Reprise du message précédent :

 
Cela dépend beaucoup je pense de la localisation.  
Quand cela concerne la cage thoracique ou les vertèbres franchement à part un peu de fatigue je n'ai eu aucun effet secondaire.
Alors que les chimios c'était plus impactant personnellement.
 
D'autres personnes que je connais qui ont fait de la radio ou de la curiethérapie mais localisée sur d'autres zones : abdomen / intestinal, larynx / glandes salivaires / oesophage ont eu des effets secondaires bien plus notables.

Mon ange ne souffre plus.

Tout mon courage dans cette épreuve.  

Toutes mes condoléances

Oh purée F7 !!
Toutes mes condoléances à toi
Ca a été si rapide

Mon soutien à toi et ta famille  

Mes très sincères condoléances....
 
Quelle m...e !

Toutes mes condoléances.
Quelle merde bordel

Aucun mot ne peut apaiser ta peine latoucheF7, mais tu as été un soutien jusqu'au bout pour ta compagne. Prends soin de toi, sois bien entouré.

 
Soutien à toi et à tes proches dans ce moment difficile.

Mes condoléances  

F7, soutien à toi et à tes proches.

Mes sincères condoléances @latoucheF7
Je ne sais que te dire face à ce qui t’arrive… cette maladie est vraiment un terrible fléau    
Il faut y être confronté directement ou indirectement pour s’en rendre pleinement compte.
Je t’envoie tout mon courage pour affronter désormais la suite. J’espère que tu es bien entouré.

Condoléances F7  

 
Quelle tristesse... Désolé pour vous

Sincères condoléances, ça a été tellement vite depuis tes messages du mois dernier  

Tout mon soutien dans cette épreuve terrible !

Soutien F7  

 
 
     
 
Sincères condoléances.
Comme Balista j'avoue avoir du mal à trouver des mots pour te réconforter car aucun ne suffirait.
Je pense simplement à toi et à elle.
Courage à toi dans cette terrible épreuve.

toutes mes condoléances...
c'est ma future crainte...
 
je drap ici...
suite à des douleurs dorsales avec kiné qui ne faisait pas effet, mon mari a eu un scanner, qui a detecté un "problème" au niveau du pancréas.  
>> résultats transmis à Eugène Marquis (on est sur Rennes) directement, et notre MG l'a recu en urgence. Dans un premier temps, gestion de la douleur du dos qui est quand meme très présente.
PDS a été faite, les marqueurs CA 19 9 sont à +140 (pour une norme <37) donc vraiment pas bon signe...
On a un premier rdv à eugene marquis "médical" mercredi matin, j'ai demandé à mes enfants d'etre à la maison l'apres midi et le soir car je pars en deplacement juste apres le rdv, et je pense que ce soit bien qu'il soit entouré (nos enfants vont sur leurs 19 ans, et on a été tres transparents avec eux sur la situation, et ils le souhaitent).  
Lundi 27 journée en ambulatoire pour endo je ne sais quoi, avec biopsie il me semble...
 
bref, quand on voit les stats du cancer du pancréas, ca donne pas de super espoirs (on a d'ailleurs rdv dans une heure chez le notaire pour faire la donation entre epoux).

ah, p'tain, cend  

@cend: bon courage à vous pour la suite à venir    
 
C’est clair que les certaines statistiques ne font pas du bien au moral quand on les lit. De mon côté, selon les stats, j’ai 13% de chance d’être encore là dans 5 ans    
C’est pas terrible mais ils existent bien ces 13% de survivors et en nombre absolu ça doit quand même faire pas mal de personnes. Je veux donc y croire!
 
Je suis également suivie à Eugène Marquis pour mes chimios (mon oncologue exerce quant à elle à Pontchaillou). N’hésite donc pas à me poser des questions au besoin.
 
Sinon, ici, RAS. 3 rounds de chimio derrière moi, j’enchaîne le 4eme round lundi.  
J’ai la chance de résister assez bien au traitement qui est connu pour être assez costaud et agressif (Folfox + Avastin toutes les 2 semaines).  
L’Oxaliplatine me donne quand même des réactions neuropathiques aux mains de + en + fortes juste après chaque chimio (fourmillements terribles aux doigts + engourdissement + intolérance au froid), mais qui pour le moment disparaissent pendant ma 2eme semaine de « pause ».  
A part ça, je me sens en super forme. J’ai de l’appétit, je n’ai mal nulle part, j’ai une énergie folle!  
Je me sens même mieux aujourd’hui que je ne me sentais avant mon diagnostic (surtout au niveau appétit). J’espère donc que c’est le signe que le traitement fait son effet.  
 
J’ai fait mon 1er scanner de contrôle hier. J’ai pas les résultats et j’ignore si je les aurai avant mon RDV avec mon onco prévu le 27 mai. Je ne suis pas particulièrement pressée d’avoir mes résultats en fait. En attendant, je profite au max de ce que je peux profiter  
 
La suite au prochain épisode…
 
 
 

A tous, merci pour vos messages. Tout est passé en un éclair, aussi bien sa rechute début avril, sa fin tragique que les jours qui ont suivi.
J'ai repris le boulot, fait ce que j'avais à faire dans l'urgence post mortem, hommage inclus...
La partie administrative va suivre son cours, tout est à peu près lancé.    
 
Que ce qui s'est passé pour elle ne vous fasse pas perdre espoir.

Courage à vous deux @Cend  

J’ai lu tout le topic sans raison particulière  
Did you ton parcours est très inspirant!
 
Tout récemment mon copain a perdu sa tante
Dans des conditions assez abominables, genre après plusieurs semaines à ne faire que dormir elle a commencé à être incohérente et donc son conjoint et enfants l’ont enfin forcée à aller a lhosto  
Tout ça pour être déchargée deux fois : une fois mise dehors alors que désorientée, ils l’ont retrouvée à un arrêt de bus , la seconde fois ils pensaient qu’elle était ivre .. heureusement la troisième fois fut la bonne, trois tumeurs dans le cerveau, ils ont rapidement du la mettre dans le coma et ça a duré à peine plus d’une semaine en tout.  
Apparemment elle avait eu un mélanome 2 ans auparavant, moi j’étais persuadée que les mélanomes c’était justement hyper métastatique mais elle n’avait pas de suivi particulier visiblement. Bon enfin j’ai pas le détail de son dossier mais hématurie depuis des semaines aussi, c’était mal parti quoi. Moi je suis dans le médical donc j’ai tout de suite compris et pu estimer l’espérance de vie à extrêmement courte mais j’ai pu constater que le message médical n’était pas celui la (des plans de transfert à l’autre bout de Paris pour des biopsies ..) ou alors la famille voulait pas l’entendre.  
 
Je l’ai vue peut être deux mois avant et je l’ai trouvée fatiguée et surtout grise. Mais je n’ai rien dit car je me suis dit que c’était malpoli. Plus étrange je n’ai rien dit à mon conjoint une fois rentrés, comme si j’avais chassé le truc. Et evidemmemt c’est l’image que je retiens.

 
 
Le niveau de CA19-9 indiqué couplé au scanner ainsi qu'aux lombalgies semblent converger pour indiquer la présence d'une tumeur.
Pour ce qui est du niveau de l'indicateur. Plus ce niveau est élevé plus cela est corrélé avec un degré d'avancement de la pathologie.
 
Dans beaucoup d'études médicales le seuil ou cut-off utilisé pour le 19.9 et les statistiques de résection / survie est alentours de 250-300.
 
La véritable question que pose le niveau à 140 c'est de savoir si la tumeur est isolée ou bien si elle a métastasé ailleurs.  
Et si elle isolée savoir si sa position (en général tête ou isthme pancréatique) la rend résécable chirurgicalement.
Les médecins peuvent aussi vouloir débuter par une chimio pour réséquer par la suite.
 
Après les stats restent les stats chaque parcours et maladie demeurent individuels.
 
Le 27 l'endoscopie : les médecins vont passer par le tube digestif pour prélever un échantillon de la tumeur pancréatique.  
Passer par le tube digestif évite de répandre la chose en raison de l'acidité du milieu digestif.  
Pas de passage par le péritoine en piquant à travers l'abdomen (qui lui représenterait un risque).
 
L'intérêt de faire cet examen réside dans l'identification de la maladie :
A quel type de cancer a-t-on affaire? Quel est son degré d'agressivité / sa vitesse de multiplication? Quel est son degré de différenciation par rapport aux cellules saines?
Cela permettra d'aider les médecins à déterminer les traitements les plus efficaces.
 
Courage à toi ! Ton rôle au côté de ton mari est essentiel.
Le fait d'être transparent sur la situation est je pense tout à fait sain (quand bien même d'aucuns adopteraient d'autres stratégies).

merci didyou pour ton retour et analyse

 
Tu peux aussi écrire en MP si tu le souhaites.
On est là et on se sert les coudes  

rdv avec l'oncologue ce matin
de base, il nous a annoncé que c'était grave.
et metastasé.
donc tumeur primaire au centre du pancreas, une petite metastase au foie (c'est sur celle la qu'ils vont faire la biopsie lundi), et deux vertebres lombaires a priori qui pourraient etre également touchées. ils vont refaire scanner et irm plus poussés.
pour les vertebres, cimentoplastie et rayons.
et ils se reunissent la semaine prochaine pour voir quel protocole de chimio sera mis en place.
il nous a parlé d'un protocole classique, 2 fois 4 séances tous les 15 jours. Ou alors un protocole experimental, vu qu'ils sont centre de recherche...
pas d'opération prévue (pour le coup ma cousine toubib dit que c'est pas deconnant, meme si elle avoue que ce n'est pas du tout son champ d'expertise, mais par rapport au retour de ses collegues chir digestifs).  
l'oncologue a annoncé que le but la était de passer la phase "aigue" qui est donc critique, avec de la chimio, et ensuite ca deviendrait un cancer chronique avec lequel il faudrait vivre, avec suivi.
Et il va nous faire un certif pour annuler nos billets d'avion pour la réunion de dans un mois et demi, bizarrement

Plein de courage dans cette épreuve  

Cend, plein de courage à ton mari, à toi et à vos proches  

Bon courage Cend, soyez bien entourés.

Je garde un très mauvais souvenir de ce type de protocole.
C’est ce que l’on avait proposé à mon père (cancer intestin, métastases au foie).
Il avait compris qu’il était foutu, il m’avait demandé ce que j’en pensais. Comme un con, je l’avais poussé, en le persuadant que ça allait peut-être le sortir d’affaire.
Après les premières séances de chimio, c’était allé de plus en plus mal, très vite…
Il a servi de cobaye à une équipe d’apprentis sorcier.
Je m’en suis voulu, je regrette, je suis pourtant du genre mieux vaut avoir des remords que des regrets…
Je fais part de mon expérience, si elle peut servir…
Courage à tous  

A contrario, j'ai vu des retours de personnes qui ont été sauvées par un nouveau protocole. J'ai l'impression que ces maladies sont encore mystérieuses à bien des égards.
Cend, bon courage. Profite des moments à venir. Ils seront peut-être longs, mais dans le doute... Plein de bonnes pensées.  

Moi, j'ai l'impression que dès qu'on s'occupe de la bête, elle passe à la vitesse supérieure

Ca doit être un biais cognitif car on s'en occupe après l'avoir décelée, donc une tumeur visible ou qui provoque des douleurs. Il y a probablement des tonnes d'exceptions à ce que je raconte...mais de ma maigre expérience, c'est effectivement soit visible, soit des symptômes cliniques comme la fatigue ou les douleurs.  

 
Je vous souhaite plein de courage dans cette épreuve, pour ton mari, toi, et les petites  

 
 
Exact.Et en général on a aucune idée du "début". Parfois peut être plusieurs années en évolution lente, et d'un coup ça flambe / décompense pour une raison ou une autre.
 
Courage à tous