Reprise du message précédent :
Ok, peut être donc un moyen d'orienter le génome, sans le tripatouiller.
Merci.

 
Ca c'est un papier paru dans Nature y'a 1 ou 2 mois par une equipe francaise    de Nice.
 
Ca demontre chez la souris un phenomene proche des paramutations chez les vegetaux.
 
En gros ca remet en question:
1. la segregation des alleles a la meiose.
2. distribution post-meiotique (non-mendelienne)
 
En fait on connait bon nombre de mecanismes similaires qu'on appelle "epigenetique" car "au-dessus" du genotype.
Le phenotype est affecte mais la nature du genotype ne l'est pas.
 
Les cas classiques correspondent a une modification de la chromatine qui interdit la transcription d'un gene (heritable)
Ici on connait tres peu la nature du mecanisme si ce n'est que l'ARNm semble etre implique...

Et c'est stable sur beaucoup de générations ce genre de transmission héréditaire ?
(la question sous-jacente étant bien entendu de savoir si cela peut jouer un role dans l'évolution.)

 
Bah si c'est bien le probleme.
 
Les "monstres" generes lors des tentatives de clonage de brebis n'avaient aucune anomalie genetique, par contre de nombreuses regulations epigenetiques etaient bouleversees (methylation ADN).
 
Donc affirmer qu'on ne touche pas au genome est devenu obsolete, car le caractere est heritable meme sans avoir change la moindre base d'ADN.
 
Les regulations epigenetiques sont au centre de bcp de domaines...
 
Cancers, cellules-souche, clonage...
 

 
Bah visiblement, vu que les souris "trafiquées" ont une descendance à queue blanche.

 
C'est THE question.
 
Rappelons que cela a ete montre chez l'homme a partir de donnees historiques scandinaves (regulation epigenetique qui saute une generation et re-apparait en F2)

Ca veut dire que j'ai une infime chance d'échapper à la calvitie familiale?

 
Je prenais ça du coté positif de la chose, influer de façon "positive" plus simplement (thérapie).
Mais j'ai compris de travers  

 
Merci pour la réponse    
 
Et ça confirme que j'avais raison de pas vouloir répondre, je savais pas le quart de ce que tu viens de dire  

 
Tres bonne question.    
 
Ca parait toutefois peu probable.

 
 
Oui mais la question c'est de savoir si c'est pertinent du point de vue de l'évolution, donc si ça se transmet avec une bonne rigueur sur quelques milliers de générations... ?
 
(la dernière conf que j'ai vu où ils parlaient de transmition épigénétique chez les bactérie, ça allait pas bien loin...)

 
 
La seule hypothese serait une sorte de lamarckisme moleculaire    
 
A savoir un mecansime qui permettrait de retro-muter les bases en question    
 
Mais je m'avance un peu  

 
Disons que l'ARN, c'est pas extrêmement stable, donc ça doit pas être le plus adapté pour transmettre de l'information génétique sur de nombreuses générations

 
On pourrait imaginer que ca soit une sorte de reponse ultra-rapide qui permet a qq generations d'en profiter en vue de sortir du stress par la suite.

Et au niveau des modifications chimiques de l'ADN, on retrouve les méthylations et autres d'une génération à l'autre? Et pour ce qui est des réarrangements structurels au niveau de la chromatine qui rendent plus ou moins accessibles certaines zones à la transcription?
J'avoue avoir relativement survolé ces choses là à l'époque...

 
Nan    
 
Et ca veut meme dire que tu peux transmettre ceci comme un allele dominant sur 3 ou 4 generations  

 
Possible, ça pourrait effectivement permettre la survie face à des situations difficiles se prolongeant sur des périodes assez longues.
 
Par contre, ce caractère n'a aucune raison de se maintenir entre deux crises et on ne voit pas pcomment il pourrait réaparaitre après  

Damn.

 
Ce qui est dans l'air, c'est plutot une modification au cours du developpement.
C'est LE sujet actuel pour les cellules souches; elles semblent avoir remis les compteur a zero qqpart pdt la meiose.
On appelle ca le "reprogramming".
 
Le papa de Dolly (d'Edinburgh) bosse bcp la-dessus en ce moment... j'ai un pote qui fait son post-doc dessus et il n'est pas autorise a m'en parler    
J'imagine qu'y des resultats chaud-chaud derriere.  

 
Ta famille a été maudite sur 12 générations. Et cette malédiction prend la forme d'un ARNi dirigé contre les gènes de croissance des cheveux

 
 Ou une bénédiction, lui conférant une production accrue de testostérone, accélérant la chute de ses cheveux et celle des poils pubiens de sa partenaire    
Quel doute  

 
Clair
 
Enfin attendons de voir si c'est reproductible sur d'autres loci, en condition plus "physiologique" (dans le papier il s'agit apparamment d'une insertion de lac Z)

 
On sait en quoi ça consiste, par exemple en un nettoyage par le vide de tous les ARNm présents dans le cytoplasme à un moment donné ?

Encore un de mes cons d'arrière arrière grand-père qui s'est foutu de la gueule de la sorcière-généticienne du village je suis sûr...  

Question rapide: y'a quelqu'un ici qui a un accès aux PDF des magazines et qui pourrait me rendre ce service ?

 
Tu veux quel article ?

 
Les ARNm ont plutot tendance a etre preserve... c'est ce qu'on appelle le "maternal effect", en gros le zygote peut conserver qq ARNm/prot' venant de l'ovocyte bien qu'il n'ait plus le locus.
 
Le reprogramming consiste en un changement massif des etat methyles, acetyles etc de la chromatine.
Ca explique en partie pourquoi une lignee est totipotente et pas une autre.

Ca me paraît quand même peu excessif comme réaction pour permettre la survie de la cellule après un truc comme ça...

Tiens ca me fait penser qu'auj j'ai fais perdre 2000 euros a mon labo en une journee    
40kb de sequencage et rien de rien, pas  de mutation    
 
Peut etre que je suis face a une regulation epigenetique  

Toujours penser à sortir ce genre d'excuses quand on a rien à présenter au progress report...

 
Ca peut se faire de façon moins brutale, peut-être par une augmentation temporaire du rythme de synthèse et de dégradation des ARNm, ce qui aboutit au même nettoyage des anciens ARNm tout en préservant l'activité cellulaire  
 
Mais c'est sur que c'est plus simple de jouer sur les methylations/acetylations est beaucoup plus simple  

Quelqu'un à un accès au "Journal of Experimental Zoology" par ici ? Si oui=> MP.
Merci bien.

 
Ah mais je peux presenter les 80 contigs que j'ai du aligner    
 
Ca fait crasher le PC d'ailleurs  

 
J'essaye demain au labo  

Ouais une augmentation temporaire du turnover des ARN pourquoi pas, faudrait voir si ce genre de piste a déjà été explorée, who knows...

Oui, mais demain, ça sera trop tard, vu que je serais aussi au labo.

J'aime beaucoup les mecs comme ça aux réunions du lundi matin, ça me permet de rattraper mes heures de sommeil du week-end...

 
lol je pensais que ton labo n'avait l'abonnement  

Tu ne travailles pas le weekend ????        
Honte à toi !!!!      

 
C'est vrai qu'un labo suisse a court d'argent, ca me paraissait bizarre