Il y a des thérapies en cours, enfin des essais de thérapies géniques. Comme sur la myopathie de Duchenne.
Mais pas un changement simple d'ADN...
Grosso modo on sait réparer un gène défectueux, par insertion d'un autre gène ou d'une séquence génique.
Mais ci cela est simple à effectuer au niveau d'une bactérie et d'une souris (stade précoce, pas sur une souris adulte), c'est une autre paire de manche chez l'Homme.
Pour cela on utilise des vecteurs, viraux notamment, mais aussi plasmide/cosmide/fosmide etcetc tout dépend de la taille de ce que l'on souhaite insérer.
Enfin une maladie génique peut-être le résultat d'une sur-expression d'un gène (il n'y a qu'une sous-expression qui peut causer une dérégulation) et dans ce cas le traitement sera plus compliqué (knock-out d'un gène par exemple, réalisé facilement chez la souris mais chez l''Homme toujours la même complexité)
Bref c'est complexe, mais passionnant, et il y a encore énormément de recherche à effectuer (heureusement pour nous, si ce sera simple nous n'aurions plus de boulot...)
Message édité par nonosore le 03-11-2009 à 10:33:59
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