Reprise du message précédent :

Confirmé par le dermato : je suis allergique aux cyclines
 
Et même si j’ai pris mon dernier cachet il y a 7 jours, c’est normal si j’ai encore les démangeaisons et boutons.
Ça peut encore durer deux semaines.
(Pommade betamethasone et 2 cachets Aerius par jour au lieu d’un).
 
C’est pénible les allergies médicamenteuses

Merci Mellodya pour ce post aussi complet et détaillé    
Je récupère quelques suggestions de vitamines et je vais creuser cette notion de « pacing ». En cherchant un lien, je suis tombée directement sur un site qui traite du SED (dont je suis affublée, bien avant le covid   ) et je crois que mon erreur est là, quand ça va à peu près, je défonce tout pour passer ensuite en mode serpillère.

Ah la vache toi aussi ?
Si tu veux en discuter en MP pas de souci

Essayez les compléments alimentaires et autres vitamines si vous voulez, mais faites le point avec votre MT ou un généraliste pour votre syndrome covid long pour pas passer à côté d'autre chose.  

T'inquiète, je coûte tout ce qu'il faut à la sécu, je suis suivie par mon MT, une psy, une cardiologue et, comme je disais plus haut je viens de commencer une HDJ en SSR dans un service spécialisé COVID long
Les compléments alimentaires c'est pour le fine tuning
Et si je proposais d'en parler avec D_omi c'est pas pour du conseil médical mais plutôt du retour d'XP sur le pacing et les symptômes.

Tente auprès de ton entreprise / de ta mutuelle.
Via ma boîte j’ai droit à des absences mais faut montrer patte blanche RQTH

Bonsoir,  
Je suis couverte d'urticaire, je découvre donc que je suis certainement allergique aux fraises (pendant 3 semaines j'en ai mangé 2kg par semaine sur 3 ou 4j en fait  en gros j'avais 2kg le vendredi que j'avais englouti le mardi déjà  ) J'ai clairement abusé mais c'est la première fois que j'en avais à disposition et des super bonnes!!  
BREF. Des conseils pour passer la nuit sans m'arracher la peau?  
Je passerai à la pharmacie demain matin si j'en ai encore (et si je suis toujours en vie aussi  )

Tu n’as rien en cortisone ou anti histaminique ?
Si oui un petit appel au 15 pour te guider

Mellodya  

 
Les "vraies" allergies aux fraises sont rares, par contre elles donnent souvent une "pseudo-allergie" en favorisant la libération d'histamine par un mécanisme non immun.
 
À confirmer idéalement par un allergo, pour que tu puisses continuer à les consommer (avec plus de modération   )

Par exemple : moi j'adore les fraises, bon bah si j'bouffe 3 bassines de fraises en 1 heure ah bah... j'choppe la chiasse hein, j'suis comme tout l'monde  

Ça, c'est aussi des fraises, probablement les mêmes d'ailleurs, mais par un procédé que je ne m'explique pas, on dirait des gadins  

"C'est la cuisson, bande d'andouilles !"

Merci Mellodya pour ton post arch-complet
J'ai dû m'y reprendre à 3 ou 4 fois pour le lire et le comprendre mon cerveau est aux fraises
Personnellement, même si les faiblesses physiques douleurs musculaires et articulaires sont pénibles c'est surtout le brouillard neurologique qui me pénalise vraiment. J'espère que j'aurai une bonne prise en charge de ce côté jpp de ce cerveau qui flanche !

j'ai pris un anti histaminique du coup  
j'ai encore quelques gratouillis mais globalement ça va mieux    
merci  

 
Disons que j'ai des trucs qui ne concernent "que 1% de la population", "que 15% de la population..." Bref    
Ca ne m'étonnerait pas que ce soit "rare" mais que je l'ai eu quand même  
pour l'allergologue il n'avait pas voulu me faire les tests pour ma peau parce que y'en aurait trop à tester  
Du coup il en reste quelques unes que je n'ose pas manger    
 

Justement je ne suis pas comme tout le monde, j'ai pas la chiasse  

La PPL Valletoux directement à la poubelle
 

Merci de vos réponses, pas facile de trouver des textes précis, mais je suis enfin rassuré j'ai trouvé des textes qui confirment les dires de la collègue de ma femme :
 
 
https://www.info-socialrh.fr/rse/co [...] 700692.php
"il ne sera plus réservé aux seuls aidants de proches en situation de grande dépendance et pourra être, par exemple, invoqué par une personne ayant temporairement besoin de demeurer au chevet d’un enfant qui s’est cassé une jambe", décrypte une analyste RH."
 
https://www.notretemps.com/famille/ [...] iees-55293
Désormais, le congé proche aidant est accessible aussi pour les aidants de personnes qui nécessitent une aide régulière sans que leur handicap ou perte d'autonomie soit d'une particulière gravité.
 
https://open.lefebvre-dalloz.fr/act [...] a4dcc055d7
Depuis le 1er juillet 2022, le congé de proche aidant et le dispositif de don de jours de repos sont ouverts aux salariés portant assistance à un proche handicapé, invalide ou en perte d’autonomie, quelle que soit la gravité de son état.
 

Ouais.... et les recos de vitamines et autres cocktails n'ont pas un gros niveau de preuve.
Et Mellodya (sauf ton respect) avait déjà des soucis perso avant le COVID. Faire la part des choses entre ce qui pré-existait et ce qui est apparu de nouveau est probablement compliqué.  
Bref, plus que jamais "c'est pas docti".  

 
+1  
Comme pour certains fruits de mer riches en histamine (ça m'a fait le coup dans un excellent resto de sushis à Paris), ça s'arrête à des démangeaisons.  
Parce qu'avec une allergie vraie, tu ne manges pas des kilos d'allergène en n'ayant "que" des symptômes cutanés.

Autant je suis 100% d'accord sur le fait qu'on ne peut pas donner de conseil médical en ligne ni se substituer à un médecin pour traiter une pathologie connue, là on est quand même dans le cas super particulier d'une maladie très mal connue, pour laquelle les études sont encore super fraîches / en preprint / sur petit échantillon etc.
On ne peut pas reprocher aux gens de chercher des solutions par eux-mêmes quand il n'existe aucun traitement officiel et une fois les traitements symptomatiques épuisés. A titre perso, je me fade des études et je lis les retours des gens sur Reddit où il y a une communauté COVID long de plusieurs dizaines de milliers de personnes. Je fais ensuite mes choix, avec l'avis de mon médecin. Est-ce que c'est du placebo ? Peut-être et j'en ai totalement conscience. Pour moi le principal critère de choix c'est la balance bénéfice / risque avec un risque le plus bas possible qui fait que même si le bénéfice est de zéro, bah c'est pas grave.

Je donne un exemple très con : il y a eu deux cas anecdotiques de nanas qui ont pris leurs traitements anti-histaminiques pour leurs allergies saisonnières et qui ont réalisé que ça soulageait beaucoup les symptômes cognitifs et la fatigue de leur COVID long. La balance bénef risque de tester la cetirizine ou la diphénhydramine pour voir si ça marche est quand même en général super favorable et bien que les études soient encore en cours pour comprendre comment ça agit sur le COVID long, de fait, plein de gens se déclarent soulagés par les AH.

Donc pour faire court : c'est pas de la pseudo science, c'est faire ce qu'on peut quand la science n'est pas cuite.

Après je conçois que ça soit HS ici

 
Je comprends tout à fait ce que tu dis.
 
Le risque principal est que les gens devant un ensemble de symptôme sans point d'appel physique évident (pour eux) décrètent tout seul dans leur coin en lisant sur les internets  1) que leur patho c'est un "covid long" 2) qu'ils se "soignent" tout seul en faisant leur petite routine thérapeutique dans leur coin et qu'on passe à côté d'un autre diagnostic potentiellement grave.
Souvent (pas toujours)  dans une attitude de défiance envers la médecine "officielle" coupable de tous les maux.
 
C'est connu, décrit dans le cadre de plusieurs pathologies (véritables et reconnues ou non) médiatisées (Lyme, fibromyalgie, endométriose ....) et la plupart des pros de santé ont plusieurs histoires de chasse sur le sujet.
 
À partir de là, chacun fait ce qu'il veut, par contre on ne peut pas tirer grand chose des expériences personnelles isolées (2 allergiques qui se sentent mieux en prenant leur anti-histaminique ?   ) du coup c'est pas mal je pense d'entrer dans un parcours identifié "covid long" pour pouvoir tirer des conclusions.
 
 

 
Toujours pas de lien statistique établi entre la chibromyalgie et la maladie de Lime?

 
Ca se traite facilement à la pénissil-in

Moi j'ai un covid long reconnu par mon toubib traitant, j'attends que la sécu sorte une ALD covid long

Ah ben les dérives de pseudo-médecine, malheureusement on n'y peut pas grand chose, hormis rabâcher "allez voir votre médecin et ne faites rien sans avis médical". Je ne peux pas parler des autres maladies, mais pour le Covid long, il y a quand même beaucoup de gens qui se sont retrouvés dans des situations compliquées : il n'y a pas à l'heure actuelle de moyen simple d'identifier la maladie. On commence à trouver des pistes d'identification dans la recherche type micro-caillots, hypoperfusion cérébrale et il y a plein de choses qui sortent autour de la piste auto-immune aussi, mais il y a actuellement plein de gens qui se sentent très mal et pour qui on ne peut pas dire avec certitude qu'il s'agit d'un CL parce qu'il n'ont pas eu le COVID de manière clairement identifiée.
Si je pars de mon cas perso, j'ai eu le nez qui coule pendant 3 jours il y a un an, j'ai fait un test par acquit de conscience et ensuite j'ai commencé à développer les symptômes typiques donc l'identification était claire mais c'est vraiment pas le cas de tout le monde.  
A ce sujet d'ailleurs, les américains sont en train de mettre un place un diagnostic basé sur un panel de symptômes avec calcul de score, ça devrait déjà bien faire le tri dans les déclarations.
Et concernant l'anecdote sur les anti-histaminiques, ça a été un point d'entrée mais bien évidemment que les chercheurs n'en sont pas restés là, il y a 10 pages d'entrées sur researchgate sur le sujet.
 

On ne sait pas grand chose effectivement    
(Déjà le terme "covid long" me dérange perso, car il sous entend une infection virale chronique. Et perso pas du tout sûr qu'il y est "une maladie" mais peut-être plusieurs auto-immune et/ou psy que l'infection et les bouleversement induits ait pu "triggered" )
 
Sinon le nombre d'entrée sur researchgate comme preuve bon ....   cf la raoultine... j'espère que ceux qui "testent" font gaffe, parce que c'est pas du tout anodin même si en vente libre (déjà endormissement)
 
En ce moment la molécule à la mode pour le covid long dans les médias généralistes ça a l'air d'être la metformine .... On attend avec impatience les premières entrées Réa pour acidose    !

Comme preuve qu'il y a de la recherche, pas de l'efficacité
Et pour l'endormissement, j'ai envie de te dire, avec ou sans quand t'as un CL, tu vois pas trop la diff
Metformine j'ai pas trop vu passer, plutôt les trithérapies d'anticoagulants (et y a des fous qui prennent ça de leur propre chef), le Naltrexone à faible dose, l'aphérèse...

Pour info, ça peut être reconnu en ALD hors liste, la demande a été acceptée pour une de mes patientes  

Suite à un covid compliqué en aigu ?

 
Non mais on fait avec ce qu'on a et en effet même si c'est pas docti, j'ai donné des conseils de bon sens et non dangereux.
Justement mon covid long n'a rien à voir avec le reste d'une part et d'autre part j'ai été bilanté pour le covid long par beaucoup d'examens qui n'ont justement rien montré en autre cause possible donc c'est le seul lien possible.
 

 
Je n'ai pas développé VOLONTAIREMENT le traitement que j'ai eu par le spécialiste parisien (un médecin interniste spécialisé dans ce domaine et reconnu) car ce sont des choses qui peuvent être dangereuses en effet j'avais 2 AH dans tout le traitement que je prenais pour des effets anti histaminiques, tout comme j'ai eu des anti leucotriènes, des substituts surrénaliens etc. Mais tout ça ce sont des traitements initiés par un spécialiste en hors AMM et que je ne recommanderais par ici car moi même je ne peux dire quel médicament a été bénéfique ou non, et y'a des EI. En tous cas y'a eu du mieux mais c'est peut être l'évolution naturelle.
 

 
Tout à fait d'accord. Pour ma part j'ai eu des examens biologiques et exploratoires pour exclure des symptômes qui auraient pu être liés à des maladies mais rien n'a été retrouvé d'où ce diagnostic porté par un spécialiste.
 

 
Elle m'a été refusée mais j'ai été reconnu en maladie professionnelle : soignant + oxygénothérapie MP 100. A priori le médecin conseil va me la classer en séquelles et va mettre une incapacité histoire de ...
 

 
Perso j'ai abandonné depuis très très longtemps les pistes qui sont nombreuses, je laisse les études sortir et trouver une solution. A part avoir un diagnostic après avoir éliminé les autres pathologies, reste plus qu'à voir les spécialistes et essayer les vitamines / rythme de vie de notre côté. L'effet placebo / psychologique doit surement beaucoup aider mais faut voir le positif sinon on n'avance pas !
 

 
J'avoue que nous nous serions passés de ce délire de Metformine qui préviendrait le Covid Long .... mais bon les Raoultines on va en avoir un paquet encore ...
 

 
Certains sont chanceux mais je pense que l'ALD est refusé souvent tout simplement car il n'y a pas de traitements ou d'examens qui coutent chers sans compter que c'est mal connu / reconnu donc ...

Non même pas, dans le cadre d'un suivi avec prise en charge en service spé covid long, hôpital de jour en MPR etc...  elle est sous antidépresseurs depuis, ca doit rentrer dans le critère traitement médicamenteux du coup.

 
Oui c'est au bon vouloir du médecin conseil mais quand tous les critères sont remplis y'a pas de raison.  
Quand tu regardes les critères c'est "médicament ou appareillage", sans notion de coût, + durée superieure à 6 mois, + hospit ou bilans répétés. Mais bon comme pour toutes les ALD, des fois on comprend pas trop pourquoi c'est accepté ou refusé...

Ah super ! Moi qui déconnais

Ah bah ça tombe bien j'y passe la semaine prochaine je leur en toucherai un mot

 
J'ai été voir du coup la Circulaire DGS/SP 2 n° 97-785 du 16 décembre 1997 relative au don de lait personnalisé d'une mère à son enfant hospitalisé et rappel des dispositions en vigueur en matière d'allaitement maternel qui rappelle "que les sérologies à proposer aux femmes enceintes en cours de grossesse, et en particulier celles qui ont l'intention d'allaiter, sont les suivantes :
- détection des anticorps anti-HTLV 1 et anti-HTLV 2 (pour les populations à risques) .
 
Donc en fait ça devrait être à minima proposé, en pratique ça ne l'est pas.
 

Une question sur les crème pour traiter les mycoses, comme MycoApaysil (econazole) :
Quand il y a des démangeaisons, l’efficacité du délai de ce genre de crème, vous diriez que c’est “très variable de 1 à 10 jours”, ou “pas moins de X jours avant que les démangeaisons ne s’arrêtent”

Salut les docs, un médecin (dont je tairais la spécialité ) m'a dit que si on se protégeait "trop " de certains virus, notre système immunitaire s'affaiblissait et que quand on rencontrait donc ces virus si on arrêtait la protection, on était beaucoup plus malades. Comme je ne fais confiance à des inconnus sur HFR et pas irl vous en dites quoi ?

 
https://www.ucl.ac.uk/news/2021/jul [...] d-immunity
 

Merci !!

si on recoit un jet d'acide ou autre truc qui craint, on a mal de suite?

Pas forcément.
Entre un acide pur et dilué l’action corrosive ne mets pas le même temps.
Vu ce que tu décris si ça est produit ce matin c’est une consultation immédiate que je te recommande après un rinçage d’urgence bien sûr

Merci hier aprem
Je croyais que c'etait un tuyau d'arrosage mais en fait non et le soir des demangeaisons (possible que cela soit le stress)

Bonjours à tous,
 
Je sors d'une IRM pour un genou douloureux.
 
Pour info, je me suis rompu le ligament croisé antérieur en 2008.
 
J'avais quelques douleurs au niveau de mes articulations, d'où le petit contrôle avec IRM ( je pensais à un ménisque abimé)
 
Verdict :
chondropathie débutante au niveau du versant médial de la patella de grade 2 => aucune idée de ce que c'est mise à part un soucis d'articulation. Je n'ai pas trouvé de remèdes clair sur le sujet ( ca va de simple séance de kiné à la prothèse   )
 
Le plus sympa reste à venir :  
"Monsieur, je ne comprends pas, votre ligament est en parfaite santé.... ) Le chirurgien en 2008 avait confirmé via IRM la rupture...
 
Si quelqu'un a des infos sur ce symptôme de chondropathie, je suis preneur.  
 
Merci