Reprise du message précédent :

Avec les anglais qui livrent moins que prévu si ça se trouve on va finir gagnant-gagnant  

 
On va te répondre qu'ils ont tous des facteurs aggravants type surpoids ect…  

relachement des gestes barrières, on assiste à un retour des virus hivernaux

https://actu.fr/societe/bronchiolit [...] 96052.html

 
ben c'est une bonne nouvelle non ?

Hum, est-ce que ça veut dire que la mutation E484K rend le virus un peu moins adapté aux cellules humaines, indépendamment des considérations d'anticorps et d'immunité acquise ?

au contraire c'est une bonne nouvelle  
la souche uk va eradiquer les variants sudaf et bresiliens vu que la uk est plus contagieuse (1.5 versus 1.35)
y'a plus qu'à vacciner en masse pour éradiquer la souche UK

 
C'est vrai qu'on est 9 personnes sur 10 à vivre comme d'habitude depuis mars 2020

 
La teub est sans doute bien plus propre que la main, elle est bien rangée et sauf cas particulier elle touche pas plein de truc toute la journée
 
Moi c'est plus la disparition de la bise avec toutes les vieilles de l'étage qui m'arrange. tous les matin c'était  >> > >>>  
 
Et encore, j'ai un micro champs de protection avec la barbe, ça évite le contact complet de la peau.

Ben ça semble confirmer que cette mutation est une mutation d’échappement immunitaire, c'est négatif ça. (les experts me corrigeront si je dis une connerie)

 
- T'as développé le Zorglub-19, tu fais des tests dans tes petits tubes à essai, ça a l'air pas mal. Ça t'as pris plusieurs semaines.
- Maintenant il faut en produire plus, pour tester sur des souris, par exemple. Jusque là, pas trop de paperasse, mais besoin d'argent.
- Tes souris se portent bien, pas d'effets secondaire, et elle guérissent du covid. T'as déjà passé 3 mois sur ton projet...
- Bon, il te faut une phase I sur l'humain. Ça va beaucoup se compliquer
- Autre sujet d'inquiétude, la tune. Tu commences à avoir besoin de produire ton Zorglub-19 en semi-industriel, de vérifier qu'il est bien purifié, etc. Ça coûte cher.
- Voilà, t'as enfin l'autorisation pour commencer ta phase I sur l'humain, encore 3 mois dans la vue.
- Ton petit groupe de jeunes en bonne santé est constitué, tu vas administrer une mini dose et regarder que tout se passe bien. Puis augmenter jusqu'à la dose thérapeutique. l'ANSM est sur ton dos, tu peux pas avoir quelqu'un qui calanche sinon c'est fini, t'as un comité indépendant qui scrute les résultats. 3 mois supplémentaires...
- Enfin, la phase II, tu vas enfin voir si ça fonctionne chez l'humain ! La paperasse devient monstrueuse, et il faut nouer des partenariat avec des industriels pour produire "pour de vrai" ton Zorglub-19, et des structures de soin pour lancer l'essai. Si t'es priorité nationale de recherche, tu peux compter 3~4 mois, sinon facilement 6 mois à une année selon ta facilité à "vendre" ton remède (tu ne peux plus faire des vidéos youtube "fin de partie", le procédé est archi-cramé ).
- Dans la foulé, tu vas tenter une phase II/III, sur une grosse cohorte, qui se passera probablement dans plusieurs pays. Encore beaucoup de tune et de paperasse en vue.
 
Et voila, si t'as franchi toutes les étapes, ton Zorglub-19 est sur le marché pour les humains, une bonne année après tes petites souris dans le meilleur des cas.  
 
Et encore, c'est simplifié, t'as les newsletters de Xenothera qui expliquent très bien leur parcours du combattant : https://www.xenothera.com/?post_type=post

A mesure que la population va devenir immunisée contre la souche originale et la souche anglaise le variant sud-af/brésilien va rattraper son désavantage sur la souche anglaise, ça c'est nettement moins positif.

Peu importe car les vaccins à ARN demeurent très efficaces contre les mutants SudAf et Bresilien

 
Quand tu vas aux toilettes tu le laves les mains avant et après, ça me parait logique  

+1 et la dernière gougoutte dans le papier toilette

Du respect sur ce fil ?  
Je n'ai toujours pas compris comment des trucs aussi énormes qu'on lit ici pouvait passer sur HFR...
Après quand on le sait, bah.. dont acte  

 
+ 1000 Pareil  

 
Putain mais arrete avec ton smiley, en plus tu te rends meme pas compte de ce qui est marqué, la souche anglaise n'est finalement pas beaucoup plus virulente que la souche classique
 

 
La gueule du topic    
 
suis choqué    
 
 
 

 
 
si t'es à +1000 c'est pas normal, faut consulter

Oui probablement mais va falloir attendre un certain temps avant qu'une partie substantielle de la population soit vaccinée avec des ARNm.

Dans le masque pour les soupeur  

 
Pas forcément, les mutations surtout quand elles concernent la même région de la même protéine ne sont pas complètement indépendantes les unes des autres. Deux mutations individuellement favorables peuvent donner un variant médiocre, deux mutations individuellement défavorables peuvent donner un variant efficace. Le plus souvent, + et + ça va donner + et - avec - va donner - mais c'est loin d'être systématique, c'est beaucoup plus complexe que ça.

Ok.

 
Kahn avance l'explication suivante (dans la discussion sous son tweet) : "Oui, E484K déstabilise la protéine de spicule moins reconnue par les anticorps antérieurs. Mais elle diminue aussi l'infectiosité sauf en présence de N501Y."
 
Mais j'aimerais bien avoir la source des ses affirmations sur la transmissibilité des variants avec E484K et leur potentiel de réinfection. Est-ce qu'il y a eu des études nouvelles ou c'est une synthèse perso ?

 
Ok, on a donc bien un variant qui carbure à la nitro et 2 variants tranquilles mais contre lesquels l'immunité de groupe est + ou - out    

A peine 50% de plus?  

Faut voir quand arriveront les vaccins ARNm modifiés pour les variants. Si ça arrive au cours de l'été ça devrait être bon pour assurer une protection correcte l'hiver prochain.

Y a des news des labos sur ce sujet ?

T'es choqué par la nature

Pas sûr que ça marche dans ce cas là, 2 "espères" différenciées sont amenées à cohabiter, on va ératiquer le variant UK par la vaccination les 2 autres vont taper dans les individus sensibles jusqu'à l'update du vaccin. Continuer les gestes barrières pendant 1 bail peut marcher également pour diminuer leur circulation.

 
Pourquoi se laver les mains après avoir seulement uriné ?
 
à moins d'avoir une infection urinaire, il n'y a rien de mauvais dans l'urine.

Les sudaf et brésiliens sont 35% plus contagieux que la D614G, tout de même

 
C'est pas ce que semble dire Mister Kahn. Leur pouvoir à eux c'est de contourner l'immunité acquise qui mine de rien commence à faire un petit muret au développement exponentiel de l'épidémie    

 
a tout hasard parceque tu touches poignées de portes, la lunette des toilettes (à moins que tu urines dessus   ), bref rien à voir avec le covid, ça s'appelle l'hygiène  

Sinon Dunkirk ?
J'allume pas BFM avant midi today, cure de désintox  

#MONKTOO    
Je vois pas de nécessité de tripoter les tiers. Un bonjour bien jovial lancé en direction de son interlocuteur, un "bonne soirée, à demain" quand on quitte la cogip, la politesse est là, la convivialité aussi, les habitudes tripoteuses du monde d'avant sont superfétatoires en plus d'être antihygiéniques.

 
Son tweet est pas clair, mais il dit que le variant briton est à 1,5 et le normal (sauvage) à 1,35
 
ca fait pas 50%

tu sais pas ce que tu rates  

Son tweet est bizarrement foutu, perso ce que je comprends c'est que pour lui N501Y est 50% plus contagieux que D614G, N501Y+E484K est 35% plus contagieux que D614G.