Reprise du message précédent :

sauf si tu vises les hématies    
ensuite, tu peux modifier ton liposome avec qqs"molécules" signal (sucres, lipides) qui vont l'adresser préférentiellement vers l'organe de choix

 
J´ai du mal a voir ce que tu pourrais inserer comme molecule membranaire interessante dans une hematie : aucun recepteur d´hormones de croissance, sans doute quasiment aucun recepteur de proteine G fonctionnel... A part inserer une perforine pour tuer des hematies infectees par le palu, je ne vois pas trop bien ce qu´on peut faire d´interessant et avec des quantites "raisonnables" de proteines.
 

 
Dans ce cas, autant y aller franchement et utiliser directement des enveloppes virales chargees avec les proteines d´interet, ca sera sans doute dix fois moins couteux a produire et la livraison a bon port sera garantie. Mais meme pour cette solution, je pense qu´il faudra encore un certain temps avant que ca soit reellement au point.

il me semble que certains canaux (bandeIII) sont impliqués dans la thalassémie , donc pourquoi ne pas imaginer remplacer un canal actif, mais bon là c'est plus du café du commerce qu'autre chose hein?  
 

 
en terme de galénique cette solution est injouable

Moralite, on va probablement en rester aux proteines solubles pour les quelques decennies a venir
 
Et meme pour les proteines solubles cytoplasmiques, ca risque d´etre extremement difficile de leur faire franchir la membrane plasmique.

J'ai rarement entendu une conversation aussi intéressante au café du commerce hein  
 
Donc la réponse au m'sieur qui posait la question, c'est "si tu y arrives, tu es riche, célèbre, Nobel".

Même en supposant que l'on arrive à cibler spécifiquement les cellules voulues, que les protéines de synthèse se retrouvent fonctionnelles et dans le bon compartiment cellulaire... Pour palier aux déficits comme dans la neurofibromatose, à quelle fréquence, à quelle quantité faudrait-il faire des injections? Et pour combien de patients?
 
Je suppose que la thérapie génique, malgré tous les revers qu'elle a connus, est une approche plus prometteuse?

Mouais, alors là, tu t'avances beaucoup. La thérapie génique, je crois qu'on en est encore trèèèèèèèssss loin... Le jour où on maitrise, en effet, y'a plein de problèmes qui seront plus facilement résolus..
Mais d'ici là, ton rat en aura tombé pas mal des Guinness

Ah mais je n'ai jamais dit le contraire

Et avec mes quelques fûts de réserve, j'ai le temps de voir venir

 
Ca dépend totalement de la protéine et du mécanisme biologique ciblé. Certaines protéines produisent un effet biologique meme à très basse concentration grace à divers phénomènes d'amplification, c'est typiquement le cas des hormones comme l'hormone de croissance. De même, quand la protéine injectée joue un role d'inhibiteur, sa concentration efficace va directement du nombre d'éléments à inhiber dans l'organisme pour produie un effet. Dans un cas peu favorable, comme celui des peptides inhibiteurs de fusion anti-hiv, l'effet biologique recherché (ici l'interruption du cycle viral) n'apparaitra que si toutes ou presque toutes les gp160 de tous les virus en circulation sont bloquées et il faudra donc injecter des grosses quantites de peptide. A l'opposé, un cas (trop) favorable est celui de la toxine botulique, une protéase bactérienne capable d'atteindre par ses propres moyens les neurones du système moteur ou parasympathique, de se transloquer à l'intérieur et d'aller ensuite digérer les protéines Snare, ce qui a pour effet de bloquer les synapses. Une seule protéine est donc capable de faire des dégats importants au niveau d'une synapse et si on tient compte du fait que la protéine a un système de ciblage, on obtient un effet biologique pour seulement qqs protéines par cellules de l'organisme (et une DL50 probable vers 100 protéines par cellule)
 
Un autre facteur important est la stabilité de la protéine. Si celle-ci survit 1 heure ou un mois dans l'organisme, ça changera tout du point de vue de la fréquence et de la dose des injections. La différence entre l'epo classique et certaines nouvelles epo, c'est que cette derniere a ete modifiee pour etre plus stable dans l'organisme. Là où il fallait réinjecter tous les jous l'ancienne Epo pour compenser la dégradation, la nouvelle forme reste un mois dans l'organisme, ce qui permet de diminuer d'autant les injections.
 

 
Les traitements a base de proteines sont tres couteux, surtout quand ce sont des traitements a vie. En comptant le cout pour la sécu, il me semble qu'un an de traitement a l'insuline revient a environ 10000 euros (sachant que c'est une proteine facile a produire). C'est probablement a ce niveau que ca coincera si ces traitements certes puissants se repandent.
 

Si ca marche, ca sera bien sur nettement mieux mais la therapie genique a l'air encore plus complique que prevu.

J'envisage de faire un master pro en genie cellulaire et moléculaire et j'aimerais avoir votre avis sur les débouchés que ce type de master peut apporter.
 
Sachant que je suis interessé par la thérapie cellulaire et génique, ce type de master est il en concordance avec mon projet ?
 
Enfin si vous connaissez des gens avec ce type de formation, quelles fonctions occupent ils, et quels roles jouent ils dans leur labo ou entreprise ?
 
Merci pour votre aide.

Il y a un papier que j'ai raté le mois dernier, il devient de plus en plus clair que le HSV1 (le virus de l'herpès labial) est un des responsables principaux (voire LE responsable) de la maladie d'Alzheimer. Quasiment toute la population adulte est infectée par le virus même si l'infection est asymptomatique le plus souvent. Chez les personnes agées, le système immunitaire serait trop faible pour empêcher le HSV1 d'envahir progressivement certains coins du cerveau. Chez les personnes présentant certains génotypes, le HSV1 commencerait alors à faire des dégats et notamment initierait le formation des plaques beta-amyloides qui seraient à l'origine des symptomes de la maladie d'Alzheimer.  
 
Ca fait pas mal d'années que le lien entre le HSV1 et Alzheimer est suspecté mais le dossier du virus s'est fortement alourdi ces derniers mois. Ca laisse entrevoir des réelles possibilités de traitement contre Alzheimer, l'utilisation de molécules anti-herpès pourrait en effet agir contre la maladie.
 
Wozniak MA, Mee AP, Itzhaki RF., J Pathol. 2009 Jan;217(1):131-8. Herpes simplex virus type 1 DNA is located within Alzheimer's disease amyloid plaques.
 

Question con: si le lien était suspecté depuis longtemps, pourquoi des essais thérapeuthiques n'ont pas été entrepris? Ca serait pas la première fois qu'on essaierait un traitement sans preuves en amont...
Ou bien ça a déjà été essayé, rien de concluant, mais en sachant que c'est le cas, on peut chercher de nouvelles cibles?...

Et vu que la population est infectée à 80% par le virus....
 
Ca expliquerait donc pourquoi je ne me souviens plus de rien... 
 
Moi qui pensais que c'était dû à l'alcool, j'ai donc une bonne excuse.

 
J'ai été également assez surpris mais apparemment rien de sérieux n'a été entrepris auparavant bien que la piste semble sérieuse depuis environ dix ans. Ils viennent de commencer à tester un traitement par l'acyclovir alors que c'était probablement le premier truc à tester si on suspectait un rôle du virus dans Alzheimer. Les deux autres possibilités sont 1- que le HSV1 est une fausse piste et 2- que le HSV1 est bien responsable mais qu'on ne dispose pas de molécule suffisament puissante contre le HSV1 pour stopper Alzheimer (et il est vrai qu'on ne dispose d'aucune molécule réellement puissante contre le virus et notamment aucune n'est capable de l'éliminer totalement, on ne traite que les crises).
 
Ca reste à surveiller, c'est à ma connaissance la seule piste qui explique assez bien les symptomes de la maladie et qui ne fasse pas trop "bricolé".

Excellente idée ce topic! je suis étudiante en pharmacie, je peux venir? en ce moment je suis en plein TP (et compte rendu) de biologie moléculaire, immunologie.J'aurai quelques petites questions... J'ai eu un tp sur les plasmides avec des résultats bizarres, et là je clône mon Adn en PCR pour l'étudier, mais je sais pas trop ce qu'on va chercher ensuite.

Bienvenue    
 
Alors pour ton clonage, n'oublie pas d'ajouter du guanidium chloride 4M pour la ligation, sinon ca marche pas  

 
On est très convivial ici, on parle même aux physiciens, aux créationnistes et aux chimistes alors il n'y a vraiment aucun problème avec les pharmaciens    
 

 
Qu'est ce que tu appelles des "résultats bizarres" ?

Les TPs de biomol, c'est le mâââââlll!
Me rappelle la derniere fois: même le gel des profs n'avait pas d'amplifiat (RFLP)

 
Putain mais clair, ce truc de débile    
 
Ça m'a fait un choc, après 2 ans de TPs de physique à faire mumuse avec des lasers, des capteurs de rayonnement ionisant, des oscilloscopes, des ordinateurs, des plaquettes électroniques... On s'est retrouvé à faire un TP de biomol. Alors déjà, de 6 à 8h auparavant, la durée du TP est passé à 32h. Le truc, en fait, c'est chiant comme de la chimie, mais ça dure 10 fois le temps, et ça marche encore moins souvent. Je capte toujours pas comment on peut vouloir en faire son métier ²

 
Bah quand ca marche, c'est pas pareil  

ma femme  

Vous connaitriez un site comme l'utls avec des vidéos de cours ou conférences dans le domaine de la bio mais en anglais?
 
edit: pour l'instant, j'ai trouvé ça: http://webcast.berkeley.edu/

Y'a Cold Spring qui met ses conf' en video aussi:
 
http://meetings.cshl.edu/

je sais pas pour la bio, mais en chimie-physique j'ai regardé les cours du MIT via iTunesU: http://ocw.mit.edu/

Une bonne âme pour m'envoyer ça svp ?
 
http://www.springerlink.com/content/w344j6x677660487/

 
mp

Mon adresse est dans mon profil, je chie sur la confidentialité du net.

J'avais pas vu

Haephi tu l'as ta revue ?  

Oui

Bonjour,
 
Je suis étudiant en 1ère année de médecine et j'aurai une question à propos de mon cours de biologie cellulaire concernant l'appareil de Golgi.
 
Ma question porte sur le réseau trans golgien (TGN) et le golgi trans. Est-ce que c'est la même chose? Quelles sont les différences?
 
Dans son cours la prof nous a d'abord dit que chaque dictyosome comporte :
   - des saccules de la face cis
   - des saccules de la région médiale
   - un saccule de la face trans (ou face de sortie) en continuité avec un réseau de canicules constituant un réseau transgolgien (TGN).
 
Puis à propos des modifications des chaines oligosaccharidiques portées sur par les protéines :
   - dans le golgi cis : phophorylation des mannoses
   - dans le golgi médian : excision des mannoses, addition de N-acétylglucosamine
   - dans le golgi trans : addition des galactoses, sulfatation
   - dans le réseau transgolgien : addition d'Acide N-acétylneuraminique
 
Donc pour moi d'après ces passages le TGN et le golgi trans seraient différents, or dans d'autres passages elle nous a dit que quand elle disait TGN ou golgi trans c'était la même chose.
 
J'espère que vous pourrez m'aider et que j'ai été à peu près clair, pas facile quand on parle de biocell
 

J'ai trouvé ça c'est plutôt bien expliqué:
 
http://www.nature.com/nrm/journal/ [...] 78_F1.html

Merci, je vais essayer de comprendre avec ça

Un petit rappel :
 

 
Le "Golgi trans" de ta prof, à mon avis c'est simplement la face trans de l'appareil de Golgi, ce qui n'est pas exactement la même chose que le TGN, mais bon là on joue sur les mots, surtout que tout cela est en continuité, enfin bref on encule les mouches, c'est la P1 quoi

Oui je pense que pour elle Golgi trans = face trans de l'appareil de Golgi.
 
Merci pour vos réponses

Bonjour, j'ai une question qui peut vous sembler un peu décalée...
Je cherche à savoir si les appareils de criblage à haut débit sont utilisés dans les grands groupe pharmaceutiques.
Ou si, en raison de leur complexité d'utilisation, ils ne sont utilisés que dans les universités, ou autres labo publiques, etc ...
(Dans ce dernier cas, on peut penser que les grands groupes sous traitent le travail aux organismes publiques).

Merci

Tiens, une question pour les bioleux : ça vous fait pas rigoler, l'expression "on n'attrape pas les mouches avec du vinaigre" ?

Au pif:

http://www.novartis.com/research/nibr/index.shtml
"#high-throughput screening/hit discovery and"

http://www.genedata.com/press/pres [...] x_eng.html
"Roche Builds on Genedata Screener for its Routine High throughput Screening Data Analysis"

Je dirais qu'il y a des grosses boites qui ont leur propre système, mais aussi des petits boites qui se sont spécialisées là-dedans et qui fournissent du service aux grosses.

C'est déjà une information intéressante

Bon, les biolleux du topic (et Hephaistos aussi. ): vous en êtes où dans votre parcours ? Vous avez une place fixe ou en intérimaire de la science (étudiant, doctorants, post-docs, etc...) ?

J'ouvre les hostilités: je finis cette année ma thèse (en bioinfo), et je suis en recherche d'un post-doc pour continuer ma formation de chercheur. Voir même entrer dans l'industrie, mais je crains n'avoir pas encore assez de compétence.

Et vous ?

 
Je suis toujours en post-doc et je me suis planté une première fois aux concours pour un poste permanent en France