Reprise du message précédent :
La pêche est bonne, ça mord.
 
EDIT:
Je rajouterai quand même que c'est pas pour rien qu'il y a une catégorie "Liens externes" en bas des pages Wikipedia.
Si c'est pas assez développé, tu regardes ces liens complémentaires.
Si c'est trop développé, c'est pas grave, on en sait jamais trop.

Des "annales corrigées officielles" du CAPES, ça existe ?
 
Parce qu'un étudiant (fauché) de licence m'a envoyé ça...
http://gwenaelm.free.fr/Physique/C [...] es_se.html
 
J'ai juste regardé la partie physique 2004, puisque c'est l'année où je suis entré en licence, donc forcément, y'avait des "CAPESiens libres" dans la promo, et ce sujet a un peu tourné... Et euh...  
 
C'est moi qui suis à la ramasse, où le corrigé de la partie astronomie, c'est vraiment n'importe quoi ?

 
ca à l'air d'être 1:1 waip, quand je met 6 fois moins de FeCl3 ca donne une coloration bien plus claire qu'avec un rapport 1:1
 
l'acide je le met quand je prépare la solution de chlorure ferrique

Y a pas des gens qui auraient un spectro de masse basse résolution sous occupée dans la région de grenoble ? Ou même une LC/MS

J'ai ça sur Lyon.
Ca se la peyte avec les énormes synchrotrons, mais vous avez même pas le petit matos de base?!

Si mais 2 semaines d'attente c'est insupportable

Pout une injection en LC-MS? Tu peux pas glisser ton vial dans un run qui tourne automatisé une nuit? T'as une série de combien à passer?

Hello, des spécialistes/connaisseurs de l'HPLC ??
 
Je m'interroge sur leurs supports de particules (pour une tout autre application)
 
mais ils font comment poure retenir des particules de 3µm sans boucher le support rapidement et tout en retenant correctement les billes ?
 
 

rien compris à ta question  

dans les colonnes de chromatographies, ils utilsent parfois des phases stationnaires composées de billes très petites (quelques µm)
 
et ce que je me demande, c'est comment ces billes sont maintenues dans la colones ?
 
sur quoi reposent les billes du fond ?  
 
sur une toile métallique avec une ouverture de maille bien inférieure à la taille des billes ??
 
comment ils font pour ne pas que les billes "bouchent" le suport

ça ou autre chose oui. Et je ne vois pas pourquoi ça se boucherait. Imagine le sable d'une plage, l'eau peut rentrer dedans. evidemment, plus les grains sont fins, plus c'est lent, et plus il faut de la force... mais c'est aussi le principe de l'HPLC (haute pression.)

En fait la question est "pourquoi les billes ne se barrent pas ?" Si elle sont plus petite que le diamètre des tubes  

Tfaçon le butc'est de faire passer des particules beaucoup plus petites que les billes, donc c'est pas bien compliqué de trouver une largeur de maille de la membrane du bas qui laisse passer les particules (et l'eau) mais pas les billes.

 
justement c'est pas toujours si simple  
 
si les billes s'agglomèrent , ca colmate petit à petit et la pression monte trop

C'est déjà tassé à toc. Si ça bougeait, la rétention ne serait pas reproductible.

Bah quand tu regardes la docu d'une colonne t'as des chromatogrammes superposé pour X000 injections avec la variation des temps de rétention   (de l'ordre de qlq %)

oui, enfin, vu la question posée à la base, je ne crois pas que c'est le genre de pouième qu'il évoquait

C'est pas des billes mais un revetement...

?

C'est une image de quel genre de materiel de chromatographie ? parce que je crois savoir que celui que j'utilise tous les jours n'est pas fait ainsi...
 
Fabricant ?
Phase stationnaire ?

colonne nucleodur C18 de chez Macherey Nagel

Well okay t'as raison.
 
Les  billes sont pas entrainees parce qu'en tete et en queue de colonne se trouve un filtre.

Dites les jeunes, vous avez du faire combien de cours pendant votre doctorat? Pis des examens prédoctoraux au milieu du truc aussi ?

120h, pas d'exams.

(go topic thésards, cat emploi et études)

Bonjour à tous !
 
J'ai un problème qui porte bien son nom...    
 
Voici le montage :
 

 
 
Je vois pas trop, le condensateur sur l'entrée non-inverseuse c'est pour filtrer le bruit non ? Dans ce cas on vire toute l'entrée non-inverseuse pour au final la relier à la masse ? (ce qui ferait donc un montage inverseur)
 
Ou alors j'ai tout faux (ça ne m'étonnerai pas)
Enfin je trouve rien en montage connu qui soit comme celui là.

Allez pour le fun :
Marcher sur l'eau grâce aux tension de surface pour l'homme qu'est ce que cela implique ?
Si on a tout les moyens et tout. Le débat est lancé  

de la maïzena

J'ai dit de l'eau, mais merci d'essayer de me sauver du bide

Y a d'autres méthodes que le calcul à l'aide d'équations différentielles pour modéliser des phénomènes physique ?
 
Je suis en sup là et je me posais juste la question, parce que vu l'omniprésence de celles ci, autant en mécanique, électrocinétique que en chimie des solutions, je me demandais si à un niveau correct (pas trop élevé quoi) c'était possible de faire sans

la maïzena sans eau, ça serait de la triche  

demande à Newton, il doit avoir une idée du problème

courir tres tres vite ou alors avoir de la force dans les mollets

 
   
 
c'est un montage filtre "passe-tout". Il sert simplement à introduire un déphasage entre l'entrée et la sortie.

Je sais pas trop à quoi il est sensé servir, mais c'est pas une question de bruit ou d'amplification. Suffit de regarder la fonction de transfert : à basse fréquence, un suiveur, et à haute fréquence, un inverseur. C'est quoi la question, exactement ?

La question est : trouver la fonction de transfert.

Pour moi un suiveur a une contre-réaction, là c'est pas le cas; non ? A haute fréquence, entrée non inverseuse à la masse, j'aurais aussi dit inverseur.

shockley : merci, je vais regarder si je trouve des choses sur cette fonction.

Et tu n'arrives pas à trouver la fonction de transfert ?    
 
go cat EE si tu veux de l'aide  

Quelqu'un a déjà répondu . C'est bien le circuit dit "passe tout" ,utilisé souvent pour faire de la correction de phase sans modifier significativement le gain . Très utilisé en audio pour compenser les déphasages dus aux filtres lors des recouvrements entre HP
Le calcul de la FT est simple et donne : (RCp-1)/(RCp+1)

Merci de vos réponses, on avait vu le déphaseur sans aop, j'ai mis du temps avant de voir le fonctionnement : http://electronique.aop.free.fr/AO [...] re_PT.html

Hello j'ai un petit probleme avec de RMN quand je fais des spectres HMBC (couplage H-C-C longue distance)

Donc j'obtiens un truc en 2D mais je trouve que mes pics sont super larges sur l'axe du carbone, en gros ça me donne ça:

Je saurais pas dire de quel HMBC il s'agit exactement... mais est ce qu'il existe sur Top Spin ou Mest Rec des opérations qui me permettraient d'affiner les pics ?

J'ai fais très peu de scan aussi mais si ça venait de là mes pic seraient déformés sur les deux dimension je suppose... j'ai pas envie de retenter l'experience avec 10h d'acquisition

Idéalement il me faudrait un résultat comme ça:

(je sais qu'il suffit de taper "symt" en COSY, mais en HMBC ça donne rien)