Reprise du message précédent :
Est-ce que vous savez où je peux trouver un Bécher de 10Litres à part chez Bioblock???
 
Parce qu'au-delà de 5L c'est un peu la galère...

On se réveille les feignaces de chercheurs gorgés de Whisky frelaté!

Sur eBay (²²²) on trouve du matos de labo grand format
 
ex: http://cgi.ebay.co.uk/EXTREMELY-LA [...] 0067532669

j'ai commencé a reviser mon cours de TIG

"trasfert de l'info genetique"

 
via TCP-IP ?

Ca c'est moi  

edit: comme la neige vient de tomber, je reste un peu plus longtemps en France

Faut que ce soit obligatoirement en verre?
Pour nos tampons d'HPLC préparative, on utilisait des récipients en plastique inerte de 20 ou 25 L avec des couvercles très larges qui se vissaient. Mais je ne sais plus qui vendait ça...
 Sur EBay? Les étudiants qui piquent du matériel de labo se modernisent...A mon époque, le matériel (petite verrerie, gels d'électrophorèse utilisés (oui, déjà utilisés...), etc) se vendait au marché au puce le dimanche à Toulouse...

Je vois mal un chtit n'étudiant se barrer avec une dizaine de béchers de 25L sous sa blouse

 
Il a marque 10l, mais a moins que les marches soient tres speciales, je pense qu'il ne fait qu'un litre

En fait ils veulent un bécher en PEHD PolyEthylène Haute Densité.
Et j'ai un peu du mal à en trouver...
 
Merci quand même...

Effectivement.    
 
Ou alors c'est un chercheur qui veut arrondir ses fins de mois en dépit d'un salaire gouvernemental déjà mirobolant.

Regarde chez Amersham peut-être, mais pas forcément sous la dénomination "bécher".
Les récipients à couvercle à vis que l'on utilisait étaient probablement en polyéthylène, ils avaient une ouverture quasi aussi larges que celles d'un bécher et ils existaient en 10L aussi. Et c'est bien utile d'avoir un récipient clos quand il faut transporter de telles quantités liquides...
 
Ou sinon chez Grosseron?

 
 
késako?

Je verrais ça lundi.

Bon bah retour de vacances    
 
T'ain y'avais pas de neige, misere    
 
Retour sur les clonages et autres joyeusetes  

T'étais y'où ? =)

Une journee aux Diablerets (en Suisse, a cote du Leman   )
Et un week end a la Clusaz, j'ai nique mes skis sur les cailloux    
 
Auj, faisait 8C a 2000m c'est du gros n'importe quoi  

Dis plutôt que t'as niqué les cailloux avec tes skis, 'foiré §§§

Rhoo ben fallait dire...
 
Mais c'est vrai que t'as pas eu de bol, pas un pet de neige valable pendant ces vacances, c'est la misère...

 
J'ai une baraque de famille a Lugrin, a cote d'Evian    
 
C'est un peu pour cette raison que je louche sur l'ISREC pour mon post-doc  

Pas pu skier non plus. A quoi ça sert d'avoir des parents en Savoie après!
 

 
 
Sur Avoriaz, ils avaient aussi pense a mettre plein de cailloux, je me suis demande si ca ne valait pas le coup de louer des skis pour laisser les miens au chaud. Mes skis ont neanmoins survecu, c'est le principal    
 
En Baviere, c'est encore pire que dans les Alpes francaises de ce que j'ai vu, il faut chercher pour trouver des stations avec plus de deux pistes ouvertes

une question avant mon partiel :
 
pour l'adn, on considere la sequence, et les structures secondiares.
 
Est ce que a partir d'une sequence donnée, on peut trouver directement le type de strcture secondaire qu'on aura ? ( de part la connaissance des differentes bases, et donc du type d'interactions etc..?)
c'est a dire que, pour une sequence donnée, il n'y a qu'un seul type de structure secondaire possilbe, et un type bien donné et connu.
 
Ou alors est ce que pour une sequence donné on peut avoir differents types de structure secondaires ?

La structure 2aire de l'ADN est anecdotique, voire inexistante puisqu'elle est conditionnee par les proteines de structure, les histones.
Les structures 2aires relevantes impliques les ARN, avec un nouveau monde qui s'est offert a nous recemment ==> les microARN, il existe des logiciels simples pour les predire.
Quant aux structures 2aires et 3aires des proteines, a part la critallo on n'a pas de moyen de calcul efficace auj (pour une structure non-apparentee)

D'ailleurs c'est quoi qui lie les histones à la chaîne nucléotidique ?

 
ok
bon je verrai demain la question precise sur une des anales que j'ai
 
mais d'apres ce que j'ai compris ca serait non alors ?

 
Interaction proteine-ADN des plus classiques  

liaisons faibles

 
Pas vraiment, je pense que tu confonds avec l'ARN.
 
Ce qui rend une sequence nucleotidique efficace pour adopter une structure 2aire ce sont les appariements de base (A-T et G-C) donc pour une molecule SIMPLE BRIN, or l'ADN n'est que tres rarement simple brin (alors que l'ARN l'est la plupart du temps).
 

 
Non covalente  

je parle des helices alpha, feuillets et brins  beta
et les structure plus complexes en alpha beta alpha etc....
 
les boucles, tournents ....

 
Ce sont des PROTEINES  

de quoi donc ?

 
Les feuillets beta etc sont des structures 2aires de PROTEINES, donc d'une chaine d'acides amines, pas de nucleotides  

Ah ok
Nan mais bon la structure du complexe ADN+Histones j'imagine qu'on retrouve des motifs 3D récurrents, même si la terminologie est pas la même

Partant d'une sequence d'ADNc on peut sans pbm connaitre la sequence peptidique.  
Partant de la, on ne peut que predire a partir de sequence connue ou apparentee (dont la structure est resolue par cristallo) il est auj impensable de predire par simple calcul une structure spatiale nouvelle... et c'est bien pour ca que les cristallographes ont de beaux jours devant eux (hein Svenn...   )

Le cristal d'histone complexe a l'ADN a ete resolu il y a qq annees...

critale ? c'est un serpont à sannette ?

Ah non on va pas causer de nerderies style Folding@home hein

 
Loin de moi cette idee    
 
Mais c'est l'un des defis bouillants de la biologie moderne