Reprise du message précédent :

 
Et rebelote, syndrome de différentiation.
Ils vont voir avec d'autres chu pour décider de la suite, en attendant ils continuent a dose réduite

bon courage. C'est chiant quand il y a des effets limitants au soins

Merci à tous pour vos petits mots, ça fait du bien pendant l'attente des exams.
 
 

J'ai lu un peu les messages concernant ton fils. C'était rassurant de savoir que ça se soigne bien.
J'espère que le corps médical va rapidement trouver une alternative qui sera mieux acceptée par son organisme.

Et merde il aura probablement une sonde pour le nourrir à partir de lundi...
 
Ils disent qu'il a perdu trop de poids par rapport à son arrivée dans le service.  
On leur a dit que c'était normal car il avait + de muscles que nous et tout à fondu mais ils ne veulent rien savoir, s'il passe sous les 57 kg c'est la sonde. A 12 ans 57kg en étant alité... Ça m' énerve ils devraient se douter que c'est pas possible  
 
La semaine dernière il avait pu faire du foot et basket avec une prof de sport (toujours confiné dans sa chambre) ainsi que des pompes et tractions, mais dorénavant il tient à peine debout, il va se motiver à faire du vélo elliptique

Mince ! Il mange bien ou c'est compliqué ?

C'est compliqué avec régime sans sucre sans sel, mais il mange a sa faim. On a acheté des gâteaux et brownies gerblé compatibles avec son régime, il n'en abuse pas, n'ayant pas très faim.
 
Le problème c'est qu'il est confiné dans sa chambre, il n'a plus le même appétit que quand il faisait de l'exercice...

Je suis papa aussi de deux enfants, j'imagine le stress et les montagnes russes émotionnelles.
j'espère vraiment qu'il va vaincre cette saloperie mais comme dit plus haut les gamins c'est résilient de fou...  
Allez ! force à lui et à vous parents, ça va le faire.

 
Tiens nous au jus... courage.

Biopsie faite, un peu impressionnant en fait, je ne sais pas ce que j'imaginais mais sûrement plus "yolo"...
Résultats dans 15 jours. Et ils sont super, ils partent du principe que les médecins traitants sont débordés, alors c'est rdv directement avec le médecin qui a fait la biopsie. Comme ça ils font le parcours en entier.
L'irm de lundi était nettement plus encourageant que ce qu'avait laissé croire l'échographie, alors je croise les doigts.

Axklaus comment ça va pour ton garçon ? Sonde ou pas finalement ?

 
Courage, l'attente n'est vraiment pas simple dans ces situations ..

.
l'attente, et ensuite certains médecins qui tournent autour du pot.
 

Aujourd'hui ça fait un mois qu'il est hospitalisé.
En chambre "surprotégée", surblouse, sur chaussures, charlotte obligatoire.
 
Aujourd'hui le médecin entre, n'enfile pas ses équipements et se dirige vers le purificateur d'air. Il éteint la machine. Mon fils pleure de joie.
 
Le traitement a fait effet ce coup-ci, il n'a plus besoin d'être surprotégé, pourra sortir de sa chambre et voir frère sœur amis dans une pièce prévue à cet effet
 
Il a échappé à la sonde pour le nourrir, il est hyper hydraté pour que ses organes résistent aux traitements, il est gorgé d'eau le poids est un peu faussé  

mais quelle bonne nouvelle

Super !  

Super bonne nouvelle !!!  

Des nouvelles qui font plaisir !! C'est une super nouvelle, merci d'avoir pris le temps de partager

Si les résultats continuent à être bon il pourrait quitter le service début de semaine prochaine.  
 
Ensuite ce sera hôpital de jour.
C'est bien on côtoie d'autres parents on a l'impression que tout le monde est dans la même situation, dès qu'un enfant sort de l'hôpital un autre arrive et prend sa place dans le service c'est incroyable.

Quelles bonnes nouvelles !!    
 
 

Terrible ça par contre  

Bonsoir,
 
C'est top de voir des bonnes nouvelles ici !    
 
De mon côté, ma mère a vu son chirurgien aujourd'hui pour poser des questions sur l'opération pour retirer un nodule au niveau d'un poumon. Ça lui a aussi permis d'apprendre qu'elle serait opérée le 24 septembre. Cela l'a même surprise que l'opération soit aussi tôt mais c'est plutôt une bonne chose. La prise en charge est top depuis le début. Au niveau de l'opération, ils devraient lui retirer un lobe  voire qu'une partie et j’imagine que cela dépendra du résultat de l'IRM avant l'opération. Normalement, il ne prévoit que 3 jours à une semaine d'hospitalisation.    
 
En espérant qu'il n'y ait pas de mauvaise surprise d'ici là.

@axklaus ce sont d'excellentes nouvelles !!!

Ma mère est décédée ce matin après 2,5 ans de lutte acharnée contre un crabe du pancréas...  
 
Il y a eu des hauts (tumeur quasi disparue après la première chimio au Folfirinox) et des bas notamment depuis juillet... les derniers traitements ne faisaient plus effet et elle était épuisée.  
 
Faites vous détecter régulièrement et surtout ayez une vie la plus saine possible  

Sincères condoléances.
Elle avait quel âge ta maman ? Elle avait pu être opérée après la première  chimio ou pas ?
Ce cancer reste très mauvais.
Vivement que le nouveau médoc soit valider en France.

Toutes mes condoléances super_pourri, et que sa mémoire soit bénie

 
74 ans, pas d'opération après sa chimio - avis partagé par 3 CHU.
 

 
danke

Ok. Courage à toi dans cette épreuve  

Je vous souhaite à toi et ta famille du courage dans cette épreuve  

Sincères condoléances
 

Sincères condoleances  

toutes mes condoléances    
 
sinon, ca n'existe pas la detection pour le pancreas et j'en ai eu l'exemple vivant à la maison, une vie pas trop degueu ca ne sert à rien tant que nos dirigeants acceptent que l'on soit niqué par l'agro alimentaire, quelqu'il soit

Ça par contre c'est un discours que j'ai de + en + de mal à supporter... Steve jobs mangeait bien il n'a pas survécu a sa maladie. Mon père est également mort jeune en quelques mois de son cancer alors qu'il mangeait bio/local/non transformé depuis des années.
 
A côté de ça des gens ne font vraiment attention à rien et ne tombent pas malade pour autant, la maladie ne doit pas nous rendre parano selon moi, c'est normal qu'on cherche un coupable mais on a juste pas de bol.

C'est des débats sans fin les causes d'un cancer.  Il y a aucune règle mais des facteurs à risques.
Et ne pas oublier les injustices de la vie comme une gamine de 25 ans qui va se retrouver avec un cancer du poumon alors qu'un fumeur de 70 ans  aura jamais rien.
Quand on se pose la question pourquoi lui, pourquoi moi, on se fait des nœuds au cerveau qui ne servent à rien.

.
bien d'accord avec toi .
 

Je me joins à tout le monde ici, je te présente mes sincères condoléances. Je te souhaite à toi et à tous tes proches beaucoup de courage.

Super_pourri
Je te présente toutes mes condoléances.

 
Tout à fait, il y a tellement de facteurs externes (stress, pollution, génétique ...)
Condoléances super_pourri

 
Le principal facteur de risque pour le cancer c'est le manque de bol, responsable d'environ 50% des cancers. Et pour certaines localisations c'est beaucoup plus, par exemple les cancers du sang. Les cancers ont toujours existé, on en a retrouvé sur des momies égyptiennes et on a même un ostéosarcome sur un os de dinosaure. L'exposition aux facteurs de risque, ça change surtout le nombre de balles qu'il y a dans le chargeur quand tu joues à la roulette russe. Et accessoirement, j'ai l'impression que les cancers liés à des facteurs de risque se soignent souvent moins bien que les cancers par manque de bol.

 
Désolé d'apprendre ça M.Rri. Mes condoléances. Ta maman a défié toutes les statistiques en tout cas.
 
Pour la détection, ce n'est pas un endroit simple le pancréas. Quand on le détecte généralement c'est déjà trop tard

Mon père m'avait bien fait rigoler quand il a eu son mélanome malin. Il a alors décidé d'arrêter de fumer.  
Comme si ça allait tout changer...

 
Toutes mes condoléances.  

Ponction lombaire hier, résultats bons aujourd'hui, plus de trace de cancer dans la moelle.
Il devrait sortir demain