Reprise du message précédent :

 
Normalement quand on te détecte un cancer tu bascules en ALD, donc d'ores et déjà tu n'as rien à débourser.  
Il y a cancer et cancer, chaque cas est unique. Et tous les oncologues ne sont pas des charlatans.
De même que tu n'es pas censé voir directement un oncologue quand tu as un cancer, tu peux consulter les spécialistes des organes concernés.
Par ailleurs, les cas de cancer sont souvent discutés en réunion pluridisciplinaire de concertation.

 
Ton message serre le coeur...
 
Courage à toi et à ta bien aimée même si vous n'en manquez pas dans cette terrible épreuve.
Les métastases ce n'est jamais bon mais elles peuvent être locorégionales ou localisées.  
 
Ce n'est pas facile de te dire quoi faire ou quoi penser dans ces moments.  
D'autant que chaque parcours personnel est forcément unique et chaque malade est unique.
La maladie amène toujours ses phases d'épuisement, d'espoir, de fatigue, de découragement, de colère, d'acceptation.
Et c'est tout à fait légitime. Ce que tu fais est admirable. Tu ne peux pas faire plus.
Pendant ses phases difficiles, tu ne peux que prendre le fardeau sur toi. Quitte à le décharger de temps en temps quand tu es seul ou si tu peux parler à d'autres.
Si tu peux te relayer de temps à autre auprès d'elles avec des proches / amis cela te permettra de souffler et d'être en capacité de lui transmettre davantage d'énergie positive quand elle en aura le plus besoin.
Car il ne faut pas se leurrer être accompagnant est très difficile. Et tu ne pourras pas être h24 7/7 avec elles pendant des semaines sinon tu vas craquer nerveuse et ça pour elle comme pour toi il vaut mieux éviter.
 
L'angoisse est là oui à chaque douleur. Je suis passé par là...
Quant aux vomissements la chimio on peut rarement faire sans (un bon acupuncteur peut aider). Le moyen le plus efficace c'est encore de prendre des anti-émétiques spécialisés (zophren & assimilés + primpéran etc.). Normalement les médecins ont du lui faire des ordonnances pour ça. Il faut voir avec les médecins qui ont établi son protocole de traitement chimiothérapie quels sont les principes actifs qui correspondent le mieux à son protocole pour juguler les effets des classes de produits utilisés.
Mais même avec ça ce n'est pas toujours une garantie d'efficacité.  
 
Tenter de trouver aussi les aliments qui lui donnent le moins la nausés... enfin cela c'est plutôt la quête du graal en chimio. Car dans ces moments là en général tout te pèse.
Discuter avec la diététicienne de l'hosto pour des aliments riches en protéines (genre renutryl et assimilés) peut être une piste éventuelle.
 
Mais surtout continue à l'entourer de tout ton amour.
Chacun combat la maladie différemment pour ma part j'essayais de vivre le plus normalement possible. Mais ce n'est pas tjrs évident.
Tu la connais mieux que personne et tu sais certainement les mots et les gestes qui lui apporteront le plus d'énergie malgré ses souffrances.
 
Si tu as besoin de parler ici ou en MP on est là !

Kyfun,  
 
Je viens de te lire et comme dit mon ami DidYou tu nous empoignes le coeur avec ton message...
 
Dans ces moments-là, on souhaiterait qu'une tierce personne puisse nous soulager et ait des réponses à toute cette souffrance.  
 
Entourez-vous de votre amour... Je comprends et entends ta souffrance.  
 
Crache ici tout ce que tu as besoin de vomir.  
 
On t'écoute et on te répondra pour te soutenir, du peu et du mieux qu'on le pourra.  
 

Merci à tous pour vos message, ça me fait du bien
 
 

 
Là elle a 27 ans et on l'a découvert la première fois y'a 2 ans.
 
 

 
Merci pour ces infos, pour l'instant c'est des metastases dans différents ganglions et sur le thorax. Pour les nausées, ces chimios là n'en provoquent pas, ni vomissement, ni nausée (c'est déjà ça).  
Donc peut-être qu'on a un peu trop mangé ce week-end ou un virus je sais pas. Elle fait aussi du shia-tsu pour aider à contrer les effets secondaires de la chimio.
Pour le reste j'essaie effectivement de "m'échapper" quand je peux et la famille est là aussi pour prendre le relais quand il faut. Ayant déjà des problème de santé on peut dire que ça n'aide pas .
 
Un des trucs les plus dûrs je trouve que c'est de voir les gens autours, genre nos collèges ou amis du même age faire pleins de trucs, avancer dans la vie, sans problèmes, tout se passe bien, ils ont
la santé etc. Ils ont pas à se soucier de tout ça, nous si. Ca, ça me ronge . Comme le fait qu'on sait pas de quoi demain sera fait.
 
Désolé pour le calimero time    
 

 
C'est pas dans le sens que j'aurai à débourser et je n'ai pas envie. C'est le prix de ces chimios qui sont, franchement à mes yeux, exorbitants et totalement c'est obscène! Je ne regarde pas le salaire des oncologues, ils bossent comme des tarés, je l'ai vu bien sûr.  
Il y a cancer et cancer, et tu as toujours l'impression que tu vas être un bon cas d'étude justement, tant que tu dures. Le parfait cobaye. Payant.  
 
Je dis ça parce que de mon côté, je crois que je l'ai dit, toute ma famille y est passée, et franchement, pour avoir justement tout vu, je suis assez dégoûté de cette spécialité et des traitements.

La plupart des chimios ne sont pas chères, c'est quelques dizaines d'euros la poche. Ce qui coûte cher, c'est les jours d'hospitalisation, les analyses, les examens et certains médicaments annexes. Que tu fasses chimio ou pas, ces frais sont quand même là.

Je me souviens d'une chimio que je suis allé chercher en pharmacie, l'était vraiment hors de prix, enfin à mes yeux. Je n'y connais rien, je ne suis pas spécialiste de cette maladie, ça m'avait semblé bizarre que je puisse aller chercher une chimio en pharmacie, je pensais que ça restait dans le cadre de l'hôpital, mais...  
 
Je suis le mauvais corbeau dans ce thread, je le sais, mais où écrire mes propos si ce n'est ici?  
Certainement parce que je ne suis pas encore sorti de ma peine récente...

 
Ca dépend des produits, certains son chers voir très chers, d'autres pas du tout. Il y'a aussi les traitements "à coté", typiquement je me rappel d'injection que j'allais chercher à la pharma pour booster la moelle épinière
pour fabriquer les globules blancs, c'est 1k€ la seringue.
 

 
Je comprends ta peine mais c'est un mauvais procès que tu fais aux médecins-oncologues. Globalement ils arrivent à soigner la moitié des cancers frappant les gens sans autre problème de santé majeur, cette moitié là leur est infiniment reconnaissante. Certes quand t'es du mauvais coté des stats ça craint, mais s'ils n'avaient rien tenté pour tes proches tu leur aurais reproché aussi. Et la recherche tend maintenant vers des traitements personnalisés pour les tumeurs réfractaires aux traitements standards.
Les charlatans sont ceux qui prétendent guérir le cancer avec du jus de carotte ou de l'huile de cannabis, les vrais médecins font au mieux en fonction des connaissances scientifiques actuelles.

Courage et gros croisage de doigts je t'ai lu déjà hier soir et me suis trouvé sans voix pour te répondre et j'ai bien conscience que les "accompagnants" morflent bien aussi de cette saloperie (j'ai vu ma mère partir et mon père en souffrir, et j'avoues avoir à l'époque être satisfait d'être assez éloigné géographiquement et moins avoir à subir la souffrance de ma mère) Je comprend aussi même si ça me fait un peu de mal au moral de ne pas avoir plus de nouvelles de mes proches. En tout état de chose dans votre cas on sent que tu portes énormément d'amour pour ta compagne et c'est essentiel pour elle... et c'est bien que tu vienne ici si il y a un trop plein à déverser et éviter de "craquer" devant elle. Courage à vous deux
 

Le problème est simple : il n'y a pas d'autres choix. Dans mon cas j'ai au mieux 20 % de chances de m'en sortir, alors ne pas prendre ces 20 % serait une forme de suicide, et le suicide pour moi c'est une volonté réfléchie de mourir, là ce serait une putain de maladie qui déciderait à ma place. Et oui le remède me fait plus de mal que de bien pour l'instant depuis la chimio j'ai l'impression de ne plus être que l'ombre de moi même mais je vais quand même continuer, avec la conscience de faire le cobaye, que j'ai loin d'avoir fini d'en chier, que ce sera probablement vain, mais si je ne prendrais pas cette chance si mince soit elle je me sentirait trop indigne de ma paternité ; et ma fille du haut de ses 11 ans a déjà bien du courage de continuer à aimer un papa malade, lui imposer pire volontairement je ne peux pas.

 
Il y a les proches que l'on ne veut pas attrister, c'est une source puissante de motivation mais aussi l'instinct de survie qui fait qu'il n'est pas du tout naturel de refuser une chance de guérir même faible. J'entends beaucoup de gens dire qu'eux refuseraient les traitements, en pratique ils sont extrêmement rares.

Excuses moi, mais pourquoi proférer des conneries comme ça ??
L'oncologue est un médecin pas un labo pharmaceutique .
ici a l'hôpital il gagne un salaire de ph ni lus ni moins,en libéral il gagne ce que lui verse la sécu plus d'éventuels dépassements qui dans 95 % des cas n'ont rien d'extra ordinaire, alors pourquoi parler "d'enrichir les oncologues " ? c'est pas futé et qui plus est désobligeant pour des gens qui font un boulot pour le moins difficile et qui n'en tirent pas profit
Le prix des drogues ne leur est pas reversé, c'est celui imposé par l'industrie , c'est un autre problème.
Comme déjà dit, en plus en France on ne paye pas , du moins pas directement mais par le biais des cotisations à la sécu, ca ne revient pas au même fort heureusement
Enfin, si un jour tu es malade, ce que personne ne te souhaite, tu auras peut être, même probablement, une autre façon de voir les choses.

Merci on espère que ça va pas trop évoluer et qu'elle aura droit à un essai thérapeutique. Elle a signé les accords pour en faire partie et on attends de savoir ce à quoi elle aura droit. Y'a genre une dizaine de thérapies ciblée s et une immunothérapie dans le programme.

 
J'ai du mal à comprendre ton message, surtout sur un topic qui se veut être un espace de réconfort. Quelque soit ton expérience personnelle (que j'ai suivi en crosstopic), nous sommes nombreux ici que les oncologues/hémato ont sauvé avec leurs chimiothérapies. J'avais 33 ans et pas l'envie de mourir. Heureusement qu'ils étaient là même si il y a effectivement parfois à redire sur la façon dont ils traitent la maladie et les patients.
 
Kyfun : juste
 
 
 

 
       Si cela peut aider, à défaut d'autre chose...
 
[mode pragmatique on]
 
Tu peux essayer de lui donner du gingembre frais si les médicaments type vogalène/primpéran ne marchent pas. Il y a deux mois, j'avais des nausées en permanence et ne pouvais rien avaler (pas à cause de la chimio, à cause de la tumeur). Une tranche de gingembre d'1mm stoppait net les vomissements. On (un médecin nutritionniste) m'a aussi recommandé le gingembre en gélules, mais je n'ai pas essayé.
 
Le matin, je remplacais le café par une infusion de gingembre frais râpé+citron+miel, ce qui permettait d'avaler ensuite quelque chose de solide sans tout
 
D'autres trucs pour éviter la dénutrition: essayer de prendre des aliments qui ont une consistance onctueuse (le riz complet et le bon pain de seigle ne passaient pas du tout dans mon cas). Essayer de trouver des idées d'aliments qui contiennent beaucoup de calories sous un petit volume (là, comme ça au pif: houmous, pâte de cacahuètes (Dakatine)   , crème de marrons...il y en a sûrement plein d'autres. Il y a aussi les kiwis.
 
Une idée de muësli délicieux et nourrissant: muësli bio+crème liquide+1/4 de pomme Granny coupée en bâtonnets.
 
Autre chose: avoir à portée de main un petit bol rempli de fruits secs: noix, noix de cajou en particulier, le même nutritionniste m'a dit que leurs propriétés nutritives étaient remarquables.
 
[/mode pragmatique off]

Qu'est-ce que tu as eu allatoja ? Vas-tu bien maintenant ?

 
Merci pour toutes ces infos, on va regarder tout ça. Bon, elle aime pas le gingembre, mais je crois qu'elle a des chewing-gum anti nausé qui sont au gingembre.

Merci BenFromLa. Oui, là ça va bien. Je peux même jouer au tennis (mais pas trop longtemps). J'ai une tumeur abdominale qu'on va bientôt enlever. C'est tout récent et je ne veux pas trop rentrer dans les détails, mais les chimios sont pour l'instant efficaces.

 
Pas souvent mais tout le temps, c'est obligatoire.
 
@kyfun et allatoja : bon courage à tous les deux  

 
Sinon, il y a aussi les gélules...
 
D'autres idées: parmi les aliments faciles à avaler, il y a les vermicelles de soja. Avec des légumes sautés (oignon, carotte, petits pois), un peu de sauce de soja et nuoc man et des cajous, c'est délicieux.
 
On m'a aussi conseillé de manger des glaces, en me disant que cela stoppait les nausées. Testé, et approuvé    
 
Pour le petit déjeuner, outre le muësli il y a les smoothies, cela s'avale très bien.  
 
@Grue Merci, mais les pleurs me paraissent prématurés

 
 
Oui, tu as raison, I was wrong  

Un drapal. Malheureusement.
Il y  a 3 mois, lors d'examen pour des douleurs à la hanche et à une jambe, on a vu une masse cancéreuse dans un rein de ma grand-mère (qui a 66 ans).
Elle a été opérée quelques semaines plus tard (ablation totale du rein) et elle devait voir le cancérologue aujourd'hui. On était assez confiant, elle avait le moral et reprenait même du poids.  
Au final, dimanche elle a du se faire hospitaliser d'urgence : col du fémur cassé (sans avoir subi de chute).
Mon grand-père a vu le cancérologue, le lendemain. Qui a parlé de cancer des os (le peu que j'en ai lu, ce sont généralement des métastases). Le pancréas est peut-être atteint.  
J'ai toujours les informations de seconde main (c'est un poil relou), faudrait que je regarde les CR. Mais en même temps, je ne sais même pas si j'y parviendrais.
Le cancérologue parle d'un traitement lourd, très lourd.  
 
Je suis dévastée, je ne sais pas quoi faire. Je dois l'appeler là mais il faut que je me calme pour éviter d'être en pleurs et de l'attrister (on est très proche, elle et moi)
Je pense à une après-midi dans son jardin il y a 3 mois avant qu'on sache que c'était un cancer. Elle m'avait demandé "Maiar, si c'était un cancer ...? " je lui ai dis "Mais arrête, tout ira bien ! Arrête de te tracasser".  

Personne n'est vraiment préparé à ça. Tu ne peux pas t'en vouloir. Il faut avoir un regard lucide sur sa situation. Vu ta description, l'avancement est déjà important. Maintenant il faut être à l'écoute de ta grand-mère et percevoir ce dont elle a besoin pour traverser cette épreuve. Tout le monde n'est pas pareil. Certains ont besoin de vérité et de combativité, d'autres d'apaisement et de calme, certains préféreront simplement continuer comme avant.

Vous êtes proches. Il faut l'accompagner et l'écouter. Tu ne pourras pas prendre sa maladie alors que tu peux l'aider à surmonter cette épreuve.

Courage  

 
De part les informations que tu nous rapportes et en nous basant uniquement sur elles,
Le problème dans le cas de ta grand-mère semble être que son carcinome rénal a effectivement pu se métastaser au niveau des os.  
Le cancer des os est souvent la résultante d'un cancer primitif autre (le rein dans le cas présent) c'est plus rarement un ostéosarcome isolé.
Dans ces cas le traitement de référence demeure la chimiothérapie (ou l’exérèse plus rarement si tumeur localisée au niveau osseux) qui au vu de l'âge de ta grand-mère risque rapidement de l'épuiser.  
Ces cancers là sont souvent très douloureux.  
Dans le cas de cancers primitifs la survie est de 2/3 après 5 ans.
Cependant le pronostic dans le cas de ta grand-mère risque d'être plus sombre, en raison de plusieurs facteurs notamment, son âge, le fait que ce soit un nouveau cancer et probablement pas un cancer primitif, et a fortiori en raison de l'atteinte pancréatique si elle venait à se confirmer.
 
Il faut effectivement que tu puisses regarder les CR et que tu gardes le plus possible ton sang-froid et ton calme dans cette épreuve.
Elle se sentira d'autant mieux, plus forte et éventuellement plus sereine si elle sent que tu fais face tout comme elle et que tu es à ses côtés dans les mauvais comme dans les bons jours tout au long de son combat.
 
   

Merci    
J'ai eu des nouvelles. Le problème qu'elle avait à l'épaule (le médecin à l'époque parlait de problème de ligament) est finalement aussi du au cancer. Le médecin souhaite l'opérer le plus rapidement possible pour enlever la grosse tumeur mais elle ne se sent pas prête et veut temporiser. Je suis contre sa décision, je lui ai dit de réfléchir mais elle veut attendre la fin des fêtes.
Elle n'est pas au courant pour le pancréas. Le cancérologue n'en a parlé qu'à mon grand-père qui ne veut pas saper le moral de ma grand-mère. Là encore, je ne suis pas trop pour. En plus, elle est optimiste mais elle trouve tout ça injuste. Toutes ces douleurs qu'elle se trimbale depuis 6 mois qui étaient finalement la conséquence de cancers, les mauvaises nouvelles...  
Elle ne veut pas que j'aille la voir de suite. Elle veut attendre d'être sortie de l’hôpital pour que j'aille la voir chez elle.  
Je l'ai eu au téléphone, j'ai pleuré, elle a pleuré ( @did_you_f---_my_wife :  "tu gardes le plus possible ton sang-froid et ton calme" : )
 
Je me raccroche à la moindre lueur d'espoir et en même temps, je suis pleine de tristesse, de larmes. Je me sens impuissante...
 
Elle a passé des examens supplémentaires en fin de journée, mon grand-père aura les résultats demain. Il redoute des mauvaises nouvelles. Encore une fois.  

2 cancers terminés de façon terrible dans la famille : ma mère et le petit beau-frère.
Pour ma mère, ils voulaient lui cacher la vérité pour l'obliger à accepter et l'intervention lourde, lourde de conséquences en prime, et la suite logique rayons etc. cancer de l'intestin, avec métastases. Ils ont donc opéré soi disant pour empêcher les saignements, mais vu qu'il en restait...elle s'est retrouvée à 48 ans avec un anus artificiel, des problèmes de peau brûlé via les rayons et l'acidité des diarrhées continues débordant de la poche. Des difficultés dingues pour essayer de rendre le système sans fuite ni douleur . Et un moral au 36ème dessous. Pour le baptême de la petite, elle n'a pas mangé pendant 3 jours pour essayer de ne pas avoir de problème de poche. Un enfer pendant 11 mois. 11 mois de survie qu'elle aurait préféré plus "qualitative" plutôt que quantitative !  
Son regret ? cette poche lui interdisant de vivre normalement. "je ne le souhaiterai à personne,même pas à mon pire ennemi" disait-elle.
Avant de décider d'un traitement, il serait bon que la personne la plus concernée soit associée à la décision, ou pas, d'intervenir, tout en étant consciente et des risques et des conséquences au delà des bienfaits espérés.
Le beau-frère autre cancer , la cinquantaine. Ils l'ont associé aux décisions, quand en bout de course il a dit stop, tout le monde ou presque a respecté . Le problème est dans le presque. La personne la plus proche n'était pas prête. Mais comment peut-on être prêt ? c'est impossible. On espère gagner un jour, une semaine à voir la personne . Mais quand c'est SON heure, il faut tous se mettre à son horloge et l'accompagner .  
pour la vérité : les derniers mois, ma mère était parfaitement consciente de ce qui se passait. Elle en parlait avec des moins proches.  Mais jamais elle ne m'a posé de questions. Si elle l'avait fait, j'aurais répondu honnêtement . De même que jamais je ne suis allée demander où elle en était. Quand j'y allais, chaque jour, c'est sa fille qui y allait, pas l'infirmière. En plus les indices étaient suffisamment parlants pour moi. Ponction de plèvre, difficultés respiratoires, comas sur la fin.  
L'impuissance ? c'est certain. Tout ce qu'on peut faire, c'est accompagner, et vivre le plus normalement possible tous les moments passés ensemble. Ma mère attendait le dimanche avec impatience, seul jour où je pouvais amener les enfants. Elle passait l'après-midi à rire avec les filles, jouer à coucou beuh etc. Plein de moments où le temps, la maladie n'existaient plus. Juste des purs moments de bonheur et de partage.  
courage à ceux qui se battent, et pour les familles accompagnez-les, donnez-leur plein de moments de bonheur et d'oubli de la maladie.

 
P'tain, pour ta mère ils auraient vraiment du lui exposer les conséquences, c'est limite criminel de laisser quelqu'un dans cet état.
Mon père est mort en même pas 3 mois d'un cancer qui couvait depuis longtemps. Heureusement, ça a été rapide et sans trop de dégâts visibles. Les médecins ont eu l'intelligence de savoir que c'était fichu, et ont rien fait comme traitement, à part rendre le quotidien plus supportable. On ne lui a pas dit toute la vérité, mais il s'en doutait très bien et le cachait, c"était mieux pour tout le monde de faire comme si c'était pas grand chose.
 
Vu toutes les saloperies attrapées par sa famille, j'ai de grandes chances d'y passer un jour aussi. Mais ce sera hors de question de s'acharner sur moi : je veux décider de mon heure et surtout pas finir dans un état épouvantable, pour moi et mes proches. J'ai d'ailleurs presque tout prévu pour en finir moi même si le jour J arrive.  
 
Bon courage à ceux qui se battent et leurs proches    
 

Comment ça "tu as tout prévu" ?

 
A noter que c'est toujours assez important d'aller checker auprès de ses parents si la famille a eu des cancers et de donner ces éléments au médecin traitant. Il y a beaucoup de cancer qui se soignent bien si ils sont pris des les premiers signes. Dans ma famille, la spécialité, c'est le cancer du colon. Mon médecin est bien prévenu et on démarrera les tests 10 ans avant l'âge auquel on le fait habituellement et à un rythme plus soutenu. Pris tôt, ça se soigne bien.
 
 

C'est courant, les médecins qui ne disent pas toute la vérité ? Dans le cas de ma grand-mère, j'hallucine totalement. Le cancérologue dit beaucoup plus de choses à mon grand-père qu'à ma grand-mère. Elle ignore par exemple que le cancer a atteint le pancréas et j'ai appris cette semaine que le médecin traitant savait déjà pas mal de choses sur l'état de santé de ma grand-mère depuis juin (!) mais qu'il n'a rien dit.
C'est le délire total.

oh si ils ont dit la vérité. Mais pas à la principale concernée. Ils ont exposé leur plan, l'opération, déjà programmée, à mon père qui a dit oui. Lui s'en foutait, il a regardé ma mère avec dégoût après l'intervention. Pour ma mère ils ont arrangé le truc à leur sauce : il FALLAIT l'intervention because saignements toussa. Ils s'arrangeraient pour éviter l'anus artificiel. Ce qui était faux. Quand elle s'est réveillée et a découvert le truc, ils ont encore menti. "c'est provisoire le temps de". A moi, après coup, ils m'ont dit qu'ils ne pouvaient pas dire la vérité de peur qu'elle refuse l'intervention. Mise devant le fait accompli. Y'avait plus qu'à subir, surtout pour elle.Quand aux saignements, ils ont bien sûr continué. Et bien entendu le risque d'occlusion aussi vu qu'il restait d'autres foyers ailleurs.  
C'est pourquoi aujourd'hui je me méfie des toubibs coupe coupe, qui ne pensent qu'au moment présent où ils effectuent leur acte. Ensuite, ils s'en foutent, ce n'est plus leur problème. Une décision pareille, c'est la personne concernée qui doit la prendre. Pas le staff médical, ni les proches, conjoints etc. On doit leur donner toutes les cartes en main et les laisser décider librement. Sans discuter ce choix.Après tout, c'est bien eux qui en subiront aussi toutes les conséquences.
Lorsque son foie a été touché (jaunisse) , ils proposaient même une chimio injectée direct dans le foie. Comme si le produit mis dans le sang allait y rester ! là j'ai posé la question au toubib "si c'était votre mère, vous feriez quoi ?" . Il a baissé les yeux , tourné les talons et n'en a plus reparlé. La qualité de vie devrait tout de même entrer en ligne de compte voire même être prioritaire.

J'ai 36ans, quand je lis les cr, j'espère que le jour ou j'en attrapperai un si jamais si, se fera...dans 35ans, lorsque la médecine aura enfin réussi à juguler la maladie via des traitement innovateur, genre immunothérapie personnelle pour tous, ou autre avancée majeure qui auront forcément lieu d'ici les trois décénies à venir.
 
...A moins que les avancée ne prennent encore plus de temps
 

faut pas se faire d'illusions, pesticides and co continueront à faire des ravages
Dans le cas du beau-frère, musicien guitariste très doué, les toubibs ont fait un fabuleux travail. Cancer sublingual chez un très gros fumeur. Ils ont tout enlevé et prélevé dans le dos pour la reconstruction. Chimio, rayons, période difficile mais ils y croyaient. Puis récidive . En décembre, un an après la grosse intervention, tombe le diagnostic : quelques mois à vivre, on peut espérer gagner quelques semaines avec une chimio lourde. Au prix d'une survie difficile. Il a choisi de vivre le plus pleinement possible. Le souci : pour la grosse intervention, il fallait mettre de façon transitoire trachéo et sonde gastrique à la peau. Il les avait encore en décembre, lorsqu'ils ont mis par écrit ses ordres : pas d'acharnement, sédation finale au moment où il le demanderait . Ce n'est pas l'euthanasie. Ces 2 éléments sont devenus des instruments d'acharnement thérapeutique malgré lui. Il avait demandé l'arrêt de la nutrition, sa compagne nourrissait lorsqu'il dormait. Tout comme la trachéo a permis à la maladie d'évoluer beaucoup plus loin que la normale si on peut dire . Un jour il a fallu aider au pansement. Il n'y avait plus rien, trou béant entouré d'une plaie béante. Et il fallait lui mettre une ampoule en sublingual en cas d'étouffement, le temps que le toubib arrive. Mais comment ???
Lorsqu'il a demandé la sédation, le staff a obéi. Mais sa compagne le trouvant trop endormi a fait baisser les doses drastiquement. Il en est arrivé à balancer par terre et le pousse seringue et sa compagne. Ce qu'elle a pris pour un caprice. Il n'entendait plus, lui le fou de musique . Un jeudi 3 toubibs se sont réunis et ont découvert avec stupéfaction qu'il se levait . Ils ont réaugmenté la sédation, mettant fin à son calvaire le samedi.  
Pour lui, c'est sa compagne qui n'était pas prête à le laisser partir. On ne peut pas être prêts, c'est pas possible. Mais il fallait être à son écoute, et accepter l'inéluctable en lui évitant ces trois semaines de trop.  
Pour rester sur une note optimiste, il faut reconnaitre les avancées dans les traitements. Mais que ça se passe bien (souvent) ou mal , il faut écouter les gens et accepter leurs choix.

Il y a souvent loin de la théorie à la pratique , et pas par volonté de nuire, simplement parce que certaines situations sont complexes et n'ont pas de réponse blanc/noir , et que les réponses ne sont pas les mêmes selon la personne de l'entourage à qui on s'adresse.

Je viens poser mon drapeau, besoin de partager ça ici...
On a diagnostiqué à mon père un carcinome de la langue il y a deux ans. Du coup opération, biopsie, trachéotomie, sonde naso-gastrique... Ablation de deux ganglions, chimiothérapie.
On l'inclut dans un essai clinique, il finit par faire un choc septique avec hypotension, infection pulmonaire... On arrête l'essai.
Quelques mois plus tard, rebelote. Nouvelle opération, avec reconstruction de la langue à partir du bras lui-même reconstruit avec la cuisse. Je tombe enceinte juste après avoir appris la rechute.
Du coup, de nouveau trachéotomie et mise en place d'une GEP pour pouvoir s'alimenter à l'aide une poche. Chimio + rayons.
Au mois de mai 2016, on découvre une masse tumorale au niveau du poumon, chirurgie thoracique mais impossible d'enlever la tumeur... On referme.
Chimio + rayons puis passage à une immunothérapie.
Il devient grand-père en septembre.
On apprend le mois dernier que des métastases osseuses se sont installées au niveau de la hanche, gros oedèmes au niveau des jambes.
Il est hospitalisé plusieurs fois en urgence pour des hypoglycémies (car il est diabétique) et une suspicion de phlébite.

Et là... Je viens d'apprendre hier soir qu'un ganglion appuie sur la veine cave, et qu'il lui reste quelques jours à vivre, il ne tiendra sûrement pas jusqu'à Noël...
Je suis dévastée, je n'arrive pas à soutenir ma mère, elle m'a appelée hier soir je n'arrivais même plus à parler...

J'ai toujours été optimiste face à ce cancer, je me voulais la face, surtout que je travaille dans le centre où il a fait ses chimio et rayons... Je ne voulais pas croire que ça pouvait s'aggraver.

J'ai vraiment l'impression que lorsqu'on a un cancer, on devient immédiatement un son sujet de tests de toutes les saloperies qu'ils peuvent injecter. Si ça marche, tant mieux. Si ça ne marche pas, ben on changera les doses et le protocoles au suivant.
D'ailleurs: SUIVANT!
Et en attendant, t'as coûté une blinde, parce que tests ou pas tests, on va pas te raser gratis

Et ? quelle solution pour pas coûter une blinde, euthanasie obligatoire des cancéreux ?  

je n'ai pas dit que j'avais la solution, hein?
elle ne viendrait certainement pas de moi, c'est clair. Mais on n'a pas des dirigeants qui sont censés gérer ce genre de problèmes/questions?
Enfin si toi, ça te gène pas d'être testeur, ben fais toi plaisir
"On a un nouveau traitement *révolutionnaire*"

 
Quand les protocoles classiques ne fonctionnent pas ou plus, c'est toi qui supplie les médecins pour tester les nouveautés. Dans ces cas-là tu n'as pas beaucoup d'alternatives tu sais

Ben voila ! les protocoles classiques sont lourds, tu as la gerbe tu es réduit à néant, tu en chies,  mais si tu n'es pas suicidaire tu prends même si tu sais que ça risque de foirer à 80 % (mon cas) il en va de même pour les protocoles de test : refuser c'est laisser la maladie gagner et se laisser crever... et je n sais pas exactement comment ça fonctionne mais si les traitements sont expérimentaux je penses que c'est les labos qui en supportent le coût principal