Bonsoir,  
 
Je n'arrive pas à faire l'hydrolyse d'un alcène particulier pouvez vous m'aider en me détailant le mécanisme si possible?
 
C'est l'hydrolyse de l'alcoolate R-C=-C-CR'R'O^-Na+ qui odnne R-C=-C-CR'R'OH
 
Je vous remercie d'avance.

Je ne vois pas où est la difficulté : hydrolyse, dans l'eau donc.
Ensuite, ton alcène est surtout un alcoolate. Quel est le caractère acido-basique d'un alcoolate ? Donc dans l'eau ???

le O (ses doublets non liants) de H2O il réagit sur Na+ ?

L'alcoolate, c'est RO-, pas Na+...
 
Edit : indice : Na+ est un ion spectateur

alors je mets un H+ sur RO- j'obtiens donc un alcool et le H2O ben je c pas alors

Ben H2O fournit le H+  

ok merci. Et j'aurai une autre question en quoi une hydratation est différente d'une hydrolyse ?

UNe hydratation, tu additionnes H2O sur une molécule (genre H2O + CH2=CH2 = C2H5OH) ; une hydrolyse, tu coupes une molécule avec de l'eau (déprotection d'un alcool en milieu aqueux acide, par exemple, hydrolyse d'un ester en acide + alcool)

OK merci.