Reprise du message précédent :
C'est cool de voir, que finalement, dans le fond, vous êtes d'accord avec moi !

Et qu'a cause de cette situation misérable, les mecs se tournent vers le privé, ses salaires, et sa merde....

 
Et à l'étranger c'est pareil ?  

... par contre faut trucider des souris à la pelle  

 
La mort au rat c'est pas plus efficace ?

non parce qu' apres si les chats mangent les souris ,ils sont de corvée de trépassage
 
(ceci dit, )

 
A ce moment là autant expérimenter directement sur les humains dès la phase préclinique,  
vu qu'on s'en fout des effets secondaires de la molécule testée, vu qu'on les bute à la fin  

Non, c'est pas rentable de travailler sur le modèle humain par rapport à des bactéries, cellules, tissus ou animaux

Tu crois qu'ils se gênent?  
 
L'Afrique est un formidable labo à ciel ouvert...  
 
En Europe, c'est les cancers en stade terminal qui servent à tester...
 
et puis les vaccins sans AMM !  
 
Bon aprés, HLS a mis en place un sacré business model... ça fait bouffer du monde!

tu pourrais arrêter de troller les autres jours que le Vendredi stp ?

Je te trouve bien péremptoire !

Non, tu as encore un jour d'avance. Reviens demain STP.

J'ai vu passer une news hier : maintenant on a des bactéries qui produisent du plastique biodégradable en bouffant de l'huile à la place du glucose.  
Je sais pas si c'est encore rentable, mais au moins ça permet d'avoir une alternative au plastique par le pétrole.

 
C'est pas nouveau pour le plastique biodégradable du PHB si mes souvenirs sont bons (vieux colloque de microbio avec les photos d'un gobelet qui se désagrège ) Par contre que la bactos pousse à l'huile plutôt qu'au glucose  
 
J'ai trouvé un mémoire de 2005 sur son screening chez s.meliloti qui détaille bien ce que c'est comme plastique touSSa :
 
http://etd.uasd.edu/ft/th8618.pdf
 

 
Il suffit.

Et pour les carburants à partir de microorganisme, ça vaut le coût ?  

 
Je le pense et ne suis pas le seul.
 
En très simplifié pourquoi les algues photosynthétiques sont intéressantes :
 

 
http://solarbiofuels.org/consortium.php
 
Ça date un peu mais ça explique le pourquoi de l'intérêt.
 
Après je sais que ça avance pas mal sur Chlamy que ça soit sur l'hydrogène ou les biofuels (éthanol et bio-diesel).

http://io9.com/5940990/new-treatme [...] 90-percent
 
Doublement supposé des capacités cognitives de souris atteintes d'alzheimer par suppression d'un enzyme spécifique.
 

 
A ce sujet: http://www.naturalnews.com/036708_ [...] sease.html
 
Qu'est-ce t'en penses?  

 
J'en sais rien  

Bonjour, quelqu'un saurait où je peux trouver un tableau récapitulatif de la toxicité de diverse molécules chimiques s? (genre acide toluene, benzene, phosphates, etc... le tout en aérosol)

Je sais, c'est vague... mais aller chercher sur wikipedia la toxicité de chaque molécule, jamais expliquée de la même manière, selon un protocole a peu près fixé, c'est pas tip top

Tu as regarde les msds de Sigma ?

Que la source est superbement... nulle.
Natural News: Real News Powered by the People, Naturally.  
 
Ton article cite donc "[a recent study,] published in the Journal of Alzheimer's Disease". Il ne donne pas le lien de cet article . Passons.
La page de l'hôpital dit : "Rhode Island Hospital researcher Suzanne de la Monte, M.D., has found a link between brain insulin resistance (diabetes) and two other key mediators of neuronal injury that help Alzheimer’s disease (AD) to propagate.", ce qui dans ton article devient : "[Dr. Suzanne de la Monte from RIH] found in her research that diabetes is closely associated with several key neuronal factors implicated in dementia." pour ensuite totalement ignorer les autres facteurs et se focaliser sur l'insuline...
 
Et les phrases genre : "As we covered recently here at NaturalNews, the human body needs cholesterol in order to stay healthy." je crois qu'il vaut mieux ne pas les commenter .
 
Au final, juste un autre cas de :  

nop, merci pour l'indication, je vais chercher de ce côté.

Mais on s'ent fout de la source!

C'est l'article qu'on lit!    (et encore, c'est l'information véhiculé DANS l'article qui peut être intéressant...)

du coup:  http://www.j-alz.com/issues/metabolic.html

Pages S217-S229
Research Report
Suzanne M. de la Monte, Edward Re, Lisa Longato, Ming Tong
Dysfunctional Pro-Ceramide, ER Stress, and Insulin/IGF Signaling Networks with Progression of Alzheimer’s Disease
Abstract: In Alzheimer’s disease (AD), brain insulin and insulin-like growth factor (IGF) resistance and deficiency begin early, and worsen with severity of disease. The factors mediating progression of brain insulin/IGF resistance in AD are not well understood. We hypothesize that AD progression is mediated via negative cross-talk that promotes toxic ceramide generation and endoplasmic reticulum (ER) stress. The rationale is that insulin resistance dysregulates lipid metabolism and promotes ceramide accumulation, and thereby increases inflammation and stress. Consequences include disruption of cytoskeletal function and AβPP-Aβ secretion. The present study correlates AD stage with activation of pro-ceramide genes, ceramide levels, and molecular indices of ER stress in postmortem human brain tissue. The results demonstrated that in AD, brain insulin/IGF resistance was associated with constitutive activation of multiple pro-ceramide genes, increased ceramide levels, and increased expression of pro-ER stress pathway genes and proteins. Expression of several pro-ceramide and pro-apoptotic ER stress pathway molecules increased with AD severity and brain insulin/IGF resistance. In contrast, ER stress molecules that help maintain homeostasis with respect to unfolded protein responses were mainly upregulated in the intermediate rather than late stage of AD. These findings support our hypothesis that in AD, a triangulated mal-signaling network initiated by brain insulin/IGF resistance is propagated by the dysregulation of ceramide and ER stress homeostasis, which themselves promote insulin resistance. Therefore, once established, this reverberating loop must be targeted using multi-pronged approaches to disrupt the AD neurodegeneration cascade.

Pages S231-S249
Review
Suzanne M. de la Monte
Triangulated Mal-signaling in Alzheimer’s Disease: Roles of Neurotoxic Ceramides, ER Stress, and Insulin Resistance Reviewed
Abstract: Ceramides are lipid signaling molecules that cause cytotoxicity and cell death mediated by insulin resistance, inflammation, and endoplasmic reticulum (ER) stress. However, insulin resistance dysregulates lipid metabolism, which promotes ceramide accumulation with attendant inflammation and ER stress. Herein, we discuss two major pathways, extrinsic and intrinsic, that converge and often overlap in propagating AD-type neurodegeneration via a triangulated mal-signaling network. First, we review evidence that systemic insulin resistance diseases linked to obesity, type 2 diabetes, and non-alcoholic steatohepatitis promote neurodegeneration. Mechanistically, we propose that toxic ceramides generated in extra-CNS tissues (e.g., liver) get released into peripheral blood, and subsequently transit across the blood-brain barrier into the brain where they induce brain insulin resistance, inflammation, and cell death (extrinsic pathway). Then we discuss the role of the intrinsic pathway of neurodegeneration which is mediated by endogenous or primary brain insulin/IGF resistance, and impairs neuronal and oligodendrocyte survival, energy metabolism, membrane integrity, cytoskeletal function, and AβPP-Aβ secretion. The end result is increased ER stress and ceramide generation, which exacerbate brain insulin resistance, cell death, myelin degeneration, and neuroinflammation. Altogether, the data suggest that the triangulated mal-signaling network mediated by toxic ceramides, ER stress, and insulin resistance should be targeted to disrupt positive feedback loops that drive the AD neurodegeneration cascade.

C'est le lien entre perte des capacités cognitive et/ou mémorisation et IR qui est intéressant.

L'INRS (institut national de recherche et de sécurité) fait pas mal de chose là dessus.

http://www.inrs.fr/accueil/produit [...] teres.html

Vous avez vu les publis et tout ce qui tourne autour d'ENCODE ?
Sacré projet ! Ca a du être chaud à mettre en place ne serait-ce qu'en terme de collaboration.

Suis curieux de voir l'impact que ça aura sur le futur des études à base de whole genome.

Quand je disais source, je parlais de ton lien, de ton article. Et donc que l'article que tu mettais en lien était nul. Et c'est l'information véhiculée DANS l'article qui aurait pu être intéressante, mais qui ne l'était pas, et était même fortement biaisée. Une analyse complète de l'article aurait été intéressante. Une focalisation sur un des facteurs, en ignorant totalement les 2 autres, c'est soit une erreur d'analyse, soit une occultation malhonnête de certains faits. La simplification biaise les infos, et ne véhicule pas la vérité.
 
Sinon, le travail à la base et les articles dans le JAD sont bien sûr intéressants, et là n'est pas vraiment la question...

Ya un google tech talk récent genre "geek crash course in genomics" avec un mec d'ENCODE il me semble.
Il essaie de débaucher des informaticiens pour venir taffer dans la bioinfo parce qu'ils ont 300 petabytes de data à analyser

Il explique aussi qu'avec un petit résidu d'adn au fond d'un tube à centrifugeuse, on peut encoder 90petabytes de données.
Et aussi que ça a l'avantage de durer dans le temps, de ne pas nécessiter de courant, mais que ça a le léger inconvénient d'avoir une latence de lecture des données de 2mois

edit: http://www.youtube.com/watch?v=9Sz [...] ature=plcp

alors évite wiki, mais le top en français c'est l'INRS (déjà citée) et en anglais toxnet.

tu peux aussi partir sur le principe que quasiment tout ce que tu manipules et plus ou moins nocifs et irritant, donc pas bon du tout à long terme , voir plus suffit de regarder sur les flacons les têtes de morts,
suffit d'apprendre tout le R présent sur les bouteilles  et leur correspondance, et la tu as vite peur ....

bref, en gros si tu veux vivre vieux évite d'en mettre partout ...

merci
 
J'ai pas eu le temps de vérifier l'exhaustivité, mais les plaquettes sont bien faites.

rien à voir, mais je ferai attention maintenant

 
wiki, c'était une base
 
Là, je parcours l'INRS, leurs dernières fiches sont sympa, mais ça manque de données sur certains produits qui m'intéressent
Genre le Tricresylphosphate... déjà, je suis content de l'avoir trouvé tout court, c'était pas gagné sur 297 fiches. Mais dernière mise à jour en 97, pas de recommandations de type VLEP

Il te reste plus qu'à éplucher schoolar et autre pubmed

Mais ouais
 
http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/

justement, pas mal d'infos sur toxnet !
http://toxnet.nlm.nih.gov

 
Pour la postérité le pyroséquençage c'est aussi du séquençage par synthèse ! Et les dNTPS marqués ne sont justement pas des ddNTPs comme pour du Sanger, mais des dNTPs dont le groupement qui bloque l'extension peut être clivé pour continuer la réaction.
 
 

une petite publis de synthèse recente  ? histoire d'avoir une référence, il faut dire que j'était resté au pyro

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3189340/
 
Celle là est plutôt exhaustive mais assez limitée niveau détails techniques, ça reste intéressant pour avoir une vision globale de ce qui se fait aujourd'hui (et elle est open access au passage).

Je me demande encore comment on passe de "l’OGM étudié" à "les OGM"

Tous les membres de ce topic seront pendu quand José Bové sera au pouvoir