Reprise du message précédent :
 
 
Pour le truc de la conduite après prise du médoc, y a un petit logo sur la boîte, même pas besoin de lire la notice

 
Jamais vu, mais je suis en Belgique, c'est ptet pas pareil    
En plus je conduis pas, ce qui est une excellente chose vu la flopée de médocs que j'ai testés et mon état semi-comateux après 1/2 xanax

 
Je ne conduis pas non plus et ça vaut mieux aussi vu que je suis tête en l'air et que j'ai tendance à tomber dans les pommes assez facilement et qu'en plus je n'ai aucun réflexe
 
 
 
 
 
 
Au fait, question pour JJ si il est encore dans le coin
 
Je prends 5 mg de Seroplex depuis mi-janvier, j'en ai pris 10 mg pendant une quinzaine de jour en mars et j'ai eu plein d'effets secondaires (je dormais mal, j'avais faim tout le temps, j'ai eu mal au crâne genre migraine pendant 3 jours et en plus j'ai commencé à avoir mal au bras droit, plutôt douleur musculaire et de plus en plus mal au genou, droit aussi, mais plutôt articulaire ou tendon, je ne sais pas), du coup, j'ai rebaissé la dose à 5 mg, mais j'ai toujours les douleurs dans le bras droit et dans le genou droit.  
Est-ce que ça peut-être dû au seroplex ou pas du tout ?
Ca devient flippant, dès que je soulève un truc du bras droit, j'ai super mal et j'ai mal au genou dès que je marche
Ma psy a été un peu flou sur la question, j'aimerais bien un deuxième avis

Quand tu cherches sur google, Seroplex semble effectivement responsable de douleurs articulaires  

Question pour les docteur Mengele du forum : au bout de combien de jours sans bouffer (et en buvant peu) on commence à se consommer les muscles ? et à partir de combien de temps on commence à pisser de l'acétone ?
 
(c'est juste pour savoir si les parents tiennent à la gamine ou si je peux définitivement m'asseoir sur une rançon... )

 
J'ai déjà donné du Rivotril en Urologie lorsqu'il y avait une pose de sonde urinaire, pour lutter contre les contractions vésicales. Ca allait jusqu'à 5 gouttes 3 fois par jour, parfois en association avec du Spasfon

 
Ça dépend de la masse grasse au départ.

 
Tout ce que tu cites comme effet secondaire est dans la liste du médoc en tout cas.
Arthralgies, myalgies, insomnies, augmentation de l'appétit, nausées. Tout ça c'est marqué comme fréquent.

 
Personne normale quoi. 1m80, 80 kg, avec toute la viande qui va bien là où y faut.

Mais je n'en ai jamais vu malgré le fait que ce soit un des antidépresseur que je prescrive le plus
Mais bon moindre doutes, on change pour un autre ADP vu la quantité disponible

Au bout de combien de temps tu aurais pu reprendre une vie normale, c'est à dire pour moi parler une bonne partie de la journée...
Je peut me faire opérer genre début juin mais le 18 juin j'anime une séminaire ou je vais parler environ 4hrs en 2 jours...p-e que c'est chaud.
L'ORL m'a dit 2 semaines d'arrêt en comptant l'opération, et je lit un peu partout 3 semaines...

 
La psy m'a dit "mais non, mais non, ça ne peut pas être à cause du seroplex"...
Et après on s'étonne que je me méfie des médecins  
 

 

 
Pourtant j'en ai déjà pris du séroplex et c'était il y a seulement deux ans (de 10 à 20 mg) et je n'avais pas eu ces effets secondaires là, c'est pour ça que je ne comprends pas. Au contraire, je dormais beaucoup mieux, j'avais moins d'appétit et je n'avais pas eu le problème des douleurs articulaires ou musculaires...
 

 
Sauf que c'est l'AD avec lequel j'avais eu le moins d'effets indésirables (j'avais juste eu une grande fatigue quand j'en avais pris avant), avec tous les autres c'était bien pire
Du coup, ma nouvelle psy n'a pas voulu prendre de risques, elle m'a redonné du seroplex.  
 

 
Ah zut, je ne pourrais pas te dire exactement pour parler, je ne me souviens plus  
Je sais juste que j'avais eu trèèèèèèèèèèèèèèèèèèèèèèès mal pendant longtemps et que j'avais pas pu manger normalement avant très longtemps alors que mes frères et soeurs qui ont été opéré tout petits s'étaient remis en quelques jours.

Moi, il y a 2 ans. Le bonheur
 
Sinon j'ai rendez vous aujourd'hui avec le professeur Chabolle à l'hopital Foch de Suresnes concernant mon oreille gauche ou je dois probablement subir une intervention chirurgicale. Vous avez des retours sur cet hopital et son département ORL ?

Alors moi ça avait duré quelques jours de plus car ça c'était infecté => 2 semaines. Sinon en 7-10 jours tu ne ressens plus beaucoup de gènes voire aucune. Il faut le temps que ça cicatrise, et c'est vraiment douloureux et pas agréable. Après ça doit dépendre de la grosseur des amygdales et de la qualité de l'opération.

 
Perte d'appétit et fatigue/somnolence c'est aussi dans "fréquent".  
Bref, est-ce que c'est lié au médoc ou pas, c'est pas évident à dire à travers un écran non plus. Tes douleurs sont un peu chelou.
Mais c'est pas toi qui prenait des trucs à côtés ? Genre plante et compagnie ? Ya quand même pas mal d'interactions possible avec les ISRS.

 
Perte d'appétit, ça ne me dérange pas du tout comme effet secondaire
La fatigue, c'est plus gênant, surtout pour le taf
Et ça, je suis sûre que c'est lié au médoc. C'était tellement flagrant que c'est indéniable.
 
 
Je prends des trucs comme de la spiruline (parce que je suis quasi végétarienne), du pollen (pour essayer de booster un peu mes défenses immunitaires), du marron d'inde (syndrôme de raynaud) et des huiles essentielles quand j'ai la crève (eucalyptus, ravintsara, tea tree, niaouli) et des granions de cuivre aussi quand j'ai mal à la gorge ou mal aux mains (canal carpien). Tu penses que ça peut être dû à un de ces trucs ?
 
Bon, j'ai une maladie auto-immune (sclérodermie) aussi, mais je ne pense pas qu'elle puisse causer ce genre de douleurs

Ptain la liste

Et encore, j'ai arrêté certains trucs
Genre l'EPP, l'échinacée et les probiotiques

A première vue, y'a rien qui me choque, j'essayerai de regarder dans le pc à l'occaze.
Si tes douleurs persistent, essaye d'être un peu plus ferme avec ton prescripteur. Ils adorent ça.

Merci
 
Mon médecin traitant est au courant de tous les trucs que je prends à côté
A l'hosto aussi, j'en ai parlé avec le médecin qui me suit pour la sclérodermie.  
 
Et pour les douleurs, dès que j'aurais le temps, je vais aller voir mon généraliste, au moins lui il cherche l'origine du problème jusqu'à ce qu'il trouve. La psy, elle, elle a balayé ça d'un revers de main...

J'ai eu ça en février + septoplastie, j'ai toujours le nez un peu sensible, un pain dans la gueule ça fait mal (ou ballon )
 
C'était pour ?
 
XaT

Bah c'est vrai que c'est chelou, arthralgie/myalgie avec des ISRS c'est pas tous les jours.
Faut faire attention à la chronologie aussi, ça a pu apparaître dans la période des autres effets II sans que ce soit dû à ça...
En tout cas, je te souhaite bon courage, ma grand-mère a eut de l'arthralgie, elle est passée par toute sorte de """"spécialistes"""" qui lui ont juste trouvé de l'arthrose ( ). Heureusement, ça a disparu du jour au lendemain.

 
Oh tu sais, plus rien ne m'étonne, avec d'autres AD, j'ai eu des effets secondaires même pas notés sur la notice
Et je fais exprès de ne pas lire la notice avant de prendre le médoc pour être sûre de ne pas somatiser les effets secondaires. Mais non, à chaque AD, j'ai un effet indésirable différent
Genre chute des plaquettes avec le Prozac, mal au bide à hurler avec le Stablon...

 
C'est de l'ordre de quelques semaines pour les muscles, de mémoire.

moi pour booster mon systeme, je mange de la viande  

J'aurais une petite question à propos du système de santé en France plutôt que sur une maladie. En gros, lorsqu'on change de médecin c'est comme si on repartait de zéro niveau suivi et dernièrement j'ai dû prendre rdv pour un truc dans un hôpital : obligé d'envoyer des résultats d'examem et lettres de médecin par fax, poste ou à la main (non, les e-mails ça n'existe pas). Qu'est ce qui empêche de centraliser les dossiers médicaux dans un système dont le patient déciderait de qui a accès à quoi (genre tu es médecin, tu ne peux voir les dossiers que des clients qui t'y autorisent) ?

 
Tu viens de réinventer le DMP.
 
http://www.dmp.gouv.fr/web/dmp/
 
 

Putain. 4 ans et ce n'est pas fonctionnel. Donc c'est bon je pense avoir ma réponse : la bureaucratie.
Je pensais naïvement que si ça n'était pas fait c'était à cause de trucs spécifiques qu'on ne voit pas de loin comme ça arrive dans pleins de métiers.

et moi je me suis toujours posé la question de savoir si "booster" le système immunitaire était vraiment une chose à faire si l'on a une maladie auto-immune... dans mon petit esprit de non scientifique, une maladie auto-immune, c'est déjà une partie de celui-ci qui s'emballe et le booster, serait comme de l'aider à agir encore plus vite en attaquant des trucs qu'il ne devrait pas en temps normal... je ne sais pas si je me fais comprendre, mais moi j'ai jamais voulu prendre de ces choses-là.... surtout que d'un autre côté, mes toubibs me filent des médocs justement pour le freiner, ce crétin de système immunitaire qui fait nawak  
 
un avis, Madame Irma ?  

 
 
Y a aussi de sacrées questions de sécurité qui de posent. Qui gère les serveurs du DMP? risques de hack? Etc...

 
Oui, c'est plutôt ca en fait.

 
Déviation congénitale de la cloison nasale, hypertrophie de jesaispluskoi des sinus, etc. J'avais souvent des emmerdes ORL

 
Erf, bon courage vieux

(2 jours plus tard ...)

Si si, bien sûr ... Mais il n'est pas écrit assez explicitement pour moi que le médicament a des effets somnifères ; enfin, c'est évidemment mentionné dans les effets secondaires, mais comme à peu près tous les médicaments que je prends depuis mon opération, et comme pas mal d'autres effets secondaires ...

Et la boîte porte bien sûr le petit logo "avertissement aux conducteurs" de niveau 2 ... comme le Topalgic (antalgique) que j'ai pris pendant 2 semaines et qui ne m'a JAMAIS fait un effet pareil ...

Et puis il n'est nulle part fait mention d'une posologie "standard" qui aurait pu me faire dire "Ah oui 5 gouttes ça commence à être pas mal "

Bref ... Depuis mon post, j'ai posé la question au médecin chef de service qui a bien rigolé de cette boulette et m'a dit d'évidemment prendre tout ça le soir ... et au final ca m'assomme tjrs un peu mais j'arrive tjrs pas à dormir si bien que ça

faut trouver son pseudo

 
En fait c'est pile ou face ,apparemment tu as des maladies parfois etiquetées autoimmune qui semblerait plus etre du a un "pathogene" et qui sont amélioré par un boost du systeme immunitaire...
apres faut etre joueur

Je vois tout à fait, c'est résolu ?
 
XaT

 
Je me suis aussi posée la question, mais j'en ai tellement marre d'avoir la crève tout le temps que tant pis, je prends des trucs pour limiter les dégâts
Et puis mes médecins (le médecin traitant et le médecin de l'hosto) sont au courant des trucs que je prends et aucun des deux ne m'a dit de tout stopper, que ça risquait de causer plus de mal que de bien

Mais ça change vraiment quelque chose de prendre tous ces trucs    A part en cas de carences manifestes, j'ai toujours été très sceptique    
 
D'ailleurs ça fait 15 jours que je bouffe des compléments pour les cheveux parce que j'en perds plein, eh ben ça change queud  

J'ai des carences, je le sais (en tous cas, j'en aurais si je ne prenais pas ces trucs là), y a plein de trucs que je ne mange pas

Pour les cheveux tu prends quoi ? De la levure de bière ? De la cystine B6 ?
Ca n'agit pas tout de suite de toute façon.

le kefir de lait,a la longue c'est pas mal pour les cheveux...