Reprise du message précédent :

Hey c'est pas si mal

Je croise les doigts pour la suite  

Donc ! Ce coup ci, pas de coup de fil du centre à 7h du mat pour dire à ma femme qu'il est inutile de boire 1l de flotte
Sur nos 4, 3 étaient encore viables et plutôt bons en ce lundi. Le gynéco nous a conseillé, vu notre quarantaine, d'en transférer 2 (une fois qu'on lui a précisé que si ça fonctionne trop bien....des jumeaux ne seraient pas un soucis) Le petit dernier est en culture, on saura mercredi sans doute, si ils ont pu le conserver.
Voilà voilà...dans 2 semaines, on saura si il y a une accroche ou pas, mais on croise les doigts. C'est la première fois qu'on aura été si loin dans le processus, j'avoue que ça remonte le moral ! (même si maintenant, il y a un peu d'anxiété comme rien n'est gagné ! )

Excellent, je croise les doigts pour vous!

Good news !
Et bon courage pour ces 2 semaines interminables d'attente..

Yes super nouvelle !!!
 
Et bon courage pour les 2 semaines ultra longues et interminables à venir.

C'est pas mal du tout !  

Petites mise à jour, le 3ième n'a pas pu être congelé.....quelque part, ça nous conforte dans le fait d'en avoir transféré 2. (et je confirme, la semaine nous a paru interminable...encore une !)

Allez on continue de croiser !

Bon....à J+11 du transfert, les HCG à 0.2......des saignements ce week end....je pense qu'on peut dire à 99% que ça n'a pas accrocher....La question va être maintenant est ce qu'on retente. On pensait que ça serait notre dernier essai, mais vu qu'il s'est bien mieux passé que les autres, on se pose la question ! (mais c'est toujours autant l’ascenseur émotionnel...on y a vraiment cru, ces 15 derniers jours...)

Je suis tellement désolée pour vous !
Pour la suite éventuelle c'est à vous de voir lais on sera là pour vous soutenir quoi que vous décidiez !

Merci Pour le moment, on digère un peu le truc, le centre FIV est de toute façon fermé sur aout, et on a un mois de septembre...bien chargé. Donc un peu de repos, et on avise si on retente sur octobre / novembre.  
Ou si on fait appel à un don d'ovocyte, en espagne ou autre...ce qui augmenterait les chance, mais......

C'est bien de vous laisser le temps de digérer et de savoir ce que vous voulez faire  

En tout cas comme dit le topic sera la en soutien  

 
 
Ca fait très longtemps que je suis le topic et me voilà à mon tour à venir raconter mon histoire.
En couple depuis un moment, on a eu notre premier enfant naturellement. Je suis tombée enceinte juste au moment où on commençait le parcours PMA.
 
Nous souhaitons un deuxième qui ne vient pas, j'ai des cycles courts donc on a eu un paquet de tentatives.. (d'ailleurs, avoir des cycles courts peut paraitre cool quand on est en essai mais d'après ma gynéco, ce n'est pas forcément une bonne chose, cela indiquerait que les cycles sont de mauvaise qualité - me souviens plus des détails)  
 
Ma gynéco nous conseille de passer par la FIV car les chances que je tombe enceinte naturellement sont faibles (moins de 5% de chance par cycle) et diminuent avec le temps (j'ai 39 ans). Ma réserve ovarienne est basse (0.6 si ca parle à certains) et ca serait la cause de cette infertilité.
 
Nous allons faire notre première FIV cet automne (surement en octobre) à l'hopital américan à Paris. Quelqu'un connaît ?  
 
Je n'appréhende pas vraiment le process et la stimulation (sûrement parce que je ne me rends pas compte de ce qui m'attend.)
C'est surtout l'échec qui m'angoisse. ET savoir si ça (re)marchera un jour...

Je ne connais pas du tout cet hôpital mais bon courage pour le parcours et les déceptions qu'il peut y avoir.

L'hôpital américain est à Neuilly non ?
Il a bonne réputation. A une époque où je bossais pas loin, les personnes fortunées s'y faisaient soigner.
Bon courage.

Oui c'est ça, à Neuilly
Peut-etre que je rencontrerai une star alors

Moral au plus bas ce matin.
Mon mari a de la fièvre.  
La denrière fois qu'il a eu de la fièvre, ses spermogrammes ont été mauvais pendant 2 mois  
 
Je me demande si ca va pas remettre en cause la FIV

  J'espère que ça ira    
 
 
Après pour une FIV comme c'est un biologiste qui fait la fécondation il suffit de quelques bons spermato donc même si au global c'est pas top si il y en a des biens ça peut complètement marcher.  

Merci titounne, je croise les doigts. RDV avec ma gyneco la semaine prochaine pour planifier tout ça

Fais gaffe à tes tournures de phrases…  

Ça traite du deuil périnatal sur fr2, je me reconnais trop dans les témoignages

Tu peux développer ? J'ai la flemme de me faire le replay

Hello, mon bébé est atteint d'une maladie rare (glaucome congénital).
Je sais pas trop si quelqu'un ici a eu une expérience "similaire" avec son enfant.
Je sais pas trop quoi poser comme question, je suis perdu, j'ai aussi un peu honte. Nous sommes dans le flou et je sais pas vraiment si mon enfant sera handicapé et jusqu'à quelle hauteur.
C'est franchement dur

Désolée de ne pas pouvoir t'aider, je n'ai aucune expérience de cette maladie, et je suis désolée pour ton bébé
Par contre, tu n'as aucune raison d'avoir honte ! J'espère que tu vas trouver du soutien, et que le corps médical va t'aider à y voir plus clair.
Bon courage !

Merci wizza

Pif-paf !
 
C'est typiquement une affection qui doit être traitée le plus vite possible pour minimiser les complications.
 
Il faut agir vite, voir un chirurgien, il décidera de quand opérer et quelle méthode pratiquer.
Et ton bébé sera suivi sur la durée.
 
A ce stade y a pas grand chose à dire. Difficile (impossible ?) de se projeter.
 
Il faut avancer étape par étape, tout en gardant à l'esprit que ça peut être sérieux si l'on traine/tarde à chaque étape…
 
Ne perdez pas de temps !

Tu es ophtalmo ?
 
Oui il a été opéré (trabulectomie) et il récupère encore de cette opération à l’hôpital.

Non, ps du tout.
 
Ah, alors déjà c'est une bonne chose de faite (tu n'as rien à te reprocher) .
 
J'imagine qu'une fois "remis" de l'opération, des tests seront faits pour évaluer le niveau de vision, avec le cas échéant une (ré)-éducation.
 
C'est à ce moment là qu'il te faudra être attentif (laisser l'émotif de côté lors des entretiens médicaux) et poser toutes les questions, mêmes celles qui te semblent les plus "bêtes" ou terre-à-terre…
 
Là tu es dans l'attente, c'est pénible, stressant, ça laisse le temps pour psychotter… c'est normal.
 
Comme tu ne sais rien de ce qui va être posé, je te conseille d'éviter de partir en stress dans toutes les pires éventualités, c'est sans fin… et au final, là, ton bébé n'a besoin que de toi (pas de ton stress)
 
Oui, facile à dire…
 
Pense à ton bébé, pas à sa maladie

Merci beaucoup, habituellement je suis plutôt OK mais il y'a des jours sans. Aujourd'hui c'est dur
 
On a des choses à se reprocher car on a consulté tardivement et que la prise en charge de la maladie est tardive, plus tôt c'est pris en charge et plus il a de chances d'avoir une vie meilleure.  
On a beau accuser les autres (pédiatre qui a dit que c'était rien par exemple) on n'en reste quand même un peu responsable. Mais je n'y pense que peu, tout ça ça sera pour après la sortie d’hôpital et quelques semaines/mois de stabilisation. Il faudra en tirer les conclusions voir poursuivre pour négligence médicale. Mais c'est à voir plus tard.
 
Bref on fait quand même figure, on s'entraide correctement dans le couple et la famille tient bon

Aujourd'hui ça fait 15 ans pour mon IMG.
Aucun mot ni de la famille ni de la belle-famille pour pas changer. J'ai beau m'attendre à rien je suis quand même déçue.

 
Pas d'oubli pour vos deuils, et pensées spéciales pour Louis-David ce jour.

Bises à toi et ton mari!

 
Tu sais je suis seule à me morfondre le 21 février... même mon mari n'y pense pas...  
Même si c'était un écès in utéro c'est douloureux

Autour d'aujourd'hui c'est l'anniversaire de la fausse couche de ma frangine à 38 SA.
Je ne me souviens ni de la date, ni de l'année, et j'ose pas lui dire.
Ça doit faire 12 ans,  et à l'époque j'avais balancé un minable "bah t'en feras un autre".
Depuis je suis devenu père et j'ai honte.

Vous en avez un vivant ça change la donne.

Tu pourrais peut-être lui en toucher un mot, ça vous ferait du bien à tous les deux.

 
Oui c'est vrai. Mais il n'empêche qu'on l'a perdu, que j'ai des écho qui me le rappellent
Mais je comprends ce que tu veux dire  

Dis lui. Vraiment. Ça lui fera du bien de l'entendre. Et toi de lui dire. Elle n'a pas oublié.

Je trouve ça un peu maladroit quand même. Tu ne peux pas minimiser la douleur de gathea car tu juges ta situation pire que la sienne.
Perdre une enfant, in utero ou non, qu'on en ait d'autre ou non, c'est une souffrance indescriptible, et à vie.