Reprise du message précédent :
 
 
Et que dire de Psychoactif...
 
Bluelight,c'est vraiment bien ouais,y a pas mal de mec qui sont en médecine ou chimie (si c'est pas fake,mais ca e a pas l'air)
C'est un forum assez réputé,et la majorité des gens n'ont pas de problèmes d'addiction avec la drogue.

Bonjour,
 
Y a-t'il une grosse différence en termes d'effets entre la consommation de MDMA (cristalline) par voie nasale (cristaux moulus puis sniffés) et par voie orale (cristaux mis en l'état dans une feuille à rouler ou "para" )?
 
Je crois que la durée des effets est plus courte en consommation par voie nasale mais je me demandais si ce raccourcissement était proportionnel à l'augmentation des effets.
 
Merci par avance

Nop, ca agit plus vite, ca dure moins longtemps, c'est pas plus fort, peut etre moins meme. Et ton nez te remercie jamais aprés ca.

Bah le problème c'est que moi la seule fois où j'ai testé en nasal, c'était l'équivalent d'un "para" mais divisé en deux et vu que tous les produits ne se valent pas après j'aurais aimé l'avis d'une personne "expérimentée" (si on peut dire ça).
 
Sinon, c'est impressionnant comment les amphétamines ont pris le pas sur la cocaïne parmi les populations lycéennes estudiantines. Je trouve ça dangereux, je suis consommateur plus qu'occasionnel (ça doit faire presque 1 an que je n'ai rien touché de "dur" ) et pour avoir été relativement responsable, je trouve ça choquant la piètre diligence et responsabilité dont font preuves les plus jeunes populations par rapport aux stupéfiants durs.

Putain je me souviens une fois, un enculé avait du couper sa coke au verre pilé, à chaque fois que je sniffais je pissais le sang, une vraie merde son truc

stratmatt: Merci oui, ça, la D est à l'acide ce que la C est au pif ammoniacal (pour les lapins )

3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine
 

[topic unique] Physique - Chimie @ HFR

Bon sinon pour le truc avec le o-MeOBzyl, c'est le produit dans son ensemble qui passe dans le cerveau puisque que les Ki sont meilleurs in vitro, je crois pas à une coupure en alpha du cycle. Sinon un tel encombrement devrait faire chuter les affinités avec les récepteurs et c'est sur la biodisponibilité seulement (in ou ex vivo) qu'on observerait les différences.

Attention, je vous préviens, si vous continuez je vais encore renommer le topic

Ouai, c'est pas mal en cure ...

 
Ya 3 jours  
 
 
 
 

Non mais t es pas obligé de nous enfumer hein

Pour des composés de cette taille la question ne se pose pas comme ça, ce qui compte c'est d'avoir un composé très lipophile. Remplacer un méthyl par un benzyl va dans le sens d'une meilleure absorption.
Ki c'est la constance de dissociation (parfois appelée Kd), plus elle est grande et plus ta molécule se retrouve dissocié du récepteur visé. Il faut donc des Ki très petit pour qu'une molécule ai un bon effet. Un ki en dessous de 500nM c'"est petit, par exemple pour le recepteur 5-HT2A on est à 0.044 nM, plus ton Ki est grand et plus la dose à prendre est grande.

De toute façon les essaies présentés ici sont des effets in vitro, c'est à dire qu'on a isolé le récepteur pour l'étudier et il n'y a plus de barrière ni de métabolisme à prendre en considération. Quand on essaye de nouvelles molécules on les test d'abord simplement sur des recepteurs isolés puis après on passe aux choses sérieuses sur des souris. Sinon  si tu découvres une molécules hyper efficace mais qu'elle ne passe pas les membranes tu serai incapable de le savoir.

Edit: stop d'écrire des -o-, on dit des méthoxy. -o- c'est le smiley pour dire qu'on baille

Pour la "molécule de pastis" (l'anéthol) faut rappeler que t'en aura pas plus que d'amphetamine vu que le rapport est de 1 pour 1 sur le dessin. Et vu la dose utilisée pour la 2-CI (1mg) t'aura jamais plus de 1mg d'anéthol dans le sang, soit aucun effet. Et pour finir je pense que c'est pas de l'anéthol qui est relargué mais de l'acide p-methyoxybenzylique, donc on s'éloigne encore plus.

J'ai quelques livre de toxico, ptetre qu'ils sont plus précis si tu veux plus d'éclaircissement.

Nan c'est plus qu'1mg quand même je prenais entre 15 et 25mg moi je crois. Une fois j'avais "un peu" explosé la dose, t'as pas plus d'effets psychés mais par contre plus d'effets stimulants désagréables genre putain-putain-putain-faut-que-je-bouge-que-je-gigotte-putain-je-suis-pas-bien-assis-gnnnhhgnnnhgnnnnnNNNNH  

Dans la littérature c'est 1 à 3 mg, après moi je consomme pas    

Pour le 2c-i ?   Wiki et Pihkal donnent des doses de 10-25mg

 
Ouai ...
 
Avec la prod du Mr ...
Mais lui meme parlait de ces dosages comme tres risqués. Qu'au dela de 10 c'est juste bcp plus long et potentiellement trés toxique. Qu'a 5mg tu as deja le max des effets psychés.
 
**edit**,
 
Whoops! Trompage de prod a qq mg prés !  
 
*** re re edit ***
De tte facon, prod Hofmann ou Shulgin, sur le marché noir je pense pas qu'il faut se referer a ca. Ya tellement de derivés qui tournent sur le marché, c'est juste de la folie.
Si par miracle du LSD est du LSD ben tant mieux, si de la Tryptamine est vendue en l'etat ben tant mieux aussi ... Mais voila ... c'est pas fait pour le marché noir ca, une dose de ceci ou cela ... sans savoir de quel produit il s'agit ...  
 
*****
 
 
 
Bonne nuiit.

j'ai confondu avec une autre série (bromo à la place de l'iode).

Bondour  

Tiens d'ailleurs en parlant de LSD (si c'est bien de ça qu'on parle), est-il avéré que le prendre sous forme de goutte(s) est plus efficace?

Bien à vous.

C'est pas faux,mais la majorité d'entre nous ne sommes pas tombés sur le topic par hasard.   On a fait la recherche.

EDIT: note to self, couper HFR en soirée.

Très bon moment passé mais le lendemain... la vieille courante du lendemain couplé à un affreux mal à la machoire et une humeur de merde depuis Dimanche matin... Je pense que je vais rayer celle-là de mes possibilités ouvertes

Quelqu'un sait ce qui provoque dans le trismus, l'hyperthermie et les tremblements intenses des yeux dans cette cochonnerie?

Oui, l'amphetamine