Reprise du message précédent :
Triplés maxi ils font avec 3 ovules max à ce labo

Mais bon ne nous emballons pas 36 ans ça laisse pas beaucoup de temps (35 et demi d'abord! )

 
J'aimerais bien faire pareil sans Cyrielle
 
/mauvais père

D'ici à ce qu'ils se divisent tous en 2 et hop 3 fois des jumeaux

des bisous, les filles

Bah nan là réduction embryonaire

t'es pas joueuse

de gros     à vous toutes !!

Je passe en courant, mais plein de bisous à tous.  

j'ai un neveu autiste, et ma belle soeur vient de m'envoyer ce mail...
j'ai trouvé ça intéressant, je vous le transmets:
 
(désolée pour le pavé)
 
«Chers parents et amis» est une lettre qui peut être envoyée pendant la période des Fêtes aux parents et aux hôtes de réunions de famille, qui ont parfois besoin d'un cours accéléré pour comprendre les particularités de leurs invités autistiques.
 
Auteur Viki Gayhardt
Traduction de Marie Cousineau  
 
Nous aurons le plaisir de nous voir pendant les Fêtes cette année! Comme ces visites peuvent être très difficiles pour moi, voici quelques renseignements qui pourraient éviter les accrocs.  
 
Comme vous le savez sans doute, je suis atteint(e) d'un handicap caché, l'autisme, qu'on appelle parfois aussi un trouble envahissant du développement (TED). L'autisme/TED est un trouble neurologique du développement qui fait que j'ai du mal à comprendre ce qui se passe autour de moi. Mon cerveau comporte des obstacles qui, même si vous ne les voyez pas, me compliquent la tâche de m'adapter à mon environnement.  
 
Je peux vous sembler brusque ou impoli(e), mais c'est seulement parce que je dois faire d'immenses efforts pour comprendre les gens et me faire comprendre en même temps.
 
Les autistes ont des aptitudes différentes : certains ne parlent pas, d'autres écrivent de très beaux poèmes, d'autres encore sont des " matheux " (on pense qu'Albert Einstein était autiste) ou ont du mal à se faire des amis. Nous sommes tous différents, et nous avons besoin d'aide à différents degrés.  
 
Parfois, quand on me touche sans prévenir, je ressens de la douleur et j'ai envie de fuir. Aussi, je me frustre facilement. Quand je me trouve dans un groupe nombreux, c'est comme si je m'apprêtais à monter dans un train en marche; je ne sais jamais quand et comment m’élancer. Je me sens souvent confus(e) et apeuré(e), comme vous le seriez vous aussi si vous aviez atterri sur une autre planète sans savoir comment font les habitants pour communiquer entre eux.  
 
C'est pourquoi j'ai besoin que les choses changent le moins possible. Une fois que j'ai appris comment ça se passe, je me débrouille, mais si une seule chose change, je dois réapprendre la situation à partir du début! C'est très difficile.  
 
Quand vous essayez de me parler, souvent les bruits de fond et l’agitation m'empêchent de comprendre ce que vous dites. Je dois faire un gros effort de concentration pour vous entendre, et je ne comprends qu'une chose à la fois. Vous pourriez penser que je fais semblant de ne pas vous voir – je vous assure que non. J'essaie plutôt de tout entendre, sans savoir à quoi je devrais réagir en premier.  
 
Les fêtes sont particulièrement difficiles pour moi, parce qu'il y a une foule de gens à rencontrer, d'endroits à visiter et de choses à faire qui dépassent mon monde ordinaire. C'est peut-être excitant et amusant pour la plupart des gens, mais pour moi, c'est énormément de travail, et ça me stresse parfois beaucoup. J'ai souvent besoin de me retrouver seul(e) pour me calmer. Ce serait formidable si vous aviez une pièce à l'écart où je pourrais me retirer. Si je ne reste pas assis(e) à table pendant les repas, ne croyez pas que c'est parce que je ne suis pas sage ou que mes parents m'élèvent mal. Il est souvent impossible pour moi de rester assis(e) tranquille, même cinq minutes. Avec les odeurs, les bruits et les gens alentour, je me sens agité(e) et submergé(e), et bientôt je n’en peux plus : il faut que je me lève et que je bouge un peu. Surtout, n'attendez pas que j'aie fini! Continuez sans moi, et mes parents feront de leur mieux pour remédier à la situation.  
 
Les repas en général sont difficiles pour moi. Comme l'autisme atteint le traitement sensoriel, vous comprendrez que la nourriture me pose un problème particulier! Pensez à tous les sens qui sont mis à contribution quand on mange : la vue, l'odorat, le goût, le toucher... sans compter les mécanismes complexes de la mastication et de la déglutition, que bien des autistes ont du mal à maîtriser. Ce ne sont pas des caprices! Je ne peux tout simplement pas manger certains aliments, parce que mon système sensoriel et (ou) ma coordination oro-motrice sont affectés.  
 
Ne soyez pas déçus si ma maman ne m'a pas endimanché(e). Elle sait combien les froufrous et les vêtements rigides peuvent me rendre dingue! Il faut absolument que je porte des vêtements confortables, sinon je ne serai pas du monde! Temple Grandin, une autiste adulte reconnue pour sa grande intelligence, enseigne que quand elle était petite et qu'on lui faisait porter des jupons amidonnés, c'était comme si on lui frottait la peau au papier sablé. C'est souvent comme ça que je me sens dans les vêtements habillés.  
 
Quand je suis chez les autres, je peux sembler autoritaire, tyrannique. En un sens, c'est vrai, parce que c'est ma façon de m'adapter au monde qui m'entoure (ce monde si difficile à comprendre!) Les choses doivent se dérouler de façon prévisible, sinon je deviens confus(e) et frustré(e).  
 
Ça ne veut pas dire que vous devez changer vos habitudes… Soyez simplement patients avec moi et essayez de comprendre ce que je vis. Papa et maman n'ont aucun contrôle sur les sentiments que l'autisme fait naître en moi.  
 
Les autistes développent souvent des petits trucs pour se sentir plus à l'aise. Les grandes personnes appellent ça de l' " autorégulation " ou de l' " autostimulation ". Je me berce, je chantonne, j’agite mes doigts devant ma figure, je bats des bras… quel que soit mon comportement, je n'essaie pas de déranger ou d'être bizarre. Je fais ce que je dois faire pour que mon cerveau s'adapte à votre monde. Parfois, je ne peux pas m'empêcher de parler, de chanter ou de faire une activité. C'est ce que les grandes personnes appellent la " persévération ". Ça ressemble un peu à l'autorégulation ou à l'autostimulation. En fait, c’est que j'ai trouvé une occupation qui me met à l'aise et que je ne veux pas en sortir pour me joindre à votre monde trop compliqué. Ces comportements répétitifs sont une bonne chose, dans la mesure où ils m'aident à me calmer. S'il vous plaît, respectez la volonté de maman ou papa s'ils me laissent faire un certain temps; ce sont eux qui savent le mieux ce qui me calme.  
 
N'oubliez pas que papa et maman doivent me surveiller beaucoup plus étroitement qu'un enfant moyen. Ils savent ce qu'il faut faire pour assurer ma protection (et celle de votre mobilier) et pour faciliter mon intégration dans le monde des personnes " neurotypiques ". Ça attriste mes parents quand on les accuse de trop me materner ou de ne pas me surveiller d'assez près. Ils sont humains, après tout, mais on leur a confié un mandat qui exige plutôt qu'ils soient des saints. Mes parents sont de bonnes personnes et ont besoin de votre appui.  
 
Pendant la période des fêtes, la vie regorge de sons, d'odeurs et d'images. La maison moyenne se transforme en une ruche bourdonnante d'activité. N'oubliez pas que ce sera amusant pour vous, qui avez un système neurologique typique, mais que moi, je devrai travailler très fort pour me conformer. Si je perds les pédales ou que je me comporte d'une façon que vous jugez socialement incorrecte, je vous en prie, souvenez-vous que je n'ai pas un système neurologique adapté à vos règles.  
 
Je suis une personne unique, une personne intéressante. Je trouverai une façon de me comporter qui nous mettra tous et toutes à l'aise pendant cette fête, si de votre côté vous essayez de voir le monde de mon point de vue

Il a quel âge son gamin ?  
[autisme = appeau à MaLu, c'est la raison pour laquelle je suis devenue ortho ]

il va avoir 10 ans

C'est super intéressant !

J'ai un petit cousin autiste aussi... Mais plus lourd que ton neveu... C'est un combat de tous les instants, c'est quelque chose que je ne souhaite à personne, même à mon pire ennemi.

Raou, je t'assure, penser un peu à soi, ce n'est pas être égoiste ! Elle sera bien avancée ta poulette si tu craques pour de bon...
Donc, profites de tes vacances !

Et, une bonne dose de courage pour tout le monde !  

Scolarisé ? il me semble que tu en avais parlé, mais je dois être un poil alzheimer en ce moment.

scolarisé pour sa dernière année oui

Pourquoi dernière année ?

parce que l'année  prochaine ça sera la CLIS certainement

Ah ok. Mais, théoriquement, ça reste une scolarisation, non ?

De mon côté, il a à peu près le même âge mais, il est non verbal...

Et comme la mère est divorcée, elle a pas le temps de le stimuler comme il faudrait... Il fait des progrès mais, ça me fait mal au coeur de voir le temps passer...
/confuse

Ca reste le circuit scolaire standard, pas un circuit adapté de type médicoéducatif.  
Ca lui permettra sans doute de faire des incursions en classe de son niveau, et prévoir un ULIS derrière, c'est plutôt une bonne chose.
 
Saytreza : mais il est suivi ton cousin ? Et non verbal mais avec un mode de communication alternatif ?

Oui, il va dans un centre spécialisé depuis plusieurs années... Il a des séances d'orthophonistes aussi. Mais, c'est une tête de mule, quand il a pas envie de faire, il fait pas... ^^''

Et hum, disons qu'on s'est adaptés mais par exemple, il montre, il tire jusqu'à, il pleure, il se moque de toi... ^^'
/pas claire

ah si hélas, très claire.
 
(MaLu enfourche son dada.....
En France, on focalise tout sur le langage expressif verbal, ce qui fait qu'une communication fonctionnelle (s'appuyant sur des médias alternatifs façon PECS, Makaton etc...) est rarement travaillée comme un objectif de développement global dès le début de la prise en charge. Donc les gamins sont capables de désigner un orang-outang, sur un imagier ou de faire des puzzles, de jouer à la WII ou de cuisiner des gâteaux avec aide, mais par contre pas de demander le "gros ballon jaune" si celui ci n'est pas à leur vue, ni de refuser un truc sans faire une crise, ni d'indiquer où ils se sont fait mal etc... ET pour ça on a 30 ans de retard dans les prises en charge, dans la soutenance éducative aux parents qui se démerdent comme ils le peuvent, et dans la formation des enseignants spécialisés ou non, qui se démerdent eux-aussi comme ils le peuvent, et c'est pas bien facile tout le temps.
/ fin de la cavalcade, le héraut remballe sa trompette )

Je crois qu'il a un système d'images. Genre, s'il te donne une image de yaourt, c'est qu'il a envie d'un yaourt.
Sauf qu'il en a pas beaucoup... ( Faut que je demande à sa mère où ils en sont mais, ça m'étonnerait que ça ait beaucoup avancé ^^' )
 
La Wii, ils ont laissé tomber, il balançait les manettes contre les murs... Ca finissait par coûter cher...
 
Le héraut peut rester, c'est intéressant ce qu'il raconte.

 
Oui ça arrive parfois que ça fonctionne après un cycle de stimulation, c'est pour ça que souvent on fait le traitement un cycle sur 2.
 
Pour l'endomètre qui est trop fin, ça peut fonctionner quand même. J'ai réussi à être enceinte alors que ça n'était pas gagné. J'ai revu la gynéco hier et j'ai le même problème. Elle m'a confirmé que rien n'est impossible, une grossesse peut toujours évoluer même si l'endomètre n'était pas favorable. Donc on attend de voir fin juin dans mon cas (enfin j'ai rdv avant au CHU).
 
Finalement, la médecine n'est pas une science exacte.
 
Bon courage à vous en tout cas.

oula oui, j'ai eu deux enfants depuis qu'on m'a dit que non, je pouvais pas en avoir...

 
Oui je pense que tu en es l'exemple vivant   Ça donne espoir de voir que tu en as eu deux après des traitements qui n'avaient rien donné

Des   les gens.
 
 

J'ai passé mon IRM aujourd'hui. J'ai failli tomber dans les pommes quand ils ont planté le cathéter. J'ai eu une crise de panique pendant l'irm, calmée à grand renfort de prière bene gesserit. J'ai aussi failli gerber en attendant qu'on m'enlève le cathéter à la vue de mon sang remontant le tuyau en plastique.
/chochotte
 
Sinon côté résultats tout va bien, pas d'adénome \o/

Putain T'as été bien courageuse !
Bon si tout va bien c'est l'essentiel !

 
Oh le cauchemar ! C'est cool que tout aille bien.

   
 
Moi pour le sang je ne suis pas spécialement chochotte mais j'évite en général de regarder, sait-on jamais

les examens médicaux me posent rarement de soucis.
le sang pas du tout (les odeurs de blessures macérées par contre m'ont fait tourner de l'oeil )
donc je compatis pas vraiment parce que je connais pas, mais t'as mon soutien quand meme
 
et cool que tout aille bien

Merci! Du coup je sais pas ce que je vais devoir faire pour régler ce problème de prolactine...

Si tous les exams sont ok on commencerait les inséminations en juillet. Faut que je pense à demander la date de leurs congés à tous ces spécialistes

 
A priori ils font rien en Aout de ce que j'ai lu ici et là...
Pour Juillet faut pas commencer trop tard pour qu'ils puissent faire opérer la magie avant les vacances...  
Sinon on devrait savoir ce soir à quelle sauce on va être manger (avec un peu de chance) ce cycle...

Pour l'instant on sait pas si on fait le l'insémination simple ou de la fiv...

 
Ok tu sais de quoi ça va dépendre (désolé si tu l'as déjà dit)?

Ça dépend si mon mec produit des anticorps antispermatos
Suite au prochain examen.

Bon ben pour nous c'est prévu samedi, je sais pas encore si je dois me réjouir ou flipper...
Surtout que j'ai regardé un peu des statistiques et ça fait pas plus réver que ça non plus...

Les stats faut les comparer à celles de dans la nature sinon c'est déprimant.

Comme si son corps combattait les spermatozoides ?

Ouaip exactement
 
Si c'est le cas, on fera de la FIV (simple ou poussée ) sinon on tentera l'insémination simple d'abord