[topik unique] Génétique, biologie moléculaire et structurale.

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Auteur	Sujet : [topik unique] Génétique, biologie moléculaire et structurale.

Svenn

Reprise du message précédent :

NHam a écrit :

Je crois qu'ils ont plus de chance avec le T-1249. [:atlantis]

D'un autre côté, quand tu vois le prix du médicament (et je parle du coût de production), c'est pas avec ça qu'on va éliminer le HIV. C'est vrai que c'est très puissant, les inhibiteurs de fusion, mais ils ont quand même un petit défaut de ce côté là

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Winning an Ig Nobel is like winning a Darwin Award, and you dont have to die

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Svenn

RykM a écrit :

C'est bon tout ca [:huit]

Je propose que durant les prochains jours, on parle virologie

Grippe aviaire, vaccination etc...

Qu'en dites-vous ? Si vous etes d'accord j'edite le titre :jap:

Svenn ==> on pourra bien sur parler structure j'ai qq questions a te poser

oki pour le titre et oki pour les questions sur la structure. Tu veux cristalliser C.elegans ?

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Winning an Ig Nobel is like winning a Darwin Award, and you dont have to die

NHam

Stop, look and listen.

Svenn a écrit :

oki pour le titre et oki pour les questions sur la structure. Tu veux cristalliser C.elegans ?

[:rofl] Bon courage.

Message édité par NHam le 02-12-2004 à 21:32:37

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La différence entre la sensualité et la perversion: La sensualité c'est avec la plume, la perversion avec le poulet entier.

NHam

Stop, look and listen.

Svenn a écrit :

Le prix c'est toujours le problème...et ça revient tellement cher de systhétiser ces trucs là. [:mlc]
Enfin c'es tsurtout le retour sur investissement qui pose problème je pense.

Message édité par NHam le 02-12-2004 à 21:32:24

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La différence entre la sensualité et la perversion: La sensualité c'est avec la plume, la perversion avec le poulet entier.

Cardelitre

ಠ_ಠ ۞_۟۞ ┌( ಠ_ಠ)┘ סּ_סּ

Svenn a écrit :

oki pour le titre et oki pour les questions sur la structure. Tu veux cristalliser C.elegans ?

[:rotflmao] Va d'abord falloir le passer au congélateur, ça risque de pas lui plaire

NHam

Stop, look and listen.

Cardelitre a écrit :

[:rotflmao] Va d'abord falloir le passer au congélateur, ça risque de pas lui plaire

Un verre de glace? [:shakalagoons]

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La différence entre la sensualité et la perversion: La sensualité c'est avec la plume, la perversion avec le poulet entier.

RykM

t'as de beaux gènes, tu sais..

Cardelitre a écrit :

[:rotflmao] Va d'abord falloir le passer au congélateur, ça risque de pas lui plaire

On les conserve a -80 nos p'tits vers, et ils bronchent meme pas :sol:

RykM

t'as de beaux gènes, tu sais..

NHam a écrit :

Je crois qu'ils ont plus de chance avec le T-1249. [:atlantis]

Faut expliquer, la :jap:

NHam

Stop, look and listen.

C'est un autre peptide comme le T-20.
Il doit se lier à la GP41 pour empêcher la fusion de l'enveloppe virale avec la membrane plasmique.

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La différence entre la sensualité et la perversion: La sensualité c'est avec la plume, la perversion avec le poulet entier.

NHam

Stop, look and listen.

Attention j'ai pas eu le temps de lire:

Citation :

Inhibiteurs de fusion : T-20 et T-1249
(Quoi de neuf : VIIIe Conférence sur les rétrovirus)

Contexte
Avant de pouvoir entrer dans une cellule, le VIH doit s'attacher à cette dernière par le biais d'un processus appelé fusion. Les composés qui empêchent le VIH de se " fusionner " aux cellules s'appellent des inhibiteurs de fusion. On étudie présentement au moins deux inhibiteurs de fusion dans le cadre d'essais cliniques, à savoir le T-20 et le T-1249. Comme ces deux molécules sont relativement petites, elles seraient rapidement dégradées dans l'intestin si on les prenait sous forme orale. Les inhibiteurs de fusion sont donc injectés sous la peau pour qu'ils puissent être libérés graduellement dans le courant sanguin. Le plus ancien de ces produits, soit le T-20, doit être injecté deux fois par jour afin d'avoir une activité importante contre le VIH. Mis au point plus récemment, le T-1249 ne nécessite qu'une seule injection quotidienne parce qu'il demeure dans le sang plus longtemps que le T-20. Les deux médicaments doivent se prendre en association avec une multithérapie antirétrovirale fortement active afin d'être les plus efficaces possibles. Dans le cadre d'expériences de laboratoire, le T-1249 s'est révélé actif contre des souches de VIH qui étaient résistantes au T-20. Les chercheurs de la société Trimeris/Roche, fabricant de T-20 et de T-1249, ont récemment publié les résultats de deux petites études qui ont évalué l'innocuité et l'activité anti-VIH de ces deux produits.

Une étude sur le T-1249
Les chercheurs ont fourni des données portant sur 63 adultes séropositifs, dont cinq femmes et 58 hommes. Tous les sujets ont interrompu un traitement anti-VIH quatre semaines avant d'être admis à l'étude. Aucun des sujets ne présentait d'infection grave reliée au sida. Leurs numérations de CD4+ allaient de 84 à 146 cellules et leurs charges virales, de 79 000 à 251 000 copies. Les sujets ont injecté diverses doses de T-1249 sous la peau une ou deux fois par semaine.

Les chercheurs ont trouvé qu'une seule dose quotidienne de 50 mg de T-1249 a réduit la charge virale d'au moins un dixième de sa valeur d'avant l'étude. Selon le fabricant, ces résultats viennent appuyer l'usage de T-1249 une fois par jour. La dose maximale tolérée n'est pas encore connue.

Effets secondaires
Les effets secondaires suivants ont été signalés dans les proportions indiquées :

· douleur ou sensation désagréable au site de l'injection - 40 %
· maux de tête - 11 %
· étourdissements - 8 %
· fièvres - 8 %
· diarrhées - 8 %

Seuls deux effets secondaires graves ont été signalés. Le premier a été une réaction allergique au T-1249 sous forme d'ulcérations buccales, d'éruptions cutanées et de fièvre. L'autre a été une baisse anormale du nombre d'un type de globules blancs appelés neutrophiles. Personne n'est mort au cours de cette étude. Des recherches plus poussées sur le T-1249 sont nécessaires.

T-20 et la multithérapie
Des chercheurs à San Francisco ont recruté 71 adultes, majoritairement de sexe masculin, pour une étude sur le T-20. En moyenne, les sujets avaient une numération de CD4+ de 232 cellules et une charge virale de 19 000 copies. Tous les sujets avaient déjà subi un traitement comportant un inhibiteur de la protéase, mais aucun d'entre eux n'avait utilisé d'inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse tel que l'efavirenz (Sustiva). Les médecins ont donné les médicaments suivants aux patients :

· abacavir (Ziagen) - 600 mg/jour
· efavirenz (Sustiva) - 600 mg/jour
· amprénavir (Agenerase) - 1200 mg/jour
· ritonavir (Norvir) - 200 mg/jour

Les médecins ont ensuite réparti les sujets au hasard pour leur administrer deux injections quotidiennes de T-20 de 50 mg, de 75 mg ou de 100 mg. Certains sujets n'ont reçu aucune dose de T-20.

Après quatre mois, les techniciens ont constaté la réduction la plus importante de la charge virale chez les patients qui recevaient du T-20 à raison de 100 mg deux fois par jour. Chez ces derniers, la charge virale moyenne est passée de 19 000 copies à moins de 400 copies.

Dix sujets ont quitté l'étude en raison d'enflures ou d'éruptions cutanées aux sites d'injection. Huit autres sujets ont abandonné le traitement en raison d'effets secondaires plus répandus. En moyenne, environ les deux tiers des sujets ont présenté une éruption cutanée ou un autre type de réaction au T-20 durant l'étude.

T-20 au Canada
Un essai clinique du T-20 débutera bientôt dans les centres canadiens suivants :

· Montréal - Clinique L'Actuel et le CHUM/Clinique du Quartier latin
· Toronto - Toronto General Hospital
· Hamilton - McMaster-Chedoke Hospital
· Vancouver - St. Paul's Hospital

1. Abrégé 14.
2. Poster 473.
3. Poster 474.
4. Abrégé late-breaker 5.

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La différence entre la sensualité et la perversion: La sensualité c'est avec la plume, la perversion avec le poulet entier.

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NHam

Stop, look and listen.

http://www.catie.ca/PG_HAART_f.nsf [...] enDocument
Enfin ça doit se prendre avec une tri-thérapie, parce que ça flingue pas le virus. :sweat:

Message édité par NHam le 02-12-2004 à 22:18:09

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La différence entre la sensualité et la perversion: La sensualité c'est avec la plume, la perversion avec le poulet entier.

RykM

t'as de beaux gènes, tu sais..

NHam a écrit :

Attention j'ai pas eu le temps de lire:

Inhibiteurs de fusion : T-20 et T-1249
(Quoi de neuf : VIIIe Conférence sur les rétrovirus)

Oki, mais toujours le meme probleme de la reaction immunitaire quand tu injecte un peptide. [:airforceone]

Mais c'est prometteur

edit: titre edite rien que pour vous, messieurs les virologues.

Lachez-vous. :jap:

Message édité par RykM le 02-12-2004 à 22:19:50

NHam

Stop, look and listen.

Les gens vont jamais s'y retrouver si on change de titre à chaque fois qu'on a une petite saute d'humeur.
On rentre dans le P4!

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Svenn

NHam a écrit :

http://www.catie.ca/PG_HAART_f.nsf [...] enDocument
Enfin ça doit se prendre avec une tri-thérapie, parce que ça flingue pas le virus. :sweat:

C'est vrai que HIV a l'air difficile à éradiquer, un peu comme pour le virus de l'herpes. Je ne sais pas si la maladie repart après arrêt du cocktail inhibiteurs de fusions+trithérapie :??: . Sinon, il va falloir trouver encore de nouvelles cibles protéiques, mais il n'en reste plus beaucoup, quand même :sweat: . Peut-être en bloquant l'activité intégrase (celle qui permet l'intégration du génome viral au génome cellulaire), je crois pas qu'il y a de molécules dirigés contre cette protéine pour le moment.

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Svenn

RykM a écrit :

Oki, mais toujours le meme probleme de la reaction immunitaire quand tu injecte un peptide. [:airforceone]

Surtout que là, ce sont des peptides avec des acides aminés dextrogyres, l'organisme ne sait pas trop comment s'en débarrasser

Citation :

Mais c'est prometteur

A priori, c'est la classe de molécules anti-HIV la plus puissante pour le moment

Citation :

edit: titre edite rien que pour vous, messieurs les virologues.
Lachez-vous. :jap:

Ne t'inquiete pas, on va faire comme si on était dans un P4 :bounce:

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NHam

Stop, look and listen.

Svenn a écrit :

Franchement, il faut:
- Inhiber la production de virus
- Flinguer les celluels infectées
- relancer la réponse immunitaire contre les virions relargués dans le milieu.

C'est pas gagné.
Si déjà on arrive à empêcher la survenu du SIDA chez les séropositifs (avec pas ou peu d'effets secondaires) ça sera un début. [:mrbrelle]

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La différence entre la sensualité et la perversion: La sensualité c'est avec la plume, la perversion avec le poulet entier.

NHam

Stop, look and listen.

Un spécial pour toi:
http://www.hiv.lanl.gov/content/hi [...] GRASE.HTML

Citation :

1. Rapport bibliographique
Intégrase du Virus d'Immunodéficience Humaine et ses inhibiteurs (l')
résumé : L'intégrase du VIH est une enzyme qui catalyse l'attachement de l'ADN viral sur le génome humain.Cette phase constitue alors une cible intéressante pour le dévéloppement des nouvelles molécules pour traiter l'infection à VIH. Ce travail décrit les étapes de l'intégration, présente ensuite les différentes classes et les mécanismes d'action des inhibiteurs découverts jusqu'à ce jour, puis rapporte une hypothèse d'une élimination de l'ADN proviral par la thérapie génique.
mots-clés : SIDA ; HIV ; Integrase ; Inhibiteur ; Thérapie génique
responsable : Dr Jean Pierre TARDY
organisme : Laboratoire de Virologie de la Faculté de Médecine de ROCKFELLER-Lyon1

2. Dossier technique GED : Logiciel de gestion de cabinet médical

3. Rapport de stage

Faudrait récupérer ça, peut-être que la réponse est dedans.
Il y certainement une raison au peu de pub faite autour des inhibiteurs de l'intégrase.

Citation :

Inhibiteurs de l'intégrase

À l'heure actuelle, les traitements anti-VIH approuvés ne s'attaquent qu'à deux enzymes virales la protéase et la transcriptase inverse (TI). On est en voie de développer de nouveaux médicaments capables d'interférer avec une autre enzyme virale l'intégrase. C'est donc à juste titre qu'on parle d'inhibiteurs de l'intégrase, lorsqu'on désigne cette catégorie de médicaments. En voici deux d'entre eux :

* le S-1360 en voie de développement chez GlaxoSmithKline;
* le L-708,906 en cours de développement chez Merck.

Comme on poursuit actuellement des essais cliniques sur l'innocuité et l'efficacité de ces deux médicaments auprès de sujets humains, aucun détail sur ceux-ci n'a été présenté à la conférence. Par ailleurs, des scientifiques, en Belgique, tentent de mettre au point de nouveaux inhibiteurs de l'intégrase. Ce qui est prometteur dans le cas de ces recherches est que ces scientifiques essaient de mettre au point des médicaments qui s'avéreront efficaces contre les souches du VIH qui auront acquis une résistance aux deux médicaments mentionnés plus haut.

Ah si y'a pas mal de trucs quand même...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez [...] +inhibitor
[:titoui]
Bon bâ vé me coucher...
BN! [:alizean]

Message édité par NHam le 02-12-2004 à 22:52:27

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La différence entre la sensualité et la perversion: La sensualité c'est avec la plume, la perversion avec le poulet entier.

Svenn

L'intégrase est certainement beaucoup moins étudiée que la réverse transcriptase. De plus, il est "relativement facile" de trouver des inhibiteurs de polymérase, il s'agit en général de nucéotides modifiés. Donc on ne part pas complètement dans l'inconnu quand on cherche des inhibiteurs de la RT.

Pour la protéase, l'inhibiteur a été synthétisé de novo à partir de la structure de la protéase, mais ça reste quelque chose de très difficile.

Si aucun des inhibiteurs d'intégrase n'est parvenu aux pharmacies, ça peut être qu'il n'ont pas trouvé de ligand suffisamment fort de l'intégrase ou bien que l'intégrase n'est pas une si bonne cible que ça.

Je sais pas ce qui reste comme bonne cible :??: . gp41, je pense qu'on en a fait le tour, gp120 est probablement délicate à atteindre étant donné qu'elle est recouverte de sucres. Il reste les fragments de la protéine gag, mais c'est loin d'être les éléments les mieux connus du virus.

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NHam

Stop, look and listen.

Svenn a écrit :

L'intégrase est certainement beaucoup moins étudiée que la réverse transcriptase. De plus, il est "relativement facile" de trouver des inhibiteurs de polymérase, il s'agit en général de nucéotides modifiés. Donc on ne part pas complètement dans l'inconnu quand on cherche des inhibiteurs de la RT.

Pour la protéase, l'inhibiteur a été synthétisé de novo à partir de la structure de la protéase, mais ça reste quelque chose de très difficile.

Si aucun des inhibiteurs d'intégrase n'est parvenu aux pharmacies, ça peut être qu'il n'ont pas trouvé de ligand suffisamment fort de l'intégrase ou bien que l'intégrase n'est pas une si bonne cible que ça.

Je sais pas ce qui reste comme bonne cible :??: . gp41, je pense qu'on en a fait le tour, gp120 est probablement délicate à atteindre étant donné qu'elle est recouverte de sucres. Il reste les fragments de la protéine gag, mais c'est loin d'être les éléments les mieux connus du virus.

Oui mais nan en fait.
Les sucres font parti de son activité alors peu importe.
Mais pour l'intégrase, elle reconnait des sequences spécifiques, dons des oligos modifiés ça devrait se faire. [:mrbrelle]
Sans compter que tu peux utiliser de l'inhibiteur suicide, parce que si elle est inactive, je présume qu'elle aura droit à polyUb et protéasome.
Et y sont où les RNAi!?! Après tout ça pourrait fonctionner...nan? [:noxauror]

Message édité par NHam le 02-12-2004 à 23:01:55

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La différence entre la sensualité et la perversion: La sensualité c'est avec la plume, la perversion avec le poulet entier.

RykM

t'as de beaux gènes, tu sais..

Svenn a écrit :

En plus tu fais coup double en trouvant un inhibiteur de la telomerase ( ==> encore une idee de start-up :sol: )

Svenn a écrit :

Pour la protéase, l'inhibiteur a été synthétisé de novo à partir de la structure de la protéase, mais ça reste quelque chose de très difficile.

yaisse :bounce:
et ca doit faire plaisir aux cristallographes de tout poil

Svenn a écrit :

Si aucun des inhibiteurs d'intégrase n'est parvenu aux pharmacies, ça peut être qu'il n'ont pas trouvé de ligand suffisamment fort de l'intégrase ou bien que l'intégrase n'est pas une si bonne cible que ça.

bcp plus complique a mon avis, processus moleculaire tres dynamique si il est similaire a la recombinaison :??:

Svenn a écrit :

Je sais pas ce qui reste comme bonne cible :??: . gp41, je pense qu'on en a fait le tour, gp120 est probablement délicate à atteindre étant donné qu'elle est recouverte de sucres. Il reste les fragments de la protéine gag, mais c'est loin d'être les éléments les mieux connus du virus.

Clair [:airforceone]

Message édité par RykM le 02-12-2004 à 23:02:15

NHam

Stop, look and listen.

RykM a écrit :

En plus tu fais coup double en trouvant un inhibiteur de la telomerase ( ==> encore une idee de start-up :sol: )

yaisse :bounce:
et ca doit faire plaisir aux cristallographes de tout poil

bcp plus complique a mon avis, processus moleculaire tres dynamique si il est similaire a la recombinaison :??:

Clair [:airforceone]

Sans compter qu'il faut arriver jusque dans le noyau.

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La différence entre la sensualité et la perversion: La sensualité c'est avec la plume, la perversion avec le poulet entier.

RykM

t'as de beaux gènes, tu sais..

NHam a écrit :

Sans compter qu'il faut arriver jusque dans le noyau.

Faut faire comme chez nous avec les vers ==> bombardement de billes d'or melangees a l'ADN :sol:

NHam

Stop, look and listen.

RykM a écrit :

Faut faire comme chez nous avec les vers ==> bombardement de billes d'or melangees a l'ADN :sol:

Bombarder les TCD4+ circulants avec des billes d'or... [:noxauror]
Luky Luke! [:noxauror2]

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La différence entre la sensualité et la perversion: La sensualité c'est avec la plume, la perversion avec le poulet entier.

Svenn

RykM a écrit :

Faut faire comme chez nous avec les vers ==> bombardement de billes d'or melangees a l'ADN :sol:

J'imagine déjà le patient ligoté à la table d'opération à qui on explique le traitement qu'il va subir

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Winning an Ig Nobel is like winning a Darwin Award, and you dont have to die

bank

grin and bear

Un autre hot topic à ce sujet, c'est au niveau de la dégradation de l'antiviral endogène APOBEC3G (editing G->A du DNA rétroviral pendant la RT) par Vif (prot. viral donc).

http://www.nature.com/cgi-taf/Dyna [...] 1102025469

(ce sont un peu nos stars locales )

Message édité par bank le 02-12-2004 à 23:11:00

NHam

Stop, look and listen.

Svenn a écrit :

J'imagine déjà le patient ligoté à la table d'opération à qui on explique le traitement qu'il va subir

c'est juste un ptit moment dur à passer! [:hide]

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La différence entre la sensualité et la perversion: La sensualité c'est avec la plume, la perversion avec le poulet entier.

RykM

t'as de beaux gènes, tu sais..

Svenn a écrit :

J'imagine déjà le patient ligoté à la table d'opération à qui on explique le traitement qu'il va subir

" bougez-pas vous n'allez rien sentir "

et tu peux faire combo : billes d'or + electroporation [:e-te]

Svenn

RykM a écrit :

bcp plus complique a mon avis, processus moleculaire tres dynamique si il est similaire a la recombinaison :??:

Je sais pas exactement comment marche l'intégrase, mais c'est très probablement une recombinase. C'est peut-être pas évident de bloquer l'intégrase virale sans inhiber en même temps les recombinases cellulaires qui font leur boulot [:airforceone]

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NHam

Stop, look and listen.

RykM a écrit :

" bougez-pas vous n'allez rien sentir "

et tu peux faire combo : billes d'or + electroporation [:e-te]

Nan dans un rpmi + phosphate de clacium [:aloy]

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La différence entre la sensualité et la perversion: La sensualité c'est avec la plume, la perversion avec le poulet entier.

NHam

Stop, look and listen.

bank a écrit :

c'est un peu inhibier l'inhibiteur viral... [:atlantis]
à moins que ça ne soit l'inverse? [:croquignol]

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La différence entre la sensualité et la perversion: La sensualité c'est avec la plume, la perversion avec le poulet entier.

RykM

t'as de beaux gènes, tu sais..

Svenn a écrit :

Je sais pas exactement comment marche l'intégrase, mais c'est très probablement une recombinase. C'est peut-être pas évident de bloquer l'intégrase virale sans inhiber en même temps les recombinases cellulaires qui font leur boulot [:airforceone]

Pas bon pour la replication tout ca [:w3c compliant]

NHam

Stop, look and listen.

RykM a écrit :

Pas bon pour la replication tout ca [:w3c compliant]

Jeme disais bien qu'il y avait une raison au fait qu'on ait pas encore d'inhibiteur de l'intégrase. [:ienchangel]

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La différence entre la sensualité et la perversion: La sensualité c'est avec la plume, la perversion avec le poulet entier.

RykM

t'as de beaux gènes, tu sais..

bank a écrit :

C'est pas les seules

(je ne suis pas de Geneve) mais des stars, vous en avez plein d'autres

Susan Gasser (big boss de EMBO, a remplace Paul Nurse [:xx_xx] )
Laemmli ( The Laemmli :sol: )
David Shore ( pionnier des modifications chromatines aux telomeres)
Lignier (Lausanne)

etc etc [:huit]

Svenn

NHam a écrit :

c'est un peu inhibier l'inhibiteur viral... [:atlantis]
à moins que ça ne soit l'inverse? [:croquignol]

C'est un peu l'idée :
Les virus agressent les cellules
Les cellules inventent des moyens de se défendre
Les virus inventent des moyens pour contrer ces défenses
....

En général, c'est toujours le virus qui a le dernier mot, vu qu'il évolue plus vite que son hôte. Mais cette adaptation aux défenses cellulaires a un coût pour le virus en terme de capacité de multiplication.

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Winning an Ig Nobel is like winning a Darwin Award, and you dont have to die

RykM

t'as de beaux gènes, tu sais..

Svenn a écrit :

C'est un peu l'idée :
Les virus agressent les cellules
Les cellules inventent des moyens de se défendre
Les virus inventent des moyens pour contrer ces défenses
....

En général, c'est toujours le virus qui a le dernier mot, vu qu'il évolue plus vite que son hôte. Mais cette adaptation aux défenses cellulaires a un coût pour le virus en terme de capacité de multiplication.

La theorie de la Reine Rouge [:e-te]

NHam

Stop, look and listen.

Svenn a écrit :

Effectivement le virus mute énormément, mais il y a une limite quand même, quand ça touche des protéines vitales.
Et le virus n'invente rien, il est juste selectionné. [:ula]
Et puis on estime que 10% des virions produits sont infectieux.
Parcequ'il y a toujours des mutaions.
Donc on est pas à 1% de perte près.
De toute façon ça ne s'applique qu'à la première génération.
Dés l'infection suivante c'est rentabilisé. [:dawa]

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La différence entre la sensualité et la perversion: La sensualité c'est avec la plume, la perversion avec le poulet entier.

NHam

Stop, look and listen.

RykM a écrit :

La theorie de la Reine Rouge [:e-te]

[:opus dei]
Explications needed...)

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La différence entre la sensualité et la perversion: La sensualité c'est avec la plume, la perversion avec le poulet entier.

Svenn

RykM a écrit :

La theorie de la Reine Rouge [:e-te]

:jap:

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bank

grin and bear

RykM a écrit :

Ouaip, j'sais, on est plutot bien lotis pour un si petit pays

A part ça, y a des gens ici qui travaillent avec des vecteurs lentiviraux? Je suis en train de commencer à m'amuser avec ça (mettre en place un système induicible pour transgène ou ("et/" serait peut-être un peu trop gourmand) shRNA).

NHam

Stop, look and listen.

bank a écrit :

Intégration dans le génome?
Je me demandais, on a pas d'intégrase spécifique de site chez l'homme?
(y'en a chez les bactéries il me semble...)

Message édité par NHam le 02-12-2004 à 23:26:01

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La différence entre la sensualité et la perversion: La sensualité c'est avec la plume, la perversion avec le poulet entier.

RykM

t'as de beaux gènes, tu sais..

NHam a écrit :

[:opus dei]
Explications needed...)

arandria: Dans Alice aux pays des Merveilles, la Reine Rouge et tous ses sujets courent sans arrêt. Pourquoi? «Ici, tu vois, il faut courir de toutes tes forces pour rester à la même place »

Leigh Van Valen, 1973

qq explications ici

Message édité par RykM le 02-12-2004 à 23:26:51

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