Eddy_60 a écrit :
Quand est ce qu'il sort le vrai vaccin qui empêche de contaminer et d'être contaminé vu que j'ai aucun risque de faire une forme grave (Ni vieux ni obèse) ?
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Aucun risque ? Risque très faible si tu veux, mais les exemples ne manquent pas de personnes croyant avoir aucun risque qui se sont retrouvé avec un tuyau dans la gorge.
Pour le "vrai vaccin", on peut comparer avec celui de la grippe, avec pourtant plusieurs décennies de développement. Et pourtant, son efficacité est assez moyenne :
Source : https://www.cdc.gov/flu/vaccines-wo [...] tudies.htm
Le vaccin contre la grippe n'est donc pas un "vrai vaccin" ?
Il faut se faire à l'idée qu'on aura peut être jamais un vaccin covid très efficace contre la contagion, en tout cas à court terme. Par contre, les vaccins covid actuels induisent une mémoire immunitaire qui semble durer assez longtemps, même si ce n'est pas beaucoup mis en avant par les médias. Alors oui, on attrape le covid quand même, on est un peu malade, on peut le transmettre, mais on est beaucoup moins susceptible de faire une forme grave. Comme c'est sur le long terme, on tâtonne un peu, la mémoire immunitaire est un sujet complexe dont on ne maitrise pas tout... Surtout qu'en ce moment, pour casser les vagues, on utilise le vaccin pour son immunité immédiate, et on parle peu de l'immunité sur le long terme. Il y a pourtant un travail de recherche assez important, pour essayer d'améliorer l'efficacité des vaccins spécifiquement sur la contagion.
Un article très technique mais néanmoins intéressant dans Nature sur l'immunologie du Sars-Cov-2 : The germinal centre B cell response to SARS-CoV-2
Remarques finales et perspectives :
Des progrès remarquables ont été réalisés dans l'élucidation de la réponse des lymphocytes B après une infection par le SRAS-CoV-2. Cependant, il reste de nombreuses lacunes importantes dans les connaissances qui détermineront la réponse de santé publique dans les années à venir. L'une des questions centrales est de savoir si des vaccins "de rappel" supplémentaires exprimant l'ARNm de souches variantes seront nécessaires pour induire une réponse des lymphocytes B d'une ampleur et d'une affinité suffisantes pour neutraliser les futurs variants du SRAS-CoV-2. Si l'administration d'une troisième dose de vaccin de la même formulation entraînera probablement une augmentation des titres d'anticorps, il est peu probable qu'elle modifie profondément la spécificité de la réponse des lymphocytes B mémoire.
Les vaccins de rappel à base de variants peuvent être nécessaires pour mobiliser les lymphocytes B naïfs qui reconnaissent les épitopes spécifiques des variants et remodeler la composition de la réponse des lymphocytes B à mémoire. La réponse des cellules B à mémoire continue de subir une évolution clonale même 12 mois après l'infection par le SRAS-CoV-2, ces mutations étant essentielles pour augmenter la puissance et l'étendue des anticorps dérivés de ces cellules. Bien que les cellules B induites par la vaccination subissent également une évolution clonale, probablement en raison de la persistance de la réponse CG [centres germinatifs*], il n'est pas clair si les mutations qui s'accumulent au fil du temps conduisent à une activité neutralisante accrue.
Il est important de noter que la vaccination reste essentielle pour renforcer la réponse des cellules B induite par l'infection à des niveaux suffisants pour protéger contre la réinfection. Il sera important de déterminer si la persistance du CG après la vaccination est associée à une immunité protectrice renforcée et de comprendre les mécanismes qui sous-tendent la persistance du CG pour évaluer la nécessité de vaccins de rappel supplémentaires.
Une autre question clé sans réponse est de savoir si la vaccination contre le SRAS-CoV-2 induit une réponse des lymphocytes B dans les tissus muqueux. Bien que les anticorps spécifiques du SRAS-CoV-2 soient détectables dans les compartiments muqueux tels que la salive et le lait maternel après la vaccination, on ignore si ces anticorps sont le produit d'une réponse locale des lymphocytes B ou combien de temps ils persistent.
Les vaccins contre le SRAS-CoV-2 sont administrés par voie intramusculaire et il est donc peu probable qu'ils induisent des niveaux suffisants d'expression de l'antigène ou d'inflammation dans les tissus muqueux pour soutenir une réponse locale des CG. En l'absence d'une réponse des cellules B de la muqueuse, la protection contre la réinfection dépendra du maintien d'un titre suffisamment élevé d'anticorps circulants pour neutraliser les virus qui infectent les voies respiratoires. [...]
De même, il sera important de comprendre comment la réponse IgA spécifique au SRAS-CoV-2 diffère entre les personnes vaccinées et les personnes infectées. La réponse IgA sérique diminue rapidement après la vaccination contre le SRAS-CoV-2 et l'infection par le SRAS-CoV-2, et elle est moins efficace pour neutraliser le SRAS-CoV-2 que l'IgG.
Cependant, l'infection par le SRAS-CoV-2 suscite également une réponse en anticorps IgG, IgA et IgE spécifiques du virus dans la salive et le liquide broncho-alvéolaire. Les IgA dimériques spécifiques du SRAS-CoV-2, la principale forme d'IgA présente dans le nasopharynx, ont une capacité accrue à neutraliser le virus par rapport aux IgG et pourraient jouer un rôle important dans la prévention de la réinfection.
Bien que l'on ne sache pas si la vaccination contre le SRAS-CoV-2 induit une réponse IgA muqueuse chez l'homme, la vaccination intramusculaire de souris a entraîné une réponse IgA muqueuse minimale et n'a pas été aussi efficace que la vaccination intranasale pour assurer la clairance virale au niveau des muqueuses. Par conséquent, le développement d'approches vaccinales qui induisent des IgA dimériques au niveau des surfaces muqueuses pourrait être un outil important pour limiter la réinfection.
[* Les centres germinatifs sont des structures anatomiques qui se forment de façon transitoire au cours des infections ou des vaccinations dans les organes lymphoïdes secondaires comme la rate et les ganglions lymphatiques. Ces structures sont complexes, très organisées et mettent en jeu de nombreux types cellulaires.]
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