Reprise du message précédent :
Merci Astravia  
 
Oui j'ai envoyé un mail à mon neurochirurgien mais ça passe par sa secrétaire et il va me répondre mais je sais qu'il faut patienter et je suis quelqu'un qui patiente de toute manière.  

Plein de courage !
 
Merci pour la super recette de Forêt noire
 
Je reluke ici car ma maman vient d'enchainer une opération du cancer du foie , puis une tumeur au niveau de la poitrine.
 
Pas évident à gérer....

Des nouvelles de ma belle sœur elle est rentrée chez elle  

@la chouquetterie

l'IRM est bientôt, tes symptomes sont aussi probablement accentué par le stress et c'est bien normal.

Cet été j'ai eu beaucoup de vertiges bizarre et des douleurs là ou je me suis fait opéré, quotidiennement... me suis fait plein de films... j'ai attendu quelques semaines, j'étais à l'étranger et les symptomes se sont dissipés mais j'avais toujours ça dans un coin de ma tête.

Le week end dernier je me suis réveillé avec un oeil enflé, et ça faisait 3 semaines que j'avais des céphalées horrible côté droit, obligé de bouffer du doliprane pour pouvoir bosser... dans la journée me suis retrouvé avec une tête de boxeur, spontanement, comme ça, sans raison....ma femme a paniqué.... on appelé le 15 (un dimanche) ils m'ont ordonné d'aller aux urgences immediatement... j'ai fini par passer un scan cerebral le lundi matin. C'était une sinusite, alors que j'avais vérifié ça chez le dentiste avec une panoramique (je soupçonnais un probleme de dents ou de sinusite justement).

Le fait de savoir que ce n'était que ça, alors que je commençais à me dire que ça puait...j'allais déjà mieux.

Bon je flippe pour pas grand chose, c'est peut etre pas ton cas... mais parfois on s'écoute trop.

En tous cas je te comprends et je te souhaite plein de courage jusqu'a jeudi, Il y a tellement d'explications possible...
ça va aller  

 
   
 
 
Ta maman doit être épuisée... a-t-elle pu renter chez elle ou pas encore ?  
 
Oui, pas évident à gérer mais sache qu'on trouve les ressources pour soutenir la personne qu'on aime   ... dans la maladie, y a bien évidemment le malade, mais y a aussi le ou les aidants (je parle de la famille qui vit le quotidien avec la personne malade) et c'est, comme tu dis, pas évident à gérer car on veut faire bonne figure alors qu'on souffre d'une autre manière... faut pas hésiter à en parler à des professionnels !  
 
Y a des gens formidables, qui sont à l'écoute des autres et qui soutiennent, vraiment.  
 
 

 
Comme elle doit être mieux, entourée de son fils, de son mari...  
 

 
Oh oui tu as bien raison... y a tellement d'explications possibles xanack    
 
Je me tape certainement un coup de flippe ouais... c'est juste qu'avant qu'on me découvre la tumeur au cerveau avec cet œdème énorme et mes ventricules tellement dilatés (d'ailleurs avant ma tumeur, je ne savais pas qu'on avait des ventricules au cerveau !), je suis passée par :
 
- Mal à une dent de devant et cela me faisait mal jusqu'à la narine j'avais l'impression d'avoir une telle pression ! le dentiste me dit : je ne comprends pas la dent n'a rien, et y a pas d'abcès !!! votre dent n'a rien mais y a comme une boule derrière la dent... et il me nettoyait cette boule en passant derrière la dent juste au jet d'eau !
 
- Mal aux cervicales et je suis tombée sur une kiné, (enfin pas la 1ère car c'était une brute et elle me massait fermement, plus elle me faisait mal et plus elle massait fort) mais la seconde Charlène, qui en 3 séances me dit : Véronique c'est bizarre, plus je masse plus c'est dur... et elle ajoute : la dernière fois que j'ai eu un patient, un peu près dans un cas similaire, il avait une tumeur au cerveau !    
 
Ces petits bobos étaient les moins visibles et dus à la tumeur et à l'engagement amygdalien !
 
Et oui tu as raison... les symptômes sont aussi probablement accentués par ma peur de revivre ce cauchemar.
 
Faut pas oublier que parfois on se surprend à trouver du courage, là où on pensait ne pas en avoir !
 
Merci à vous

C'est clair je ne pensais pas qu'elle allait rentrée chez elle
Son fils est reparti à Montpellier

 
Oui elle a pu rentrer rapidement alors que suite à l'intervention du foie , l'hospitalisation a durée une quinzaine.
 
Au niveau de la poitrine la tumeur semblait bénigne , d'ailleurs bizarrement elle s'est réveillée suite au rappel du covid.
 
Par contre lors de l'intervention le chirurgien semble avoir vu quelque chose de nettement plus inquiétant.
 
A suivre début avril.
 
Merci pour le soutien et les bonnes recettes    
 

 
 
Courage Dear Chouquette,
 
Je sais combien tout cela peut être stressant. Attention à la somatisation. Le mieux est encore de procéder à une batterie d'examen d'imagerie pour en avoir le coeur net.
De quand datent tes dernières analyses? Pour l'instant wait and suivre  

 
Oui l'oncologie à énormément évolué et pas seulement depuis 50 ans mais rien que sur ces 10 dernières années avec l'exploration de nouvelles techniques sur le plan endocrinien, nucléaire, génétique, épigénétique, immunitaire on observe une accélération des progrès sur fond d'algorithmisation / tests individualisés. Chaque malade, chaque maladie, chaque parcours de soin est potentiellement unique au delà des arbres de décisions, des protocoles etc. La réponse que tu apportes est effectivement très pertinente.
C'est la biopsie et toute une série de marqueurs spécifiques à chaque tumeur et dépendant de sa localisation qui vont être pris en compte. Outre les éléments classiques (caractère prononcé ou non de la différentiation cellulaire, index mitotique / Ki67 et bilan d'extension, organes atteints / types de métastases). Même si des similitudes peuvent être constatées et existent quant à l'angiogénèse / carcinogénèse ou à certains phénomènes comme l'apoptose la complexité de chaque tumeur et ce qu'elle exprime en matière de récepteurs ou de comportement permet d'individualiser grandement les traitements. Il est vrai également que certains types de cancers se soignent bien mieux que d'autres. La médecine bien que prometteuse à mesure qu'elle progresse pose davantage encore d'enjeux et de questions qu'elle n'en résoud. Même si cette résolution a permis d'énormes avancées.
 
Il faudrait effectivement qu'elle puisse pour sa pathologie avoir recours a minima à un centre référent dans sa maladie.  
 
Ta dernière remarque est également très révélatrice des progrès de la médecine oncologique. On dépiste plus tôt, on peut potentiellement accroître les chances d'exérèse et quand celle-ci n'est pas possible, l'arsenal moléculaire permet souvent de rendre le cancer plus chronique en prolongeant la PFS (progression free survival), la survie (OS - Overall Survival), en maintenant la qualité de vie et multipliant les lignes de traitement.

Quant à moi je commence demain une nouvelle ligne de traitement (chimio orale) et non ce n'est pas un poisson d'avril.  
Je suis parti pour un premier segment de 4 mois de cure et un bilan dans 6 mois.
 
La guerre continue        

On croise les doigts ! Pour l'IRM de Chouquette qui est aujourd'hui je crois et pour Did_you (et pour tout le monde, vu qu'on est là... )
 
Sinon j'ai eu mon rdv, 3 ans 1/2 confirmé comme prévu, me reste plus qu'un 1 an 1/2 niveau suivi et après, je ne sais pas (j'ai demandé quand est-ce qu'on arrête mais pas "et ensuite ?" )

@lilidurhone,
Suis contente pour elle, rien de mieux que d'être chez soi et surtout quand on est malade... être entourée de ses affaires, dans son milieu c'est plus confortable, même si on souffre.

Les bonnes recettes, y 'a des fastoches, allez aux fourneaux et régale ta maman, même si elle ne peut en manger qu'une bouchée, l'important n'étant pas dans la quantité d'en manger !

Et puis n'hésite pas à revenir nous dire ce qu'il a trouvé d'inquiétant le chirurgien de ta maman  

Coucou Did, merci et courage... Je sais ce que tu endures et t'es pour moi un héros  

Je t'appelle entre le rayon brosses à dents électriques et les chapeaux à mes prochaines courses mon Luchini !

Ah oui, vous ne savez pas ici, enfin peut-être certains si, que notre Did You a des talents d'imitateurs incroyables...  

Ahhh c'est trop génial ton message... et bien après tu seras peut-être surveillée mais seulement tous les 5 ans !  

Merci de votre soutien,  

Pour ma part j'ai passé mon IRM, l'examen que je connais bien dorénavant car je dois en avoir passé une bonne dizaine déjà, c'est mal passé. Forcément allongée ça me déclenche des vertiges dingues et je tombe.

J'étais dedans, dans la clinique où je l'ai passé, i te mettent un casque avec la radio... pour moi c'est l'horreur,, je préfère le casque sans rien, car là en plusse j'avais les infos tristes... bref, et au bout de 3 mn le vertige arrive et j'appuie sur la poire car j'avais la gerbe également et que j'allais pas lui vomir dans la machine !

Donc la manipulatrice vient me voir et arrête la machine et me demande si c'est la machine que je ne supporte pas... je lui dis je vais vomir, c'est le vertige !
Elle s'énerve... et me dit de fixer un point et que l'examen de toute manière ne peut pas être fait assise.

Cte blague !!!

Je lui dis c'est la raison pour laquelle je viens, les vertiges allongée.

Je lui dis, allez on y va... car je voulais qu'on en finisse ! à la fin, je me redresse et je tombe de la machine... et elle me redit : mais ça va pas ? Et je lui redis, c'est la raison pour laquelle je viens madame, les vertiges et là ça passe pas, et je vais vomir !

Elle m'a relevé et m'a installé sur un fauteuil le temps que ça passe... du coup ça m'a déclenché une putain de migraine et comme j'y suis allée seule et en voiture, j'ai attendu un moment avant de reprendre le volant car j'avais l'impression d'être bourrée  

Le docteur de l'IRM c'est focalisée que sur la tumeur du cervelet !!! alors que mon médecin traitant lui a pas demandé qu'une surveillance de la tumeur du cervelet mais que j'avais des vertiges allongée et qu'il fallait investiguer aussi ailleurs, l'oreille par exemple etc...  Alors voilà.
Il n'y a pas de récidive de la tumeur au cervelet... j'ai la gliose très épaisse mais ça c'est à vie dorénavant, c'est suite à ma craniectomie. Et je ne sais pas ce que j'ai.

Je me souviens du docteur radiologue qui m'a découvert ma tumeur à Paris, il ne savait pas ce qu'il cherchait, bon l'œdème était tellement important qu'il n'a pas pu ne pas le voir   mais il a cherché et il l'a trouvé lui.
Car 4 mois avant, j'avais passé un scanner mais là encore, mon médecin traicon (nan y a pas d'erreur pour lui) de l'époque avait demandé les cervicales. Alors oui ils avaient trouvé la nerfs très très tendus mais bon le prescription était les cervicales !

J'ai envoyé un mail à mon neurochirurgien, je sais qu'il va me faire hospitaliser. M'a toujours dit : Si ça va pas, vous avez où je suis, vous venez !
J'attends qu'il me réponde !

Je vous remercie pour votre empathie,
Je vous souhaite d'avoir le soutien que vous méritez durant ces épreuves dans la maladie, et du courage et de la patience dans votre soutien pour vos aimés !

Chouq'
On se pourrit sur d'autres topics mais  
 
Courage aux combattant·e·s actuels, à ceux·celles en attente de résultats

 
On rigole !  
 
et merci...

Bon, ça pue sévère pour mon cousin. Je n'ai que des bribes d'infos, une métastase enlevée au cerveau, une autre hyper agressive, a priori il ne peut plus marcher, difficultés à déglutir, la chimio ne donne plus rien, les médecins auraient renoncé à la radiothérapie...bref...
 
Ali

Désolé Ali

 
     
 
Désolé pour ton cousin et toi.  
Il va falloir te préparer au pire ; ce à quoi n'est jamais préparé quoi qu'on en dise.  
Courage  

Mon beau père était insupportable depuis son arrivée à la retraite. Il dormait tout le temps, mangeait tout le temps, changeait d'humeur très souvent, semblait indifférent aux choses et j'en passe.  
 
Comme c'était pas quelqu'un de facile déjà avant, on ne s'est pas alarmé.  
 
Un contrôle de routine pour une perte de vision à un oeil a révélé une tumeur derrière l'oeil. Heureusement, c'est une tumeur non maligne.
 
Mais le truc fait... 5,8cm
 
L'urgentiste nous a demandé si il faisait beaucoup de blagues car visiblement, la tumeur appuie particulièrement sur la zone du cerveau qui sert aussi à ça, le striatum ventral  
 
Bref, on se sent un peu coupable quand même. On aurait dû s'alerter plus tôt. Ils vont opérer rapidement mais on ne sait pas quelle séquelles vont rester de cet épisode vu la taille du machin.

Décidément le cancer du poumon à petite cellule est une vraie merde    le mari de ma tante est décédé mercredi des suites du cancer
Diagnostiqué en août 2021  

M'a belle sœur qui a ce type de cancer est toujours là et se bat encore

 
diagnostiqué LLC ( leucemie lymphocitaire chronique ) debut 2021, avec insuffisance rénale induite et anémie ( qui vient de passer au niveau " faut traiter   " )
 
en joie ( primum non nocere pour ceux qui connaisse    )

Dans mon entreprise, le gars du ménage était pas là pendant 3 semaines environ. Je pensais qu'il était en vacances. Il revient, et me dit qu'il a été opéré de la thyroïde, un truc cancéreux à la droite de sa gorge, et qu'il aurait quelque chose à la gauche de sa gorge et un cancer de la langue.
Et il est au boulot comme avant à faire des horaires de dingue. Et il n'a pas bougé physiquement.
Méga respect pour lui. Je ne sais pas quoi dire...

 
Respect en effet. Le plus difficile sera peut être la langue, car la thyroide se soigne plutôt bien (selon la variante) avec un traitement relativement allégé (ablation + cure d’iode). C’est pas une partie de plaisir mais moins de dommages collatéraux qu’une chimio je pense. Courage et meilleures pensées pour lui.

 
Mi-traitement. Deuxième cure finie.
Life & Work as usual.  

 

 
Pas trop de fatigue ?
 
Ici Tep scan lundi pour confirmer (ou infirmer) l’examen clinique de ‘rémission’ de mon ORL
 
Un peu les miquettes à l’approche car j’ai des douleurs qui sont réapparues en proximité de la zone concernée  
 
Bon; autant les 35 séances de radiothérapie étaient passées sans trop de soucis (évalués à 1 sur leur échelle) autant la gencive dans l’axe de la zone traitée me pose des soucis avec des douleurs persistantes  
 
To be continued  

 
 
Franchement ça va.
Un peu de fatigue, quelques nausées sous temodal, un peu d'hyperbilirubinie mais ça va.
Aucune névralgies sous chimio et mes douleurs de métas osseuses sont en recul.

Bonjour tout le monde
Et bon courage
 
Une personne proche a été diagnostiquée d'un cancer du poumons a petites cellules il y a 2 mois.
Elle a plus de 70 ans
 
Elle tousse pas mal et douleur a la poitrine.
 
Depuis 15 jours elle nous parle d'une sciatique de dingue douleurs atroces..
 
Du coup elle a des cachets bien costauds qui la rendent vraiment très faible.
 
On se demande si ce n'est pas dû à son cancer justement..
Qu'en penser?
Sachant qu'apparemment un os serait touché aussi
 
Et ils devaient commencer la chimio avec immunologie semaine dernière mais elle est ressortie avec le choix de ne prendre qu'un cachet pour le moment!
 
On n'y comprend plus rien

 
Les cancers caractérisés comme étant à petites cellules sont parmis les pires saloperies dans le domaine des cancers.
Ils sont considérés comme des tumeurs à haut grade. C'est à dire le plus souvent des tumeurs agressives au développement rapide (index mitotique élevé) avec des cellules pouvant présenter la plupart du temps peu de différenciation avec les tissus sains (plus difficiles à traiter également). Associés à une cinétique plus inflammatoire pour certains d'entre eux.
 
Tous les symptômes évoqués (toux, fatigue) ainsi que d'autres sont caractéristiques.
Il est probable que les douleurs atroces évoquées soient le signe d'une extension métastasique osseuse surtout si tu évoques le fait qu'un os soit touché.  
Il est très probable d'ailleurs que davantage qu'un os seul, d'autres os puissent être atteints.  
Et que par conséquent ce cancer se soit généralisé et donc ait été diagnostiqué à un stade avancé en ce qui concerne cette personne proche.  
 
Les choix de traitement peuvent être compliqués par l'âge, l'état de la personne et les comorbidités éventuelles.  
Il est possible qu'à ce stade les médecins aient estimées que son état est trop fragile pour supporter un traitement de chimio / immuno.
 
Cela dit quand tu évoques les cachets qu'elle prend, est-ce que ce sont juste des anti-douleurs  / anti inflammatoires.
Ou bien sont-ce des cachets de chimiothérapie orale?
 
Courage il va falloir que vous l'entouriez de tout votre amour.

Merci
Pas simple du tout en effet
 
Alors de ce que je sache c'est des anti douleur
Très forts
J'ai entendu parler d opium
 
Elle doit refaire une biopsie plus poussée pour adapter les cachets
Mais pourquoi ne pas avoir fait la biopsie plus poussée en même temps que celle réalisée il y a 3 semaines..
 
Rien de clair là dedans
Elle devait commencer la chimio semaine dernière, ils n'étaient pas d'accord entre eux
 
Donc ils lui ont laissé le choix de ne prendre qu'un cachet pour le moment
A vrai dire on n'en sait pas beaucoup plus
 
Mais là elle n'a vraiment pas beaucoup de souffle  
Tousse toujours
Et dort tout le temps
 
On en profite un maximum mais c'est vraiment dur toutes ces incertitudes

 
On peut supposer qu'à ce stade, elle ne soit pas opérable.
L'absence d'accord à la RCP (réunion de concertation pluri disciplinaire) reflète la complexité du cas.  
Il n'est pas à exclure qu'il soit compliqué de décider d'un traitement étant donné qu'il y a toujours une balance bénéfices / risques du traitement et la nécessité selon le serment d'Hippocrate de ne pas faire de mal au patient "Primum non nocere" soit avant tout de ne pas nuire.
 
A priori une première biopsie doit d'ores et déjà pouvoir caractériser l'histologie de la tumeur lors de l'examen par l'anapath.
Peut être que la première biopsie n'a pas donné suffisamment d'éléments, cela peut arriver.  
 
Les anti douleurs qu'ils lui ont donné si c'est de l'opium, cela doit être de l'aktiskenan ou autres opiacés à libération immédiate ou prolongée.
Si jamais les opiacés ne suffisent pas et qu'une crise de douleur se prolonge plusieurs heures. Bref s'ils ne sont pas assez efficaces vous pouvez éventuellement l'amener aux urgences. Ce qui offre la possibilité d'un traitement anti-douleur par IV (intraveineuse) mais elle risque d'être shootée pendant 24-48h après.  
 
Ou est-elle soignée / prise en charge?
Comment a-t-on découvert la tumeur chez elle? Symptomes puis examen?

Merci pour les infos
 
Soignée sur Besançon
Douleurs depuis 1 an a la poitrine..c'était soit disant une déchirure musculaire...
Donc elle a dû batailler pour avoir une radio et vérifier tout ça
 
Ça a débuté donc sur le poumon et se propage aux côtes
 
Elle sait ça depuis 2 mois environ
Pas opérable, ils parlement d'essayer de le mettre en rémission mais bon quand on voit que depuis 2 mois il n'y a rien on a de gros doutes
 
Elle n'a fait que une biopsie, la seconde dans 15 jours

voila, officiellement envoyé me faire examiner/traiter  ( si besoin ) au centre henri becquerel de Rouen
dossier un chouïa trop complexe pour l'hématologue d'Evreux  

Bon et bien voilà, à l'approche des 6 ans de traitement vis à vis d'un cancer des poumons qui a été stabilisé de façon miraculeuse pendent tout ce temps sur ma mère, la maladie semble reprendre le dessus, elle a été en soin intensif pour un truc lié à une phlébite, qui doit être lié au cancer j'imagine.
Elle est sortie mais manifestement ça regagne du terrain.

Aucun médecin ne semble comprendre comment elle a pu se maintenir aussi longtemps avec un cancer déjà métastasé à l'époque. Elle est psychotique et a la rage en permanance sur x ou y personne. Je ne serais absolument pas surpris que son immense colère et frustration existentielle n'y soit pour quelque chose. La rage de vivre, au sens propre...

RIP mon cousin, la nuit dernière, chez lui.
 
Ali

 
  Condoléances  

Toutes mes pensées...  
J'espère que les derniers temps n'ont pas été trop insupportables...

Condoléances  

Ma mère a son assurance de prêt refusé à cause du questionnaire médical Pour un prêt de 18 mois maximum où elle a probablement plus de risques de mourir en voiture  
Vous avez fait comment dans des cas comme ça ?

Sincères condoléances

Elle doit pouvoir prétendre à un crédit à la consommation ? Les taux sont encore corrects, une amie vient d'en contracter un, 3% sur 10 ans...

Ah j'ai pas précisé désolée j'y connais rien   , c'est un prêt relais dans le cadre d'un achat immobilier.

 
Courage dans cette épreuve Ali !  

Désolé Ali