Reprise du message précédent :

 
Hop,
 
depuis le dernier message, j'ai fais une introspection et me suis souvenu de pas mal de situations où on m'a fait des remarques allant dans le sens de mon autodiagnostic. J'en ai fais une synthèse et en ai discuté avec mon médecin.  
 
Il m'a conseillé de rencontrer d'abord un bon psychâtre pour décortiquer mes remarques et faire un premier bilan avant de m'orienter ensuite vers un autre, plus spécialisé, au lieu de contacter directement un CRA, en particulier celui de notre département qui est réservé aux enfants.
 
Rendez-vous pris pour septembre pour un premier contact.
 
Ma mutuelle couvre ce genre de consultation, donc rien à perdre...

Et dire que cela fait plus d'un mois que j'ai posté, depuis j'ai eu 53 ans, et personne ne m'a rien dit.
 
En tous cas, mon psychiatre a fait un courrier pour le CRA. Et je fais le dossier.

Joyeux anniversaire :-)
 
Marian - EQDD

Merci, mais je parlais surtout de mon post principal
 
Concernant la possibilité que je sois aspie

Bon anniversaire avec ... 18 jours de retard !  

Vidéo sur le diagnostic :
https://www.youtube.com/watch?v=krVhJHd1mg0
 
Lien vers l'article sur mon blog :
Blog Autisme.
 
Très respectueusement,
Marian - EQDD

 
 
Merci j'ai regardé, mais n'ayant jamais rien vu d'autre qu'un psychologue scolaire dans mon enfance, plus étant dotée d'une famille d'instits et de profs, il était hors de question que je sois "anormale", surdouée peut être mais dans certains domaines, personne n'a réagi au fait que j'ai 0 en maths et 20 en physique (ce que l'on appelle maintenant physique au collège), mais en y réfléchissant, j'avais une prof de maths bordélique qui écrivait dans le désordre et résultat, je n'arrivait pas à prendre des notes et à comprendre en même temps, donc, mon mécanisme a été je suis nulle en maths, et je n'essaye même plus, donc j'ai fait mes années collèges sur les acquis du primaire, sans rien apprendre au collège.
 
Maintenant, je suis entrée dans la démarche du dépistage, car peu importe qu'on me dise vous êtes autiste ou pas, je veux qu'on mette un nom sur ma pathologie. Je suis également dépressive, d'ailleurs les médicaments agissent sur ma dépression mais pas du tout sur mes problèmes relationnels, d'isolement, etc...  
 
Ayant au cours du temps mis le doigt (avec l'aide de mon fils qui me voyait totalement paniquée dans des foules) sur certaines "carences" relationnelles, j'ai réussi à mettre en place un système qui me permet d'être de l'autre côté de la barrière par rapport à une foule, souvent aidée par les gens qui me connaissent, comme au marché, passer sur le côté du stand, ou avoir un rôle caché (car je n'aime pas être sous les feux de la rampe) dans ce que je fais. Il leur a fallu 2 ans pour me faire monter sur scène à la fin des spectacles pour me présenter et dire : cette personne, que vous avez tous vue au quotidien, est là, travaille d'arrache pied, et assure voire rattrape les aléas du spectacle, mais elle travaille dans l'ombre (ce qui était mon désir, je fais des régies de spectacles). Cela m'a aidée à revenir vers une "normalisation" avec ces personnes la.
 
Par contre lorsqu'il y a trop de monde, je ne peux plus discuter, trop de bruit, tout devient un brouhaha insupportable pour moi, cette impression que ma tête va éclater, donc, je m'en vais, parfois sans même dire au revoir.
 
Après, j'évite de me mettre dans des situations qui pourraient mettre "en danger" mon semblant d'équilibre.
 
Ah oui, je ne sais pas décrypter les gens, pour moi, au bout de 5 ou 10 mn, j'ai l'impression d'être une pièce de puzzle qui ne va nulle part dans le puzzle car elle vient d'un autre. Cette sensation de décalage constant. Quant aux remises en question, je n'ose même pas en parler, et je me responsabilise pour tout ce qui peut arriver de mal autour de moi. J'ai également un incompréhension totale du second degré, mon fils rajoute humour lorsqu'il en fait, et me voit chercher où il faut rire.

Ce que vous décrivez ressemble à de l'envahissement sensoriel.
 
Ma vidéo sur le sujet : https://www.youtube.com/watch?v=ZlUOEImL-xc
 
Au plaisir d'en discuter avec vous,
Marian

 
C'est justement ça qui m'a motivée à être dépistée même si la liste d'attente est longue. j'ai cette impression quasi permanente d'être "stranger in a strange land"
 
Merci pour les réponses

Un article soulevant des questions très intimes : http://en-quete-de-declics.fr/inde [...] utiste-lui.
 
Au plaisir de discuter avec vous,
Bien cordialement,
Marian - EQDD

 
Je l'ai vue, oui, je vois, mais les animaux ont des façons de faire qui sont beaucoup plus compréhensibles que les humains.
 
J'ai eu une chienne qui ne manquait pas de savoir me parler, on me l'a malheureusement assassinée alors qu'elle était d'une gentillesse hors du commun, je dirais même le seul être qui m'ait vraiment, totalement aimée.

Mes deux vidéos du jour :-)
 
Autisme : Réhumaniser la communication et Tu la vis comment ta difference.
 
Très respectueusement,
Marian - EQDD

 
 
J'ai regardé les deux vidéos, et je vais faire une réponse pour les deux, je suis aussi maladroite en paroles qu'en gestes, je manque les portes de quelques cm, résultat je me cogne partout, je tombe souvent, et je me heurte souvent à l'incompréhension des autres, soit, je m'en prends plein la figure du genre, tais-toi tu ne connais rien au sujet, alors que j'ai fait mes études là dedans, et je prends aussi des : tu ne sais pas communiquer, donc, je le vis plutôt mal lorsque je suis avec ce genre de gens que je préfère éviter.
 
Mais me sentant très différente, un peu comme si mon cerveau ne fonctionnait pas comme les autres, en "société" je le vis très mal, chez moi, étant seule, je me fiche des autres, ils pensent ce qu'ils veulent de moi, ils croient ce qu'ils veulent, je dirais que ça m'importe pas, mais c'est faux, ça me fait mal, toujours cette sensation d'être la mauvaise pièce du puzzle.

Autisme, merci pour les conseils, je vais poursuivre mon chemin, mais je quitte le forum, j'ai demandé la suppression de mon compte

Hé, tout d'un coup !
à un de ces jour.

Du coup tes messages apparaîtront en tant que "Profil supprimé"  
 
Bonne continuation à toi donc !

Seolanne : Sniff.

Mon compte n'ayant toujours pas été supprimé, et ayant été persuadée par certaines personnes, j'ai annulé ma demande de suppression
 
Mais là, je ne vais pas trop parler, je me sens très mal après hier soir

Sans indiscrétions, que c'est t'il passé hier soir ?

un mec qui a pété les plombs, j'ai laissé faire un moment, et puis il a sorti un truc : "conspué de tous... tenu au bout de la kalash" et moi j'ai pété un cable à mon tour et je me suis vue reprocher l'histoire, que je n'aurais pas dû m'énerver etc.... donc on se fait agresser, on doit rien dire, on répond à l'agression c'est celui qui répond qui prend, je n'ai que deux joues à tendre?
 
c'est un bref résumé, sans compter les mots blessants

Tiens, un ami m'a conseillé de lire ce blog : http://asperguette.wordpress.com/
 
 
je trouve ça intéressant

Oui très sympathique !  

Et asperguette m'a donné le lien d'une vidéo captivante où certains d'entre vous se reconnaîtront peut être :  https://www.youtube.com/watch?v=6ASAHKoFqVQ
 
J'ai regardé le film d'une seule traite

 
J'ai rencontré hier un psychâtre, chef de service dans un hôpital, suite aux conseils de mon médecin traitant. Ce docteur avait déjà eu pour patient un asperger 'difficile' et connaissait donc le syndrôme sans en être un spécialiste.
 
Au terme de la séance, il m'a dit que je présente en effet plusieurs des symptômes de l'asperger, et que j'en suis probablement. Cependant, puisque je n'en ai pas les aspects vraiment handicapants et que j'ai une vie "normale" (famille/boulot/revenus), il m'a invité à réfléchir sur l'utilité d'aller jusqu'au bout du diagnostic en allant dans un CRA ou si je pouvais continuer à vivre normalement (ou pas) avec ce 'probablement'.  A méditer...
 
J'ai aussi évoqué l'aspect génétique du syndrôme pour ma fille. Il m'a rassuré avec les statistiques ( 1 fille vs 8 garçons ) et donc de la faible probabilité que ma fille développe le syndrôme. (Ce n'est pas tant qu'elle soit comme moi qui m'angoisse, mais qu'elle développe des aspects handicapants pour sa vie sociale). Il m'a expliqué que, en l'état actuel des connaissances, la génétique ne transmet pas le syndrôme, mais des chances de développer le syndrôme. C'est à dire qu'il me conseille de pousser ma fille dans des activités périscolaires où elle développerait au plus vite sa sociabilité afin de diminuer ces chances. En d'autres termes, de favoriser les activités susceptibles de développer plus rapidement dans son cerveau les connections qui me font potentiellement défaut.
 
Il a ensuite fait une lettre pour mon médecin traitant où il indique que 'en effet', je suis probablement atteint du syndrôme, afin que je voie avec lui ce que je veux faire ensuite.
 
Je n'ai pas tout compris mais la consultation était un service gratuit de l'hôpital ...

 
 
Personnellement, j'ai aussi un boulot, de maigres revenus, une famille mais lointaine, mais je suis très handicapée dans la communication, je dis toujours ce que je pense, et parfois je dis des trucs qui peuvent être vexants sans penser à mal.
 
J'ai entrepris la démarche auprès du CRA et j'ai fermement l'intention d'aller jusqu'au bout, je ne peux plus vivre avec ce peut être ou pas. Je suis ou je ne suis pas ! je veux le savoir !
 
Les activités périscolaires ne m'ont pas plus socialisée, voire même au contraire un peu plus mise à l'écart. Je me souviens avoir dit un jour : "il y a des requins en méditerranée, mon père en pêche", ça s'est immédiatement transformé en elle a des requins dans sa baignoire, et ils se sont tous passés le mot, donc moqueries permanentes, etc...
 
Quand au chiffre de 1 sur 8, oui diagnostiqués, mais combien ne le sont pas ?

 
Pour être plus explicite, le psychâtre m'a demandé que m'apporterait d'avoir le diagnostic final, question légitime à poser je pense. Et j'ai explicité qu'en premier lieu, je m'interrogeais pour ma fille puisque génétique, etc... " Ok, mais pour vous personnellement ? "
En ce qui me concerne moi, jusqu'ici, je me suis d'abord demandé si je divaguais complètement ou si ma différence était réelle et médicale. Le fait que ce psychâtre me dise que j'avais "probablement" raison, me permet déjà d'avancer. Le décalage que je ressens avec le reste du monde s'explique donc, et me renseigner sur le syndrôme plus en avant me permet de me connaître et d'ajouter des éléments à prendre en compte dans mon introspection. J'en suis là.  
 
Savoir si je vais, comme toi, juqu'au CRA ou pas est une autre étape à laquelle je ne suis pas encore. Ca viendra peut être, ou jamais. On me donnera un papier tamponné, et après ? C'est surtout le après qui m'intéresse. En quoi cela changerait-il ma vie ? J'estime que tant que je n'ai pas trouvé cette réponse, le CRA ne m'est pas vraiment utile vu que, ça ne se soigne pas. Et avec un résultat négatif, je ferai quoi ? Je continuerai une quête médicale qui me prendrait des années sinon toute ma vie ? Je comprend que certaines personnes aient ce besoin de savoir, mais ce n'est pas partagé.  
 
Savoir pour écarter le risque génétique est une autre histoire ... Si ma fille devait avoir une once de symptôme, je pense que je ferai rapidement le pas vers le CRA, surtout pour éviter qu'un incompétent lui colle un trouble de comportement qui n'a rien à voir pendant une visite médicale à l'école. (cf les nombreux témoignages ici et là).
 
Quoiqu'il en soit, je suis de tout coeur avec toi (et les autres) dans vos démarches avec les CRA.  
 
Pour le reste de ton message et ta question, je n'ai pas de réponse à te donner   Je ne pense pas d'ailleurs qu'il y en ait à l'heure actuelle.

 
J'ai évoqué une expérience personnelle très semblable avec le psychâtre dont je parle, qui s'est terminé bien plus mal puisque la personne a réagi en m'envoyant à l'hosto.
 
Sa réponse était claire : selon lui, (ou la psychatrie) depuis plusieurs siècles, la justice n'est pas l'affaire de punition et de sanction mais de sociabilisation. En d'autres termes, c'est celui qui sème le trouble social qui prend, même s'il est dans son droit, aussi bien dans les groupes de personnes que au tribunal, et c'est la plus grande gueule qui sort vainqueur au détriment de celui qui a raison, car c'est lui qui est susceptible, le plus, de briser le tissu social. Ce qui se vérifie avec ton exemple. C'est toi qui prend car à l'énerver, tu vas plonger tout le monde dans le problème. Ce n'est pas juste, c'est le fonctionnement de l'humain de base.
 
En tant qu'asperger probable, il me conseille d'apprendre à ravaler mon amour propre et d'avoir un éventail de phrases réponses pour ces situations sociales où l'on est désarmé ou bien lorsque notre amour propre / sens de la justice / sens moral prend le dessus alors qu'il est évident qu'on va morfler.
 
Exemple, en ce qui me concerne, je n'accepte pas les réponses irrationnelles ou émotionnelles à une situation problèmatique ayant une explication logique, ce qui m'entraîne dans des discussions sans fin ou j'étaye mes propos avec arguments, déductions, etc .. et que mon interlocuteur n'en a rien à faire et campe sur une position que je trouve stupide. Pour ce cas précis et personnel, il m'a conseillé d'essayer de dire "En fait, la seule chose sur laquelle on est d'accord, c'est qu'on est pas d'accord" et d'en rester là et de partir/mettre un terme à la discussion.
 
Autrement, d'apprendre à éviter les coups ou de développer un coté maso.
 
 

deidril, je comprends tout à fait, mais là le mec m'en mettait plein la gueule sans que je l'ai provoqué, et tout était dirigé contre moi, je ne répondais même pas.
 
après je peux tourner le dos facilement à ceux qui me provoquent, mais il y a des limites à ne pas franchir, et cela fait longtemps que j'ai renoncé à prouver l'illogisme de certains, pour exemple, le mec qui a fait 160 km en voiture pour aller acheter 6 litres de lait parce qu'il y avait une promo, et il n'a rien acheté d'autre.
 
un jour j'ai raconté ça, et pas mal ont trouvé ça normal. bon ok !

Bonjour, Asperguette vient de me passer un lien pour un test, je vous le met : http://www.psychomedia.qc.ca/tests [...] -14-screen

Bonjour, je viens de recevoir un appel du CRA, j'ai rendez vous la semaine prochaine, seulement 6 mois d'attente.
 
Je suis contente, et en même temps, ça me fait stresser.

Courage et GG pour ce pas en avant.
 
Je comprend ton stress, j'ai bien paranoïer avant la consultation avec le psy ("Et s'il me gardait et m'enfermait ? ..." ), et pour rien en fin de compte.

non pas ce type de stress, plutôt et si malgré mon ressenti, mon vécu, ils me trouvaient NT ? Je serais quoi dans ce monde auquel je me sens inadaptée ?

 
J'ai eu aussi cette réflexion. Je me suis torturé l'esprit à m'expliquer ce ressenti de différence - en fait je préfère le mot décalage - avec d'autres explications que le SA.  
 
Pour rien au final.  
 
Je pourrais te donner le conseil de "prendre les évènements un à la fois", mais on m'aurait dit cela que j'aurais répondu "Facile à dire ...".
 
Je ne sais pas si tu auras d'autres retours sur cette réflexion qu'a du avoir d'autres aspies, mais en sortant je me suis dis que je n'aurai pas dû me torturer autant.
 
Savoir qui on est est une question ardue, et aller vers un évènement où on va avoir une partie de la réponse, et donc qu'on pense qu'il y aura un avant et un après dans sa vie, c'est forcément stressant.  
 
Quelque soit la réponse que tu obtiens, ta vie en sera changée, comment pourrais-tu ne pas stresser ?

Merci deidril

+1, c'est la démarche qui compte. Vas y l'esprit libre et avec philosophie si je puis dire.
 

Comment c'est passé ton rendez vous ? J'espère que tu y as trouvé une aide/réponse.

 
 
Mon RDV, c'est demain, et je stresse un peu

Je vous fais un bref résumé de ce rendez-vous, j'ai rencontré une psychologue spécialisée asperger qui m'a demandé de raconter ce qui me faisait penser que j'étais asperger, alors, je lui ai décrit les différents symptômes, phobie sociales, maladresse chronique, ma précocité au niveau école, lecture et langage, le fait que j'ai l'oreille musicale, douée pour les langues, la logique, les paniques face à des foules, etc...
 
Elle doit m'envoyer des tests à faire, puis me reconvoquera avec le psychiâtre spécialisé dans l'asperger, puis avec tout ça, ils jugeront

-> "Ils poseront un diagnostic". Les "psy" ne sont pas là pour juger.

 
 
Ils poseront un diagnostic, je te l'accorde sans problème

J'ai suivis le conseil que tu as donné à un autre forumeur, concernant l'aspie-quizz. Je pense que je te dois un merci.
 
Même si je suis très méfiant envers ces tests en ligne je dois admettre que les scores sont sans appel.