Reprise du message précédent :
Hello.  
 
Comment s'appellent les deux petites boules situées en haut de derrière chaque oreille ?  

 
RAS dans les urines. Ils ont pris 3 tubes de sang hier et nous ont renvoyé chez nous en disant qu’ils rappelleront si y’a besoin.  On continue paracetamol / ibuprofene en alternance. Aujourd’hui ça va mieux, ma fille monte seulement à 39 Max et arrive à redescendre à 37.5 sous antipyrétique pendant presque 3h d’affilée.  
 
Je suis étonnée du nombre de tests faits. Je me demande si le fait qu’on soit avec une assurance privée pousse pas au crime. examens supplémentaires.  
 
Si la fièvre est pas tombée demain, je suis bonne pour retourner voir le médecin lundi. Ne serait-ce que pour des certifs pour l’école et mon boulot (sans solde mais justifié par le certificat pour éviter un avertissement ).

Alors petite précision une BU négative ne veut pas forcément dire absence d'infection urinaire (moins de 10% de faux négatif) surtout dans le cadre d'une pyélonéphrite aigue. Pour cela qu'une fièvre sans point d'appel on fait une ECBU.
 
A la bandelette urinaire on cherche un de ces 4 critères nitrite, protéines, hématies et leucocytes. Si positif on s'oriente vers une pyélonéphrite et on complète avec une ecbu.
 
Si déjà pas d'hyperleucocytose et crp neg, on se penchera plus pour une cause virale. Qui sait peut être le cytomegalovirus. Une fièvre trainante, des ganglions... curieux de connaitre la suite.  
 
Sinon tout autre cas (rien à voir avec ta petite je précise ), jeune femme de 40ans venant pour fièvre asthénie. Rien à la clinique si ce n'est 2 pauvres ganglions cervicaux. Traitement symptomatique. Revoit son doc 4 jours après pour une éruption morbilliforme du bas du dos. Diagnostic de CMV posé.
Puis de nouveau en garde je la revois une semaine après, toujours cette fatigue. Je prescris une biologie. Put... revenue positive VIH. Du coup j'ai pris une consultation de 30min pour annoncer le diagnostic et lui prendre rdv le lendemain avec l'infectiologue pour le début du traitement.  

 
Je sais pas ce qu’ils ont fait. Elle a pissé dans un bocal, c’est tout ce que je peux dire. Y’a pas de labo ici, tout est fait chez le médecin (même si pour le sang ils l’ont envoyé ailleurs). Merci de ton retour en tout cas, si je comprends bien, en France, tu aurais fait pareil?

 
t'avais le résultat de confirmation du blot j'espère  

Ça arrive que le labo rende un résultat positif sans faire le WB avant ?

 
D'expérience oui ! (un prive de mon coin le fait en mettant quand même genre serum transmis pour confirmation.)
 

je suis devenu daltonien à la suite d'une neuropathie optique héréditaire dont j'ai guéri des symptômes de façon inattendue, mais je suis loin d'avoir les mêmes soucis.
Courage à eux.
Y penser nous tous devant la communication (internet mais aussi papier) qui est de plus en plus portée vers les couleurs aux tons proches, doux... une mode qui envahit tous les domaines (institutionnels, commercial, internet...)
j'ai beaucoup de mal à m'y faire, ça reste le seul facteur où je me sens handicapé.

merci de tes précisions, j'ai redessiné ton arbre, je vais le poster

pour revenir à Ticaribou

je suis moins affirmatif que gérard Bouchard
voici ton pedigrée si j'ai bien compris:

on va laisser tomber l'histoire du chromosome 7
il faudrait savoir aussi à quel age s'exprime la maladie et l'age des petits-enfants concernés. En l'absence d'infos, je pars du principe que quand tu écris "pas atteint", ça veut dire "sain".
(gaffe, hein, moi j'ai été "sain" jusqu'à 49 ans   )
symboles barrés d'un X: malades
carrés: hommes, ronds: femmes
X: chromosome X sain
Xd: chromosome X muté

1- ton fils et sa progéniture
ton fils a hérité du Y de son père, et d'un de tes deux X. Son fils n'est pas atteint, donc il est XY. Sous réserve de ce que j'ai dit plus haut.
Il ne nous apprend rien de ton statut: tu es peut-être XX, tu es peut-être Xd-X. Si lui et/ou son fils avait été atteint, on aurait pu conclure que tu es Xd-X, mais non, là on ne peut pas.

2- tes filles et leur progéniture
on ne sait pas si tu es Xd-X ou XX. Donc je maintiens qu'on ne peut pas conclure. A nouveau, voir l'âge des gamins et celui ou s'exprime la maladie; ça peut donner une tendance, mais rien de rigoureux.
Si tu es porteuse (Xd-X), tes filles peuvent être Xd-X ou XX.
Si elles sont XX (ton X sain, et le X de leur père ton époux), RAS.
Si elles sont Xd-X (ton X muté et le X sain de ton époux), elle peuvent transmettre à leurs enfants qui seront malades pour les garçons, et porteurs pour les filles.

Je ne suis pas médecin mais généticien donc je ne saurais te donner de conseils.
Mais si la question te turlupine, le plus simple est que tu (pour tes soeurs, l'affaire semble entendue) consulte le service de génétique et demande un séquençage.
Ou juste informe les parents, et qu'ils fassent ce qu'ils veulent...

c'est le dessin auquel j'avais abouti aussi. J'ai informé les parents également. Pour nous, il s'agit d'une forme qui se détecte dès le plus jeune âge semble-t-il. A priori, mon fils de 30 ans est indemne donc. Idem pour mon frère et son fils. Les neveux de plus de 25  ans idem. J'attends pour ma fille qui a un petit lucas de deux ans. Il faudra vérifier. Pour moi, un peu tard pour tester, ça ne servirait plus à rien !    
Par contre, du côté frangine avec deux fils touchés tout petits , la fille a 3 enfants : le petit timothée, touché. Une fille, porteuse potentielle. Et un jeune garçon de quelques mois, trop tôt pour dépister.  
La branche touchée du daltonisme du grand-père semble bien se prolonger de ce seul côté.
NB le frère du grand-père était aussi daltonien. Avec pas mal de descendants également. Je ne pensais pas que c'était aussi fréquent.
Mais il existe des lunettes pour rendre les couleurs parait-il.

De même c'est 5-7% des hommes  
Et les lunettes ca marche pas
C'est un filtre coloré qui aide a mieux différencier les teintes ( et encore, pas dans tous les cas ) , mais ça ne vas pas réparer la vision   y as pas de miracle

Boonobip tu résumes bien la situation. Ce que je voulais dire, c'est que les constatations (fils et petits-fils non atteints) permettent de calculer des probabilités.
(Je suis pas médecin ni généticien mais j'avais un niveau décent en proba à l'école   ).
Si je ne me suis pas trompé, Ticaribou a 19% de chance d'être porteuse d'un chromosome X daltonien ; et  chacune de ses filles environ 10% de chances de porter ce chromosome issu du grand père.
On peut sans doute se permettre d'appeler ça un probabilité faible, puisque ça tend rapidement à rejoindre la prévalence moyenne. Après, j'ai toujours cotoyé pas mal de daltoniens, et ça me semble une particularité avec laquelle on vit assez bien.

excuse moi mais comment tu arrives à 19 % ?

ticaribou, nous serions dans les années 90-2000 je te dirais OK sur tout, 100% d'accord, même feeling, un petit blanc sec et fruité pour moi.... enfin bref, toussa

mais de nos jours, on peut se le permettre, tu séquences et on n'en parle plus

je fais exprès de ne pas revenir sur la pénétrance ou l'expression de la maladie
une prise de sang, et hop
m'enfin

D'après ce que j'ai compris, le gène fautif est sur un X récessif.
Donc à partir du moment où un descendant garçon n'est pas daltonien, il ne porte pas le gène X muté, ses enfants ne peuvent donc pas être daltoniens, sauf s'il les fait avec une nana qui porte le gène, ce qui ne serait pas de pot quand même.

Edit : ouch, une page de retard

Désolé par avance si la rédaction est pas d'une grande qualité
La méthode est de faire un arbre des possibles, spoiler pour pas déranger ceux qui ne veulent pas

Des piercings ?

oui c'est pas trop gênant dans la vie quotidienne. Ils doivent juste trouver d'autres repères pour la conduite par exemple, ou trouver des trucs perso pour éviter de se retrouver en clown, c'est juste une autre façon de faire en fait. Le plus gênant, les métiers interdits. Leur degré de vision empêche les rêves de devenir pompier par exemple .Pour les petits, difficile de faire comprendre aux adultes que les couleurs, bah...heureusement que la grande soeur a trouvé le truc d'étiqueter les crayons de couleur pour ses frangins.

 
heu allo ?

Bonjour, merci et bon dimanche.

Je ne connais pas de pathologie où l'alcool n'est pas déconseillé. Sauf intoxication au méthanol.

double négation  

 
Merci gérard Bouchard pour tes explications    
Bayes est très utilisé en génét et en génomique. Je fais partie des gens pour qui c'est devenu une boite noire informatique ou un art réservé aux bioinfo ou biostats mais j'apprécie beaucoup le temps que tu as pris pour nous éclairer.
HFR quand même ...  

Donc il connait plein de pathologies où l'alcool est déconseillé, il est où le problème?

Pareil je cherche ?

Moi cerveau faible capacité, moi avoir difficultés avec double négation  

 
personne ne sait visiblement.

C'est à dire que perso je n'ai pas de petites boules situées en haut de derrière chaque oreille... A moins que tu parles des tubercules auriculaires.

 
Une image + 1 flèche pour désigner cette boule?    
Perso j'étais parti sur les processus mastoïdes, mais une main dessus et une main dans le pantalon m'ont dissuadé de les décrire comme des boules

J'aurais sans doute du dire situées sur la face interne de chaque oreille, juste de l'autre côté de l'anthélix.
 

J'en ai une, que d'un côté    
 

annote le crobar anatomique, c'est pas très clair.
à moins que tu ne sois goutteux
https://www.google.com/search?q=ore [...] JVzuWyF5M:

Je parle de la face interne donc de l'autre côté, pas la face visible.

Pas de boule chez moi non plus.

Une gastro qui dure depuis 4 jours je dois commencer à m'inquiéter pour ma fille de 13 ans?
D'habitude je ne vais pas chez le medecin pour une gastro mais je commence a me poser des questions..

 
Diarrhée comme de l'eau ?  
Pas de fièvre ?  
Pas de voyage à l'étranger ?
 
Si diarrhée comme de l'eau et ni fièvre ni voyage pas d'inquiétude. On est tout en rouge sur météo gastro.
 
Voici une fiche conseil sur ce qu'il faut manger.
https://www.cregg.org/wordpress/wp- [...] iarrhe.pdf
 
Côté médicament soit du tiorfanR (sur ordo) soit du lopéramide (imodiumR). Pour le lopéramide 1 gélule après chaque selle liquide max 8/j.

 
Pas de diarrhée, juste vomissements et nausées permanentes. Pas de fievres ni maux de ventre.

Test de grossesse

Bon sinon, j'ai une fistule périauriculaire sur l'oreille gauche.  
 

(non ce n'est pas moi, image trouvée sur google )
 
Je ne sais pas si je me ferais un jour opérer, elle ne me dérange pas sauf que (puisque j'aime la trifouiller ) et quand je le faisais trop, elle s'infectait (gonflement et douleur pendant 2-3 jours) mais ce n'est plus le cas depuis 2-3 ans. Ça enfle juste un peu avec une petite douleur.
 
D'autres en ont une ?  
 
(Et non aucun rapport avec les deux boules dont j'ai parlé )

D'où l’intérêt de se méfier de l'efficacité de la pilule durant la gastro du fait de la diarrhée. Efficacité diminuée  

 
Même si pas concerné,  merci pour le lien pdf