Reprise du message précédent :
Renommer la drosophile ?

 
Si t'as un plan de montage pour ce genre de centrifugeuse  
http://www.bulletins-electroniques [...] /51319.htm
,je suis pas contre...

 
Il n'y a pas besoin de centrifugeuses tres performantes pour ce genre de choses, je suis sur que ça se trouve d'occasion. Par contre, je dis ça comme ça mais si c'est pour un "usage médical personnel", le problème n'est pas de réaliser la manipe mais de le faire de façon stérile. Si tu traites un échantillon biologique dans ta cuisine, tu es assuré d'avoir des contaminations par des bactéries et autres champignons.

Thanks,
Voui les crobes c'etait une des interrogations du moments,... te rassure c'est pas pour consommer tout de suite ... mais conceptuellement j'aime bien avoir un peu d'avance aux emm....
 (koike j'eu un peu chaud dernierement...)  
...j'avais vu un "kit" vendu/fabriqué en Suisse bien carré ,et fait pour ce genre de manip ,mais il donnait pas le prix que j'imagine un peu elevé...
 
Edit correction ,ils vendent aussi des "tubes"  
http://www.regenkit.com/doc/RANGE_ [...] ODUCTS.pdf
http://www.regenlab.com/publicatio [...] E_afme.pdf
...vraiment lu trop vite ...

il suffit de maniper avec le un camping gaz... c'est comme ça que je fais ma bactério

 
Comment ça, en France vous n'avez pas une hotte stérile S4 par étudiant ?

Ok ,j'ai trouvé une piste ...
http://diybio.org/2009/12/30/diy-c [...] emel-tool/
 
en fait, m'attendais a du bras oscillant/agitateur je suis presque déçu... (edit  malexprimé , je voyais vraiment ces appareils comme des monstres de la foire du trone ) effectivement,se font vraiment de belle marge ...

Si quelqu'un aurait accès à ça.
*Sifflote*

Merci.

Merci aux deux contributeurs masqués.

Question à deux francs :
 
Vous utilisez quoi comme protocole pour fixer vos cellules à 37°C?
 
D'habitude je les fixe sur la glace avec du PFA 1% (j'attends 15-20 mn avant de les remettre à température ambiante)... Pour des raisons pratiques, je cherche à les fixer à même l'étuve. Si j'utilise le même protocole à 37°C, elles seront fixées immédiatement?
 
Merci

Découverte d'une nouvelle espèce de varan aux Philippines.

Toujours plus intéressant que la découverte d'une nouvelle variante artificielle du gène L0L-XD chez des vers de vase irradiés...

 
Ca reste d'la barbaq sur 4 pattes    
 
 
Fabriquer des liposomes et y enfermer une substance médicamenteuse est un processus complexe ? dispendieux ?
Je suis très curieux de savoir a quel moment il va relacher la substance active ? En choisissant un certain type de liposomes on peut choisir le moment ou il va se briser ?

Faire des liposomes, non, ce n'est pas si complexe. Par contre, avoir un process qui permet d'avoir des liposomes bien homogènes, ça doit etre une autre paire de manche.

La durée de vie dépend des phospholipides qui le composent, non? Et j'aurais tendance à dire qu'il largue son contenu au contact d'une membrane cellulaire, s'il n'est pas dégradé avant... Après, tu as les liposomes avec/sans PEG, avec/sans Ac qui ont tendance à le stabiliser/rendre plus furtif

 
Fabriquer des liposomes, c'est pas bien compliqué. Si tu veux y enfermer une molécule d'intérêt, le rendement risque de ne pas être terrible mais d'un autre côté, si tu as 10 fois moins de molécules actives mais qu'elles ont 100 fois plus de chances d'arriver à destination, c'est bon à prendre.
 
Si tu veux cibler, le plus simple c'est de recouvrir ton liposome avec des protéines d'enveloppe virales adaptées. Si tu veux cibler le foie par exemple, tu colles la protéine d'enveloppe d'un virus d'hépatite quelconque (en fait, tu prends la C parce que la A, la B et la D n'ont pas d'enveloppes) et ça va surtout relarguer le contenu dans les cellules hépatiques.

Pour tout ce qui est destiné à être absorbé dans le tractus, y'a simplement la solution de viser un pH précis, pour savoir où ça va se dénaturer pour relarguer aussi..
Enfin le galénisme, c'est à la fois pas bien compliqué dans le principe, et une discipline à part entière...

 
Merci pour les explications , ca a l'air d'être quand même assez efficace , étonnant que ca ne soit pas plus utilisé .

Mais c'est justement parce qu'in vivo, ce n'est pas si efficace, si je ne m'abuse
 
edit : je crois qu'on s'en sert pour faire des transfections parfois... Quelqu'un pourrait confirmer/infirmer?

En transfection, ou dès qu'il s'agit de traverser des membranes ou de résoudre des problèmes de solubilité.
 
Si je me souviens bien, y a un problème des liposomes c'est qu'il sont sensibles au passage dans l'estomac en fonction du jeun et du déjeun (sécrétion de tensioactifs dont j'ai oublié le nom, qui vont zigouiller les liposomes)

Pour les applications j'ai trouvé ça quand même
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ar [...] able/tbl1/

C'est quoi la queston

pas un bon plan les virus... tu fais flamber le système immunitaire. Tout ceci fait partie de la thématique de mon équipe... quand j'ai plus de temps je développe...

 
Je suis d'accord avec ce problème mais tu trouveras difficilement une meilleure clef d'accès à un type cellulaire donné qu'une enveloppe virale. Mais c'est vrai que ça limité cet usage à des injections uniques ou à la rigueur très rapprochées dans le temps (exit les chimios anti-cancéreuses par exemple)

Je me trompe ou tout ce qui est liposome sans adressage spécifique se retrouve pris en charge dans les cellules de Kuppfer? Pourquoi utiliser des protéines d'enveloppe virale en plus alors?

 
Pour le ciblage. Une enveloppe virale est capable de relarguer son contenu dans le(s) type(s) cellulaire(s) que le virus est capable d'infecter. Si tu utilises par exemple un liposome recouvert de la gp160 du HIV, le liposome sera capable de relarguer spécifiquement son contenu dans toutes les cellules recouvertes par le CD4 et CXCR5 ou CCR4, c'est à dire essentiellement les cellules du système immunitaire et plus particulièrement les LT4.
 
Edit : l'enveloppe virale permet un relarguage "actif" du contenu alors qu'il me semble que le relarguage est plutôt "passif" dans le cas de liposomes non décorés.

Y a pas une maladie génétique (adrénoleucodystrophie) qui a été traitée dernièrement par vectorisation de gène via le HIV   ?

Le PEG ou d'autres polymères sont utilisés pour éviter l'opsonisation dans la circulation sanguine... Ça aide pas à éviter une réaction immunitaire, justement?

attends   on parle de médoc, pas de thérapie génique. Une piste intéressante est l'ajout de sucres. Le mannose tu cibles plus tel organe, le glucose, le cerveau etc...

Y a de quoi faire bander un galéniste

 
 
Haut Médoc ?  

 
Oui, c'est un projet ultra-secret de l'INRA : utiliser des liposomes pour targetter spécifiquement la piquette vers le cerveau. On pourra enfin être bourré sans que ça attaque le foie

  en plus il sait que je suis Bourguignon  

http://www.playtv.fr/television/#france-5
 
virus et toussa...

C'est novateur comme concept

Yo.
Vous auriez connaissance d'un master sur les biotechnologies des algues ?
J'en suis qu'au début de mes recherches, mais si quelqu'un à un nom là tout de suite, maintenant, je lui en serait reconnaissant.

bah, va faire un tour chez Ménez ou au moins Francourt à valrose, ils pourront te guider

En contactant l'Ifremer, peut être que tu aurais des éléments de réponse?

Il est à Nice je crois et il y a des spécialistes là bas  

Pas con !
J'vais passer voir Meinesz, en plus j'ai bossé dans son labo, il me doit bien ça.

ouais enfin n'attend rien de lui c'est qd même un gros con. J'appréciais bcp P Coquillard qui est à Sophia mtnt.

coucou,
 
avez-vous déjà entendu parler d'études qui visent à faire du clustering de gènes sur base de miRNA qui ciblent lesdits gènes ?
 
en gros, comme du clustering de gènes sur base de profils d'expression, sauf qu'ici on rassemblerait dans un cluster un gène A et un gène B s'ils sont ciblés par le même miRNA.
 
Si oui, si vous avez des références à me filer, ça me serait d'une très grande aide