Forum |  HardWare.fr | News | Articles | PC | S'identifier | S'inscrire | Shop Recherche
5573 connectés 

 

 

 Mot :   Pseudo :  
  Aller à la page :
 
 Page :   1  2  3  4  5  ..  302  303  304  305  306  307
Page Suivante
Auteur Sujet :

Topic AMP/IMG/grossesses difficiles/enfants handicapés

n°75433545
jo2jo
Posté le 15-10-2026 à 11:38:55  profilanswer
 

Reprise du message précédent :
Courage à vous :/

mood
Publicité
Posté le 15-10-2026 à 11:38:55  profilanswer
 

n°75433908
mylise
Avance puisque t'es fatiguée..
Posté le 15-10-2026 à 12:43:26  profilanswer
 

Je suis désolée pour vous  :sweat:  
Bon courage, il en faut tellement dans ce parcours  [:threesixmafia]


---------------
Aussie tôt ci !
n°75434469
Filob
Posté le 15-10-2026 à 14:27:59  profilanswer
 

Bon courage :(


---------------
Ma capacité de concentration est si courte que... Oh, regarde, un pigeon!
n°75435523
gathea
Posté le 15-10-2026 à 17:25:27  profilanswer
 

Eclat d'ombre a écrit :


Écho de datation aujourd'hui : oeuf clair.
 
Passage au bloc lundi pour l'aspiration :(


 
 :sweat: bon courage à vous  [:zedlefou:3]

n°75435579
Charleston
Posté le 15-10-2026 à 17:37:19  profilanswer
 

Bon courage à vous Eclat d'Ombre.

 

Pas fun. J'espère que tout ira bien lundi.


---------------
Le rugby féminin recrute ! Faites tourner ! https://www.youtube.com/watch?v=6RQ_Xzy7lY8
n°75437622
Adiht
Posté le 16-10-2026 à 09:18:49  profilanswer
 

Eclat d'ombre a écrit :


Écho de datation aujourd'hui : oeuf clair.
 
Passage au bloc lundi pour l'aspiration :(


 [:zedlefou:3]


---------------
topic amp enfants et parentalité différents
n°75438610
muzah
Bal Musette @ HFR depuis 1997
Posté le 16-10-2026 à 11:58:59  profilanswer
 

Eclat d'ombre a écrit :

Après deux échecs, cette fois c'est la bonne, le challenge est relevé [:so-saugrenu19:4]
 
La dernière ponction a donné 3 embryons viables.
Le transfert d'un embryon frais et un autre transfert d'embryon congelé se sont soldés par un échec.
Le transfert du dernier congelé est un succès, taux bêta-hCG à 252 10j après le transfert, 570 2j après et 1300 2j après [:hodjeur]
 
Plus qu'à attendre l'écho de datation dans 2 semaines, c'est long [:sadfrog62:4]
 


Eclat d'ombre a écrit :


Écho de datation aujourd'hui : oeuf clair.
 
Passage au bloc lundi pour l'aspiration :(


 [:rainbow_dash:2]


Message édité par muzah le 16-10-2026 à 12:00:39

---------------
un instant monsieur ça-va-chier
n°75440525
Aerie
Posté le 16-10-2026 à 18:54:22  profilanswer
 

Eclat d'ombre a écrit :


Écho de datation aujourd'hui : oeuf clair.

 

Passage au bloc lundi pour l'aspiration :(


Désolée pour vous :(

n°75445185
alpachinoi​s
Posté le 17-10-2026 à 21:55:14  profilanswer
 

Désolé  [:sisicaivrai]

n°75459950
Eclat d'om​bre
Why not?
Posté le 20-10-2026 à 12:49:45  profilanswer
 

Merci à tous pour vos messages de soutien [:threesixmafia]
 
Disons que c'est encore plus dur pour Madame Ombre, je n'imagine même pas en fait, avoir tous les symptômes de la grossesse pour une poche vide, c'est une véritable désillusion, c'est cruel.
 
L'intervention s'est bien déroulée en tout cas, je n'irai pas jusqu'à dire "une bonne chose de faite", mais ça permet de tourner la page.
On relativise parce qu'on se dit qu'il y a des cas bien plus difficiles et la prise en charge a été parfaite (même clinique où est le centre AMP).
 
On devrait pouvoir reprendre le parcours de FIV dès le mois prochain normalement. On reprend tout depuis le début, c'était le dernier embryon congelé.
 
[:zedlefou:3]


---------------

mood
Publicité
Posté le 20-10-2026 à 12:49:45  profilanswer
 

n°75460695
hoe
Posté le 20-10-2026 à 15:03:08  profilanswer
 

Désolé pour vous et bon courage pour la reprise du parcours !

n°75460706
hoe
Posté le 20-10-2026 à 15:04:46  profilanswer
 

hoe a écrit :

Bon sinon dans le registre des bonnes nouvelles, le centre de PMA a téléphoné ce matin, ils ont réussi à obtenir un deuxième blastocyste, qui a été congelé comme le premier :bounce:
 
En espérant qu'on arrive à faire quel que chose d'un de ces deux là :o


des news par ici
suite à une implantation réalisée au mois de juin, nous avons eu la chance d'obtenir une grossesse  [:hodjeur]  
 
si tout va bien on sera parents au mois de mars  [:nplusdeux]

n°75460777
bartille
Posté le 20-10-2026 à 15:18:20  profilanswer
 

hoe a écrit :


des news par ici
suite à une implantation réalisée au mois de juin, nous avons eu la chance d'obtenir une grossesse  [:hodjeur]

 

si tout va bien on sera parents au mois de mars  [:nplusdeux]


Félicitations à vous !

n°75466542
muzah
Bal Musette @ HFR depuis 1997
Posté le 21-10-2026 à 15:37:15  profilanswer
 

hoe a écrit :

si tout va bien on sera parents au mois de mars  [:nplusdeux]

[:stevenj] La dernière fois qu'on a eu un accouchement en mars, c'était le début du confinement.
 
good luck les tourtereaux  [:muzah]


Message édité par muzah le 21-10-2026 à 15:37:34

---------------
un instant monsieur ça-va-chier
n°75467255
Eclat d'om​bre
Why not?
Posté le 21-10-2026 à 18:18:11  profilanswer
 

hoe a écrit :


des news par ici
suite à une implantation réalisée au mois de juin, nous avons eu la chance d'obtenir une grossesse  [:hodjeur]  
 
si tout va bien on sera parents au mois de mars  [:nplusdeux]


Félicitations  :love:  


---------------

n°75519198
jo2jo
Posté le 02-11-2026 à 20:22:15  profilanswer
 

Journée mondiale de la fertilité. Nous de notre côté on a effectué un 5eme transfert. Dernier essai possible. On le fait sans émotion, on se protège comme on peut. L'après reste plus incertain. Partie à l'étranger pour d'autres essais ? Arrêter ?

 

On va voir pour celui-là et on avisera  :)

 


Et sinon je suis tombé sur le témoignage de Marine Tondelier. Qu'on soit de son bord ou non, son post résonne avec ce qu'on vit

 
Citation :

En cette journée mondiale de la fertilité, j’ai décidé de parler d'un sujet qui me tient à cœur.

 

À la fin de mon parcours PMA, j'ai eu recours à un examen interdit en France.

 

Et si je prends la parole sur ce sujet aujourd'hui, c'est pour qu'il soit enfin autorisé.

 

Qu’on évite aux femmes et aux couples les souffrances inutiles que j’ai, comme tant d’autres, subies.

 

Pendant trois ans, j'ai subi les galères d'un parcours de PMA non-fructueux.

 

J'ai fait plusieurs fausses couches.

 

Avec mon conjoint, nous avons fait des tas d’examens pour savoir ce qui clochait.

 

Mais ils n’ont jamais rien repéré de particulier.

 

C'était déstabilisant de rester dans l'incompréhension au lieu d'obtenir des réponses.

 

Si problème particulier il y avait eu, nous aurions pu y remédier.

 

Mais si tout allait bien, que faire de plus pour conjurer les échecs ?

 

J'en suis arrivée à un point où je n'étais même plus triste quand le test de grossesse était négatif à la fin d’un cycle PMA.

 

Parce que je me disais qu'au moins, cette fois-ci, je n’avais pas à m’inquiéter de faire une nouvelle fausse couche.

 

Après trois ans de galères et d'injections de toutes sortes, je ne reconnaissais plus mon corps ni mon humeur.

 

J'avais atteint mes limites.

 

Et puis un ami – qui ne savait pas pour mon parcours – m’a parlé du sien et de toutes ces femmes à qui on transfère des embryons non-viables.

 

Alors en plein bilan d’échec d’implantation, ma médecin a répondu à mes questions.

 

Tous les tests que j’avais faits correspondaient à 20% des causes possibles d’échec.

 

Et les 80% restantes ?

 

Elles proviennent des embryons.

 

Mais en France, on n’a pas le droit d’investiguer dans cette direction.

 

La loi ne le permet pas.

 

J’ai alors appris l'existence du DPI-A (diagnostic génétique préimplantatoire des aneuploïdies).

 

C'est un examen qui permet d'identifier les anomalies chromosomiques des embryons à 5 jours d’évolution, avant congélation.

 

Il permet d'éviter d'implanter des embryons non-viables, et donc de réduire considérablement le risque de fausse couche.

 

Mais il est malheureusement interdit en France.

 

J'ai donc été en Belgique pour le réaliser, parce que j'ai la chance d'habiter à côté.

 

Mon autre chance, c'est que j'en avais les moyens (au prix de quelques choix et sacrifices).

 

Parce que c'est un examen très cher, qui coûte au moins 10 000€ avec le cycle FIV dans lequel il faut s’engager.

 

Et qui n’est donc pas remboursé car fait à l’étranger.

 

Et ce n'est pas acceptable, car ça signifie que toutes les femmes ne peuvent pas y accéder, loin de là.

 

Même pour celles qui peuvent se le permettre, ça peut devenir un gouffre financier.

 

J'ai rencontré des femmes qui en sont à 80 000€ de dépenses de DPI-A dans les pays européens où c'est autorisé.

 

Sur les cinq embryons que j'ai fait analyser, trois n'étaient pas viables.

 

Deux avaient un chromosome en trop.

 

Un en avant un en moins.

 

Soit autant de cycles sur lesquels j’aurais dû : me gaver d’hormones, multiplier les examens sanguins et gynécologiques, grossir, changer d’humeur, stresser, attendre.

 

Et qui auraient échoué au moment de l'implantation.

 

Ou pire, après le début de la grossesse, ce qui est très dur physiquement, je suis bien placée pour le savoir.

 

Il se trouve qu’au moment d’engager ce DPI-A, j’avais décidé de mettre le projet en pause un an.

 

Besoin de me requinquer physiquement et psychologiquement.

 

Et que je suis tombée enceinte naturellement quelques semaines plus tard, le soir de Noël.

 

Les mystères de la vie…

 

Mais si je parle aujourd’hui, au risque de m’exposer à toute une flopée de commentaires désagréables, c’est que je sais que beaucoup de femmes ont des parcours similaires et se posent les mêmes questions.

 

Et qu’il est temps de faire évoluer la législation.

 

Je refuse que le DPI-A reste réservé à une minorité informée et qui en a les moyens.

 

Toutes les femmes, tous les couples doivent pouvoir y avoir accès.

 

Et je vais me battre dans cette campagne présidentielle pour que la loi change.

 

Le DPI-A doit être autorisé et accessible financièrement en France.

 

Dans un cadre bien défini, comme c'est le cas dans les pays où il existe.

 

Une proposition de loi pour autoriser le DPI-A en France vient d’être déposée à l’Assemblée à l'initiative notamment de la députée écologiste Léa Balage El Mariky, et je la soutiens évidemment pleinement !

 

On va le faire


Par contre les sauts de ligne intempestifs, c'est criminel :o


Message édité par jo2jo le 02-11-2026 à 20:26:12
n°75520801
$temp
Posté le 03-11-2026 à 08:46:17  profilanswer
 

La législation n'est absolument pas en pointe en France sur le sujet.

 

C'est comme pour les propositions d'étendre les maladies couvertes par le diagnostic néonatal : le principe serait de rechercher (de façon systématique chez tous les nouveaux nés) beaucoup plus de maladies génétiques à la naissance qu'actuellement. Ce qui permettrait d'identifier les enfants malades avant l'apparition des premiers symptômes et permettrait une bien meilleure prise en charge des enfants tout en évitant l'errance thérapeutique.

 

Articles de 2019 :
https://www.liberation.fr/france/20 [...] s_1756210/
https://www.slate.fr/story/183195/s [...] uvernement
Et bien jusque là, ça a toujours été systématiquement bloqué :(

 


Pour le sujet évoqué précédemment en lien avec Marine Tondelier, il était venu sur la table en 2020 :
https://www.huffingtonpost.fr/life/ [...] 52969.html
https://www.lemonde.fr/politique/ar [...] 23448.html
Quand des politiques qualifient ça de démarche "d'eugénisme", je trouve que ça témoigne de leur profonde méconnaissance du sujet, et surtout d'un dogmatisme assez hallucinant.

 

https://www.lefigaro.fr/vox/societe [...] e-20200204
Et quand je lis ce type d'article sur ceux qui sont "contres", une rapide analyse sociologique de comptoir  [:teepodavignon:1]  100% basée sur les prénoms des enfants cités dans l'article semble indiquer qu'il s'agit de parents de type catholique pratiquants +++
Ils ont le droit d'avoir leur vision du monde, mais pas de l'imposer aux autres. A chacun de prendre ses décisions en son âme et conscience. J'ai connu une personne qui a eu recours à une IMG pour une trisomie 18 et je ne le souhaite à personne. Sa douleur était déjà bien assez suffisante dans le cadre de l'IMG, il aurait été inhumain de lui imposer d'aller au terme de cette grossesse (si elle avait pu aboutir) pour ensuite voir son enfant décliner et mourir. Si certains souhaitent accueillir un enfant dans ces conditions, je le respecte tout à fait. Mais ce n'est pas parce que certains parents le souhaitent que cela justifie le souhait de priver d'autres parents de faire un autre choix.

 


Je ne sais pas si je suis HS ou pas, mais je souhaite beaucoup de courage aux personnes présentes sur le topic dans le cadre de leurs parcours respectifs :jap:

Message cité 1 fois
Message édité par $temp le 03-11-2026 à 08:47:07
n°75524344
alpachinoi​s
Posté le 03-11-2026 à 21:14:34  profilanswer
 

$temp a écrit :

La législation n'est absolument pas en pointe en France sur le sujet.

 

C'est comme pour les propositions d'étendre les maladies couvertes par le diagnostic néonatal : le principe serait de rechercher (de façon systématique chez tous les nouveaux nés) beaucoup plus de maladies génétiques à la naissance qu'actuellement. Ce qui permettrait d'identifier les enfants malades avant l'apparition des premiers symptômes et permettrait une bien meilleure prise en charge des enfants tout en évitant l'errance thérapeutique.

 

Articles de 2019 :
https://www.liberation.fr/france/20 [...] s_1756210/
https://www.slate.fr/story/183195/s [...] uvernement
Et bien jusque là, ça a toujours été systématiquement bloqué :(

 


Pour le sujet évoqué précédemment en lien avec Marine Tondelier, il était venu sur la table en 2020 :
https://www.huffingtonpost.fr/life/ [...] 52969.html
https://www.lemonde.fr/politique/ar [...] 23448.html
Quand des politiques qualifient ça de démarche "d'eugénisme", je trouve que ça témoigne de leur profonde méconnaissance du sujet, et surtout d'un dogmatisme assez hallucinant.

 

https://www.lefigaro.fr/vox/societe [...] e-20200204
Et quand je lis ce type d'article sur ceux qui sont "contres", une rapide analyse sociologique de comptoir [:teepodavignon:1] 100% basée sur les prénoms des enfants cités dans l'article semble indiquer qu'il s'agit de parents de type catholique pratiquants +++
Ils ont le droit d'avoir leur vision du monde, mais pas de l'imposer aux autres. A chacun de prendre ses décisions en son âme et conscience. J'ai connu une personne qui a eu recours à une IMG pour une trisomie 18 et je ne le souhaite à personne. Sa douleur était déjà bien assez suffisante dans le cadre de l'IMG, il aurait été inhumain de lui imposer d'aller au terme de cette grossesse (si elle avait pu aboutir) pour ensuite voir son enfant décliner et mourir. Si certains souhaitent accueillir un enfant dans ces conditions, je le respecte tout à fait. Mais ce n'est pas parce que certains parents le souhaitent que cela justifie le souhait de priver d'autres parents de faire un autre choix.

 


Je ne sais pas si je suis HS ou pas, mais je souhaite beaucoup de courage aux personnes présentes sur le topic dans le cadre de leurs parcours respectifs :jap:


La France est totalement à la ramasse pour tout ce qui est PMA et souvent sur les questions médicales comme l'euthanasie par exemple. No red face.

mood
Publicité
Posté le   profilanswer
 

 Page :   1  2  3  4  5  ..  302  303  304  305  306  307
Page Suivante

Aller à :
Ajouter une réponse
 

Sujets relatifs
Vos enfants grandissent : trucs, astuces, résolutions, DPI :omaltraitance enfants sujet tpe
Que pensez vous de cette conception du travail?Ces vaccins tueurs d'enfants
La laisse pour les enfants, parents indignes ou seule solution?PACS > le rompre à l'amiable avec 1 enfant
Les coquilles verbales de vos enfantsgarde d'enfants
Plus de sujets relatifs à : Topic AMP/IMG/grossesses difficiles/enfants handicapés


Copyright © 1997-2025 Groupe LDLC (Signaler un contenu illicite / Données personnelles)