Reprise du message précédent :

On commence tout juste à avancer sur les questions d'hyperacousie et ses formes, la douloureuse en particulier (cf. doc que j'ai postés, ils sont importants).
En tout cas suffisamment pour que certains ORL (pas tous) me prennent au sérieux... (ce qui est déjà énorme, quand on rame depuis 10 ans). Ah si je pouvais dégager du temps pour creuser tout ça...
Remarque : j'ai un style direct, mais dis toi que c'est toujours avec bienveillance pour qu'on essaie chacun les uns les autres de se sortir de cette m****.

j'ai récupéré toutes les videos de tes liens, j'ai commencé a en regardé 2 hier soir.

le probleme de la medecine c'est que tant que le probleme rentre dans les cases qu'ils connaissent ça va (a peut pret). la maniere dont ils apprennent la medecine, c'est une horreur... peu ou aucune remise en question, on leur apprend quasi a avoir un ego enorme ... c'est vraiment trés compliqué. c'est deja pas facile avec des pathologies bien connue, alors des trucs dont quasi personne ne sait .

Oh que oui, je ne le sais que trop bien... certains m'ont viré de leur cabinet simplement parce qu'ils ne voulaient pas élargir le champ des possibles.
Quand on arrive avec sa souffrance et qu'ils te jettent comme une m**** en disant qu'il faut juste faire un effort pour s'en sortir, c'est d'une violence inouie.

Yep . j'ai encore la phrase du 4eme ORL vu dans ma tete, ça resonne encore quasi 30 ans plus tard. le seul truc qu'il aurait merité est un coup de boule.

A minima une bonne insulte sur 10 générations de leur famille  

je ne suis pas pour la violence, bien au contraire. J'essaierais de leur faire comprendre que ce n'est pas normal de traiter ainsi les patients. J'ai le même problème dans le boulot, certains n'ont absolument aucune empathie pour ce handicap, c'est effrayant...
Si les gens avaient un peu plus d'humanité, ils n'auraient pas élu un psy******* en 2017... et nous ne serions pas dans cette situation aujourd'hui (je m'écarte du topic, mais c'est l'idée, bienveillance au lieu de l'individualisme/darwinisme qu'on nous vend comme l'alpha et l'omega de toute existence aujourd'hui).

Tu peux leur parler autant que tu veux ils sont pas équipés pour comprendre cela.

 
+1

 
tu peux pas. c'est pas dans leur capital genetique, il leur manque une case pour ça. comme le dit hawkins, tu peux pas. ça veut pas dire que il n'existe pas de gens qui peuvent pas comprendre, medecine ou ailleurs, mais a ceux qui dés le depart ne comprennent pas et veulent pas comprendre tu peux rien faire. tu peux juste te barrer, ou suivant la profession faire avec. y a que toi qui peut t'adapter a eux suivant les circonstances car eux ne le feront pas.
 
je me suis fait insulter par un des mes amis , qui pourtant on se connait depuis 16 ans, sur mes blemes d'oreilles... j'aurais jamais cru. ça a fini par sortir au bout de 16 ans..  
 
mon frere qui me ressort y a une semaine comme veux de noel "tu pourrais sortir un peu sur la promenade (des anglais), a 6h du matin y a pas de bruit, tu pourrais faire une effort"
 
etc etc. ça sert a rien a expliquer. et pourtant mon frere a vecu avec moi et mon handicap pendant 10 ans. il manque une case dans le cerveau, y a rien a faire.

je sais, c'est compliqué tout ça, le combat d'une vie.

 
L'explication technique est fausse, à mon sens, et la généralisation aussi... Mais en effet, une partie des bouchons font résonner les bruits internes, en rendent audibles d'autres, et chaque bruit est mieux perçu car le fond sonore a disparu. Je suppose qu'il y a aussi un phénomène au niveau des muscles qui font qu'un bruit au milieu du silence est plus pénible que le même bruit avec un fond sonore (plus grande contraction?). C'est d'ailleurs le principe du matelas sonore de la TRT. Enfin, c'est une explication avancée par certains audiopro et ORL. Les bouchons en silicones (les pianissimos) peuvent être particulièrement fatiguant sur ce point.  
 
Alors oui, c'est une opinion personnelle, mais j'ai beaucoup de mal avec les avis qui déconseillent les protections avec une explication plus ou moins cohérente derrière. Il y a eu énormément de gens aggravés parce que des ORL ou audiopro disent de ne pas se protéger et tout et tout. Et l'état de la science est simple là-dessus : on sait pas.  
 
Pour le reste, vu que la majorité des médocs que je "conseille" nécessitent de passer par un médecin, de base, ça implique d'en parler avec un. Et ici je suis assez contre certaines molécules qui ont un peu la côte, genre tout ce qui a été retiré du marché pour danger (je vise personne, je parle d'une manière générale, vu que plusieurs molécules sont concernées et que j'ai vu ça plusieurs fois) ou si tu dois passer par un parcours du combattant style ordonnance spéciale pour l'avoir.  
 
Il y a une molécule assez plébiscitée par les acouphéniques, qui est assez violente (traite plein de truc inclus les phases maniaques, quand tu vois la liste des indications tu imagines sans trop de peine la longueur des effets secondaires) même si je l'obtiens jamais je l'essaye... Je ne me rappelle plus le nom, un truc du style Tegretol mais c'est pas ça.  
 
Au passage, ici je ne crois pas à l'hyperacousie par déclencheur, je suis plus par symptômes. Je pense que l'oreille peut être abîmée de la même manière de plusieurs façons, et que tout trauma ne débouche pas sur les mêmes symptômes (ex : j'ai pas de vertiges ou de douleur neuro mais d'autres ici en ont).  
 

 
Je suis contre les affirmations catégoriques sur l'hyperacousie, surtout quand ça implique de retirer les protections. C'est tout. Chacun teste et trouve ce qui lui convient le mieux. Après je suis également pas d'accord sur l'explication du cerveau coupable dans le cas du port des bouchons, mais ça c'est plus une histoire d'opinion.  
 
 
 
 

je ne me permettrai pas d'être catégorique, chez moi, ce qui fait du bien est de rester sans bouchon ET AU CALME (j'insiste bien sur ce point, c'est à dire le silence). Ce qui n'est pas compatible avec une vie normale.
Enlever les bouchons et faire comme si de rien n'était est un conseil qui m'a déjà été donné par les ORL, au début. Bilan ? j'en suis là aujourd'hui... donc oui, à prendre avec de grosses pincettes.

Puisque tu n'as pas de douleur, notre pathologie est peut être différente. Je t'invite à lire l'étude suivante (comparaison hyperacousie douleur/intensité) :
https://hyperacusisresearch.org/sur [...] peracusis/
le Doc : https://www.researchgate.net/public [...] t_Registry

Cessy, tu aurais des liens ? Merci    
Là pour le coup, la question est plutôt celle de nos droits administratifs en étant handicapé (certaines assos sont spécialisées dans le domaine, je n'ai pas creusé hormis celle que je postais).

 
je t'ai envoyé un message privé.

Ah pour les assos? Désolée ça a été noyé dans les posts.
 
Je suis handi social 31 qui font des actions. Après, je pense que le mieux est de se rapprocher de groupes sourds et malentendants et de poser les questions. Il y aura des réponses plus proches de ce qu'on peut attendre pour notre cas (ce qui est reconnu, pas, les meilleures aides pour la traduction, comment monter le dossier etc). Ou voir peut-être avec une aide style assistante sociale.  
 
J'ai peur qu'en passant par un truc trop généraliste l'information soit noyée, parce que tu n'as pas forcément les mêmes aides si tu as un handicap lourd reconnu qu'un truc hors liste et certaines aides sont peut-être "réservées" faute de budget.  
 
Les groupes autour de la fibromyalgie pourraient peut-être aider, vu que c'est à peine reconnu. Ils auront peut-être des conseils sur la meilleure façon d'avoir un diag (fibro = douleur de source inconnue) et les droits qui sont les plus probables à obtenir.

Pour les médocs qui n’existent plus et que je regrette le seul pour moi qui aurait pu m’aider c’est le tetrazepam, et ce pour une bonne raison c’est que les benzo fonctionne très bien chez moi à la différence que le tetrazepam avait une composante essentiellement myorelaxante donc j’aurai apprécier utiliser un benzo qui se concentre sur ça plutôt que le diazepam qui a aussi des propriétés anxiolytiques ect..
 
D’ailleurs j’ai discuté avec 2 ORL et 2 stomatologues qui regrettait la disparition du tetrazepam pour nos pathologies.. maintenant ils filent du lumirelax qui est largement moins efficace.
 
Pareil vu que le ridicule ne tue pas ils ne peuvent plus prescrire du vastarel post trauma sonore car les vasodilatateur sont soit disant pas efficace mais on vous donne des complètements à base de plante Chinoise le ginka biloba qui est un… vasodilateur… version wish  
 
Entre mes 2 traumas la science a peu évolué et les orl avaient des médicaments qui était peu efficace mais qu’ils remplacement quand même par des molécules qui font la même chose en moins bien …

 
Non, c'est dommage qu'ils l'aient retiré oui, mais c'est pas ce médoc que j'avais en tête   .  
 
D'ailleurs, ça marche le Lumirelax pour l'hyper?  

 
lyrica ?

 
Non, celui-là je l'ai testé, il m'a pas fait grand-chose. Il est controversé aussi mais pas interdit ni rien. Je pensais au decon,tractyl, notamment. Et j'ai un autre nom mais qui revient pas.

 
Le miorel existe toujours dans le même genre mais ça va pas tarder à disparaître je crois…
 
Le lumirelax ça a marché un peu oui mais aucun rapport avec le valium

Flobo ne ressent pas cet effet sur l'autre oreille.
J'aimerais bien, moi aussi, pouvoir porter un bouchon d'un seul coté.

 
Peut-être que l'autre oreille est en suffisamment bon état pour pouvoir se contracter sans soucis? Ça reste compliqué aussi, il y a plusieurs parties en jeu et tout le monde n'a pas les même symptômes.

Hello, pas revenu depuis longgggggggggtemps sur ce topic je suis tombé un peu par hasard sur ton post...
 
De mon côté double dose Pfizer l'été dernier.
RAS pour la 1ère par contre la 2nde m'a fait augmenter significativement mes acs quelques jours plus tard... pas redesendus depuis... il y a 6 mois.
 
Je dois normalement faire mon rappel mais je traine des pieds car pas envie que mes acs reprennent une claque...
Le problème est que mon pass va être désactivé à la fin du mois et que je ne peux pas faire sans, en particulier avec mes enfants.
 
Le Covid lui même provoque des troubles auditifs (dont des acs permanents) dans 10-15% des cas selon les dernières études...  
Après j'ai espoir que l'Omicron qui semble quand même bien moins violent touche moins les oreilles (de façon durable) ou plus comme un gros rhume de façon transitoire...
Auquel cas, je vais aller lecher les doigts de tous les gosses qui sortent de l'ecole primaire à côté pour le chopper plutôt que de prendre le risque du rappel    
 
Sur Tinnitus Talk il y a des pages et des pages de témoignages d'apparation ou d'aggravation d'acs avec les vaccins... mais il y a aussi des témoignages d'acs post infection...
 
Quand on met tout en balance, risque du rappel (après avoir en plus déjà eu une aggravation à titre perso), risque de l'infection elle-même, perte du pass...  ben je ne sais pas quoi faire et ça me bouffe le cerveau!  

Salut nico !
 
J'étais pas actif quand tu postais sur ce topic mais j'ai vu pas mal de tes posts, comment vas-tu avec le temps ?
 
C'est bien toi qui avait utilisé des bruiteurs pour ton hyper ?
 
Tu en es où désormais ?  
 
Pareil que toi la 3eme dose je la retarde je sais pas quoi faire..

Salut Nico,

J'en ai déjà parlé ici, mais j'ai chopé le corona, première souche, en mars 2020. Effectivement, je te confirme que j'ai eu une augmentation des acs pendant la durée de la maladie, à savoir trois semaines pour moi. À cela, s'est ajouté un symptôme assez bizarre, comme si mon cerveau disjonctait à chaque bruit un peu fort ou mouvement tête un peu brusque. Tout ça pour dire que oui, dans certains cas ça touche bien les oreilles.

Concernant les vaccins, pour moi le risque d'aggravation de mon hyper et/ou de mes acs font que pour le moment renonce, impossible d'endurer plus pour moi pour l'instant.

Après, je me demande si les symptômes ORL ne sont uniquement pas liés au vaccin ARN. Faudrait voir s'il y a des cas d'aggravations de nos symptômes d'oreilles crevés avec ASTRAZENECA, en fait j'attends quand même de voir ce que va donner le NOVAVAX.

Pendant mon covid j'ai perdu le goût pendant la maladie, c'était très perturbant et j'avais l'impression que tout ce que je mangeais/buvais avaient le goût de carton ! Heureusement, c'est revenu parce que je ne voyais pas avoir un autre sens défaillant, tout ça pour te dire que la contamination avec ce risque, ça craint aussi.

J'en profite moi aussi pour te demander des nouvelles de ton hyper (en tant que lecteur assidu du topic depuis 2017) ?

 
C'est pas spécialement à nous de faire ce combat pour que des médecins à priori formés mini 7 ans soient capable à minima d'écouter un patient.  
 

 
Je suis peut être pas objectif, mais perso je trouve le vastarel et lectil comme étant 2 arnaques sur les traumas sonores ou simplement pour "aider" à récupérer de l'audition. Les médecins auxquels j'en avait parlé au final avouent à demi mot que bah oui c'est pas fait pour, c'était un peu le seul truc qu'ils avaient à donner tout en sachant que y'a rien qui prouve vraiment une efficacité. C'était devenu la go to mesure d'urgence pendant longtemps et pas forcément pour les bonnes raisons.  
 
 

 
Je mettrais bien un gros MDR là dessus mais c'est un sujet sensible. conclure que ton augmentation c'est forcément la deuxieme dose, même si tu peux en être persuadé, on peut malheureusement pas en être sûr -cessy dirait peut être que c'est le stress induit par l'expérience qui a favorisé cela   Y'a tellement de discours comme cela, "j'ai choppé un mal au dos, la veille j'ai fait le vaccin, la relation est claire, big pharma demission", ça lasse. Mais forcément, y'a des cas réels.  
 
Et alors les trucs provoque des problemes auditifs, on est encore loin de tout savoir et d'avoir de vraies données. C'est d'ailleurs la seule certitude du covid : les conséquences sont tellement larges que les médecins et chercheurs sont démunis.  
Perso pour avoir eu le covid +- sévèrement (sans avoir pourtant de comorbidité ou autre...), ils peuvent me faire 10 piqures de Pfzimoderenca quand ils veulent.
Après je suis partial sur le sujet, j'ai pris un TT sur le topic covid pour avoir dit que ceux ne se vaccinent pas par choix peuvent être refusés des hostos, ça fera une sélection naturelle  

 
Sur Tinnitus Talk, il y a essentiellement des anxieux, des mythos, des escrocs et surtout des gens qui ont un petit pois à la place du cerveau. Aller là, c'est comme aller sur Doctissimo. Et c'est se flanquer une bonne frousse tout en y pêchant des conseils particulièrement imbéciles. Je n'oublierai jamais le zozo qui s'est fait injecter du sérum phy pour 25 000 $ en Asie sur fond de petite animations 3D pour impressionner le chaland ou les idiots qui bouffaient du Trobalt acheté en fraude et qui s'étonnaient des effets secondaires.
 
Je vois qu'un des fondateurs y prétend toujours avoir chopé des acouphènes en 2010 alors qu'il avait posté comme invité sur un autre forum acouphènes en 2009.
 

Sympa d'avoir de tes nouvelles Yoda Nico   ! Comment vas-tu?
 
Pour la question du vaccin, elle a été posée un certain nombre de fois dans les groupes hypers-acs. Dans l'écrasante majorité des cas, sur mettons une centaine de réponses, il n'y a rien, et s'il y a quelques chose, c'est en général 48h, ou trois semaines max. Le reste des réponses ce sont des gens qui n'ont pas souhaité se faire vacciner pour des raison plus ou moins foireuses (je considère le mec en hyperacousie sévère qui voit personne légitime pour le refuser, il y a plus de risque qu'il le choppe ou aggrave son cas au bruit au vaccinodrome qu'en restant chez lui)
 
Idem les autres groupes que je fréquente, circulez y a rien à voir. Intolérance à l'histamine : pas grand-chose à dire, même si beaucoup sont flippés que ça augmente leur problème, ce qui peut un peu se comprendre. J'ai juste eu deux cas qui m'ont fait lever un sourcil : le premier qui suite à sa première injection a eu un arrêt de ses symptômes digestifs pendant 15 jours (intestin, système immunitaire, durée du truc, c'est plausible) au point de pouvoir bouffer des trucs qu'il ne peut pas normalement. L'autre, un peu plus douteux, a vu son intolérance à l'histamine disparaître suite à sa seconde dose pendant beaucoup plus longtemps avant de la voir revenir suite à un repas très chargé en histamine.  
 
Et, voilà.  
 
Je rappelle également qu'il y a aussi très très souvent des gens qui ont des augmentations "sans raison" de leurs acouphènes, un beau matin. Que ça arrive. Et le fait que ça arrive quelques jours après le vaccin ne veut pas forcément dire que c'est lui. Qu'a priori, on n'a pas de raison de le penser. Que c'est le même putain d'endroit où la légende urbaine de l'omeoprazole ototoxique court grâce à un seul putain de gus alors qu'on a quoi, 40 ans de recul sur cette molécule que des gens prennent quotidiennement à forte dose pendant des années? Et que pas de "big pharma contrôle tout" parce qu'elle est sur la sellette pour d'autres raisons? Mais tu as des gens qui par peur ne traiteront pas leur ulcère et qui prendront sans arrière pensée leur doliprane qui lui, est prouvé ototoxique (surdité).  
 
Ah et c'était pas sur l'autre topic médecin qu'ils ont eu un arrêt cardiaque en plein vaccinodrome, juste AVANT la piqûre?  
 
Bon bref. Voilà mes arguments. Sachez que j'ai pas envie de débattre sur le sujet, que j'ai vraiment vraiment pas envie de voir le bingo de l'antivax dans les réponses et qu'ici la troisième dose est programmée, les deux autres n'ayant pour ainsi dire eu aucun effet secondaire.

Avec nos trucs on ne peut pas non plus exclure totalement un effet nocebo.  
 
Perso, je n'étais pas inquiet à l'idée d'une augmentation d'acouphène et il ne m'est rien arrivé de ce côté lors des trois injections.

 
Certes. A contrario, moi j'y suis allée en crise en me disant que quitte à avoir trois semaines de merde à voir l'hyper exploser, autant qu'elles soient maintenant où c'était déjà la merde au point de pas pouvoir faire grand-chose, et rien. Mais j'étais pas non plus hyper anxieuse à l'idée d'avoir la piqûre quoi.

Oui débattre dessus de toute façon ça fait pas avancer le sujet, les mecs qui sont persuadés de leur délire antivax, c'est au delà de la raison et c'est pas des arguments scientifiques ou non qui les feront changer. C'est bien dans un sens, ils sont les testeurs de notre système de santé, ils ont le plus de chance de voir si nos médecins & co aux urgences et en rea sont bons  

 
Tout à fait d'accord mais alors pourquoi remplacer ça par des plantes à la con qui ont pour but de faire le même effet (vasodilatation) en moins bien..
 
c'est d'autant plus clownesque...

C'est sans doute pour avoir la paix qu'ils vous filent ça. Ça semble être une spécialité française et espagnole. Ailleurs on ne file pas de vasodilatateurs.

3eme dose Moderna faite ce matin après 2 pfizer
mes acouphènes sont apparus 2 j après la 1ere dose, hasard ou coïncidence je ne saurais jamais, les médecins divergent.
la deuxième dose mi juillet n'a pas eu d'impact d'autant que je me souvienne. ils s'étaient bien calmés ensuite jusqu'à début décembre ou sans raison valable (mis à part un repas un peu bruyant) c'est reparti plein pot et actuellement ca siffle en permanence, mais vivable (parfois genant le soir)
j'ai repoussé un peu la 3eme d'abord à mi janvier, avant finalement de me décider pour ce matin. il fallait faire un choix.
a h+12 pour l'instant pas de conséquences, on verra dans les jours qui viennent, je croise les doigts.

Alors pour répondre en vrac
- je suis loin d'être antivax... au contraire, j'ai fait ma 1ère dose en mai juste après l'ouverture à ma tranche d'age et la 2nde 4 semaines plus tard...
- je connais des gens qui ont acheté leur pass ou utilise celui d'un pote... et ça me fout la rage...jamais je ne le ferai pour éviter ma 3ème dose.  
- J'ai des acouphènes depuis  >11 ans maintenant... toujours très stables à part une alarme incendie qui leur a mis une 1ère claque il y a maintenant 3-4 ans. je les connais sur le bout des doigts... j'ai déjà eu parfois des inquiétudes sur la possibilité  de les aggraver notamment en raison de traitements médicamenteux (type AINS...) que je dois prendre pour une autre pathologie... mais ça ne s'est jamais produit... Mon anxieté seule peut les intensifier légèrement transitoirement mais ça ne dure jamais.  
- Je n'étais absolument pas stressé pour ma 2ème dose puisque la 1ère n'avait eu aucun effet. J'y suis allé pour la 1ère comme pour la 2ème sans être inquiet pour quoique ce soit (je ne m'étais même pas penché sur les éventuels risques pour mes oreilles donc aucun à priori)
- Je ne suis pas un lapin de 6 semaines qui s'affole pour rien surtout dans le domaine auditif. j'ai (malgré moi) une sacrée expérience sur le sujet.
- Il n'y a eu aucun autre événement (sonore, médicament ou autre) concomittant susceptible de provoquer une aggravation permanente
- Evidemment que nombre de liens entre acouphenes et un événement particulier (comme le vaccin) sont trop rapidement établis comme lien de causalité... mais il ne faut pas non plus tomber dans l'exces inverse à en nier systématiquement la possibilité ou tout mettre sur le dos de l'anxiété (et je suis pourtant le 1er à reconnaitre le poids de cette dernière dans nos pathologies). Je me connais suffisamment pour être sûr de moi.
- Les acouphènes ont été officiellement ajoutés par certains fabricants à la liste des effet secondaire des vaccins (mais bon, de fait, il apparaissent sur à peu près tous les médocs qui existent   ), plusieurs études en cours en font dorénavant état et en France l'ANSM les a ajouté sur la liste des "événements sous surveillance" depuis plusieurs mois. Le risque est très faible, peut-être 1/10000 ou 1/20000 (selon l'asociation Tinnitus UK)... comme bien d'autres effets secondaires mais il existe. Ca m'est tombé dessus. Ce n'est pas pour autant que je nie l'intérêt/nécessité de la vaccination mais à titre personnel la balance bénéfice/risque a été quelque peu modifiée d'où ma reflexion... surtout en étant quand même déjà double vacciné et avec un variant omicron dont on sait dorénavant de manière certaine qu'il est moins agressif.
- Je ne suis pas un lapin de 6 semaines (bis!) et sais donc faire le tri dans ce que je lis sur Tinnitus Talk. je sais notamment qu'il y a des antivax qui vont pipauter la réalité pour se donner du poids... mais il y a aussi pas mal de personnes avec lesquelles j'échange depuis des années, qui ne sont ni des ultra anxieux, des escrocs ou des mecs avec un petit pois dans le cerveau et qui galèrent depuis une des doses de vaccin... L'important sur ce type de forum n'est pas de considérer chaque témoignage isolément mais de regarder la grande tendance.
- Si je me décide à faire ma 3ème dose, il faut que je tranche entre Pfizer et Moderna. La 2nde dose que je considère fautive était pfizer... donc je pourrais me dire d'opter pour Moderna mais ce dernier est plus dosé en ARNm (même en 1/2 dose) donc quid d'un risque supérieur et les déclarations d'adverses effects auditifs aux US sont presque aussi nombreuses sur Moderna que Pfizer alors même que le nombre de doses de Pfizer est bien supérieur (284 millions vs 186)

j'oublais, pour répondre à ceux d'entre vous qui m'interrogeaint sur mon hyper.
 
Pour mémoire, je suis devenu hyper (en parallèle des acs)  il y a 11 ans après une soirée en boite.
Au début violent puis ça s'est calmé et est resté léger pendant 5 ans jusqu'à un feu d'artifice qui m'a fait sombrer en hyper sévère.
 
Et oui j'ai effectué une rééducation avec bruiteurs et bruit blanc (dont on augmente le volume par palier tous les 15jours)...
Cette rééducation a duré 2 ans avec en parallèle des séances de psy et la prise d'AD...
Au bout de 2 ans, étant revenu à un niveau d'hyper acceptable, j'ai stoppé les bruiteurs, puis les AD puis la psy.
 
Ca fait maintenant 3-4 ans que mon hyper est sous contrôle. En fait les acs me dérangent plus que mon hyper depuis l'alarme incendie et à fortiori le vaccin.
Je fais très gaffe, je ne m'expose pas et je me protège quand nécessaire.  Elle n'e m'a pas empêché d'avoir un 2ème enfant en 2017, de supporter les cris des deux marmots de 4 et 8 ans et même de passer un WE complet à Disneyland Paris avec eux en décembre (bon surprotégé et en déléguant certaines attractions à ma femme hein!!)    

Remarque additionnelle : j'utilise essentiellement Tinnitus Talk pour le suivi de la recherche et des potentielles avancées thérapeutiques (eg Susan Shore...) car ça regroupe en un endroit les dernières infos sur ce sujet... Je n'y vais pas pour lire tous les témoignages isolés de mecs qui ont vu leur acs s'aggraver après avoir mangé des raviolis ou disparaître après avoir porté un casque de vélo pendant 3h...

Bonjour
Hyperacousique sévère depuis quelques temps je me demandais si la prise d'AINS lors de crises (j'entends par là après des bruits suffisamment forts pour se faire mal) sur une courte durée pouvait être mauvaise.  
 ( je sais pas pour vous mais lors des crises je sens clairement l'intérieur de l'oreille chaude / comme inflammée )

 
Merci pour ta réponse franche, en effet j'ai traîné avec ça pendant longtemps ne voulant pas vraiment voir la vérité en face ! en effet ça pourrait être génétique vu les antécédents familiaux mais à vérifier.  
 
Tu dis que tu a été appareillé de 14 ans à 21 ans, et plus maintenant ?
 
 

 
merci également pour ta réponse, ah le occlusodontiste je ne savais même pas que ça existait mais je dois justement faire un détartrage tout bientôt donc je vais poser la question à mon hygiéniste dentaire.
 
C'est intéressant ce que tu dis qu'il y a peut-être une perte d'audition sur certaines fréquences seulement, car il me semble que certains sons je les entend bien et d'autres non, surtout les graves ou lorsqu'il y a un mélange (genre musique + voix) donc on verra ce que me dit l'ORL dès que j'aurai rdv. Mais si je dois prendre des appareils super cher pour quelques sons je réfléchirai à deux fois. Même si c'est parfois pénible j'arrive encore m'en sortir globalement, je dois être super attentif et mon cerveau doit travailler plus pour décortiquer des voix parfois.
 
Thanks pour le tips sur Sensorion j'ai pas encore été voir, c'est rassurant de savoir qu'il y a de la recherche dans ce domaine, en même temps je pense que c'est un bon filon financièrement parlant. Ma mère est au maximum de ce que peut offrir des appareils auditifs, elle entend bien avec ma si son ouïe se dégrade encore pas sûr qu'on puisse faire quelque chose de plus. Ce serait donc bien qu'ils fassent des progrès dans le domaine.

 
Je me demande vraiment si le glycol des vaccins ARN, n'est pas à l'origine des aggravations de nos symptômes. Je ne sais pas si c'est le même produit, mais un des composants principal des Eliquide d'Ecigarette est aussi du Glycol. Pour avoir vapoté pendant quelque temps, je supportais mal les produits trop dosés en Glycol, augmentation des acs à chaque fois ! Après le sujet est tellement sensible, je n'affirme rien, je m'interroge juste.
 
Mais en fait la 3eme dose, c'est ARN ou rien ?  
 

 
Ça fait plaisir de voir que certains s'en sortent mieux que moi   , moi aussi historique assez long, premier trauma en 2009, aggravation en 2017 et re aggravation en 2020.  
 
C'était au travail l'alarme à incendie ? c'est ma plus grande peur quand je suis en présentiel au bureau, j'ai essayé de demander qu'on me prévienne lorsqu'il y a un déclenchement (maintenance ou exercice), mais je bosse dans une grande boîte tout le monde se renvoie la balle. pendant le dernier exercice je suis passé par la fenêtre pour esquiver le couloir et sa Sirène hurlante (je précise mon bureau est au RDC).
 
Quand tu dis surprotégé, c'est Peltor + bouchons  ?  

Pour la dose de rappel oui, c'est ARN seulement.
Après y-a eu des cas d'acouphènes décrits avec l'AstraZeneca et plus encore avec le Janssen qui vient de les ajouter à sa liste d'effets secondaires donc bon...
 
Pour l'alarme c'était une alarme incendie en Allemagne... dans un hotel...en fait 2 fois de suite à une semaine d'intervalle en réalité... à cause de travaux électriques.
La 1ère alors que je dinais au restaurant, j'ai pu sortir en courant via la 1ère issue de secours... La 2nde à 7h30 le matin alors que je dormais ... et là j'ai pris chers     t'es en pyjama et faut t'habiller pour sortir... j'ai voulu prendre les escaliers pour descendre les étages mais ça hurlait tellement que j'ai pas pu... je suis retourner me calfeutrer dans la salle de bain      
Mes acouphènes ont pris une claque...
Depuis chaque fois que je suis à l'hotel, je pose mon Peltor sur la table de nuit au cas où...
 
Au boulot je suis averti par le PC sécurité en amont des exercices incendie et évacuation donc je me débrouille pour ne pas être sur site... Je suis en étage... après je me suis déjà tapé des sirènes non prévues... donc j'ai aussi un casque Peltor à mon bureau au cas où...
 
Et pour l'anecdote, je suis en discussion pour changer de boite et la nouvelle serait dans une tour de la Défense au 16/18 ème étages... J'ai déjà alerté sur mes soucis auditifs et précisé qu'il faudrait que je sois systématiquement alerté en amont des exercices/essais de sirènes. Ca n'a pas semblé poser problème. Sinon ce serait niet.
 
Pour Disney c'était avec bouchons mousse Macks ultra (mes préférés) et parfois casque en plus pour les moments vraiment bruyants.

 
Je parlais d'une manière générale, pas que pour toi, parce qu'il y a déjà eu des débuts de "débat" dans le sens . Perso j'en peux juste plus des cétexpérimental et autres yapalerecul.  Après, si la première dose est bien passée, c'est peut-être lié à une réaction immunitaire? Auquel cas ça risque d'être la même avec le vrai COVID.  
 
Fin sinon, dans'l'doute fait un test PCR , les fêtes ont eu lieu, ça brasse pas mal de monde, ça reviendra peut-être positif même si tu es asymptomatique : ça résoudrait ton problème.  
 
Je compte en faire un bientôt ici.  
 

 
Si le dentiste n'est pas occluso, il pourra pas te renseigner (ou juste te donner un nom de confrère), mais c'est toujours bien d'aborder tout ça.  
 
De mémoire les pertes auditives liées à l'âge ou aux trauma sonores c'est les aigus. Mais c'est aussi pour ça qu'il faut faire un vrai bilan, avec conduction osseuse, mots à répéter etc, et pas juste l'audiogramme de merde fait par un ORL de ville au stylo pendant qu'on entend la circulation par la fenêtre. Même si c'est génétique, ça veut pas dire que la science n'a pas progressé depuis le diag de ta mère et ça permettra d'exclure quelques trucs qui peuvent sûrement être traitables style l'osteopongiose. Mais sinon globalement, puisque tu as des pertes auditives, une fois le bilan posé et les pertes mesurées, fait un essai avec les appareils. Tu as un mois gratuit pour te décider, si ça te convient pas tu les rends. Et tu pourrais également monter un dossier à la MDPH pour faire reconnaître tes pertes auditives et bénéficier d'un financement (en plus de la mutuelle).  
 
Sensorion est en France, traite la surdité, et cherche de temps en temps des volontaires pour leurs études (dernièrement ils ont recruté pour les pertes neurosensorielles soudaines, aux urgences ORL je suppose... ). Je dis pas qu'ils vont forcément réussir (on devrait savoir ce mois-ci pour l'un des tests   ), mais c'est bien de les suivre parce que contrairement aux autres, c'est local donc beaucoup plus de chances de bénéficier d'un candidat médicament. Mais il y a de la recherche, ça oui, c'est juste que souvent les molécules échouent, mais le pipeline est assez fourni. D'ailleurs faudrait voir où est-ce que ça en est le Sirolimus, ils le testaient pour les pertes auditives neurodégénératives.