Reprise du message précédent :

 
Bon alors oui "a ce qu'il se dit", c'est mieux que le sud de la Suisse, mais effectivement, faut supporter le dialecte, et le centre ville est minuscule car c'est surtout une ville hyper industrielle.  
 
Tu pourra toujours visiter l'Alsace   mais bon ça fera pas 2ans non plus    
 
Maintenant pour le ski, je dirais 1h/1h30 pour la première   , mais faut me confirmer, par contre moins le choix que vers Geneve.  
Comme c'est un de mes facteurs de choix également, je privilégie Genève/Lausanne pour la montagne.

La plus proche en bagnole ça doit être 30-40 minutes...

 
Les Diablerets ?    
 
T'ain je mets une grosse option sur l'ISREC  

Ouais ça doit être la première station valable depuis Lausanne, c'est tout près...
 

Si tu peux c'est cool. D'autant que Lausanne c'est quand même vachement plus animé et agréable à vivre que Bâle.

Bah RDV en Suisse alors    
 
On verra tout ca dans qq mois...

Pense au passage à redescendre un peu de ce savoureux breuvage doré dont nos amis en kilt ont le secret...

 
En echange d'une meule de gruyere, pq pas  

We've got a deal.  

Un papier qui était sorti en décembre dernier dans science express qui remet (un peu ) en question le réflexe:
 
[réception du séquencage]
- hm une mutation.... ouarf c'est bon elle est silencieuse
 

 
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez [...] med_docsum
 

 
http://www.rsc.org/chemistryworld/ [...] 120602.asp

  YESSSSS!
 
Je suis super content, après 2 ans d'attente, la protéine dont j'avais résolu la structure en stage 3 mois (de la transfo au premier jeu de données, j'ai du partir avant la résolution de la structure) est enfin accessible sur rcsb (ID:2fyf pour ceux que ca interessera).
 
Mis a part le temps assez court pour trouver la structure (3 mois c'est trop de la boulette), je suis super content parce que mon zoli crystal diffracte à 1,50A...
 
Désolé pour ce moment d'autocongratulation, mais fallait que ca sorte    
 
Comme quoi j'aurai fait un bon scientifique (peut etre), mais bon tant pis je suis parti pour etre consultant en marketing / strat. Quand je lis ca, je me dis: " Nimporte quoi..."
 
Voila, dsl encore mais je voulais faire partager ma joie avec les autres!

 
Un bon biologiste tu veux dire...
 
Cristalliser une protéine. En trois mois. Félicitations.  

Ah ouais,

 
C´est bien, 3 mois. Ca m´a pris 4 ans pour cristalliser ma proteine et ca m´a coute la moitie de mes cheveux    
(Nan, je precise tout de suite, ce n´est pas la keratine de H. Sapiens que j´ai cristallisée   )
 
 
D´ailleurs, c´est extremement formateur la cristallo des proteines, on apprend plein de choses en biologie, chimie, physique, traitement de donnees, etc. Bien que tu sois un vil physicien, je considere que ta situation est encore recuperable. Ce que tu vas faire, c´est que tu vas aller acheter une dizaine d´oeufs au supermarche et tu vas cristalliser l´ovalbumine qui y a dedans. Je veux les photos des cristaux demain matin avec les cliches de diffraction. En plus, vu que tu es a Grenoble tu as l´ESRF juste a cote, c´est beaucoup plus facile  

 
Héhé moi j'attaque dans moins de 2 semaine la cristallo !  Enfin, j'attaque en stage pour de vrai, parcequon a déja fait des cristaux et analyser du hkl, mais jamais fait mumuse avec la machine (juste une fois regarder), j'aurais mes prots a moi et je pourrais en faire ce que je veux.
 
Par contre les photos, à Sanofi c'est niet    tout comme le portable, les dispositifs de stockage de données (tiens j'ai pas demandé pour le papier    ) et internet  

 
Bon sang mais je me disais bien que sa tête me disait qqch! J'étais à un congrès à Grenoble l'année dernière, j'avais fait une photo d'un type qui prêchait dans un parc.
 

 
Le synchrotron, c'est sympa quand tu y vas la premiere fois, il y a toujours un côté magique à "convertir" des cristaux en clichés de diffraction. Par contre, ça devient rapidement lourdingue de passer 8 heures (ou beaucoup plus si affinités) dans un batiment aussi convivial qu'un hangar  

demain partiel de spa (structure des prot et des ac nucleiques..)
 
 
ADN, helice alpha, base, sucre, phosphate, feuillet beta, tournents, acides aminés, appariements de base, brins paralleles etc....

Bonsoir, venant juste de foirer mon examen de biochimie et commençant à préparer celui de biocellulaire, un truc que je ne saisi pas.
Dans le mécanisme de l'apoptose , pourquoi aprés la condensation de la chromatine et du cytoplasme, l'ADN se fragmente ?
Merci à celui qui éclairera ma lanterne

 
Par l'action de nucleases  

Tu as repondu a la question "comment?" et pas "pourquoi?"    
 
Personnellement, je ne connais pas la réponse, mais ça semble logique qu'une cellule en apoptose (et notamment son génome) doive être entièrement démontée pour éviter toute inflammation ?

 
C'etait un peu l'idee  

 
Ah ouais mais non, moi je parlais d'une petite source de lumière dans le labo ou je vais bosser, pas tout de suite la grosse artillerie :-) faut que je fasse mes armes d'abord !
 
Tiens d'ailleurs j'ai vu passer une proposition de thèse à l'ESRF, RX + poudres appliquées aux protéines   , bon m'ont pas recontactés  

Parce qu'il faut bien limiter le nombre de divisions cellulaires (environ 60) pour éviter d'arriver à des cellules boîteuses suite aux divisions successives.    
Et puis, faut laisser la place aux jeunes.

 
 
Hu ? Tu parles de semenescence replicative la non ? Avec limites de Hayflick, raccourcisement des télomères ect ect ... ?
 
Sinon un amis m'a repondu à la même question que c'était surtout pour désactiver l'ADN qui pourrait être viral/tumoral ...

 
Senescence    
 
Et il se trompe. Certaines lignees cellulaires epitheliales ont un potentiel replicatif "presque" sans limite.
Pour revenir a ta question, il est tres hasardeux de poser des questions du type "pourquoi" en science et en biologie particulierement.  
L'apoptose est un phenomene complexe et divers, bien caracterise dans le cas du systeme immunitaire (lympho-T et selection des lympho-B) ou l'on comprend bien POURQUOI il est necessaire d'eliminer l'ADN cible (porteur de virus ou de mauvais remaniement genetique codant pour les anti-corps).
Il est egalement bien compris en reponse a p53 dans le cas de cellules endommagees et genetiquement instables.
 
 
 

Disons qu'en biol la question du pourquoi reste assez floue et soumise à l'interprétation en général... On peut assez bien dire comment, mais le pourquoi c'est une autre question. La réponse facile et rigoureusement exacte c'est "parce que". En fait d'un point de vue évolutif si ce mécanisme existe c'est qu'il apporte un bénéfice net par rapport à s'il n'existait pas. Maintenant on peut faire différentes suppositions, genre l'ADN non fragmenté a une action inflamatoire passé un certain seuil, ou alors découper l'ADN le rend plus facile à réassimiler et donc évite les pertes (ce qui me paraît le plus probable personnellement, étant donné que le mécanisme de l'apoptose est essentiellement un système de démantèlement ordonné de la cellule histoire d'éviter le gaspillage et les agressions liées aux "déchets" ).
Mais bon, à moins de faire une souris k-o pour les nucléases impliquées (pour autant que ça n'ait pas déjà été fait), je ne vois pas trop comment on pourrait répondre à la question du pourquoi là comme ça...

 
2006
 

 
http://www.pubmedcentral.nih.gov/a [...] d=16432220

Bonsoir !

J'ai poursuivi aujourd'hui mon cours d'immuno de TS, et on a vu notamment la réaction immunitaire face au VIH.
J'ai 2-3 choses qui me laissent perplexe:

- On a vu que de maniere générale, le taux de lymphocytes T4 (LT4) diminuait au cours des années, et que le taux d'anti corps et de lymphocytes T8 (LT8) augmentait tres fortement. Pourtant, ces AC et LT8 ne permettent pas au virus de se multiplier, puisque pas de protéine CD4 sur sa membranne cellulaire.

Si le taux de LT4 diminue, et que celui de LT8 augmente, pourquoi le virus n'est-t-il pas stoppé dans sa multiplication ? et aussi pourquoi les LT8+AC sont inefficaces ?

Apres je me demandais (c'est tres naif sans doute, mais je n'ai pas énormément de connaissances dans ce domaine), si on découvre qu'un individu possède le virus (par la présence d'AC spécifiques), ne serait-il pas possible de tuer tous ses LT4, afin que le virus ne se multiplie plus, et lui en ré-injecter une fois celui-ci mort ? (l'individu etant placé dans une chambre hermétique)

Voilà, la derniere doit etre stupide, mais je voulais savoir

Merci

 
Les LT8 et LB ont besoin d'un ordre venant des LT4 pour se multiplier. Donc sans LT4, il n'y a pas de reponse specifique possible.
 

 
En theorie, on devrait pouvoir eliminer les LT4 de l'organisme, on y arrive bien avec les LB chez les leucemiques. Mais ca ne sauverait pas un malade du sida etant donne que le HIV est egalement present dans d'autres cellules a un niveau plus faible ( cellules dendritiques surtout ). Et la, il n'y a vraiment rien a faire.

Merci beaucoup
 
Par curiosité, on entend parler de découvertes qui pourraient aider a combattre le HIV, ca en est ou ?

 
Je suis un peu plus loin de la virolgie desormais et je n'ai pas de nouvelles vraiment fraiches a ce sujet  

 
Il me semble que la voie "vaccin" a essuye de tres nombreux echecs, la derniere news qui me vient a l'esprit vient des cellules NK (Natural Killer) qui expliquerait la resistance observee de certaines prostituees africaine.  

Pour ce qui est des vaccins, j'entends pas grand chose non plus donc c'est pas bon signe. Peut-être que l'approche vaccinale n'est pas adaptée pour un virus qui sait très bien se mettre à l'abri du système immunitaire

kewl j'ai que 5 pages de retard.  

Tain ma purif' de prot sur colonne nickel, elle est toute pourrite

Svenn, est-ce que je peux poster demain le gel coomassie et avoir ton avis  

 
ispice di coomasse

chez la droso c'est quoi l'histoire de la recombinaison ?
en meiose y'en a pas du tout ? ou c'est juste chez les males que y'en pas ?  
 
edit : bon au final c'est effetivement uniquement chez le male

 
Oui, bien sur.
 
Et meme dans le cas ou le diagnostic est plutot "    ", il y a de toute facon plein de choses a tenter pour corriger le probleme  

Tiens, je pose mon drapal.