche. Mes enfants et le téléphone (télétravail + famille), ça fait déjà trop d'interactions.  
Je pense être mieux préparée que la plupart des gens à la solitude qui m'attend la semaine prochaine, quand je n'aurai pas mes enfants et que je serai en chômage technique partiel. Il faudra surtout que je pense à me nourrir, j'ai tendance à oublier quand je suis seule et plongée dans mes intérêts.

A un moment donné la faim finit par te tenailler quand même ?
Moi, je me suis installé dans une routine alimentaire pour 10 jours à heures fixes.
(cette routine ferait hurler mon ex, mais comme c'est maintenant mon ex... )
 
Et ça me fait maigrir contrairement à ce que j'aurais cru.
 
Édit : sinon, je suis plus assidûment le topic sur la gestion du confinement que celui de la photo en ce moment...
Je n'y ai malheureusement pas beaucoup de conseils et astuces à y apporter à la communauté, mais de temps en temps...

mon psy veut me faire passer des test bordel

Bienvenue au club, j'ai pris un rdv au CRA. Je suis en attente, on m'appelle quand j'ai le rdv
Pourtant, je ne me trouve pas autiste/tsa. D'après les tests en ligne, je le suis  

j'ai 30 piges, au rsa,vis chez papa/maman, j'aime les JV et le sport + musique.  
J'aime être seul 95 % de mon temps ...

vous avez des voitures les asperger ?

Pour ma part, oui, et je ne pourrais pas m'en passer. Même si apprendre à conduire n'a pas été très simple.  
C'est souvent compliqué parce qu'on peut avoir des problèmes de coordination, de perception des distances et des vitesses, besoin de plus de temps pour acquérir des automatismes, et du mal à traiter plusieurs informations en même temps.  

Oui et heureusement, car je n'ai jamais eu de boulot me permettant d'utiliser les transports en commun, à quelques rares exceptions près.

Oui, et j'aime bien conduire... quand je suis quasi seul sur la route. Autrement ça m'énerve d'autant plus vite que la circulation est dense.
Je conduis très peu au quotidien (je prends le train), souvent elle bouge pas pendant un mois. Mais ça ne me dérange pas de faire des longs trajets occasionnellement, surtout si je ne suis pas seul (c'est trop ennuyeux sinon).

Les personnes avec de l'autisme ne sont pas limitées en temps de sortie pour le confinement.

J'ai vu ça oui.
A condition néanmoins d'avoir avec soi un document attestant de la "situation particulière de handicap"
Je ne sais pas exactement quel type de document conviendrait aux forces de l'ordre.

Un document de la mdph mais l'handicap n'est pas précisé.

Un doc de médecin de CMP* certifiant de TSA, je sais pas si ça passerait

J'imagine que c'est à l'appréciation des FDO

Bonjour à tous,
 
Après avoir vécu quelques moments difficiles et entamé une psychothérapie, j'ai fini par tomber sur Asperger, et un déclic est venu.  
J'ai enfin décidé de franchir le pas, fin mai je ferai une première consultation qui confirmera si un bilan TSA est nécessaire. Bien qu'angoissante, une telle démarche me procurerait une tranquillité d'esprit. J'ai du mal à expliquer la part liée à l'éducation et celle de la génétique. J'ai tellement envie de savoir que ça m'en fait une nuit blanche...  
 
En quelques mots
 
- Caractère : Empathie peu élevée, je ne vais pas naturellement réconforter une personne. J'ai même démontré de la méchanceté sur ce terrain auprès de personnes connues, et j'ai souvent gâché des amitiés. Sensation d'avoir gâché sa jeunesse à rester seul.  
 
- Santé : Douleurs au ventre en cas d'angoisse. Sensibilité au bruit : impossible de distinguer les conversations d'un bruit de fond élevé. Un ORL n'a rien trouvé d'anormal. Je ne supporte pas le bruit, comme les parasites d'un téléphone, le piano d'un voisin va me perturber dans une conversation. Et d'autres trucs sur les odeurs.  
 
- Au sujet des tests :
AQ : 34/50
EQ : 25/80  
 
Bref j'ai l'impression d'avoir compensé des manques grâce à d'autres compétences. L'impression d'être une autre personne au bureau même si je redoute un peu les instants sociaux (séminaires, small talk...)  
 

Tu ne devrais pas te renseigner sur les symptômes pour que les tests soient le plus fiables possible.
 
L'histoire du manque d'empathie, c'est surtout une impossibilité à exprimer ce qu'on ressent. Beaucoup pensent avoir trop d'empathie.
Sur ce sujet, je ne sais pas si les personnes avec de l'autisme en ont plus ou moins. C'est comme le mensonge, on dit que les personnes avec de l'autisme ne mentent pas mais beaucoup mentent sans que ce soit par omission.
 
L'insupportabilité au bruit, c'est quelque chose qui revient souvent.
 

Merci pour ton retour, j'ai arrêté de lire des articles dessus, non seulement cela focalise mon attention, accentue une sensation de malaise et surtout ça peut fausser un diagnostic comme tu le soulignes. Ce rendez-vous m'angoisse un peu. J'ai l'impression que tous les éléments du puzzle se rassemblent.

Autiste Asperger, Pierre-Yves a mémorisé toutes les routes de France

https://actu.fr/societe/autiste-asp [...] 38003.html

Incroyablement doué !

Hello
Ma psychothérapeute suspecte chez moi un syndrome d'asperger, j'ai pris rdv avec une psy spécialisée pour savoir si je dois faire les tests. À savoir que quand j'avais 7 ans, mes parents un peu désarmés m'ont emmené chez un pédopsychiatre qui m'a diagnostiqué surdoué (je ne l'ai appris que l'année dernière)
 
Pour les traits caracteristiques
 
Beaucoup de mal a dialoguer avec les autres, d'où de très gros problèmes sociaux, arrive très difficilement a s'intégrer a la société... Mais celà dit, quelqu'un atteint de ce syndrome sera perçu comme quelqu'un de différent car extrement solitaire, ne participant jamais au jeux sociales (même si l'envie ne manque pas), il sera donc sûrement sujet a des moqueries de la part de ses camarades durant son enfance... Et se sentira ainsi rejetté de la société.
 
Alors ça c'est complement mon cas. Quand j'étais gosse j'étais en complet décalage avec les gens de mon âge, vu que je m'intéressait exclusivement à la musique classique, que je ne parlais que de ça. Niveau moqueries j'en ai eu énormément, j'etais le rebus de la classe. J'arrive mieux à m'intégrer socialement maintenant mais j'ai encore des difficultés, surtout lorsque je suis en groupe (+de 5 personnes) je me sens complément submergé, angoissé, ça va trop vite pour moi. J'ai toujours été quelqu'un de très solitaire.  
 
   * De grosses difficultés a l'école, malgrès un QI* dans la normale ou supérieur a la normale. (*Quotient Intellectuel)
 
Pour le coup j'ai un QI largement supérieur à la normale mais j'ai pas eu d'enormes difficultés à l'école. J'avais une moyenne générale de 11, mais bien aidée par le fait que je faisais un cursus spécialisé musique des le CM1, ce qui me remontait ma moyenne et ce qui m'a permis d'avoir mon bac. Mais ca m'arrivait de bloquer sur des trucs sensés être faciles
 
   * Les Aspergers vivent surtout dans leur monde, mais excellent dans un ou plusieurs domaines qui leur plaisent, ils peuvent vraiment s'apparenter à des génies dans de nombreuses disciplines malgrès leur echecs scolaires (dû surtout au mal a s'integrer a la socièté)  
 
Alors du coup j'ai toujours eu de grosses facilités dans la musique, et j'ai réussi à en faire mon métier et à relativement m'intégrer la dedans, je m'en suis pas trop mal sorti. Sinon quand j'étais plus jeune, j'avais une autre passion, dessiner des cartes de villes et de pays imaginaires, de manière ultra détaillée, avec les lignes de transports les horaires de train etc.. Je pouvais y passer mes journées et j'étais obsédé par ça.  
 
  * Des troubles de la parole, beaucoup de mal a s'exprimer oralement, et tendance a être egocentrique et ne parle ainsi que de sujets l'interessant même si celà n'interesse pas les autres. Mais ont un vocabulaire extrêmement elargis et beaucoup plus mature que les autres personnes de son âge.
 
C'etait vraiment le cas quand j'etais gosse, beaucoup moins maintenant. Parfois j'ai encore du mal à exprimer clairement ma pensée, mon opinion, à faire des phrases construites
 
   * Des problèmes sensoriels, n'aimant pas trop être touché par un individu ou toucher une tierce personne. Problèmes également de mobilité. (problèmes plus ou moins psycho-moteur)
 
Je recherche très peu le contact humain à part avec ma copine. D'ailleurs c'est ma première copine, ca fait 8 mois, j'ai 30 ans.  J'ai de gros problèmes d'hyperacousie/misophonie,(avec les acouphènes qui vont bien), ce qui est très pénible en tant que musicien.  
Parfois aussi j'ai du mal à coordonner mes gestes
 
J'ai fait l'apsie quiz, j'ai eu 119 (donx probablement aspie)  
Mais tant que j'ai pas eu l'avis d'un pro, je m'enflamme pas. D'ailleurs comme suggèré plus haut, je vais éviter de lire trop de choses à ce sujet pour ne pas être influencé

C'est dingue, j'aurais quasiment pu écrire tes lignes au mot près même si je ne suis pas musicien.

Peut-être peux-tu retrouver des archives ou des medias familiaux de tout ceci pour alimenter un diagnostic ? Je suis tombé sur des vidéos où je fais du flapping me sachant pas filmé, je ne comprends pas pourquoi mes parents n'ont pas réagi, peut-être que les bulletins scolaires très bons en primaire n'étaient que le seul étalon d'alerte.

 
    He bien  quand on ne connait pas l'autisme asperger  hé bien on ne peut rien faire et on passe a coté .  Je me sens obligé de défendre tes parents  car je suis pere d'un autiste  
 En résume car   je ne vais pas raconter mon histoire  
Cadre tres occupé professionnellement , ma compagne infirmiere   fallait  nous fallait  gerer un "petit génie"  de 5 ans  avec des comportements   sociaux etonnants  : refus de sports collectifs , refus des colonies de vacances  et autres    Interet pour nos professions  respectives avec un soucis du détail et comprehension   un peu surprenante .
talents artistiques reels en colorimetrie et dessin et en informatique . en plus  il avait reussi a détourner mon imprimante et papier photo pour  imprimer les cartes poKémon plus vraies que natures  a partir d 'images  sur le net  et s'était monté une veritable collection de vrais cartes  car il faisait des echanges  a l'école . il avait 8 ans  et  on n'a RIEN VU pendant 3 ans .  Ecran d'ordinateur illisible car lunimosité baissée a fond   Chanbre toujours bien rangée ... volets  baisses pour filtrer la lumiere ...
 le bonheur de ma femme qui me demandait de prendre exemple sur mon fils    
 Monde a l'envers  mon fils qui vient baisser la musique  " trop forte "  
 On a bien eu des alertes  mais les enseignants n'ont rien vu non plus ni le centre médico pédagogique ou on l'a amené car on sentait bien  " qu'il y avait quelque chose de pas " normal" ''  Regard de détresse et dur de mon fils a 9 ans   : "papa pourquoi vous m'amenez ici ?  il n'y a que des petits cingles suis pas fou MOI ,et je ne me roule pas par terre "  
  J'ai fini par me séparer de ma compagne car il nous rendait la vie impossible   et  mon fils a pu etre  diagnostiqué recement  a 24 ans  a cause de ses soucis en classes préparatoire au départ  et  a l'université .  
Et les entretiens  au C R A m'ont causé la plus grande souffrance crois moi.  
 On passe a coté de choses qu'on ne comprends pas  car la souffrance c'est les disputes avec sa compagne car on ne percois pas  NOTRE enfant comme les autres, les amis  autour qui te traitent de mauvais parents d'un enfant mal élévé car   ton " monsieur je sais tout" reponds a des adultes en leur faisant la leçon  lors des réunions et repas familiaux  .... Apres  du défends ton fils et tu n'as plus d'amis ni de famille  voila !!!
  L'autiste c'est pas seulement dur pour les autistes .  

 
Rien de tout ça, niveau archives j'ai juste mes bulletins scolaires qui disaient que j'étais un bon élève mais complètement dans la lune.  
J'ai lu que tu devais faire une première consultation, ça a donné quoi?
 
Pour les parents, d'une part comme l'Asperger est classé comme forme d'autisme (ou était?) ça peut faire très peur, quand j'en ai parlé aux miens ils se sont braqués direct. D'autre part je sais pas quel âge vous avez mais il ne faut pas oublier que ça a été défini cliniquement en 1981, et que ça a été classifié officiellement en 1994. Donc le temps que ça rentre dans les mentalités...

Merci pour ce témoignage.
On a un point de vue de l'autre coté.

 
 Il y a bien un ensemble d'éléments concordants. À présent je dois passer une série de tests auprès de neuropsychologues.

 
A ce propos, c'est par le diagnostique posé pour notre propre fille qui a amené mon ex à faire les parallèles entre notre fille et moi.
Je suis donc allé consulter, et c'est comme ça que j'ai été dépisté.
Et quand la suspicion a été posée il y a près de 20 ans pour notre fille, le milieu médical parlait de la "placer".
Et même aujourd'hui, si des progrès ont été fait dans l'approche de ce handicap par le milieu médical, ça ne reste pas simple.
 
Perso, mon ex on la rendait folle, alors qu'entre ma fille et moi on n'a jamais eu aucun problème de communication.
 
Détecter un enfant aspie est compliqué, surtout quand l'un des parents est atteint sans le savoir.
 
De plus, parler d'autisme pendant ma jeunesse était extrêmement clivant.
Il y a plus de 40 ans, on ne parlait pas de ces "choses-là", sinon c'était voir s'abattre sur la famille la DASS et voir son enfant partir en institution.
Alors, j'ai appris les choses de la vie plutôt de force que de gré, mais au moins j'aurai échappé à ça sans le savoir.

Mais coucou ici !
Je pose mon baluchon en même temps que sur le topic dépression. Vu que mon état est partiellement du au fait que je sois aspie.
(je viens de faire le test rdos, 158 et 51 de machin neurotypique).
C'est DINGUE les questions qui sont posées dans ce test et qui me font me dire que je vais pas rester en vie longtemps

Tu parles de quoi exactement ?

J'ai mon rdv vendredi au CRA, je déteste les 1ers rdv et en face à face dans un bureau  
Suite aux avis du CMP, ils n'ont vivement conseiller d'aller faire au moins le 1er entretien. Apparemment ce CRA est plus tourner vers les adultes l'un des 1ers centre à s'y intéresser. J'ai téléphoné en février et j'ai déjà un rdv en août !  

Bon courage pour vendredi.    
J'aurai été plus étonnée si tu avais dit adorer les premiers rendez-vous.  

Le 1er rdv au CMP, je suis rester mutique face à toutes ces questions personnelles.  
Au 1er rdv à pôle emploi, j'ai vomi dans la voiture
Ça donne le ton

Je viens de finir mon rdv, c'est ultra positif. Avec un médecin expert dans ce domaine depuis 30 ans. Je suis un peu choqué ! Il est archi convaincu et moi non  
J'ai fait un test flash, ça a durer 1h15 et je n'ai pas besoin d'autres entretiens. Heureusement !
Il peut actionner toutes les aides, ALD, dossier AAH et d'autres acronymes que je ne connais pas

Première étape validée !    
 
Et au niveau du suivi, il propose quoi ?

La suite, les résultats du CRA sera transmis à mon psychiatre du CMP. Je dois digérer cette nouvelle.  
 
Apparemment, je peux avoir un suivi des membres du CRA au sein du CMP juste pour moi et/ou avoir l'ALD pour avoir un taxi pour me rendre au CRA de façon journalière. Il y a un neuropsychologue, un orthophoniste. Tout un monde que je connais pas, pas encore

J'avais engagé les démarches auprès du centre de détection de Créteil, ils m'ont dit 2 ans d'attente... Résultat j'ai craque, début juin j'ai pris rdv dans le privé, tant pis pour l'argent.  
Au moins ca a été rapide!! Je viens d'avoir le verdict, je suis bien Asperger. Même si je m'y attendais plus ou moins, je suis un peu sonné la. Je pense que ca va me permettre de comprendre plein de trucs
Et le neuropsy m'a suggere de me pencher sur une TCC, pourquoi pas. Pour régler mes problèmes d'interractions sociales et (l'espoir fait vivre...) mon hyperacousie