Reprise du message précédent :

 
Ouaww !!    
 
Confocal ?  
 
J'imagine que oui      
 
Combo confocal + deconvolution, ca pete y a pas a dire  
 
 
C'est quoi les marquages ?
 
Rouge j'imagine que c'est la tubuline mais en vert c'est quoi ?

 
En fait c'est un simple microscope avec une chouette petite axiocam.
 
C'est le vert qui est la beta3-tubuline (neurone spécifique) et le rouge c'est du GFAP (glial fibrillary acidic protein) (pour les astro) (2 Abs qui marchent du feu de dieu)

 
Ben vous avez une bonne optique alors    
 
Par contre je comprends pas la marquage    
 
Les vertes positives sont les astrocytes, non ?

 
Nan nan, le rouge ce sont les astrocytes et par dessus tu as 2 (enfin 3 en bas à droite) jeunes neurones, tu peux reconnaître leurs neurites (qui potentiellement font des synapses mais il faudrait faire une immuno pour la synapsine).

C'est de la culture?
Sympa néanmoins les photos, t'as dû te marrer à les faire.

 
Ouaip, isolation de CSA à partir du cerveau de pitites souris, culture en milieu prolifératif puis différenciation

 
C'est laid.
 
Je préfère la souris vue de moins près :

 

 

 
Ce que je vois quand je regarde le p'tit à droite, c'est:
 

 
     
 
 
 

A part ça, je viens de voir cette histoire, un groupe du Wisconsin a réussi par reverse genetics à recréer entièrement en labo le virus influenza responsable de la pandémie de 1918... (20-50 Mio de morts quand même   ). Ils ont du transfecter des cellules avec quelque chose comme 17 plasmides simultanément pour produire les particules virales  
 
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez [...] s=15470432

 
7 Oct 2004    
 
T'es un peu en retard dans ta biblio    
 
Trop de Hfr et pas assez d'articles  
 
 
17 plasmides   je peux meme pas en injecter deux chez mes petits vers    spa juste

Comment t'as su??? T'es un chinoi du FBI!

Et en plus ils ont un taux de réussite sidérant sur cette manip il paraît... Chui dégouté.

[nom]Cardelitre a écrit[/nom]

  non un franc-macon de la DST    
 
 

 
+1    
 
et j'espere qu'ils bossent au moins en P3...

Tient rien à voir, mais le coup des chinois du FBI c'est quoi?

Ca vient des guignoles avec Perrec    
 

Ah oui c'est vrai...mais ça fait un bout de temps ça?!

Yep. Ca représente le délire paranoïaque du type "le gouvernement nous cache tout et en plus je suis sur écoute téléphonique"...

NI!  

Oh c'traffic!

Quand on vous le dit:  
Les scientifiques sont des déconneurs!
Plus foncé le NI je pense...là c'ets un peu pâlot.

 
A mon tour de faire le boulay
 
C'est quoi NI ?  

Son image c'est un chevalier qui fait Ni...
Dans Sacré Graal des  monthy python.

Et il veulent un Jardiner pour les laisser passer. (Cf. We want ANOTHER shrubbery!)

 
Oui, mais là, c'est un virus. Il suffit d'une seule cellule qui mange les 17 plasmides, elle produit le virus et ensuite il se réplique tout seul. C'est pas comme quand tu fais du confocal, où il faut qu'au moins 50% des cellules aient été transfectées par tous les plasmides.
 
La grippe, c'est relativement facile à fabriquer. L'avantage, c'est que c'est beaucoup plus facile de produire des vaccins anti-grippe pour cette raison. Un vaccin anti-grippe aviaire sera probablement disponible en seulement 18 mois après l'émergence du virus, alors qu'il faut souvent beaucoup plus pour d'autres virus (HIV : 23 ans et toujours rien sur le marché. Hépatite C : 15 ans, mais ça pourrait être encore plus long que HIV)

 
Les souches "normales" de grippe sont P3, les souches violentes (grippe aviaire, grippe espagnole, ...) sont bien entendu P4. D'ailleurs, si on mettait pas la grippe espagnole dans un P4, je ne vois pas ce qu'on y mettrait  

 
Ben meme ca, ca me parait enorme  

Mais ça commence, c'est en phase d'essai.
http://www.chuv.ch/ial/ial_home/ia [...] e_sida.htm

Réformées?
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

J'ai des copains qu'avaient fait un exposé sur de la biomol et montré comment faire le virus de la Variole, mais il fallait un nombre de plasmide assez impressionant...
Mais je crois que c'était moins de 17.
Enfin toujours est-il que n'importe qui de mal intensionné avec un compte chez Invitrogen peut se procurer le matos pour le faire.
Bon il va mettre un certain temps d'accord, mais c'ets techniquement faisable.  

 
Pour modérer ce genre d'annonce, je dirais quand même qu'à ma connaissance, ça fait sept ans que les premiers vaccins ont été testé sur l'homme et il n'y a toujours rien en pharmacie.
 
J'espère que celui-là sera mieux que les précédents...

 
Sarkozy ?

 
Pour la variole, je pense qu'un seul plasmide suffit, mais il serait très long. Disons qu'il est parfaitement envisageable de recréer le virus, mais qu'il reste hors de portée d'un terroriste et même très probablement d'une organisation telle qu'Al Qaida. Il y a quand même 200000 bases à synthétiser à la main et je doute qu'une société comme invitrogen fasse le boulot sans prévenir auparavant la DST. Et même si tu as ces oligo, le boulot est très loin d'être fini (en temps et en difficulté)
 
D'ailleurs, c'est pour prévenir cette éventualité que les souches de variole n'ont pas été détruites (ce qui permet de rechercher des molécules dirigées contre ce virus ou encore de mettre au point un vaccin réellement efficace)

 
Je pense pas que soit nécessaire, vu que sa vitesse de réplication est relativement lente. En plus, on a un traitement (certes dangereux) : il suffit d'incuber le Sarkozy en présence d'une solution à 10 mM de Juppé et les deux se neutralisent. Attention quand même au risque d'explosion

En coup de vent:
Pour la variole en un seul plasmide c'est extêmement difficile, c'est pour ça que je paralais de plusieurs plasmide, avec remaniement etc.
 
Pour ce qui est du HIV, un vaccin anti-SIDA c'est plus un vaccin (au sens propre du terme) parce que le virus infecte déjà l'hote. Un vaccin anti-HIV en revanche je suis d'accord. (Oui je sais je suis tatillon là... )
Mais il semblerait que viser la GP 40 (si je ne m'abuse, c'est bien 40?) soit la meilleur solution du moment, puisque c'est la protéine dite de "fusion" (à la membrane) par conséquent, celle qui ne peut pas trop muter.

Oui mais pour ça tu peux mettre un filtre en acier de maillage 10 cm, pendant 18 mois d'incubation, qui empêche l'interaction Juppé/Sarko.

 
gp41,  tu étais à un kDa près    
 
J'avoue que j'ai des doutes sur la stratégie consistant à cibler gp41. J'imagine qu'ils essaient de reproduire ainsi les effets des inhibiteurs de fusion (T-20 et compagnie). Mais le problème, c'est que gp41 est pas super accessible, elle est cachée par gp120. Donc un petit peptide pourra l'atteindre, mais c'est beaucoup moins évident avec un anticorps entier  

J'ai quand même droit à une boîte de jeu?
 
Ouai je sais pour GP 41...mais l'Ig a certainement plus d'affinité que le peptide.
Celà dit, le peptide ça marche pas terrible je crois.
Mais de toutes façons, ce virus est une "merveille" biotechnologique, le cheval de Troy presque parfait.
Mais on va le baiser...enfin j'espère.

 
C'est bon tout ca    
 
Je propose que durant les prochains jours, on parle virologie    
 
Grippe aviaire, vaccination etc...
 
Qu'en dites-vous ? Si vous etes d'accord j'edite le titre    
 
 
Svenn ==> on pourra bien sur parler structure   j'ai qq questions a te poser  

 
Oui, bien sûr : un coffret complet de vaccins expérimentaux anti-HIV, avec 50 souris-cobaye en prime  

Je crois qu'ils ont plus de chance avec le T-1249.

C'est chez moi ça!    

Moi ça me va.

 
D'un autre côté, quand tu vois le prix du médicament (et je parle du coût de production), c'est pas avec ça qu'on va éliminer le HIV. C'est vrai que c'est très puissant, les inhibiteurs de fusion, mais ils ont quand même un petit défaut de ce côté là