Reprise du message précédent :
Merci
 
Je vais aller voir ça

J'ai un implant cochléaire mais j'ai été implanté "jeune" du coup je sais pas si je suis de bon conseils, car ça dépend d'une personne à l'autre

Mais j'étais déjà sourd profond, mais cela m'a permis de récupérer des restes, car mon audition a encore baissé très jeune à cause d'une maladie. Du coup pour ça ça peut être pas mal si ta surdité a été progressive. Ce qui est sûr c'est que mon audition avec l'implant est à des années lumières de la prothèse. Si j'ai pas mon implant, je déprime quoi.  

Sinon y'a des groupes Facebook et des associations pour implantés adultes pour l'implant cochléaire sinon vers qui je peux t'orienter.

Rofl je viens de voir la pub affelou Tchin Tchin audio  

Messieurs dames,
 
est-ce qu'une prothèse auditive peut se transmettre à une autre personne, ou est-ce qu'il faut jeter ce matériel qui coûte une blinde, au motif que son détenteur est décédé ?
 
Merci de votre réponse

Y'a des assocs pour ça je crois effectivement.. La revente je sais pas.
 
Ap si c'est pour ton besoin perso, faut voir de toute manière avec un audioprothésiste, s'il est correctement dimensionné à ton handicap et de faire un réglage adapté. Faut voir aussi s'il n'est pas trop obsolète.
 
En tout cas ce n'est pas un vulgaire sonotone, tu peux pas te le refourrer comme ça dans l'oreille  

Oui j imagine. Merci de ton retour. C était à mon père.

Le conduit auditif est spécifique à chaque oreille malheureusement, l'appareil ne peut pas s'adapter comme ça => efficacité 0.

On a donné les prothèses auditives qui ne servaient plus à la grand-mère qui est devenue dure de la feuille. Y avait juste à aller chez l'audioprothésiste pour les adapter à ses oreilles, mais elle a jamais voulu, trop coquette pour les mettre
Donc c'est possible.  
 
C'est le SAV de l'audioprothésiste qui constitue l'essentiel du prix de l'appareil, donc je ne sais pas ce que ça donne à la revente ou quand c'est réutilisé par une autre personne.

Merci de vos retours !

Tu ne pourra pas utiliser l'appareil tel quel.
 
Il faut a minima :
-refaire l'embout qui va dans l'oreille
-revoir les réglage de l'appareil
 
Donc le "tout" est de trouver un audioprothésiste qui accepte de faire ça "gratuitement", vu qu'il ne sont payé que sur l'achat de l'appareil

C'est juste un embout de silicone, et de nombreuses prothèses modernes en utilisent des génériques souples maintenant.

De la même manière, la programmation numérique correspondant à ton handicap est très rapide et simple de nos jours.

Comme dit l'autre, il faut juste trouve un audioprothésiste qui te le fasse. Ou de le faire toi-même.

 
Ils peuvent vendre aussi librement des prestations, il me semble, non ? Les appareillages et interventions ne nécessitent pas tous une ordonnance médicale.

Ou bien contacter l'audioprothésiste attitré du détenteur, je pense que cela ne leur posera pas de problème, il demandera peut-être un audiogramme chez un ORL du nouveau porteur .

 
Oui tu peux.
La revente est interdite, au motif qu'il y a eu un remboursement S.S. dessus
 

 
Bah tu vires l'embout et t'en fous un autre    
 

 
Tout dépend de la perte auditive de la personne.
Soit c'est embout "universel" (3 tailles différentes) pour une perte légère à moyenne
Soit c'est un embout moulé à l'oreille du porteur, pour les pertes sévères à profondes.
 
 
J'me demande si y'a pas moyen d'aller voir l'audioprothésiste qui les a vendu à ton père.
Dans ce cas, il reporte le SAV sur toi. Vu que le prix du suivi est compris dans le prix de l'appareil, s'il n'est pas trop vieux (genre moins de 5 ans) alors aucune raison qu'il refuse de faire un nouveau suivi. Refaire des reglages avec nouvel audiogramme etc, bah si la personne qui le portait a subitement une grosse perte, il l'aurait fait tout autant.
(j'habite à bisounours land je sais )
 

Je croyais que mon appareil gauche était encore en panne, il déconnait je pigeais pas...
 
Ah bah trouvé

 
Oups    
Il s'est passé quoi  

Usure je pense  
Je crois que ça faisait plus de 6 mois que j'avais ce conduit.
Enfin je pense que c'est ça, sinon je vois pas

 Bon, 5 mois après le dépôt de mon dossier (fin mai), je viens de recevoir l'accord pour la RQTH + un accord pour une PCH de 279.59 par oreille.
 
Je suis bien lotie je crois, niveau délai c'est pas trop mal sachant qu'il y a eu l'été, je crois que dans certains départements c'est bien pire, et pour la PCH, je m'attendais à 0, je comptais seulement sur l'agefiph. Une bonne surprise donc.
 
Plus que ce dossier Agefiph à monter, attente de l'accord et je serais enfin équipée... Heureusement que j'entends assez pour que ce ne soit pas trop pénalisant au quotidien, je plains ceux qui ne sont pas dans mon cas...
 

 
J'ai 34 ans, j'ai une surdité unilatérale gauche découverte alors que j'avais 4-5 ans ; mon père est médecin, fils du coordonnier toussa...
A l'époque, l'ORL avait décrété que je n'avais pas de nerf auditif ou qu'il était endommagé. Avec les moyens d'imagerie de l'époque.    
Bref, j'ai grandi comme ça, jamais eu de suivi ni rien. Oreille droite OK. Gênant en environnement bruyant, en voiture côté passager, stratégie pour avoir la bonne place à table notamment au resto, mais on fait avec. Egalement, j'ai tendance à dire "Hein?" alors qu'une seconde plus tard j'ai compris mon interlocuteur, comme si mon cerveau analysait le message en plusieurs fois. Je n'ai jamais connu le mal des transports, je ne sais pas si c'est lié.
 
Dans la vingtaine, je me suis dit qu'il faudrait que je me renseigne, savoir la raison réelle. Le même ORL (qui a subi un AVC entre temps et dont je ne comprenais rien quand il parlait ) m'a dit que j'étais bien comme ça. "Tu chasses? Non? Bon tu n'as pas besoin de savoir d'où viennent les sons"    
Bon quelques années plus tard j'ai fait enfin des examens sérieux, IRM, tests... Rien de concluant à l'imagerie, mais ils m'ont mis un sacré doute. J'entendais le son émis à gauche, à des niveaux sonores très élevés (de mémoire +50db), les vibrations osseuses la première fois j'ai eu un choc. Cependant l'ORL que j'ai consulté était plus porté sur la chirurgie esthétique, je l'ai vu 3 fois espacées de quelques semaines, il fallait lui expliquer à chaque fois pourquoi je venais...   ça m'a découragé.
On a constaté une baisse dans les aigus sur l'oreille droite, pas méchant mais bon.
En 2014 j'ai consulté une autre ORL, qui m'a envoyé à Marseille, rencontrer un spécialiste. Nouvelle IRM, 3 tesla cette fois. C'est très précis, mais rien de concluant non plus. Bref on ne sait toujours pas ce qui ne va pas, je crois qu'on ne le saura jamais. Nouveaux tests auditifs au casque, toujours du son perçu à haut niveau sonore, vibration osseuse qui me surprend toujours. Mais je pense que le son est perçu par l'oreille droite, pas la gauche. Enfin difficile à décrire...
Le professeur me propose de m'appareiller avec une prothèse BAHA, gratuitement en plus car dans le cadre d'un programme de recherche/essai. J'ai fait un essai avec un bandeau externe pendant une semaine ; l’audioprothésiste m'a proposé également de tester un système CROS pendant une semaine aussi.
Le BAHA en externe : pas mal. Il y a un gain évident, en environnement bruyant, et le son parait assez naturel (encore mieux avec l'implant réel, parait-il)
Le CROS : mouais trop contraignant à régler pour éviter le larsen, son moins naturel, je suis moins convaincu.
 
Au final, je n'ai rien fait, le BAHA paraissait bien mais bon le côté chirurgical + le fait qu'étant chasseur sous marin (enfin plus trop en ce moment mais ça reviendra), je ne suis pas sur que c'était compatible avec l'implant, je n'ai pas franchi le pas. Egalement, l'appareil externe ne me semblait pas au top technologiquement, ça a peut être évolué depuis 2014.
Et enfin, je n'ai pas réussi à avoir une réponse claire malgré mes recherches, y a t-il une sensation de stéréophonie ou non avec ce système? Peut-on identifier l'origine spatiale d'un son? Des utilisateurs peuvent-ils me donner leur expérience? Des personnes souffrant de surdité unilatérale, appareillée à l'âge adulte, ont-elles eu un gain de confort significatif, et avec quel système?
Je lirai les 30 pages à l'occasion.

Aucun électroencéphalogramme ?

Je connaissais un demi-sourd dans ma classe, mais pour moi c'était juste un entendant comme les autres, on ne se comprenait pas très bien en plus
Mon grand-père était demi-sourd à cause de Ménière (aucun lien avec ma surdité), je ne l'ai su que tardivement en plus... donc c'est très facile de passer à côté de ce genre de surdité, si l'enfant arrive à compenser avec l'autre oreille.
 
Quand on sait que pour des surdités très profondes de naissance, il arrive que ça ne soit découvert qu'à 2 ou 3 ans quand l'enfant ne parle toujours pas... alors des surdités plus légères, ça peut être découvert encore plus tard bien après l'entrée à l'école primaire et on attribue souvent la "lenteur" ou "distraction" de l'enfant mal-entendant à autre chose. Alors le fils de médecin, ça va encore, y a pire.

Non que de l'imagerie et tests auditifs au casque

Ben disons que si tu prends mon carnet de santé, c'est quasi vide. J'aurai fait pareil hein    il m'a toujours bien soigné, et en effets ce n'est pas évident à déceler.
Après je n'ai jamais eu de difficulté scolaire, plutôt l'inverse, en primaire mes enseignants était etaient informés, j'étais place du bon côté de la classe, au collège/lycée ben je choisissais les bonnes places en début d'année, donc je n'ai pas eu de gêne.

Comme tu le vois dans mon parcours, je ne m'en plains pas plus que ça, je ne me considère pas comme un handicapé (ou léger).
Mais s'il y a un vrai gain avec une possibilité d'identifier le source d'un son et une meilleure compréhension de mon interlocuteur, ça peut être intéressant

Demi-sourd, c'est chelou comme terme
 
On l'est ou on l'est pas
 
Pingu balboa disons que l'avantage d'avoir la stéréo c'est par exemple quand un bruit est derrière toi, tu sais identifier s'il est plutôt sur ta gauche ou sur ta droite. Pratique en cas de danger.
 
Par contre, tu dis 50 db très élevé, pas tant que ça C'est un son moyen, c'est le niveau en dessous d'une conversation dan un restaurant.

Bah, c'est le terme pour une personne qui n'est sourde que d'une oreille
On peut dire aussi demi-entendant mais bon
 
La surdité c'est pas forcément tout noir ou tout blanc, la plupart entendent toujours quelque chose avec toutes les variations possibles entre ceux qui peuvent téléphoner, percevoir les aigus plutôt que les graves, etc, il n'y a qu'une toute petite minorité qui ne perçoit vraiment aucun son, même avec des aides auditives.
 
De toute façon, à partir du moment ou il y a un impact social (difficulté à suivre les conversations, par exemple), on peut dire qu'on est sourd.

Je pense que ça dépend du ressenti de chacun.
 
Certains, avec une baisse auditive moyenne de 50 db, vont dire qu'ils sont sourds, d'autres vont dire qu'ils sont malentendants.
 
Demi-sourd ça me donnerait l'impression que la personne est sourde mais l'assume pas, tu vois ce que je veux dire ?

je vois, mais c'est pas par "demi-sourd" que je le définirais, j'ai toujours connu ce terme pour désigner une personne sourde d'une oreille mais qui entend très bien de l'autre même si apparemment certains emploient aussi ce terme pour désigner un malentendant qui ne serait sourd "qu'à moitié" par rapport à une surdité plus profonde.
 
Ceux qui n'assument pas leur surdité, je n'ai pas le terme en tête ce soir, je ne sais même plus s'il y en a vraiment un.
 
Mais dans les communautés de sourds, c'est souvent le terme "faux sourd" qui ressort quand un sourd peut téléphoner, bien parler ou entendre tel truc... c'est même souvent risible car il suffit que le sourd (aussi profond soit-il), n'ait simplement pas une attitude de "Sourd" pour être taxé de faux sourd
C'est un peu compliqué, y en a qui font carrément des bouquins d'ethnologie là-dessus...

Oui c'est vrai pour le terme faux sourd, je le vois souvent.
 
Justement je cherche le bouquin de Delaporte (les sourds c'est comme ça) en epub
On m'a conseillé de le lire, par rapport à ma formation LSF.

C'est sans doute plus, j'ai dit de tête en fait   je préciserai ça plus tard, il faut que je revérifie les audiogrammes.
Ca vous intéresse mon IRM?  

Pourquoi pas !

 
Le faux sourd, c'est le malentendant texto non ? Celui qui peut un peu mais pas trop.

C'est un peu plus compliqué que ça, c'est bien pour ça qu'il y en a qui font de l'ethnologie sur les groupes de sourds
 
Pour moi, c'est plus un mélange de jalousie et de catalogage, ça colle très vite des étiquettes dans le milieu genre "ah celui-là, il peut téléphoner, il est pas vraiment sourd" ou "celle-là, elle préfère fréquenter les entendants, c'est pas une vraie sourde", ou "il a fait des études de ceci ou cela, ça se croit supérieur à nous alors qu'il est sourd comme nous", etc.  
Un peu comme l'esprit de clocher, avec ses petites médisances ordinaires, je dirais.
 
J'ai trouvé un passage qui explique comment cette expression est utilisée :
https://books.google.fr/books?id=hw [...] rd&f=false

 
Nan mais je suis un "vrai sourd" aussi (quand j'ai pas mes appareils ), silence absolu, voix dégueulasse, tout ça..
 
Car sinon avec mon implant cochléaire plus l'éducation qui va bien (bac+5, cadre et tout le tralala today), oui j'arrive à me débrouiller en société, du coup je me considère comme un malentendant à ce moment là, oui.

 
Délire J’ignorerais que ça se chicanait à ce point. Il y a la même chose pour les handicaps de la vue?
 
Mes oreilles ont 65 dB de perte à partir d’1 kHz, pourtant je ne me pense pas comme étant sourd, ni même handicapé.
Ma perception de mon problème est juste que, dans quelques situations bien particulières, j’ai du mal à comprendre les gens et il y a certains sont pas trop critiques que je n’entends presque plus.
 
Une personne (fortement malentendante, avec une voix déformée) a déjà essayé de me persuader que j’étais sourd et handicapé. Son argumentation m’a laissé dubitatif, car je ne me perçois pas comme ayant un « gros problème » au quotidien.
 
Mais c’est vrai que j’apprécie le confort apporté par mes oreillettes : je redécouvre le plaisir d’écouter de la musique (et le chant des oiseaux, aussi. ’tain, qu’est-ce qu’ils sont bruyants en fait ceux-là ! )

Le handicap, c'est dans la tête

Question pour les gens ici qui bossent en grosses COGIP internationales ? Je me retrouve soudainement parachutée dans une équipe internationale avec un chef situé quelque part en Europe de l'Est.
 
Donc forcément on a tous switché en anglais. L'anglais écrit en soit ne me pose pas de problème, en face à face à 2 ça passe crème, voir même avec une 3ème personne. Mais le mode de communication préféré de ces gens c'est le téléphone, la vidéo conférence et les réunions à mini 6 personnes. Je vois que je suis de plus en plus isolée et de moins en moins au courant des choses.
 
Des astuces ? aides techniques ? Ils sont tous au courant, plutôt bienveillant, mais le naturel revient vite au galop ...

Prendre des cours?  
Esquiver les projets merdiques de ce genre? (mon cas: autant je me démerde freestyle en pays anglophone - après quelques problèmes de compréhension mutuelles coté prononciation , autant au tel... )
 
Je me suis fait à l'idée que je ne serait pas un crack en langues et j'ai pas envie de faire le (gros) effort supplémentaire. Pis, de toute façon "apprendre l'anglais pour sa carrière", c'est tellement mainstream. Je préfère encore apprendre quelques mots du Kunié ou Drehu
 
A mon avis, soit tu redouble d'efforts pour compenser ce handicap qui ressort maintenant, soit tu fuis. Ya pas de honte

De l'extérieur, je te conseillerais la fuite. Facile à dire, mais si tu n'as pas anticipé la situation merdique dans laquelle tu te trouves, tu va avoir d'autant plus de mal à la rattraper. Il y auras d'autres occasion. Te grille pas la santé pour rien.

 
En fait, la maison mère (grosse boite du CAC40) a décidé du jour au lendemain d'acheter des boites dans d'autres pays pour les refiler à une filiale (là où je bosse). Après, ça ne s'est pas fait du jour au lendemain et la boite est plutôt cool et m'offre des cours d'anglais hebdomadaire avec un prof dans les locaux de la boite
 
Mais j'arrive à la limite de l'exploitation de mon audition,  c'est pour cela que je demandais si des gens avaient déjà utilisé des aides techniques, comme des micro "table ronde", etc.
 
On est chez HFR bordel , personne n'a testé des trucs de geeks pour étendre ses capacités auditives ?

 
Exactement
Ca dépend du ressenti de chacun
(et oui, dans la communauté sourde, ça chipote mais grave )
 
Le livre les sourds c'est comme ça m'interesse carrément, mais impossible de le trouver d'occas (et 23 euros bof quoi).

 
Même s'il y a une part de vrai, je suis pas hyper fan de ce discours d'assumer totalement/se surpasser continuellement, c'est pas parce qu'on peut faire puisse être considéré comme un exploit que cela empêche de vouloir une vraie accessibilité au delà de l'aide technologique et qu'on comprenne nos putains de limites  
 
J'aime bien cette vidéo à ce sujet : https://www.ted.com/talks/stella_yo [...] anguage=fr
 

 
Je suis également dans un contexte assez international mais pas à ton niveau, heureusement que le taff de tous les jours reste en français globalement. Autant les mails en anglais ça va tranquille, mais quand on organise des comités internationaux, je pleure  . Déjà que j'ai du mal quand y'a beaucoup de monde en français, si en plus je dois gérer du globish avec 100 personnes dans la salle, je finis hyper fatigué et isolé. Bref je ne peux que compatir et je n'ai pas encore trouvé de solutions
 
 

 
J'ai vu la vidéo. Elle dénonce le buzz médiatique autours du handicap, en en profitant elle-même. Bêcheuse!
 
Je maintient. Je trouve juste que c'est moins que "on" comprenne nos limites, que de les comprendre soi-même! Ce qui fait que quelque part, je la rejoint dans son discours.