Reprise du message précédent :
L'acupuncture peut aider énormément également.
 
Testament et tout le toutim fait depuis ma première atteinte cancéreuse. Mais pas d'autobiographie. J'ai l'espoir - fou peut être diront certains - de vivre assez vieux pour écrire des mémoires malgré mon jeune âge

 
Justement je m'intéresse aussi à l'acupuncture, mais comment trouver un praticien sérieux ? Sur internet je vois déjà que les séances sont très chères, et dans des centres un peu fourre-tout genre "forme et bien-être""...
 
Moi c'est le contraire ! Je n'ai pas encore fait mon testament par contre. J'ai moins de problèmes à écrire mes mémoires car ça fait remonter plein de souvenirs, et il y a un côté satisfaisant ("ha ouais, j'ai fait des trucs quand même" ). Dans le testament, il y a un côté définitif, alors que des mémoires peuvent se compléter au fur et à mesure...

Ah coucou, je pensais à toi, et à comment c'était passé ton rdv psy !

COmme je suis heureuse pour toi qu'elle ait pu te débloquer... tu es sur Paris ?

Moi je suis quelqu'un qui écrit beaucoup, vraiment beaucoup... et j'ai la chance d'avoir un vieux psychanalyste excellent, à qui je peux envoyer ma prose   et je sais qu'il me lit ! ça me fait du bien de lui parler car il est sans jugement, il me laisse déblatérer tout !

En juin 2018, j'ai été pas bien en forme, vraiment, je suis tombée malade... et je me suis payée après mes 2 ans post tumeur au cerveau une putain de dépression. Je ne pensais pas que c'était ainsi... les autres fois lorsque j'ai le vague à l'âme c'est du vague à l'âme avec un peu de déprime, de nostalgie, bref ! Mais la dépression que je me suis tapée m'a mise à terre.

Donc oui, quand on a la chance de tomber sur de bons thérapeutes, psychanalystes, psychologues, ou médecins, psychiatres, c'est une sacrée chance ! je les remercierais jamais assez...  

Tu sors un peu ? ou tu n'y arrives pas ?

C'est top que tu es cette envie d'écrire...  

 
Le testament je le vois davantage comme un outil pour régler l'après et ne plus s'encombrer de questions inutiles pour justement mieux vivre, du mieux possible/ à fond et ne plus se poser certaines questions.
 
Je peux te recommander un ami et praticien acupuncteur très fiable qui m'a beaucoup soulagé ces dernières années et notamment pendant mes traitements lourds (chimios, etc.)

ça fait longtemps que je ne suis pas passée, désolée ! Je me sens dans l'urgence, donc j'écris quasi tout le temps. C'est vraiment important pour moi et ça me fait du bien    

J'ai un ami, 66 ans, cancer des poumons. Il a suivi des chimios et des rayons et je ne sais pas quoi encore. Beaucoup maigri. Il passait nous voir malgré la fatigue, il rigolait, il restait optimiste, même si il pensait à l'après.  
Les spécialistes avaient pensé qu'avec un traitement, ils avaient "endormi" le cancer, mais finalement, ce salaud s'est réveillé et s'est propagé. Il a été admis en urgence dans un hôpital. Suis allé le voir, ça m'a fait un choc. La barbe, les joues creuses, les bras osseux, ... Puis ils l'ont envoyé dans un autre hôpital. Je pense que c'est un centre paliatif.
Suis allé le voir cet après-midi, mais je n'ai pas pu rester dans la chambre. Il dormait, le souffle court. Et cette maigritude Les joues se touchent dans la bouche... Il avait un drap jusqu'au cou, je voyais ses cotes et la chute du drap au niveau du ventre. Et ses bras... Et sa peau toute grise.
Je n'ai pas pu rester dans la chambre donc. Ca me rappelait trop de souvenirs. Mon père, ma mère, ma soeur. Là, pareil. A nouveau.  
J'ai parlé à son docteur. Elle n'a pas pu me dire grand chose, je ne suis qu'un ami, pas la famille. Mais bon, elle m'a fait comprendre que voilà, quoi...
Purée, c'est dur, à chaque fois. On ne s'en remet pas.

 
Je comprends, c’est jamais facile de voir qqn dans cet état là.. mais au moins tu as pu lui apporter un peu de réconfort avec ta présence  
 

Il dormait, il ne sait pas que je suis passé
Sauf si quelqu'un lui donne le journal que je lui avais acheté... Il saura alors que c'était moi.  
Faut que je trouve la force et le courage de repasser le voir. Et vite.

Bon, ben il est parti durant la nuit
Je n'aurai pas eu le temps de lui dire au revoir, proprement.

Oh
 
  t’y seras allé avant déjà.

Quelqu'un aurait-il des nouvelles de Ankh Zanhka ?

 
rep

toujours rien  
avec la canicule en plus ça n'arrange pas les choses  

Bonjour à tous,
 
AERAS a remis à jour sa liste des pathologies concernées par un droit à l'oubli inférieur à 10 ans pour l'obtention de prêt immobilier :
http://www.aeras-infos.fr/files/li [...] 202020.pdf
 
Toujours pas de prise en compte des lymphomes non-hodgkiniens donc je suis un peu déçu pour ma part    
 
Je suis coincé jusqu'en 2024 avec un prêt à 2,5% contre la possibilité d'avoir quelque chose aux alentours de 1,25% si j'obtenais le droit de ne pas le déclarer  

 
C'est ridicule leur liste y'a rien dedans, à croire qu'il existe seuleent 5 types de cancer  

 
Me concernant, je sais pas trop.
J'ai eu un lymphome de hodgkin en 2010...donc 10 ans en Octobre, Stade 1.
Par contre j'ai fait une rechute en 2012...donc bon...

 
C'est l'objet d'intenses lobbyings de la part des assureurs pour éviter l'inscription de pathologies. La surprime ça rapporte un max $$$. Après, le pas des 10 ans pour toutes les pathologies a été une incroyable avancée. C'est déjà ça.
 

 
Dommage  
 
Dans ton cas c'est retour à 10 ans à partir de la date de rémission de la rechute  

 
C'est ca...jamais de bol...

 
Tu as eu 2,5% avec assurance et en étant en rémission ou bien ai-je mal compris?
 

 
Toujours rien

Fin des vacances.  
 
Bilan en juillet - 3 mois post cures de radiothérapie interne
Tumeurs stables sous contrôle après le dernier protocole d'injection de radio isotopes qui fut débuté à l'automne dernier et achevé vers Pâques.  
Résultat : entre -16% et -20% pour la somme totale du périmètre tumoral.
 
Métastases osseuses : les médecins pensent qu'au niveau osseux l'évolution aurait été corrélée avec l'évolution tumorale observée sous scanner. Donc que cela irait dans le même sens que pour les tumeurs.
Quelques douleurs (crises de névralgies) nouvelles toutefois au niveau de certaines vertèbres de temps à autre, calmées avec opiacés+paracétamol+caféine.  
Car la sensation d'un clou enfoncé dans le dos entre les omoplates et qui rayonne jusque dans les épaules/coudes ça le fait moyen mais tant que cela ne m'empêche pas de conduire tout va bien.
Je dois faire une scinti que je complèterai sans doute avec un nouvel IRM du rachis ce mois ci.
 
Globalement ça va.
Beaucoup de natation avec en bonus lors de ces vacances : parachute, parapente et escalade en via ferrata.  
Ca va même très bien. J'aime vivre dangereusement
Pourvu que cela dure.  

 
Ils abusent, les LNH agressifs quand ça veut rechuter ça ne traine pas. Il n'y a pas besoin d'attendre 10 ans pour être à l'abri.
 
C'est là que je me dis que j'ai eu du "bol" d'acheter 6 mois avant de me rendre compte que j'avais un LNH. Là je ne bouge plus par contre  

 
Et encore, leur liste est tellement restrictive que ça doit concerner quelques % des personnes avec les cancers concernés. En gros il faut avoir un cancer tellement peu aggressif que tu hésites à parler de cancer et il faut aussi qu'il soit détecté au stade I, enfin plutôt 0,5.

 
- Cancer pas dans la liste
- Récidive T2N0M1 donc S4 depuis 3 ans  
 
 

Je crois que je l'avais explique dans un des premiers posts. Rémission depuis 1 an a peu près et obtention d'un prêt sans assurance.

Par contre j'ai eu un seul prêt de 2,5% au lieu des 1,75% étalés a l'époque parce que sans assurance.

Ça me fait rager de voir les taux aussi bas et de pas pouvoir renégocier  

Je vous parie qu'en juin 2024, pour mes 10 ans, les taux seront remontés au dessus de 2%  

 
Merci pour le lien
 
Y'a un truc que je comprends pas: j'ai eu un cancer du rein, un carcinome à cellules claires Führman 2. Dans le PDF, ils disent que le délai est à 8 ans pour les diagnostiqués à plus de 50 ans.
Moi j'ai été diagnostiqué à 32 ans. Mon délai de droit à l'oubli est donc de 10 ans?
 
Je pige pas trop, on n'est pas moins à risques à 35 ans qu'à 50 ou 60 ans?

Un logiciel open source pouvant signaler les risques de récidive et éviter les chimio inutiles ?

https://www.ouest-france.fr/sante/c [...] te-6961895

 
Hello, toujours pas de news d'elle?  

 
Non toujours pas
Dernier message qui date du début juillet... mes deux derniers messages mi-juillet et mi-août demeurent non lus  

Coucou les amis,
Comment allez vous?
J’ai mon bilan cancero le 16 septembre. C’est le premier bilan depuis la fin des traitements. Je vais subir une batterie d’examens puis consultation avec le cancérologue. Ça me stresse! Je suis trééés fatiguée et les derniers bilans sanguins n’étaient pas bons. J’ai peur! Pour ne rien arranger, Ma chef m’a fait chier car elle ne veut pas que je m’absente ou elle veut que je pose la journée complète. Je la déteste! Je fais des heures de malades! C’est le cas de dire. Je suis cadre quand ça l’arrange et « une simple employée sous son joug quand ça l’arrange. Bref, ça m’énerve!
 
Rien à voir mais j’aimerais déménager. Pensez vous que je puisse faire un emprunt? mon cancer a été diagnostiqué en septembre 2018, donc assez récemment. Comment ça se passe dans ces cas là?
Je précise que je suis proprio (appart payé) et en cdi.

J’ai beaucoup pensé à Ankh cet été. Je voulais lui écrire. J’espère qu’elle est juste occupée et qu’elle va venir nous donner de ses nouvelles.

 
Ca va... ici un scan spécifique dans qq jours pour évaluer mes métastases osseuses.
 
Personnellement ce n'est pas tant la perspective d'un bilan médical tous les 6 mois qui est stressante, ce point de passage obligé étant partie intégrante de mon existante depuis quelques années, que le fait de devoir un jour voir la situation évoluer de façon funeste en ayant épuisé tous les recours thérapeutiques. Tant que je ne suis pas réellement au pied du mur ou au bord de la falaise tout va bien.  
 
Pour ta chef... il serait peut être bon de déclencher un arrêt de travail. Ce n'est pas à elle de décider mais à ton médecin. Le problème de certaines personnes valides en entreprise est souvent celui d'une incompréhension obtuse et d'un esprit formaté par ailleurs - quand ce n'est pas celui d'une bêtise crasse qui fait partie intégrante de leur personne mais pour cela c'est difficile : les traitements efficaces contre la connerie n'existent pas.  
 
Dans le même temps il est difficile toutes choses égales par ailleurs pour une personne n'ayant jamais eu de gros problèmes de santé, de se mettre à la place d'un malade et de son vécu. Ta chef ou bien tes collègues vont considérer naturellement que puisque tu es revenue alors forcément tout va bien comme avant. Ils t'estiment en capacité de reprendre sur les mêmes bases horaires qu'auparavant avec la même pression et les mêmes exigences. C'est oublier tous les effets secondaires et les conséquences des traitements. Dans tous les cas une discussion s'impose. Par contre reste à trouver le bon interlocuteur : ta chef ? quelqu'un d'autre?  
 
Ton capital le plus précieux reste ta santé et il te faut préserver ton homéostasie.
 
Pour ton emprunt remonte le fil et les post de Bibiletanuki il a plus d'expérience à ce sujet et il a donné pas mal d'éléments. Le fait d'être en CDI et propriétaire te procure déjà un apport en cas de déménagement mais clairement ton cancer récent est un obstacle sur la voie d"un financement. Si tu obtiens un financement les assurances rattachées vont gonfler ton taux...  
 
Courage à toi,
 
Je file nager pour faire passer mes douleurs au dos.

Vu que l'on parle d'assurance emprunteur.
Je viens de faire une demande, pour assurer 180K€, achat à 2, 100% d'assurance pour nous deux.
Historique, Lymphome HgK en 2010, rechute en 2012...bah j'ai pas de surprime.
Ils refusent juste d'assurer mon dos qui est moisi. donc 3800€ sur 20 ans.
 
Pour l'histoire, c'est la même assurance qui avait accepté de m'assurer pour l'achat de mon appart y a 3 ans, 90K€ emprunté, même dossier médical...8400€ d'assurance dont 3000€ de surprime.

Je ne suis pas surpris. Les hdk sont mieux traités que les non. Je ne sais pas pourquoi...

Non Hdk lives matters  

 
Le lymphome de Hodgkin répond très bien à la chimio alors que pour les lnh c'est très variable, il y en a qui répondent bien et d'autres très mal.
 
Le hdk en plus c'est un "lymphome de jeune" donc ça doit aider à améliorer les statistiques.

C'est clair que ces éléments doivent etre super importants

Perso sarcome d'Ewing, plus de traitement depuis 4 ans et aucune assurance n'a voulu de moi, heureusement ma femme a un gros salaire et ils ont accepté qu'elle soit seule assurée à 100%
 
Je retenterai l'année prochaine après 5ans ça passera peut ete (mais j'imagine la surprime de dingue qu'ils vont appliquer...)

C'est fort probable
 
Si vous avez besoin d'un contact courtier en assurances pour risques aggravés de santé, n'hésitez pas à me demander, je peu vous partager le contact du mien

On vient de diagnostiquer un cancer secondaire du foie à ma petite soeur (aucune idée de la localisation de la tumeur d'origine par contre), qui a 34 ans (a priori elle aurait la moitié du foie qui serait enveloppée par des métastases).  
Je suis un peu perdue, elle commence les séances de chimio la semaine prochaine. J'aimerais l'aider, mais je ne suis pas à côté... Je ne sais pas si elle rentre dans un processus où l'on sait rapidement ce que donne l'évolution, ou pas. Je suis paumée, et comme nous n'avons plus nos parents et que je suis sa grande soeur, j'aimerais bien être un soutien, mais comment???

c'est elle qui détermine le genre de soutien dont elle a besoin. Elle a besoin d'une grande oreille pour s'épancher ? besoin de sa soeur pour vivre normalement ? Elle n'est pas qu'une malade, encore moins une maladie . Si elle a besoin de sa soeur, qui soit en dehors de cette foutue maladie, il faut respecter. Et vivre ensemble les moments de bonheur qu'elle cherche.  
Réponse floue, ok, mais c'est elle qui a des besoins, et qu'il faut entendre. Courage à vous deux.

37 ans, un collègue père de deux jeunes enfants. Premier cancer traité lourdement , intervention et chimio (intestin) . Il restait trois petites traces . Au contrôle, ça flambe. Repris en intervention, chimio. Je le pressens très très mal. 37 ans bon sang.  
Autant je pourrais l'admettre à mon âge de mamie , autant là c'est impossible.

Cancer intestinal jeune c’est vraiment pas bon du tout je crois :-/
 
J’en profite pour mettre un drapal.
Famille de cancéreux ici (4 cancers sur 5 mômes dans la fratrie de ma mère - elle est la seule survivante, et puis le grand-père paternel et une grand-tante aussi).
 
So far so good pour ma generation. Modulo une « formation kystique partiellement vascularisée » qu’on vient de me trouver à la thyroïde, avis endocrino voir cytoponction à venir (modulo les délais de prise de RDV de l’hôpital d’ici, un an, sauf si un praticien décide que ça urge   ).
 
Voilà voilà. Bon courage à tous, malades et accompagnants.