Reprise du message précédent :
Un confort que veux tu dire?
c'est pas les memes sous titres?
 
Ca me reviendra moins cher de prendre pathe mais lors de mes rechees j'ai vu que c'est mk2+ugc qui ont le plus de films francais en vfstt

Je parlais du confort en salle

Pourquoi pathe c'est plus confortable?
 
De ton cote tu vas ou?

Alors je vais au récent pathé levallois, mais je n'ai pas testé la VFSTFR chez eux, mais le confort & le prix n'est pas le même, mais j'y vais souvent regarder de la VO STFR.
 
à UGC j'ai vu "Papa ou maman" en VF STFR mon premier, j'ai trouvé le sous titrage correct, ma compagne entendante qui a l'habitude du teletexte à cause de moi a trouvé le STFR réaliste et proche du discours et la synchro bonne.
 
Mais après ça peut varier selon le studio de sous titrage je pense.

Plop les sourdingues, pour ceux qui ont une carte invalidité, vous avez fais vos vœux de placement pour les matchs de l'Euro2016 ? les prix sont vraiment sympatoches !

Aucun intérêt pour moi de voir des gens courir derrière une baballe, désolée
Pour le ski c'est sympa aussi avec la carte d'invalidité.
La piscine également.

Tiens ca m'interesse, quels sont les avantages precis qu'on peut avoir avec une carte d'invalidite?

Je crois que j'avais fait un post il y'a quelques mois / années sur tous ce qui est possible avec.

Les plus intéressants pour moi sont :

-musées nationaux gratos en collection permanente avec une personne (pas besoin de billet on montre la carte d'invalidité donc un coupe file )

-les parcs de loisirs accès facilité par la sortie de l'attraction à plusieurs via une carte retirée à l'accueil un coupe file assez sympa
Plus un tarif réduit pour l'accompagnateur

- la sncf les tgv quand on voyage à 2, l'accompagnateur à -50% de reduc.

-l'avion en montrant la carte on passe la Paf en accéléré, mais pas de reduc voire pire le saphir chez air France est plus cher que le tarif normal.

- le foot aussi ou évent sportif il y a des quota d' handicapés donc des tarif sympa genre place au tarif de la dernière catégorie mais bien placée avec l'accompagnateur gratuit.

- en île de France et sous réserve de condition de ressources et de toucher l'ahh c'est le Navigo dezonne gratuit à renouveler tous les ans.

Voilà en gros les plus intéressants à mon avis.

C'est combien pour le navigo en ressources?
il me semble que c'est pour ceux qui bossent pas tellemen c'est bas

ça varie si on habite paris faut payer moins de 2K d'impots.
 
dans le 92:
 
 
    ne pas être imposable à l’impôt sur les revenus. L’avis d’imposition devra préciser que le demandeur n’est pas imposable à l’impôt sur le revenu ;  
    ou être imposable, hors décote, sous le plafond défini par le Département, soit 610 € pour une personne seule ou 763 € pour un couple ;
    ou être bénéficiaire de l’Allocation aux adultes handicapés (AAH).  

Voila, moi je suis dans le 92, faut etre chomeur ...

Du topak des images étonnantes:
 

quelqu'un s'est déjà fait opéré pour surdité ? perso si je me rappel bien c'est un probleme avec le marteau et une opération permettra de récupérer une grande partie de l'audition... j'ai bien envie de tenter, un peu marre des appareils...  

Disons que c'est un peu risqué,  
on détruit l'oreille interne pour la faire remplacer par l'implant...
 
il y a des risques que l'opération ne marche pas, c'est pour cela qu'on ne fait jamais sur 2 oreilles en même temps.
 
J'y ai pensé, mais les audioprothésistes qui me connaissent m'ont conseillé d'aller jusqu'au bout avec les appareils tant que j'entends encore avec eux.

12 ans d'appareil ca commence un peu à saouler aussi  
 
si je me rappel bien, dans mon cas il avait dit qu'il suffisait de récupérer un petit morceau de peau quelquepart pour corriger le marteau, un peu moins risquer que les autres opérations je pense. je vais prendre rdv avec l'orl pour voir

J en suis a 33 ans d'appareils

c'est ton choix

30 ans pour moi, mais ça me dérange pas trop.
j'aime tellement la musique and co que j'ai pas envie de toucher à mes oreilles et d'en perdre une.
les yeux, par contre, j'ai mis un petit coup de laser il y a 5 ans, c'est parfait

Si tu as une surdité de transmission, au niveau du marteau et de l'étrier, oui, ça peut éventuellement se corriger par une opération, renseigne-toi bien.

Bonsoir,

Puis-je me joindre à vous ?

Je me présente
Valérie, bientôt 38 ans, parents sourds (mais rien à voir avec mon soucis), donc je connais plutôt bien le monde des sourds (j'ai commencé une formation LSF).

Malentendante de naissance (oreille interne - cochlée) : un petit -40 db de perte moyenne bilatérale (ça baisse doucement mais sûrement) appareillée depuis quelques années (pas très longtemps mais c'est une longue histoire), j'utilise beaucoup la lecture labiale que j'ai appris depuis gamine.
J'ai RDV fin Octobre avec une grosse tête ORL d'un hopital brestois pour faire le point avec lui et savoir pour qui pour quoi ça baisse alors que c'est pas sensé, et quel sera mon avenir auditif. Et demander à passer un IRM (jamais eu).

Voilà !

En passant, ya des sourdingues ici qui font de la plongée?
 
Etant gamin, j'avais eu un "Niet" des docs pour un certificat. "ça viens de l'oreille interne, on sais pas/prends pas de risques". (suis @-50/55dB bilatéral de naissance en droite descendante dans les aigus)
 
Bon, je suis adulte, les moeurs et connaissances évoluent (et j'habite dans un coin à plongées maintenant ), je suis donc (après un bapteme qui s'est bien passé) retourné voir un ORL spécialisé plongée, qui m'as fait quelques mesures pour confirmer si les oreilles "passent" et fait un audiogramme pour avoir une trace de "avant la plongée" avant de donner son blanc-seing. ^^
 
Et ça se passe bien pour le moment, j'ai eu mon niveau 1. Les oreilles et l'équilibrage des pressions ne causent pas de pb, j'équilibre selon toutes les méthodes (vasalva ou baillements) sans soucis.
 
D'autres amateurs? ^^

 
   
Ca permet de voir quoi une IRM?
 

 
Perso rien qu'a 3m de fond ca me fait mal donc c'est pas pour moi.

 
Ah, mais en ce qui me concerne, en apnée @50cm je sentais une pression qui peut être douloureuse ^^. Mais on t'apprends à équilibrer régulièrement voire en permanence la pression avec certaines méthodes, et c'est justement les premiers metres qui sont les plus difficiles à "passer", a cause des changements de pression relative plus importants à ces profondeurs.
 

Welcome !
Ton audition a toujours été stable avant cette baisse ?
 

De voir s'il y a des malformations ou lésions au niveau de l'oreille interne qui peuvent expliquer la surdité ou la baisse d'audition.

Je n'aime pas cette expression. Est-ce que tu te rends compte à quel point elle est péjorative pour nous ?
 
Pour moi, c'est du même acabit que "déficient auditif". On retient surtout le terme "déficient" et personne n'aime s'entendre dire qu'il est déficient.

Entre sourdingues ça va rien de péjoratif je suis vraiment sourd et dingue, et je dois pas être le seul :-D

 
Pour tout te dire, les seuls que j'ai entendu employer le terme avaient eux-même une tare auditive sévère.  

Ceci dit, on m'a bien fait comprendre un jour que certaines personnes, et notamment à l'époque certains professeurs, avaient des opinions fort peu flatteuses sur les déficients génétiques.
 
Même dans la famille, parfois, entendre après une engueulade entre ses parents sa mère se plaindre que "ton père m'a dit que c'est de ma faute si tu as une tare!" ça passe par ou ça passe!
 
Ya un moment tu es en colère, mais aujourd'hui à plus de 30 ans, je dois dire que ça commence à me passer au dessus ^^
 
Mais c'est vrai que j'ai des retours, encore aujourd'hui, d'amies parfois plus révoltées que moi sur des termes ou des remarques "dans mon dos" ^^
 
Franchement...

La plongée sans moi, je sais même pas nager

La stabilité hum... Sur mon carnet de santé c'est noté qu'au test à la naissance je n'entendais pas, c'est venu par la suite. J'étais une gamine qui parlait fort (et ça n'a pas changé ) Ado je sais pas ma perte. Vers 25 ans j'étais à - 25 / - 30, et là quasi - 40 db.
Donc le coup du "ca bougera pas jusqu'à ce qu'on vous appelle mémé", on évitera de me la refaire  
Ce qui peux me permettre de prévoir une perte de 5 à 10 db tous les 10 ans de vie.

Merci pour la précision IRM
Ca permet d'avoir un vrai diagnostic posé au lieu d'un "ça vient de l'oreille interne on le voit à l'audiogramme, on sait pas pourquoi mais de toutes manières on peut rien y faire"

Plongée ok pour moi en mer à l'ile maurice

Y'a moyen de rectifier dans le premier post un mot ?
 
Remplacer "langage des signes" par "langue des signes"
C'est une langue à part entière, pas un langage
 
Merci !

On va dire que j'ai fait un anglicisme
C'est corrige

vous faites les montagnes russes a eurodisney?
moi on me deconseille tout ce qui est saut en parachute ou truc a forte sensation....
je vois pas trop pourquoi vu que je suis deja malentendant ca va changer quoi?

Je vois pas pourquoi ce serait interdit  
 
Qui "on" ?

Medecins

T'as quoi comme surdité ? Y a des chances qu'elle s'aggrave suite à des mouvements violents ? C'est peut-être pour ça qu'ils te le déconseillent.
 
La seule chose à faire pour un sourd dans ce genre d'attractions, c'est d'enlever ses appareils pour ne pas les perdre ou les casser

Un peu comme les noirs qui peuvent se permettre d'employer le terme "black" ou "nègre" ?
 
L'autre truc qui m'agace aussi, c'est les gens qui accolent systématiquement le terme "muet" à "sourd" alors même qu'ils se rendent bien compte qu'on peut parler à haute voix. C'est moins grave que "deaf-and-dumb" où le terme "dumb" est vraiment péjoratif (il y avait eu une campagne de pub au Canada il y a quelques années, où le slogan était "I'm deaf, not dumb" ) , mais faut croire que les gens sont conditionnés...
 

En gros, ils mesuraient pas ta surdité quand tu étais plus jeune ? Pas d'audiogramme ?
 
Une audition peut toujours baisser, c'est la seule chose dont on peut être certain. Un médecin qui assure le contraire, c'est un ignorant ou un charlatan.
Quand la surdité est déjà très profonde, on s'en fout, mais un malentendant qui veut préserver à tout prix ce qui lui reste d'audition devrait éviter les musiques et environnements trop bruyants, certains médicaments ototoxiques, certaines activités comme la plongée... sachant que si la baisse est évolutive et d'origine génétique, il n'y a pas grand-chose à faire en dehors de l'appareillage ou de l'implant, malheureusement.
 

Je pense que les médecins ORL sont souvent incompétents en ce qui concerne la surdité. Donc à moins qu'ils en aient vraiment fait leur spécialité et connaissent bien le milieu sourd et malentendant, faut pas attendre grand-chose d'eux.
Avoir le diagnostic de sa surdité, ça permet déjà de savoir d'où ça vient et si c'est transmissible à ses enfants, donc c'est important de savoir au moins ça.

 
Oh oui c'est le truc qui me gonfle. "Mais comment font tes parents pour parler ???" ben ils parlent
A ma formation LSF on en a une (pas très douée) qui n'arrêtait pas de dire sourd-muet, elle s'est faite calmer par le prof mais pour autant elle avait du mal.
"Mais pourquoi ils oralisent pas ???"
Et pourquoi ils devraient, vu qu'ils ont la LSF pour parler ?    
 

 
Si ils mesuraient, j'allais chez l'ORL tous les ans, mais je ne me souviens pas Je crois que j'étais à -25 mais sans certitude. Et à l'époque je rejetais en bloc tout ce qui pouvait me faire ressembler à mes parents...
Et puis j'allais à l'hopital, c'était à chaque fois un interne qui n'y connaissait rien.
 
Par contre pas de génétique en vue. Ma mère c'est soit de naissance soit de plusieurs otites mal soignées, mon père c'est de naissance (naissance très difficile en urgence, par le siège, ils lui ont changé tout son sang je crois suite à une hépatite A ou je sais plus quoi bref, conséquence médicale).
Et mes enfants entendent très bien        
 
C'est pour ca qu'en octobre je vois la grosse tete de l'hopital Morvan de Brest (Dr M.) pour voir si lui y connait quelque chose et peut répondre à mes questions et si non, qu'il m'envoie vers un ORL compétent.
Je suis prête à l'idée que ça baisse (même si bon hein ) mais je veux qu'on me dise ce qui déconne tu vois ?
 
Je ne crois pas avoir précisé que j'avais également des acouphènes depuis quelques années. Ce sont des sifflements sur les aigus, je dirais vers les 6000 htz. Ils sont plus forts depuis Décembre lorsque je me suis fait enlever mes dents de sagesse incluses. Parfois il y a un petit bruit blanc assez discret, parfois ils sont encore plus fort, c'est selon les jours.
Et bien sûr moins je mets mes appareils en journée, plus fort ils sont. J'ai trouvé hier soir une application sur mon tel qui fait un bruit blanc (neige de la télé) je vais tenter ce soir pour voir.
J'ai en prévision (dans 4 jours   ) une opération des mâchoires haut et bas (avancée) suite à divers soucis (dont aux articulations temporo mandibulaires).
Et j'ai lu que peut-être les opérations de ce genre peuvent faire partir les acouphènes vu que les ATM reprenaient une position normale. Je croise les doigts, même si peu d'espoir
 
Bon j'arrête de raconter ma vie on m'appelle !

Alors ayant des gros contours d'oreilles BTC pour Disney le plus dangereux est le space Mountain car il bouge beaucoup et une fois j'ai eu le pavillon de l'oreille écrasé entre la tête et le rembourrage qui maintient le passager.  Une autre fois l'appareil est même passé au dessus du contour pour pendouiller dans le vide à cause d'un tuyau trop récent et donc trop souple.

Sinon le reste ras aussi bien pour Disney et le parc asterix.

Si tes deux parents ont un problème d'audition et que tu en as également un toi-même, il faut quand même admettre que c'est louche du point de vue génétique
Mais c'est vrai que c'est possible que les 3 surdités n'aient rien à voir... encore faut-il éliminer toute cause génétique.
 

Oui, je comprends très bien, ne lâche pas le morceau.
Si la piste génétique t'intéresse, tu peux contacter cette spécialiste, elle a fait une conférence qui date déjà un peu mais qui est intéressante à lire : http://www.cisic.fr/faq/257-surdit [...] 0%3Ac-faq9
 

Bon courage, les acouphènes, c'est très très très chiant, et il me semble qu'ils sont souvent impliqués dans les baisses d'audition.
Il y a un topic acouphènes sur HFR, tu peux aussi creuser de ce côté là.

 
Non, puisque nos 3 surdités n'ont rien à voir
Ce n'est pas de naissance pour les 2, pour autant ils ont 80% de perte (mon père avait plus je crois - il est décédé) depuis leur tendre enfance, alors que moi je perds doucement.
Mon frère et ma soeur entendent parfaitement bien, leurs 4 + 2 enfants entendent très bien aussi. Si la génétique était venue mettre son grain de sel, elle aurait fait plus de dégâts dans la famille je pense
 
Dans la famille on n'est pas gâté de ce côté : j'ai mon grand-père et ma tante qui ont eu une otospongiose, et une tante m'avait dit avoir fait une fois une crise de la maladie de ménière... (mais j'ai des doutes bref)
 
Merci pour les conseils