Euh, grosso merdo oui, sauf que en RMN 13C tu lis le déplacement chimique et par conséquent le type de carbone (un carbone de carbonyle, un carbone portant un alcool...) et la multiplicité du signal donc le nombre d'hydrogène (en général, bien sûr, il peut y avoir des couplages avec F, P, B...) porté par le carbone (en RMN non découplé, bien sûr), alors qu'en RMN 1H, tu lis le déplacement chimique et donc l'environnement du proton (sur un aromatique, à proximité d'un halogène...) et la multiplicité du signal et donc le nombre d'hydrogène voisin.
Message édité par sburmate le 30-01-2007 à 20:02:17
