Reprise du message précédent :

 
Bon, j'ai encore une mauvaise nouvelle.  
 
Depuis ce matin j'ai le pouce et l'index droits en coton. La sensation est celle qu'on a tous connu quand on s'assoit ou qu'on s'endort sur sa main. Sauf que c'est permanent.
 
Ca sent la poussée de SEP.  
 
Je suis un peu perplexe : Est-ce que je file à l'hosto dans la semaine ou bien j'attends mon rendez-vous habituel chez le neuro (dans 2 semaines) ?
 
 
Mere quoi, ça me saoule

tu n'as pas de traitement actuellement?
 
à ta place, j'irais voir mon médecin traitant au plus vite, histoire d'avoir son avis.
 
courage

oué consulte en urgence je dirais

 
Y'a pas de "technique" a proprement parler je pense, suffit de savoir que 1dm^3 = 1L et que pour changer d'unité de volume on multiplie (ou divise) par 10^3.
De meme pour le surfaces, sauf que le facteur est de 10^2.
 

C'est pour quels études?

 
Consulte en urgence. Si tu peux, appelle l'hosto dès ce soir pour voir s'ils peuvent t'admettre rapidement. Bon courage

tu m'inquiètes, ça me semble important les unités en pharma, si tu te plantes de dosage...

Tu as repris la 1ere année?

 
ça sent le P1 ceci dit....enfin j'espère    
 
remarque meme, on apprend ça au collège m'enfin
 
ou alors tu sors d'une série littéraire et tu es inscris en pharma  

à quoi ça sert de vous moquer

perso j'me moque pas, je trouve que ça craint  

 
 
Ma religion m'interdit de fréquenter les urgences un dimanche, soir, veille de jour férié. Mais j'irai mardi matin si ça ne s'arrange pas
 
J'ai un taf de folie en ce moment, ça tombe bien, les arrêts maladie

 
 
Je suis sous interféron. Ca marchait bien jusqu'à cet hiver, mais si c'est une poussée ça fera 2 en 6 mois, je pense qu'il va falloir revoir le dosage.

ca fait combien de temps que tu es sous interferon? tu n'as pas d'effets secondaires? Je sais plus trop... ce médicament est encore en phase de test non?
 
si tu le préfères, on peut continuer la discussion en MP

le truc cest que en poussée les interféron ne font rien, il te faut des corticoides.
Cest un peu con d'attendre mardi avec le risque que ca s'aggrave .
Cest pas parce que cest pas douloureux que cest pas une urgence.
 
ton neuro tavait pas indiqué la marche à suivre en cas de poussée? du genre l'hopital ou aller

FAITHFULL IN LAZYNESS

 
C'est une expression
 
Yop > appelle-les avant, tu verras si c'est saturé ou s'ils peuvent te réduire l'attente, surtout si tu as déjà fréquenté cet hôpital. Le problème, c'est qu'il te faut une bonne dose de corticos aussi vite que possible

 
 
Depuis 02/05
Quasiment rien en effets secondaires.
 
La phase de tests est terminée m'a-t-on dit. Mais ça reste un médicament d'exception.

 
 
Pas forcément.
 
J'ai déjà eu des manifestation qui n'ont pas amené à un traitement par corticoides. Ca peut être une simple irritation qui va décroitre très vite.

 
 
En fait depuis que j'ai emmenagé en RP tout a été chamboulé.
Je ne savais pas trop quoi faire jusqu'en décembre.
En décembre j'avais galéré : généraliste>opthalmo>neuro>hosto...
 
Mais avant, dans moin ancien hosto, ils me faisaient attendre plusieurs jours quand il n'y avait pas de place. La corticothérapie n'a a priori pas d'influence sur la montée de la poussée, il faut la faire mais ça n'est pas urgentissime, ça n'empêchera pas les symptômes d'arriver là où ils veulent aller. Ca aide juste à les faire décroître sur la durée.
 
Là je vais appeler les urgences mardi matin et y aller si ils peuvent m'orienter directement.

ça fait un moment que c'est plus en test les interférons (une dizaine d'année à la louche).

vous savez s'il y a d'autres voies pour le traitement de la SEP? Y a t il eu des avancées récentes dans la recherche?  
 
on en entend finalement peu parler dans les médias

Il y a un dossier en préparation chez Prescrire qui fait le point sur le sujet. devrait sortir dans les mois qui viennent.
Pas d'avancée majeure actuellement à ma connaissance mais je suis loin d'être un expert.

y a le mitoxantrone qui est de plus en plus utilisés mais que dans les formes sévères et non répondeuses aux traitements classiques
on nous a parlé aussi de l'azathioprine et du métho . Mais y a pas d'études qui montrent que ca améliore significativement les choses

tenez voici nos planches de cours relatives au TTT de la SEP
 

 

 

 
trouvable ici :
 
http://iup.pharma.univ-montp1.fr/semio/menu.htm
 
ce sont nos cours de sémiologie dispensés en 3° et 4°A de pharma à Montpellier

 
 
C'est léger 1500Mg
 
LA dernière fois j'ai eu 5g en 5 jours

moi jai 1g par jour pendant 3jours
 
edit: 1g par jour pendant 3 à 5jours d'après l'has qui date de nowel 2006, con de collège des neuro qui datent de 2005

ça doit dépendre de l'intensité de la crise les posologies de ce genre de pathologie non?

 
il ya des régimes genre Kousmine et Seignalet ... dont on trouve parfois des témoignages sur les forums avec google...

 
y a aussi la thérapie par le rire, les cataplasmes d'argile, les bracelets de cuivre.....
 
 
 
 
 

 
Doctissimo ?

Tiens j'avait lu je sait plus ou que l'huile de vidange de voiture il ne faut pas la toucher, car des molécules rentre sous la peau et vont se mettre dans les vaiseaux sanguin puis ce coller sur les organes, c'est vrai ça ?  

Tout à fait vraisemblable, toxicologiquement parlant. Par contre pour l'huile de vidange en particulier je n'ai aucun élément à apporter.

après les chevilles qui enflent,
c'est les pieds qui grattent, (ils sont un peu enflés aussi d'ailleurs), aux mêmes endroits sur les deux d'ailleurs
ça dure depuis 2 jours, ça me réveille, la texture de la peau est un peu granuleuse là où ça démange mais pas de bouton ou de plaie

quelqu'un a une idée pour soulager ? autre que les bains d'eau froide ou l'enfermement dans les chaussures pour ne pas pouvoir gratter ...