Reprise du message précédent :

J'ai des Oticon Opn noir, on ne voit quasiment pas le fil ou l'appareil (en cadeau mon tatouage )

https://nsa40.casimages.com/img/202 [...] 938484.jpg

Oué, une fois j'ai demandé à changer les miens, sur vos conseils on pensait qu'ils déconnaient et c'était ça. C'est normalement compris dans le SAV post-achat par contre, j'ai rien payé. Ca coûte dans les 50 € je crois en effet (pièce)
Je précise je l'ai pas changé moi-même, j'ai demandé à l'audio de me les changer

+1

en effet c'est impressionnant de discrétion

c'est pas bon signe, mais moi je déboule poliment plutot:
"Bonjour j'ai un Naida 90Up surpuissant, vous avez mieux comme matos ?"    
En général y a un audio qui peut te causer en aparté,  
mais peut-être qu'avec le c19 les rdv sont plus cadencés.

Hello,
 
Je peux te demander ton âge ?
 
Tu peux répondre en MP si tu veux

C'est indiqué sur son profil HFR
 
Il faut pas avoir honte ricoco

Bonjour à tous,
Cela fait une éternité que je n'étais pas passée sur ce fil de discussion. Mais je viens de changer mes appareils après 6 ans de bons et loyaux services pour les anciens. J'ai eu envie de partager avec vous mes premières impressions sur mes Phonak P90 R.
J'avais des Siemens Pure Binax 7BX, du haut de gamme donc (vive les aides au financement par le FIPHFP !). J'ai dû changer de marque pour des Phonak sur demande de mon audioprothésiste et j'avoue que j'appréhendais un peu car j'ai vraiment adoré mes Siemens. Pas un couac en 6 ans d'utilisation, fiables et fidèles au poste.  
 
Mais mon audition a encore baissé en 6 ans (je suis à -55 db à gauche et -75 db à droite) et dans les derniers temps, même en poussant mes appareils, j'avais du mal à tout comprendre. Dès que j'ai au les Phonak dans les oreilles, gros changement ! Clairement mon audioprothésiste a boosté les micros, j'entends très (trop !) bien. Je suis tombée amoureuse de mes appareils à la seconde. Son clair et compréhensible, relativement naturel. Peu différent de celui fourni par mes Siemens en fait. Ce qui m'a surpris car je pensais qu'il y aurait plus de différences entre les deux marques.
 
Ce qui m'a définitivement conquise, c'est la connexion en bluetooth avec mon smartphone sans avoir à passer par un collier (easy tek pour mes anciens Siemens). Plus besoin non plus d'avoir un casque à conduction osseuse. Son disponible en direct et en permanence dans l'oreille, c'est génial !
Autre changement : je ne supportais pas l'audio de mon ordi dans mes appareils Siemens. Du coup je les enlevais dès arrivée à la maison pour les remplacer par un casque. Pour les Siemens, aucun souci pour adopter l'audio de l'ordi directement dans les appareils. Du coup je les porte en continu, ce qui va faire plaisir à mon audioprothésiste qui me gronde à chaque fois que je lui dis que je ne porte pas mes appareils chez moi.
 
En bref, je suis ravie du changement. C'est reparti pour au moins 5 ans.
 
Une question à la communauté : vous auriez un bon plan pour acheter un TV Connector par trop cher. Je ne le trouve qu'à 200 €. Ça pique un peu...

cimer, c'est rare que ça soit la vrai date dans les profils

Hello
 
Ils ont fait du chemin quand j'étais au collège ils avaient la cote plus que Siemens autour de moi, c'était les parigots en Phonak, Siemens dans les villes plus petites
 
Sur Amazon.es il est à 169
c'est fiable j'y ai acheté un smartphone et 2 écrans faut juste se servir de google translator pour l'interface
https://www.amazon.es/FCS-Phonak-in [...] 148&sr=8-2
 
des fois sur ebay y en a à 130 euros + frais de port

 
Hello
 
Mon audio m'avait offert le mien le tien ne t'a fait aucun geste commercial ?

Est-ce qu'il y en a parmi vous qui ont déjà testé des écouteurs à conduction osseuse ?
Est-ce que si on n'entend pas de son, on peut tout de même percevoir des vibrations avec ?
 
Histoire de voir si ça vaut le coup que je teste ça...

J'ai un Aftershokz. Je suis en train de tester, oui y'a pas mal de vibration si tu mets le son à fond. Je ne ressens pas la voix par contre, mais le reste c'est pas mal.
Tu peux en commander un sur Amazon, et le renvoyer si t'es pas satisfat

Ca chatouillerait presque

Merci pour ton retour
 
Je vais voir pour en tester un.

Ne perd pas de temps sur les versions chinoises pas chère, c'est du fake total (c'est pas du tout de la conduction osseuse, juste des vibrations par effet de bord)...

Sinon, pour ceux qui veulent voir le rendu de la taille de mes Phonak Audéo M90 312 :

(images cliquables)

Les Phonak paraissent grandes sur la photo mais en fait elles sont assez petites (26.8 mm de long). Je peux vous faire une photo à côté d'une pièce de deux euros si vous voulez...

Si seulement mon handicap était compatible avec de telles aides...
 
je suis obligé de me cantonner aux intras.
 
Bon, impatient d'être à jeudi pour tester mes Virto Marvel...

39 ans toutes mes dents mais plus d oreilles  

Découverte de la perte auditive a 6 ans avec environ 40db de pertes
Appareillage de 6 a 16 ans et ensuite j'ai arrêté
Perte de quasi toutes l'audition de l'oreille droite et 85% de la gauche a 26 ans.
Et depuis bah je me débrouille tt seul avec mes oreilles cassé  

 
Tu devrais tenter les implants moi j'ai été complètement sourd à environ 11 ans, j'ai été appareillé au moment de ma perte d'audition j'entendais mais je ne comprenais rien
je suis vite devenu complètement sourd, j'ai arrêté les appareils.
 
Après plus de 30 ans de surdité complète, j'ai eu des implants cochléaires, ça marche super bien, c'est hyper précis, c'est à 10000 lieus de mon expériences avec les appareils auditifs quand je perdais l'audition.

 
Sauf que j'ai pas de cheveux non plus lol    
J'ai deja mal vecu le regard des autres ados je me connais très bien je vivrais mal les implants
Et puis la rééducation est longue tres longue
Et aussi cela a marché pour toi et tant mieux, mais, c'est pas une science infuse non plus
 
En plus je n'ai jamais mais oh grand jamais été opéré ni hospitalisé, je n'ai jamais rien eu de cassé, jamais été recousue, autant dire qu'une opération où l'on me trifouille la tête très peu pour moi ^^
 
Non mais j'ai peut etre un avis très tranchant et arrêté sur l'implantation mais non j'en veux pas. Un appareil oui sutout qu'il sont de plus en plus discret, mais un truc fixé sur le crane + un appareil non surtout quand on est complètement chauve  

 
Pourquoi dois-tu te cantonner aux intras ?

 
J'ai une synostose aux bras. Si tu préfères, et ce, depuis ma naissance, je ne peux pas plier les coudes ni certains doigts. Du coup, je pose l'appareil sur une surface dure, (bureau, table ou même canapé), je cale mon oreille et je fais entrer l'intra dans le conduit que je pousse ensuite avec l'extrémité des doigts pour qu'il puisse y pénétrer.  
 
Pour l'enlever, je dois me caler contre un mur, je pose le dos de la main contre le mur et je pousse ma tête contre le bras et je retire grâce à la tige d'extraction.
 
Un BTE, à cause de la tige souple, je suis incapable de le caler contre l'oreille pour qu'il rentre dans le conduit, alors que le boitier je peux le mettre sans aucun problème derrière l'oreille.
 
C'est une contrainte, mais bon au moins, j'entends...

Tu fais comment pour tes messages sur le forum ?

Bordel rajoute la surdité à ça, courage man.

ca evolue aussi les implants j'ai un nouveau model plus petit pour le processeur et pour la batterie, elle tient pourtant plus longtemps que la précédente quand elle était neuve.
Il te demande de choisir le couleur pour minimiser, s'adapter à la personne
 
Le travail du cerveau, c'est proportionnel à la durée surdité, j'ai été complètement sourd pendant 35 ans rien à voir avec le profil des personnes qui entendaient encore un peu. Une personne qui entendait encore un peu et qui se fait implanter, c'est quasi immédiat.
 
Y avait un reportage à la TV sur ça et en plus je côtoie une association d'implantés pour avoir entre autre un tarif réduit d'assurance
on rencontre toute sorte de profil. on n'a pas fait d'évènement depuis le covid mais sinon y avait plein de personne qui viennent de partout de France et ceux qui étaient appareillées et qui sont passées à l'implant, j'en connais aucun qui veut revenir en arrière.
D'autre, c'est suite à un accident / une maladie, l'efficacité n'est pas à prouver
 
T'es pas le seul pour les moqueries, j'en ai eu en plus pour mon nom de famille, je me suis aussi retrouvé dans des familles d'accueil quand je suis devenu sourd.Ca n'empêche pas de passer à autre chose et de prendre du plaisir dans la vie
Si je t'ai demandé ton âge, c'est pour ça.
Faut le faire entrer d'une oreille et le faire sortir de l'autre. Faut s'occuper, prendre du plaisir sur autre chose.
 
moi pour mon "audition", j'ai fait tympanoplastie / amygdales / double implantation cochléaire

 
Merci    
 
Ben j'écris avec deux doigts. Environ 50 mots minutes donc ça va. J'ai su trouver une technique pour vivre (presque) normalement. Mais bon, c'est soit je me bats et essaye d'avoir une vie à peu près normale, soit je me morfonds et j'en veux à la terre entière.
 
J'ai préféré me battre.

Respect.

Nice.

Respect aussi.

Et courage  

 
Mes respects cher monsieur  

Respect  

Merci merci.  
 
Sympa votre soutien.

respect en effet!  

Ça permet de relativiser sur nos petits problèmes.

Merci les gars.
 
J'ai une petite vidéo qui vous permettra de mieux voir l'handicap..  
 
https://www.youtube.com/watch?v=u1ZKquaN-8w
 
C'est un ami à moi qui l'a tournée... Y a quelques années. Mais en gros, aujourd'hui c'est encore plus difficile/tendu au niveau des mouvements.
 

Bordel

Du coup tes deux bras sont bloqués dans leur position (un en longueur, l'autre légèrement fléchi), en plus d'être plus courts que la moyenne (ce qui facilite peut-être le quotidien remarque)...

Respect, gérer avec tes handicaps : Synostose et surdité (et Suisse )

Oui les bras sont bloqués, mais de base, pas dans cette position. "J'ai" du les faire bloquer contre ma volonté.
 
A l'âge de cinq ans, je me suis fait mordre par un chien dans mon pays d'origine, ce que, tu l'imagines aisément, n'a pas arrangé mes soucis. On a du m'opérer et le chirurgien a décidé de mettre des barres de fer (ça a un nom spécifique mais je me souviens plus), à la place des os foutus par les morsures. De façon à en avoir un qui est fléchi (pour me nourrir principalement) et l'autre en longueur (pour pouvoir porter des choses, notamment).
 
Mais j'ai une énorme chance de pouvoir aujourd'hui mener une vie quasi normale. Je suis Papa, marié (et Suisse, oui    . )
 
Franchement j'ai aucune raison de me plaindre. Je peux faire tout ce que j'aime. Y en a qui ont bien moins de chance.

Hello  
 
Pour ceux qui ont un phonak rechargeable, est-ce que c'est utile d'avoir ce chargeur ? contre l'humidité notamment, pour mon ancien appareil par exemple, je mettais mon appareil dans une boite anti humidité avec une pastille orange.
 
https://www.minitone-audition.fr/ec [...] -1268.html
 
j'ai juste le petit chargeur normal, le compact qui se ferme.

C'était fourni avec mes appareils.

Je regrette juste qu'ils ne s'éteignent pas quand ils sont chargés. Ils bouffent la batterie en continu.

Je l'ai avec la batterie supplémentaire, c'est super pratique.
Je l'utilise pour mettre mes appareils avant d'aller dormir, et sinon quand je devais partir en déplacement, pratique pour transporter et pouvoir recharger.

Les appareils sont éteints dans le chargeur. Ils ne s'allument que quand on les en sort. Donc une fois chargés, ils ne se déchargent pas tant qu'ils restent dans le chargeur.
 
Et sinon, j'ai le gros chargeur avec batterie. Je me tâtais d'acheter le petit pour mes voyages, quand je suis sure d'avoir une prise électrique là où je vais. Je trouve que le gros chargeur est...gros pour du transport.

Si j'en ai eu un dans mon pack audioprothésiste. Il est branché en permanence sur mon ordinateur. Mais je pensais en récupérer un deuxième pour la télé. Vu le prix, j'ai préféré investir dans un câble jack de 5 m et de switcher le câble quand j'en ai besoin.

Je suis pas certain quand même. Une fois je ne les ai pas portés pendant deux jours d'affilée alors qu'il restait environ 50% de charge sur la batterie de la station et la station était vide le troisième jour où j'ai voulu les mettre. Et du coup les prothèses étaient déchargées  

drapal,

Etant confronté a une situation un peu ubuesque dans un magasin, je drapalise car pas assez de monde sont sensibilisés à certains handicap. (moi le premier)

Je vous passe les détails, mais en gros une personne a l'accueil d'un magasin assez bourru et brute, a gueulé sur une personne qui ne pouvait entendre son "c'est à vous", lorsqu'elle était dans la file d'attente. Ajouter à ça le masque en cette période ... bref pas évident.
Je me suis retrouvé mal à l'aise dans cette situation et j'ai du échanger avec cette personne via le biais de mon téléphone portable pour calmer le "tout".

Un petit électrochoc pour ma part car assez choqué de la situation, si jamais vous avez des bonnes vidéos, ou des plateformes correctes pour apprendre le langage des signes par exemple (les bases au moins dans un premier temps) et surtout quelque chose de fiable ?

J'ai du temps à consacrer en ce moment, autant le mettre à profit pour des choses intelligentes

 
Malheureusement ce sont les aléas que nous rencontrons quotidiennement. C'est un peu toujours la hantise ce genre de situation et souvent je préviens à l'avance que si on doit m'appeler qu'il faut soit venir me chercher soit me faire signe directement.
On peut également rajouter, le soucis des interphones de bâtiment, des ascenseur en cas de panne, les bornes d'appel autoroute, y tellement de situation qui ne sont pas en adéquation avec notre handicap  qui peuvent générer de la tension de part et d'autres des gens

 
C’est vrai que j’y pense depuis cette histoire justement.  
Comment vous faites pour « annoncer » aux gens ? Hôtesse de caisse, accueil, autoroute etc ?
J’imagine que ça doit être usant voir même stressant pour bcp d’entre vous.  
 
J’ai un ancien collègue de boulot qui a trouver une plateforme sur le net. Mais j’ai plus le nom, qui permettait a des bénévoles de poster des créneaux horaires ainsi que leur matériels afin de mettre du temps a profit. De mémoire, cet ex collègue allait chercher une personne aveugle à son domicile tous les mardis matins afin de l’amener a des rdv médicaux.  
Je trouve la démarche sympa :-). Et ça tisse des liens.  
 
Bref j’ai du temps a ne plus savoir quoi en foutre. Je me fais chier. Et j’ai pas envie de me retrouver dans des situations comme celle que j’ai vécu. Juste parce qu’une personne entend peu ou pas du tout. C’est trop réducteur. D’ou mon envie d’apprendre les bases du langages des signes.