Reprise du message précédent :
Gros Courage à vous !
Les enfants atteints d'un cancer, ça devrait être interdit.  

Merci    
 
C'est notre rock.
Photo d'il y a 15 jours.

Bordel...
Force à vous

il est bien installé dans sa chambre, ils ont chacun la tv et une console à disposition, une grande salle de jeu avec un babyfoot, des jeux de société.
 
On peut aller le voir a tout moment   mais seulement 2 personnes par jour

 
putain mais c'est pas vrai
quelle horreur, le cauchemar de tout parents
 
beaucoup de courage à vous

je lui souhaite énormément de courage, et à toi et tes proches également.
Cette maladie de merde, put1 !!! Un enfant !!!!

 
 
Quelle horreur mais quelle horreur... Je souhaite à ton fils beaucoup de courage dans cette épreuve ainsi que vous, ses parents !    
 
Etes-vous suivi, peut-être, par un psychologue ? en tout cas, ici on t'écoutera avec respect  

Pfiou encore une journée épuisante, on l'a promené avec une chaise roulante et son arbre avec les appareils a travers l'hôpital pour divers examens, ils ont pu déterminer le type de leucémie lam3, on est "rassurés" c'est plutôt un bon signe.
 
Les prélèvements au niveau de la moelle c'était un sacré chantier aussi, ils ont mis le paquet avec casque de réalité virtuelle pour hypnose et je ne sais quels anti douleurs  
 
Ils ont déposé son appareil dentaire (risque d'infection avec la leucémie), il est content.
Il a dit "Maman pourquoi tu pleures, c'est juste une leucémie" il est mignon.
 
Demain, opération pour poser la chambre à cathéter implantable et début du traitement.

les gosses ont une putain de résilience
 
cette année, ma fille (sans doute suite à ce qu'on a vécu) a fait du bénévolat au CHU dans l'aile onco pédiatrique.  
Elle m'a toujours dit que c'était fou comment les gosses étaient fort, certains presque "joyeux" et toujours partants pour plein de trucs
 
je n'y connais rien en leucémie, mais contente que vous soyez rassuré

J’ai connu ça. Prélevé au niveau du sternum, c’est extrêmement douloureux. On m’avait pas donné d’anti douleur à l’époque. Avec une sensation impossible à décrire.
 L’important c’est qu’on lui donne le bon traitement pour stopper l’évolution.
Bon courage à vous.

 
 
L'opération s'est bien passée.  
 
Confirmation que ce sera facilement soigné, c'est une leucémie qui se traite avec autre chose que de la chimio.
De l'arsenic je crois.
 
C'est bon on respire.

Super nouvelle    

C'est une chouette nouvelle sincèrement contente pour vous !

J’ai eu un lymphome à l’âge de 12 ans. Et je confirme la résilience. Certainement dû à une certaine insouciance. Et pourtant il y’a quasiment 30 ans les traitements n’étaient pas autant au point surtout pour les effets indésirables.  
Je me souviens de moments où je faisais le pitre et "m’amusais" à faire sonner la surveillance cardiaque en sautant comme un fou sur mon lit, énervant mes parents. On ne se rend pas forcément compte de tout à cet âge et j’ai envie de dire tant mieux.  
 
Je vous souhaite bien du courage et gardez le moral. Ça ne sera certainement pas facile tous les jours mais vous allez surmonter cela tous ensemble.  

ca c'est une bonne nouvelle.  
bien du courage pour le traitement

Heyyyyyy quelle bonne nouvelle !!!  

On a encore le sommeil flingué mais on devrait retrouver un rythme normal maintenant...
 
On se rend compte que ça doit faire longtemps qu'il a des ratés dans la production de globules, on se souvient de tous ses malaises quand il devenait blanc comme un linge et vomissait.  
On comprend mieux aussi pourquoi a 12 ans il a des muscles de cuisse et de mollets + développés que nous, avec le manque d'oxygène son corps a du compenser...
 
Ça y est il se prend 100% du traitement dans l'organisme, il réagit correctement on dirait.  
Bon il est en mode légume par contre, il faut qu'on arrive a lui faire comprendre qu'il doit fonctionner en mode dégradé et pas jouer au con.

J'ai arrêté de picoler depuis le décès de ma soeur, j'ai rencontré une fille.

C’est super ça. J’espère que ça t’aidera, non pas à oublier, mais à aller de l’avant.

 
 
Hey c'est chouette ! je te souhaite d'être heureux...

Honnêtement pendant sa maladie j'étais deja en marge de la société, j'avais perdu mon boulot et tout suite à une maladie mentale.
 
J'avais tenté de me faire aider par la médecine du travail, ils m'ont envoyé un peu paître je dois dire. Alors que j'étais si mal. Le lendemain j'avais été chez un généraliste tension 22.
 
C'est une psychiatre qui avait, après, diagnostiqué un TAG  
 
 
Cela fera un an en septembre. Pour ma soeur.
 
Ouais j'ai repris du poil de la bête mais c'est toujours compliqué, mais ça avance et c'est cool, l'année dernière a été terrible pour moi.
 
 
Force à vous

Bonjour,
 
Je viens ici pour avoir des conseils pour la suite à venir : les médecins ont trouvé un cancer à ma mère. Pour le moment, c'est en tout début, donc on n'a pas trop d'informations, et j'espère que ce n'est pas trop répandu.
 
Il y a 2 mois (environ), ma mère se plaint d'un problème de souffle. Son pneumologue lui fait passer un scanner et ils découvrent un nodule. Premier prélèvement en juin, mais il ne semble pas concluant et donc un deuxième plus important est programmé en juillet. Si je suis ici, c'est que malheureusement celui-ci l'est. A priori, c'est cancéreux, mais je n'ai pas pu avoir beaucoup plus d'informations de ma mère. Ils lui ont fait un scanner TAD (ou un truc similaire), pour voir si le cancer n'aurait pas atteint ou serait parti d'ailleurs. Normalement, elle voit son pneumologue demain. Donc pour le moment, on peut espérer que cela n'a atteint qu'un poumon.    
 
Point positif, avant le premier prélèvement, son pneumologue lui avait dit que quelque soit le résultat il n'y aurait pas d'opération à cause de son âge (82 ans), mais suite aux résultats lundi, il lui a dit qu'en fonction des résultats du scan ils étudieraient le traitement qui pourrait être une chimio, une opération ou autres (j'ai oublié le 3eme classique dans les traitements). Elle n'a jamais fumé donc les probabilités sont basses pour un cancer du poumon, et j'espère que ce n'est pas parti d'ailleurs. Elle a déjà eu des cancers, mais il y a plus de 30 (probablement 40) ans sans récidive jusque là (thyroïde : ablation, utérus : ablation aussi) donc je ne pense pas que cela vienne de ceux là.
 
Preneur de tout conseil, merci.    

Re-bonjour,
 
Concernant ma mère, elle a pu voir son pneumologue hier pour avoir les résultats du scanner :
 
- Le nodule semble être le seul endroit cancéreux dans le corps, donc c'est plutôt une bonne nouvelle
- Depuis le dernier scan (en avril/mai je dirais), il est passé de 17 à 18mm donc évolution plutôt lente.
- Son pneumologue lui prend rendez-vous avec un chirurgien de Haut Lévêque, l'établissement spécialisé en pneumologie et cancer du CHU de Bordeaux pour qu'elle discute avec lui et qu'ils évoquent l'opération pour retirer le nodule.
 
Donc pour le moment, on croise les doigts, mais tout semble à peu près sous contrôle.

Bonjour Hoinel,
 
Je partage ma très modeste expérience ici qui n’a aucune valeur de généralité mais qui  résonne avec ce que tu vis.
 
Ma mère aussi habite la région bordelaise.
Elle s’est fait diagnostiquer un cancer du pancréas il y a quelques semaines et a du suivre le parcours classique des examens auprès de différents spécialistes.
 
Bordeaux a la chance d’héberger l’institut Bergonié.
Et ce qui a pris 1 mois et demi ailleurs sans avis définitif du corps médical  a été refait sur 48h à l’institut avec délibéré dans la foulée et opération planifiée la semaine suivante.
Elle s’est d’ailleurs aussi bien passée que cela pouvait se faire et elle est en rémission avant d’attaquer une chimio.
Elle a 75 ans, un peu (carrément) associable/parano voire agressive quand elle n’est pas en confiance. Mais ils ont su trouver les mots et la mettre dans de bonnes dispositions.
 
Tout cela pour te dire de ne pas hésiter à solliciter un second avis. Les enjeux sont trop lourds et il y a un pôle d’excellence juste à côté de chez vous.
 
Quoiqu’il en soit, courage à ta maman et à ceux qui lui sont proches  

Salut Marl Borrow,
 
Merci pour ton retour. Effectivement traditionnellement, j'avais en mémoire Bergonié pour le traitement du cancer. Mais Haut Lévêque est aussi dans sa spécialité pour les traitements de ce genre de cancer, et, j'imagine qu'il y a une collaboration entre les 2 établissements. En fonction des premiers retours (et de la lenteur donc), on verra si on consulte d'autres avis, mais pour le moment cela semble se passait assez vite. Et bien sur, je croise les doigts pour qu'il y ait zéro imprévu dans le déroulement du traitement.
 
Merci et courage à toi et à ta maman aussi.  

Pas facile ici
 
Après 1 semaine de traitement, grosse réaction au traitement. Ça a commencé par des douleurs qui lui faisaient penser a des courbatures, de + en plus intenses, puis plaques rouges. La tension est mauvaise, le cardio reste a 150 et monte a 230, il a de la morphine qu'il peut doser lui même.  
 
Ils vont changer* le corticoïde et lui remettre beaucoup de sang/plaquettes le temps qu'il reprenne des forces, il a aussi 2 chimio en gélules par jour.
Hydrea et vesanoid
 
*Le dexaméthasone remplace le solupred

Soutien

thx, de vraies montagnes russes émotionnelles

Tu me rappelles de mauvais souvenir d’une époque lointaine où ils se refusaient de transfuser à cause des risques de SIDA…
Force à vous …

Les constantes ne sont pas encore bonnes, ni les plaquettes, globules blancs, hémoglobine.  
Mais ça va bien mieux, il n'a plus de morphine, peut a nouveau marcher.
 
Ils vont reprendre le traitement demain

Globalement des bonnes nouvelles. Super ! Courage à vous !

beaucoup, beaucoup de courage

Bonjour, besoin de poser un peu mon sac...
En juillet je me découvre fortuitement une masse dans le sein, bien là sans ambigüité possible, et pas spécialement petite. Après 4 semaines de limbes où impossible de trouver un rdv pour consulter, tout s'est débloqué en 48h. Echographie / mammographie aujourd'hui : une chose est sure c'est pas un kyste, dixit le médecin. C'est dur, pas hyper bien délimité, et tissulaire. IRM et biopsie à faire.
 
La médecine fonctionne encore bien en France, à peine de retour dans la salle d'attente les secrétaires étaient déjà au téléphone pour me booker les rdvs, irm dans 5 jours et biopsie dans 8. Pfiou.
 
C'est un soulagement qu'enfin la machine soit lancée pour vérifier ce dont il s'agit réellement, mais j'ai 3 gamins et j'ai bien la trouille.

Pour les cas urgents la médecine fait encore des miracles en France. C'est pas grâce au système. C'est surtout grâce à l'humain. Gros courage à toi dans cette épreuve.

Courage à toi et à tes proches, Dame @asimp

Je te souhaite plein de courage

Soutien à toi. Et je suis bien d'accord, en France le parcours de soin est incroyable.

Par exemple, tout a fait autre gravité, je me suis fracturé le 5eme metatarse début juillet, je suis sorti des urgences avec l'intégralité des rendez vous radios et spécialistes bookés sur l'ensemble de mon parcours de soin.

Pour mon cancer ça a été encore pris plus vite du fait de l'urgence. Ouais on a un beau pays en matière de soin.

Courage asimp ! On pense à toi pendant cette attente.

Bon courage à toi asimp.
 
et oui, quand la machine se lance, ca peut aller vite. Quand mon mari a eu son IRM fatidique, les rdv, IRM plus poussées et début des joyeusetés ca a pris moins d'un mois.