Reprise du message précédent :

 
C'est polarise* et inter-moleculaire.  
l'hydrogene et l'oxygene sont relie par une liaison covalente polarise. Mais bon, faut voir le niveau, c'est surement pas son niveau.
 
*polarise car elle possede un moment dipolaire eleve. polarisable c'est pour les molecules dont le nuage electronique est diffus et qui est donc facilement deformee. elles ne sont pas polarisees d'ailleurs.

Merci pour cette précision.
 
Le niveau, je pense 2nde ou 1ère.

Tant qu'à préciser les choses, les interactions seraient plutôt de type électrostatiques        
 
 

électrostatiques plutot.
edit : ha merde owned...

Hello,
Un peu d'électronique
Si qqun pouvait confirmer ou infirmer ceci : pour qu'un amplificateur opérationnel travaille en régime linéaire, il faut faire une rétroaction qui permet d'obtenir une tension égale entre la tension entre l'entrée inverseuse (et la masse) et la tension entre l'entrée non inverseuse (et la masse).
En gros donc, V+ = V- si vous avez en tête le schéma d'un AO.

3 conditions pour avoir un régime linéaire stable :
1°/ Amplitude signaux pas trop élevée, ie |s|< Vsat (s : tension de sortie)
2°/ AO bouclé par une résistance sur le borne inverseuse
3°/ fréquence pas trop élevée
 
Si la fréquence est trop élevée, alors s doit vérifier (t : tau, la constante de temps ; e = v+ - v-) :  
t.ds/dt + s = µe

Un peu de physique des fluides : http://forum.hardware.fr/hardwaref [...] 9554-1.htm
 
Merci

Salut je voudrais votre aide pour une correction :
 
Protocole :
 
Broyer le comprimé de mortier.
Transvaser la poudre obtenue dans le grand bécher ; rincer le mortier avec l'eau déminéralisée et verser l'eau de rinçage dans le bécher. Compléter alors avec de l'eau déminéralisée jusqu'à un volume d'environ 300mL. Agiter à l'aide d'un agitateur magnétique pendant quelques minutes.
Etalonner le pHmètre et le conductimètre et réaliser le titrage à la soude.
 
L'objectif est de montrer que des choix expérimentaux judicieux permettent de privilégier, au cours d'une transformation, une réaction parmi plusieurs possibles...
 
Principe : on dissout un comprimé d'aspirine et on réalise un dosage/titrage pHmétrique et conductimétrique de la solution obtenue par la soude de concentration cb = 0.20 mol/L
 
Données : aspirine = 500 mg, exipient : amidon de maïs et poudre de cellulose.
Solubilité à 25°C : aspirine : 3.3g/L ; Amidon de maïs : très soluble ; Poudre de cellulose = 0
 
__________________________________________________________________________________________________________________________________
 
On nous donne la formule de l'aspirine...
 
1) Quels sont les groupes caractéristiques que contient l'aspirine ?
Y a groupe esther et acide carboxylique
2) Montrer que l'action d'une solution d'HO- peut se modéliser par 2 réactions chimiques. Nommer ces 2 réactions compétitives et écrire leurs équations.
Donc y a l'esthérification et la réaction d'hydrolyse :
Esthérification :
Acide + Alcool = Esther + Eau
R'-CO2H + R-OH = R'-CO2-R + H2O
Hydrolyse :
R'-CO2-R + H2O = R'-CO2H + R-OH
 
3) Afin de réaliser un dosage acide/base, il est nécessaire d'empêcher une des 2 réactions de se produire, laquelle ? Sur quels facteurs cinétiques peut-on agir ?
Je pense qu'on doit empêcher l'hydrolyse, et on peut agir sur le facteur concentration
 
4) Quels sont les 2 couples acide/base mis en jeu lors de cette transformation acidobasique ? Nommer la base conjuguée de l'aspirine.
Donc c'est C8H7O2/C8H6O2- et le nom : ions acétylsalicilate
 
5) Le pKa de ce couple est 3.5, exprimer puis calculer la constante de la réaction associée à cette transformation acidobasique mis en jeu pour le titrage. Conclure quant à la nature de la transformation.
 
Les couples sont C8H702/C8H6O2- et H2O/HO- :
 
C8H702 = C8H6O2- + H+
HO- + H+ = H2O
---------------------------
C8H702 + HO- = C8H6O2- + H2O
 
K = [C8H6O2-][H2O]/[C8H702][HO-]
 
or K = [C8H6O2-][H2O][H3O+]/[C8H702][HO-][H3O+]
 
d'où K = pKa * pKe = 10^(pKe-pKa) = 3.16*10^10
 
Qri > K donc le système évolue dans le sens direct
 
D'où la transformation est une estherification, je sais pas pourquoi    
 
6) On réalise en même temps un dosage conductimétrique, comment doit évoluer la conductivité de la solution au cours du dosage ?
 
on sait que conductivité = sigma Xi * [Xi] Donc à mon avis la conductivité va augmenter, en fait je sais pas...
 
7) Avec la courbe de pH on trouve Ve = 14mL, quel serait Ve si les 2 réactions avaient lieu temps en même temps ?
Je sais pas
 
8) Interpréter le trouble observé lors de la dissolution du comprimé. Cela est-il suceptible de fausser le titrage ?
Le trouve est dû à la réaction de l'eau avec l'esther ? ça ne doit pas fausser le titrage.
 
9) Pourquoi est-il nécessaire de dissoudre le comprimé dans 300mL d'eau ? Justifier par le calcul.
Je sais pas...
 
10) Pourquoi doit-on ajouter de l'eau de rinçage du mortier pour effectuer le titrage ? Pourquoi cela ne modifie-t-il pas Ve ?
Je sais pas...
 
Merci de m'aider, je sais que c'est un peu long mais c'est important.  

Vite fait, à partir de vieux souvenirs
 

Déjà, c'est esther, et tous les noms dérivés. Tu mélanges avec éther
1) OK
2) Non. D'après la question 1), il y a deux fonctions principales. Réagissent-elles avec OH- ? Si oui, comment ? Quel est le nom de ces réactions ?
3) Non, tu n'as pas les bonnes réactions. En revanche, le facteur concentration est OK, et un second peut aussi intervenir.
4) 2 couples acido-basiques. Il en manque 1.
5) La valeur est bonne, mais l'enchaînement "K = pKa * pKe = 10^(pKe-pKa)" est faux. Qri, Késako, comment tu le calcules et comment tu conclues que tu fais une réaction d'estérification ? (Je te conseille d'ailleurs de revoir la définition d'une estérification)
6) Réfléchis à la définition de la conductivité, de quoi cela dépend, et regarde si tu ne vois pas une relation entre l'évolution des concentrations des différentes espèces au cours du dosage
7) Tu ne doses qu'une fonction. Quel serait Ve si tu dosais les deux fonctions ?
8) Non. Lis l'énoncé. Section solubilité.
9) Idem
10) tu souhaites doser l'aspirine, non ? Cela serait pas mal que tu doses tout...
 
Edit : grillé

 
Mais non, pis j'en ai profiter pour virer des réponses    

En fait je me suis gouré c'était pas une hydrolyse mais plutot la compétition entre saponification et hydrolyse basique
 
Le gpe manquant c'est H2O/HO-
 
Donc on a saponification :
 
R-CO2H-R' + OH- = RCO2- + R'-OH
 
et réaction avec anhydride d'acide :
 
R-O=C-O-C=O-R + R'-OH = R-CO2H-R' + R-CO2H

 
Manque toujours la réaction de dosage.
 

Bah la réaction de dosage c'est :
 
C8H7O2 + HO- = C8H6O2- + H2O

Personne pour un gros problème en synthèse organique car la chimie des solutions c'est bien beau mais bon c'est pas l'top  

 
Tu as toutes les infos pour repondre maintenant ?
A part cette histoire d'anhydride.
 

 
C'est sur que sans voir le problème en question ca va être dur de répondre  

 
Mais non, je propose mon aide    

Je cherche un soft sous linux qui en entre me prend un fichier cif et en sortie me sort un format vectoriel type svg, ps, eps...
 
C'est tout ce que j'ai en rayon comme question

Mercury sort pas de vectoriel en output et Openbabel prends pas cif en input

et oui, l'ideal (c'est le seul que j'ai trouve qui me sort du ps potable) serait d'utilise cameron via crystals comme je fais sous windows mais il marche pas sur ma fedora Pour une fois qu'il y a un super soft gratuit linux+windows, il marche pas sur mon linux...  
 
Des volontaires pour zieuter le code source ? c'est du wxgtk

je suis sur mac là, mais je vais regarder plus tard sur mon linux. je connaissais pas Crystals (j'utilise que Mercury ou Platon pour les structure crystallo)

Chouette, je donne l'url :
http://www.xtl.ox.ac.uk/download.html
http://powell.chem.ox.ac.uk:1974/w [...] IL_version
 
Je suis arrivé à le compiler mais ça bug. sniff.
 
C'est pour faire de l'affinement de structure, c'est pas vraiment l'équivalent de mercury et platon. D'ailleurs, en passant, mercury marche pas sur ma fedora 5, il marchait sur fedora 4. Mais bon cet imbecile ne sait pas sortir de postscript, je vais quand même pas utilisé du bitmaps avec latex
 
Pendant que je suis dans les logiciels linux, en ce moment j'essaye de faire marcher gnome-chemistry-utils-0.7.1

ca vient sans doute du fait que tu ais gcc4 par defaut, sur le site de mercury voir la FAQ: http://www.ccdc.cam.ac.uk/products [...] aq.php#gcc (ca a fonctionné sur la fedora d'un ami et sur mon ubuntu)

merci, j'avais reporté à une date indeterminée la correction de ce bidule

'Jour a tous
 
Ce matin en rentrant chez moi, je me suis demandé de quoi etait constituée une flamme ?? Des particules incendescantes ?
 
Merci

Non ! un plasma. Si ce n'était que des particules incandescentes,ça n'aurait aucune raison d'ètre conducteur électriquement  ,ce qui est facile à vérifier .

meme avec des électrons incandescents ?

un plasma
 
t'es sur de toi robert ? y a juste atomisation dans une flamme pas séparation des noyaux de leurs électrons

un plasma avec une bougie ???
 
Il y a une petite source rapide qui traine la dessus ?
 
Edit: je suis pas tout seul à douter   va falloir justifier maintenant  

 
tu a ionisation aux bords de la flamme (donc la flamme apparait conductrice) mais ca n'en fait pas un plasma

la meca Q ca suxx    

La méca Q ca roxe (bon peut etre pas quand c'est expliqué par un chimiste ok   )

la QM ca rox, c'est tout.

Bonjour à tous,
 
Ma petite amie à besoin d'aide pour ses recherches, elle de grande difficultés à trouver ce qu'elle veut, merci de prendre le temps de lire pour voir si vous ne pourriez pas l'aider car ça devient urgent et c'est très important :
 

 
si vous connaissez un piste qui pourrait l'aider merci de m'envoyer un mail ou mp.
 
Elle est un peu dans la merde  

 
Question plus precise bienvenue...

merci je lui transmet tout ça ce soir et je reviens avec des questions plus précises.
 
 
Connaissez-vous un autre forum où je pourrais poster ?

essaye futura sciences, y a pas mal de types qualifié la bas

déjà fait, merci
d'autres ?

quelqu'un peut me raffraichir la mémoire vite fait ??
 
dans les calculs du nombre d'insaturation (2n+2)-x/2 la, quand on a O on remplace par CH2 ? et N par CH3 ? suis plus sur
 
 
 
et quelqu'un peut m'expliquer ce que c'est le couplage spin/spin en RMN ?
 
merci