Reprise du message précédent :
eh bien super merci!!
sinon sur la synthese d'arome pour le menthol je ne trouve rien sur le net, vous n'auriez pas un petit tp qui traine par là?
merci d'avance, je sais que vous  en trouverez un!

Tu n'as pas du trop cherché alors
Wikipédia en 30s : http://fr.wikipedia.org/wiki/Menthol#Synth.C3.A8se
Et là, on rigole un chouille, car il m'étonnerais fortement que tu aies le matériel pour réaliser la synthèse version Noyori (celle décrite dans Wikipédia), le matériel pour réaliser la synthèse depuis le thymol ou les compétences pour réaliser une réduction par un hydrure depuis la menthone.
Sois réaliste : tu veux faire des manips de chimie, prends celles des bouquins de terminale si tu maitrises si bien le niveau...

Bonjour,
 
Un de mes ami effectue un TIPE sur les antennes fractales (une nouvelle technique pour la conception des antennes permettant leur miniaturisation à bas prix).
Afin de mener à terme son projet, il est à la recherche des contacts s'y connaissant sur cette technologie et qui pourraient lui accorder quelques minutes afin d'approfondir certains points. Y'a t'il ici des personnes susceptibles de le dépanner? Merci d'avance  

Bonjour,
est ce que quelqu'un peut m'expliquer la différence entre hyperconjugaison et conjugaison, je ne suis pas sure d'avoir bien saisi cela dans mon cours.
merci

http://forum.hardware.fr/forum2.ph [...] w=0&nojs=0
 

moi j'ai un truc comme ça dans mon cours de chimie orga mais je suis pas sure que ce soit la même molécule dont on parle. Moi c'est le carvone qui donne soit une odeur de menthe verte avec un énantiomère, soit une odeur de carvi avec un autre énantiomère.

il dessine mieux les orbitals d et f que moi

Bonjour,
vous ne savez pas ou je peux trouver un cours sur la chromatographie sur internet?

 
ya des sacrées têtes brûlées quand même!  j'ai bien aimé le "dildo" sous l'orbitale 3 d   T'as trouvé ça ou? c'est comme le mec à qui on demande si l'enfer est endothermique ou exothermique, vous connaissez?
faut oser!!

Tu devrais trouver ton bonheur ici :
http://www.rocler.qc.ca/pdubreui/chimie_c.htm

super merci beaucoup!    

super pour le menthol essaye toujours je verrai merci!

Comment peut - on faire pour désaimanter correctement un matériaux dur ?

Me semble qu'en chauffant la ferrite elle perd son aimantation...

 
Plusieurs cycles d'hystéresis d'amplitude de champ décroissante.

Bonjour a tous les chimistes qui passent par la.
J'ai un ptit probleme en chimie organique.
J'essaye de passer du phénol a l'anisole ph-OH ==> ph-OCH3  
 
J'ai d'abord penser a oxyder l'alcool avec KMnO4 par exemple ms le probleme c'est que j'ai un alcool tertiaire dc je ne vais pas obtenir une cétone a l'arrivée...
 
J'ai fait qques recherches sur le net et j'ai trouvé ca.  
 
Du fait de leur faible réactivité, les éthers sont largement utilisés comme groupement protecteur des fonctions alcool et phénol. L'anisole est un éther souvent utilisé pour protéger la fonction phénol lors de réactions sur le cycle benzénique. Il est clivé en phénol et iodure de méthyle, sous l'action de HI, par une réaction de type SN2 qui implique l'atome de carbone du méthyle.
soit avec les images ==>
 
C'est la réaction inverse que celle que je veux. Ms peut on l'inverser??
 
Merci d'avance  

Oui, tu peux inverser cette réaction d'après ce que tu écrit

Si tu souhaites travailler en milieu acide  : (CH3)3O+,BF4- sur le phénol
Si tu souhaites travailler en milieu basique : NaOH ou KOH sur le phénol, puis addition de CH3I
Il peut être préférable de travailler en milieu basique.
Pour de plus amples infos, fais une recherche sur la synthèse de Williamson.
 

La ferrite est un matériau doux
Sinon, effectivement en chauffant le matériau au-dessus de sa température de Curie. Cependant, si celle-ci est trop haute, tu peux modifier sa structure interne et donc ses propriétés magnétiques.
 
Tu peux également essayé avec des cycles d'hystérésis à hautes fréquences, d'amplitudes décroissantes, mais il faut être capable de "chopper" le cycle dans lequel il se trouve. Si l'aimantation rémanente est trop forte, il est possible que tu ne sois pas en mesure de le faire (ça nécessiterai un champ trop fort).

 
Typiquement au labo, méthylation d'un phénol par le diméthylsulfate dans l'acétone en présence de K2CO3, le tout au reflux mais tes deux méthodes sont tout à fait justes    
 
Juste que travailler avec les tetrafluoroborate d'oxonium pour alkyler un phénol, c'est un peu du luxe qui ne sert pas à grand chose    

C'est certain que l'oxonium, c'est vraiment le marteau pilon pour écraser une noisette, mais ça marche  

Une mitsunobu ça marche aussi

 
Mauvaise réponse    
 
 

Rien à voir : c'est une réaction d'inversion de la stéréochimie d'un alcool...

c'était pour de rire hein  

 
menteur

ça c'est le truc qui me saoule quand je parle avec les chimistes
 toujours à me sortir des noms de reactions, faut que je leur demande d'expliquer pour pouvoir comprendre de quoi on parle
 
(ici c'est Sonogashira et Suzuki qui reviennent regulierement )

 
C'est quand même plus simple que de dire "couplage pallado-catalysé entre un alcyne vrai et un iodure de vinyle" par exemple pour le cas de la Sonogashira  

c'est vrai mais au moins je comprends de quoi on parle là

ca c'est plutôt sur le topic des moards  

et moi?????
personne a un tp DETAILLE pour moi sur la synthese du menthol?

J'te donne un super truc sur l'aspirine tu t'en sers même pas, compte pas sur moi pour te chercher le menthol  

 
Tiens j'ai écrit ça à ce sujet :

En plus clair, une synthèse du menthol, c'est ça :
 

 
Arrête de rêver, tu n'a ni les connaissances, ni les compétences, ni le matériel ou les produits pour réaliser cette synthèse, ou alors tu ne parles pas de la synthèse du menthol.
Retourne faire mumuse avec la synthèse de l'aspirine que te propose teepodavignon.

J'y avait pensé mais sa température de Curie était trop haute ( pas de four à cette température à dispostion )
 

 
C'est que j'ai fait mais pourquoi des HF, je l'ai fait en BF ça  a marché.

Parce que les lois d'Henry, Raoult, Bloch, "résonance de Feshbach en régime de loi de seuil", toussa c'est pas pareil?   (j'ai effacé de mon cerveau les noms plus rares ...). Et puis il y a un avantage à dire "dU = deltaW + deltaQ" plutôt que "couplage pallado-catalysé entre un alcyne vrai primaire et un iodure de vin-2-yle" ou à essayer de représenter un sucre, une porphyrine zarb', etc

 
Ca j'en sais rien    
J'ai lu ça dans un bouquin, mais comme ils précisent pas ce qu'ils sous-entendent par HF
Quand tu travailles à 50 Hz, 1 kHz c'est de la HF pour toi, mais pour le type qui travaille sur un réseau de communication à quelques GHz, c'est du BF pour lui
Tu l'as désaimanté à quelle fréquence ?

 
Tu as voulu compléter ma phrase mais tu as tout faux    
 
un alcyne vrai primaire n'existe pas
 
un iodure de vin-2-yle idem (pb de nomenclature foireuse)
 
Va falloir que tu revois tes bases en orga
 
 

 
un vrai physicien programme en fortran 77  

fortran 90 qd meme

non non, 77

 100 Hz , pour moi c'est des basses fréquences.