Reprise du message précédent :
Oui après pas besoin de se prendre la tête mais bon j'ai du mal avec ce genre de personne d'autant que lui n'en est pas à sa première fois   . Bref...dommage qu'il soit grand et costo et moi une pauvre femme sans défense sinon je lui aurais bien mis une correction  . Quelqu'un pour m'aider?      
 
Après heureusement il y a des gens bien plus compréhensifs. Hier par exemple j'ai passé la journée avec une amie qui parlait très bas  .  
 
@ Reset Smith, comme l'a dit Cessy ton employeur ne peut en aucun cas te virer à cause de ton handicap c'est évident mais après il peut très bien trouver autre chose malheureusement mais bon il ne prendrait pas le risque de se retrouver au Prud'hommes avec une personne en situation de handicap...
 
Tu ne pourrais pas essayer de te reconvertir vers un métier de bureau (administratif) avec moins de contact?

 
Je nuancerai parce que ça fait pas de miracles . Il reste le licenciement pour inaptitude, appuyé par le médecin du travail, mais ils doivent être obligés de justifier qu'ils ne peuvent pas te reclasser ou quelque chose comme ça. Je crains que ça me tombe dessus tôt ou tard, et je ne vous cache pas que les récentes déclarations de Macron ont bien ajouté au stress  .  
 
Quelque part, je me dis que je ferais peut-être mieux de lâcher l'affaire et profiter du chômage pour aller mieux . Prendre un appart un peu loin, lâcher mon travail, changer de bagnole et récupérer petit à petit. Le seul truc c'est que le chômage, ça reste stressant (les rendez-vous obligatoires et absurdes, la grosse machine qui peut dérayer facilement et te priver de tes indemnités... ) et je ne sais pas si quelques mois seront suffisants pour récupérer notablement et durablement, et donc, être en état d'être en recherche...
 
En tout cas,  Reset.smith, dans ton cas tu as tout intérêt à demander la RQTH : tu es un cas simple pour Cap Emploi (surdité ils connaissent bien, ils ont même une plate-forme en chat sur internet), et ils te proposeront sûrement un bilan de compétence et une formation adaptée. Fonce .  
 
Au fait, il y a un topic pour les concours de la fonction publique? La dernière fois que j'ai voulu en chercher, c'était infernal, rien n'est centralisé, et quand on viserait une fonction support comme moi, ça reste dur d'avoir la liste complète des institutions qui recruteraient.  
 

Oui c'est clair qu'il y a aussi le licenciement pour inaptitude mais bon il faut que l'employeur prouve que ton handicap est vraiment incompatible avec l'exercice de tes fonctions. Et sinon comme tu dis il a une obligation de reclassement.
 
Pour le chômage ne t'inquiète pas trop...pour y avoir été je te jure que les contrôles c'est vraiment de la crotte . En gros tu dois juste assister à un entretien de 15 min dans une salle avec d'autres personnes et ensuite tu es tranquille pour 6 mois au minimum...tu as juste besoin de réactualiser ta situation en ligne une fois par mois ça prend 2 secondes. Tu n'as même pas besoin de chercher enfait car personne ne vérifie....non franchement pôle emploi c'est de la blague.
 
Pour les concours de la fonction publique je connais très bien étant donné que j'étais juriste dans l'administration en attaché territorial contractuel donc si vous avez des questions n'hésitez pas . J'ai des documents sur les différents métiers, les concours, leur difficulté, l'affectation.
 
En gros tu peux soit passer un concours soit être recruté comme contractuel. Il y a plusieurs très bons sites pour trouver des emplois dans le secteur public.
 
Pour travailler dans la fonction publique d'État tu peux aller sur le site emploi public.fr et pour travailler dans la fonction publique territoriale (mairie, régions, départements...) tu peux consulter les annonces sur cap territorial ou la gazette des communes...il doit y en avoir encore d'autres.
 
Par contre à savoir que la l'administration si tu n'es pas titulaire cad fonctionnaire tu seras en CDD la plupart du temps étant donné qu'ils sont obligés de mémoire, de te passer en CDI au bout de 6 ans de contrat. Pas de prime de précarité en fin de CDD...ce sont des prérogatives du secteur public.
 
Après rien ne t'empêche d'être recruté en contractuel et de préparer ensuite le concours qui correspond à ton poste pour obtenir la titularisation.
 
Ya t-il un concours qui t'intéresserait en particulier ?

 
https://www.airliners.net/forum/vie [...] #p19058027
 
J'ai pris à peu près tout ce qui vole ces dernières années mais jamais le 757 depuis ma rechute donc pas de point de comparaison pour celui là...

 
J'étais déjà tombé sur ce lien !
Je me dis que s'il était vraiment bruyant il y aurait des résultats spécifiques ... L'autre problème vu mon niveau d'hyper ce sont les enfants et notamment bébé ... Ou alors faudrait considérer la classe business mais c'est pas donné

Je n'ai pas testé autant d'avions de ligne que yoda mais ce lien me rappelle mes expériences avec le 777 : à éviter !
Je me méfierais d'un 757 par principe de précaution, car beaucoup de Boeing sont considérés bruyants (sauf peut-être le Dreamliner plus récent ?). Alors que perso, dans un Airbus, de l'A320 au 340, j'ai toujours été plutôt cool.
 
@Pouce : Pouce, je crois me souvenir que lors des concours pour travailler dans le public, y'a une partie du recrutement dédiée aux travailleurs handicapés, avec en général un ratio places disponibles / candidats intéressant ?
A l'époque j'avais passé le concours pour être conseiller de probation en milieu carcéral, mais y'avait 5000 candidats (chez les valides) pour 200 places  
 
@Cessy :  je te déconseille fortement le chômage, même pour quelques mois, à moins d'avoir un projet bien ficelé derrière. Déprime assurée sinon !
Essaie de voir ce que l'employeur pourrait réellement t'imposer (mutation ?) avant de pouvoir te virer, et surtout d'établir un plan dès maintenant.

Malheureusement c'est le seul type d'avion pour cette destination au départ de Paris ...  
Vu mon niveau d'hyper je peux compter que sur le casque Bose.
 
D'ailleurs je m'interroge sur les limites de l'Hyper. Est-ce que la moindre stimulations sonores est devenue douloureuse chez les patients les plus atteints ?

D'un côté je me dis que c'est une drôle d'idée d'aller bosser à l'étranger vu mon état. De l'autre je me dis que ce sera pas pire qu'en France, et qu'il faut bien tendre vers ce que l'on souhaite malgré tout quitte à endurer de la souffrance parfois ...

Parfois il est possible de ruser en faisant Paris puis Londres ou autre puis destination, et donc éventuellement de tomber sur un autre avion pour le long vol. Mais ajouter une escale et un changement peut être un pari risqué.
 
On ne pourra pas juger à ta place, le tout est de visualiser la différence entre sortir prudemment de sa zone de confort, ce qui est souvent bénéfique, et prendre des risques disproportionnés qui peuvent avoir des conséquences à long terme.
 
Les patients les plus atteints disent ne rien supporter oui... Surtout que le volume n'est qu'un facteur parmi d'autres.
 
Moi je déguste depuis une semaine (les hauts, les bas, comme d'hab', mais là c'est violent au niveau des acs : je me réveille chaque matin en me demandant comment il est possible de supporter ce volume qui emplit tout l'espace, avant de vite saisir un écran pour m'intoxiquer me détourner l'esprit ) et j'arrive aux limites de la cohabitation en famille  
 
Au final, je préfère être tout seul et morfler en assumant tout le quotidien que me soumettre à une observation permanente de proches qui perdent tout recul et attendent que je me conforme à un moule qui n'existe pas. On parlait un peu plus haut du mépris qu'il existe pour cette "maladie" : je crois que c'est surtout une incompréhension totale et fondamentale. Il est impossible de décrire précisément ce mal et quand ça commence à durer, les gens estiment que quand même, c'est que le patient le veut bien. On oserait jamais penser ça d'un cancer, d'un handicap visible ou d'une maladie chronique avec un consensus sur l'absence de traitement.
 
Là, avec l'hyper et les acs, on est dans la médecine dogmatique : y'a ceux qui y croient et ceux qui n'y croient pas. Et pas mal de faux-culs entre les deux. Ou plutôt, ceux qui en souffrent et les autres.
 
Aujourd'hui j'ai eu le malheur de me désister au dernier moment pour un truc (1 heure de voiture au moins + goûter dehors avec un enfant et plusieurs adultes, le tout sous des rafales de vent violentes) : fatal error.

Bonjour a tous, suite a ma rechute de mars suite a des travaux au taf, après mon arrêt de travail allant de avril à juillet, j ai donc repris le travail très difficilement les premières semaines , mais j ai eu nette amélioration pendant les 2 mois d eté en travaillant , j ai meme pu partir en vacances en avion aux baléares 1h50 de vol , on va dire que le plus difficile a été les trajets, bouchon mousse + casque bose tout le long de la voiture pour aller a l aéroport, l avion , le bus , bizarrement pas d aggravation a l aller mais au retour petites douleurs 3-4 jours ,  
Pour l avion un casque bose  + des bouchons permettent nettement d attenuer le bruit j ai eu un a320 placé en dernièr rang ( je sais pas si c est plus ou moins bruyant que devant ) mais c était plutôt supportable , pour moi on était en-dessous d un bruit de voiture sans bouchons ,  
La bas j ai pu supporter resto du club de 800 chambre  à condition de faire attention aux horaires afin que ce ne soit pas rempli, pu profiter de la piscine calme afin d éviter les animations,, j
J etais vraiment angoissée a l’idee de partir mais ca m a vraiment fais le plus grand bien,  
Pour finir les vacances de retour j ai dû aussi passer par la case dentiste pour enlever 2 petites carrières encore eu droit a la fraise , mais rien comparé a la première fois , de plus vu que mon hyper est moins forte j ai moins subi, tranquille 1 an  
Voila tout ca pour dire que je suis passé du stade dépressif en avril avec des idées noires , revu différents spécialistes qui n’ont pas abouti à grand chose , et la repris mon travail parti en vacances , jamais mais alors jamais je pensais que je remonterais la pente , encore quelques mois et j espère retrouver au moins ma tolérance d avant mars,
Courage a vous ,  
 

Je réponds à tout le monde ce soir .
 
Ici, étant donné que je présente mon problème comme une blessure musculaire de l'oreille (ce qui est sûrement le cas vu les ac fluctuants, l'aspect endurance au bruit et le fait que le repos aide énormément), personne ne remet en question. Bon, les gens ont aussi vu l'avant/après...

Ce qui montre une fois encore que rester cloitrer chez soi protégé n'est pas la solution. Au contraire, le plus vite on reprend une vie "normale" tout en se protégeant à la hauteur de son hyper évoluant au fil du temps, le mieux c'est AMHA.

J'ai pris des avions sur le papier nettement plus bruyants qu'un 757, des petits coucous à hélices, des turbopro...
Mon sentiment est que protégé (Bose ou mousse + bose si tu le sens), au final ça passe toujours.

 
Oui certains ne supportent plus rien même avec bouchon et casque  . Après, comme me le faisait remarquer une amie de façon toute bête mais assez logique c'est que l'hyperacousie n'est pas une maladie, c'est un handicap propre à chacun. Nous avons tous un cerveau et des oreilles différents, un passif différent, un mode de vie différent. L'hyperacousie est multifactorielle (problèmes de mâchoire, trauma cranien, lyme...). S'imaginer que nous allons tous finir en cas extrême ne serait pas réaliste, surtout lorsque l'on fait attention maintenant que l'on est prévenu je ne pense pas que quelqu'un ici parmis les hypers ne se risque à refaire un concert ou une boîte  . J'ai remarqué que certains refusaient totalement les compromis.  
 
J'ai déja lu des trucs du style "je suis sévère mais quand ça ira mieux je referai de la musisque, des concerts". "Bah non mec enfait si t'a déjà été sévère tu refais pas ça"... . Le déni du handicap est à mon sens le plus grand danger pour les hyperacousiques. Vivre oui, mais de façon raisonnable.  
 
Pour ce qui est de l'incompréhension des autres j'en ai parlé à plusieurs reprises à ma psy qui a eu l'idée géniale de me pondre un document sur lequel elle mettrait noir sur blanc que je ne peux pas faire telles ou telles activités.
 
Quand on a un truc invisible et pas connu faut être malin et plutôt que de dire "j'ai mal aux oreilles je ne peux pas aller là" dire "l'ORL, grand seigneur en chef du service hyperacousie monde   m'a dit que c'était risqué pour moi...".
 
Les gens accordent tjs beaucoup plus de crédit aux médecins qu'à la parole des patients même quand il s'agit de proches.

 
 
Pour le coup moi qui suis d'un naturel plutôt prudent, je ne pense pas que ta décision d'aller bosser à l'étranger soit stupide ou trop risquée. Car tu le dis toi-même, ça ne changera rien niveau bruit alors pourquoi se priver?  
 
Mis à part le stress de la nouvelle boîte ou de la nouvelle équipe je pense que ça n'aura aucune incidence sur ton hyperacousie.

 
Contente que cette période difficile soit derrière toi  . Tu as bien fait de partir en vacances on ne peut pas tout céder à la pathologie non plus.  

Mmh, c'est exactement ce qu'a dit (et fait) Chromatics, que tu connais… Hyper très sévère pendant des mois ou années d'après ce qu'il décrivait, puis aujourd'hui il a repris les sorties du genre (avec protection, mais quand même…). Dommage, il n'a jamais fait l'effort de revenir témoigner ici de son évolution positive alors que c'était un animateur régulier du topic.
 

Peu d'ORL conseillent une quelconque stratégie de protection. J'ai plus souvent entendu : "Vivez normalement, est-ce que moi j'ai peur de passer un IRM monsieur ?" que le contraire.
Et le crédit accordé dépend de ce que les gens veulent entendre. Dans ma famille, on m'accuse de ne pas écouter assez ces ORL bisounours, alors que certains m'envoyaient littéralement au casse-pipe. En revanche, quand je dis que je dois passer une échographie cardiaque de contrôle tous les deux ans pour une anomalie aujourd'hui bégnine, on me dit : "Il faut pas devenir hypocondriaque, le cardiologue exagère, laisse tomber enfin". Dissonance cognitive  

 
 
S'agissant de Chromatics il m'a personnellement énormément aidée quand je suis tombée dans l'hyper sévère...Je l'ai rencontré et on a beaucoup échangé. Après oui il a repris des activités bruyantes en se protégeant. Perso je ne le ferai pas mais après chacun gère à sa manière. Je pense qu'il avait aussi besoin de tourner la page après ce qu'il avait vécu. Si tu veux on peut en parler en privé. Finalement l'attitude que j'adopte depuis le début de mon hyper c'est un peu lui qui me l'a dictée dans la mesure où avec cette pathologie on est un peu livré à nous même donc je me sers de son expérience comme "mode d'emploi" même si évidemment deux situations ne sont jamais totalement similaires. J'espère connaître la même chance que lui en tout cas...  
 
Pour ta famille je suis vraiment désolée pour toi qu'ils ne comprennent pas...il faudrait qu'ils puissent prendre ta place quelques jours ils verraient d'eux même et ils auraient bien plus de respect. C'est ça qui est triste c'est qu'au final l'humain à ses limites en terme d'empathie et comprendre une douleur que l'on a jamais éprouvé soit même est toujours compliqué.  
 
En ce moment j'imagine que tu te poses des questions sur la vie que tu vas avoir... tu ne voudrais pas tenter une nouvelle expérience si vivre avec ta famille ne te convient pas? Je ne connais pas ta situation financière mais peut-être essayer un autre endroit assez calme dans lequel tu vivrai plus en autonomie.
 
Tu vas faire une TRT finalement?

Tiens en parlant de TRT j'en commence une malgré l'étude qui dit que c'est pas super pour le cerveau.
 
Je veux juste voir si je peux un peu progresser au niveau de l'hyper.
ça fait maintenant quelques semaines que j'ai commencé.
 
L'audiopro qui me le règles est pas mal, je pense qu'il a bien compris le truc, c'est possible de régler un peu plus grave si on sent que c'est trop agressif et réduire le niveau sonore jusqu'à un niveau très faible.
 
D'après lui il faut à peine entendre le bruit et que ça soit pas gênant, pas envahissant. Genre 5 ou 10 dB au dessus du seuil d'audition suffit.
 
Voilà, si vous avez des questions n'hésitez pas.
 
 

Tu peux régler le volume toi même ou tu dois repasser par l'audiopro?

Je charge un peu Chromatics mais je suis surtout content pour lui
Je ne l'ai pas rencontré mais on avait une passion commune pour le cinéma, dont on discutait. Il me semble que lui aussi avait connu un retour forcé (et pas vraiment concluant) dans sa famille…
 
Comme tu es la voix de la sagesse, je veux bien te poser quelques questions en mp
 
En effet, la solitude est un petit peu compliquée à gérer et la peur de l'avenir aussi…
 
Le spécialiste me rappelle demain, je vais faire un point avec lui avant d'envisager de nouvelles consultations.
 

Tu peux m'en dire plus en MP ?

 
Pour Pôle Emploi, j'ai eu des mauvaises expériences, après, si déjà t'arrive à t'inscrire et que tu fais acte de présence à des réunions à la con (j'ai souvenir d'une réunion imposée, où devant quatre chômeurs de plus ou moins longue durée, j'ai dit que je ne savais pas trop ce que je faisais là parce que j'avais signé le CDI quelques jours avant   ) tu fais le plus gros. Je t'envoie un MP pour les concours .  
 

 
Ben, le but ce serait de prendre une vraie longue pause pour aller mieux. Bouger, éventuellement remonter voir la famille. Vivre un peu, et surtout, prendre le temps d'aller mieux plutôt que de dépenser mes congés sur les RDV et les repos de RDV/travail. J'ai peur que si on arrive pas à me caser durablement, on se débarrasse de moi, et crois-moi je suis pas souple comme prestataire.  
 
Puis il y a ce serpent qui se mord la queue concernant le déménagement. Quelque chose doit sauter dans l'équation, et j'en ai marre de me creuser la tête. Alors, oui, je tenterai bien de changer de voiture, mais encore faut-il que je passe pas mon temps à me reposer d'une sale rechute qui date d'il y plus de deux semaines (faut un minima d'audition valable pour aller tester la 208 ).  Pour l'appartement, je sais pas si je supporterais d'être à nouveau ennuyée (régulièrement) par les voisins, à devoir mettre des moldex pour dormir parce que pas moyen de faire autrement. Je crois que psychologiquement, je peux pas.  
 
 

 
J'ai eu une phase comme ça, suite à la TRT. En gros, le bruiteur a irrité/enflammé/démonté/je-ne-sais-trop-quoi l'oreille, plus ne protégeait pas assez des bruits, et au lieu de repos, j'ai continué à travailler. Je n'étais pas en milieu sonore dangereux, mais ça s'est dégradé au point que je supportais pas la voix humaine (genre oreille bouchée suite à une simple discussion), manger était difficile et je portais chez moi Peltor + moldex. Et même avec des boules quies, j'entendais la VMC de ma chambre et je la supportais pas.  
 
Ce qui m'en a sorti ce sont l'arrêt maladie + les AD. J'ai passé des jours enfermée chez moi au point que j'avais mal aux yeux et que je sentais ma myopie s'aggraver (ça s'est rétabli ). Là je suis presque revenue à avant, la différence étant les ac, et le fait que je ne supporte pas la voiture. Mais chaque cas est différent.  
 

 
Après, tu sais des fois, même un handicap visible... Genre les gens qui répondent aux aveugles qu'ils feraient mieux de prendre un chien quand ils demandent leur chemin, comme si le chien connaissait le plan du métro... ou le topic médecins sur la fibromyalgie.
 
M'enfin, j'espère pour toi qu'ils arriveront à admettre le problème un jour . Parce que le "quand on veut on peut", il n'y a rien de pire... Courage !
 
 
 
 

 
Bonnes nouvelles ! Je suis contente pour toi, j'espère que ça continuera de remonter!!
 

 
Pas dans mon cas, pour cause d'endurance au bruit .  
 

 
La psychologue? Et du coup, ça a marché?  
 
 

 
 
Pour le cœur, c'est parce que c'est la mooooort qui menace, et qu'il ne faut pas penser à la moooort  . Et puis, tes ORL qui te disent que tu vas bien, ils ne sont pas vendus aux labos  pharmaceutique, n'est pas   ? D'ailleurs, tu t'es vacciné avant ta première crise d'hyper? Ben voilà .  
 
(                   )
 
 
 
 
 

Je pose ça vite fait avant de perdre les liens :
 
"Une étude suédoise découvre de nouveaux neurones dans l'oreille interne "
 
"L'étude montre que ces trois types de neurones jouent probablement un rôle dans le décodage de l'intensité sonore (c'est-à-dire le volume), fonction cruciale lors de conversations dans un environnement bruyant, qui dépendent de la capacité de filtrer le bruit de fond. Cette propriété est également importante dans différentes formes de troubles de l'audition, tels que les acouphènes ou l'hyperacousie (hypersensibilité au son)."
https://www.atlasinfo.fr/Une-etude- [...] 93979.html
 
L'étude en question :
https://www.nature.com/articles/s41467-018-06033-3

Pour l'incompréhension face à nos maux, cela dépend énormément du milieu social. Je n'ai pas trop eu à me plaindre même lorsque j'étais une épave. D'autres personnes avec lesquelles j'ai discuté sur le net étaient cataloguées carotteurs ou débiles mentaux assez rapidement. Si tu es dans un milieu pas très intello, avec ce genre de trucs c'est assez vite la merde socialement.
 
Ceci dit j'ai de belles IRM fonctionnelles de mes acouphènes. Quand une information est présentée de manière visuelle elle est mieux acceptée. Même par les toubibs. Même si c'est idiot.

Petit up sur mon inflammation.  
 
Tout semble fini, mon oreille gauche s'est finalement débloquée hier dans la journée et mes acouphène sont totalement redescendus du sifflement aigu metallique à mon grésillement habituel pendant la nuit.
 
J'ai revécu en accélérée quasi tout les symptômes des 3 premiers mois l'année dernière mais en deux semaines.  
 
D'ailleurs, en parlant de "peut être en faire un peu trop". Maintenant, dans le TER en entrant, j'observe le positionnement des hauts parleur et j'optimise au possible la place la plus éloignée de tous.  
 
J'abuse peut être un peu à ce niveau mais on sait jamais, j'imagine toujours le controlleur qui regle les machins a fond par erreur.  

Dans le RER ces hauts parleurs déconnent parfois et balancent un bruit bizarre de fichier corrompu à fond.

J'avais trouvé les haut-parleurs beaucoup trop fort dans mon dernier TGV (janvier 2018). 1ère classe. On a demandé à l'agent de faire baisser, sans effet évidemment.
 

Oui, je pensais à ça la dernière fois. Je suis catalogué comme l'intello de la famille. Comme beaucoup de gens sur hfr, je théorise, j'analyse, je cherche la perfection. Problème : je suis contestataire par-dessus le marché, pas du tout bon public, intéressé par les causes lointaines et malheureusement un peu cynique. Ca me décrédibilise. Ma psy m'a dit "haut potentiel", je lui ai dit que ça resterait du potentiel, vu comme c'est parti. Et que ne pas utiliser son potentiel est le contraire de l'intelligence  
 
J'ai toujours tout eu sans rien faire dans la vie. Je me disais souvent : "Un jour, il m'arrivera forcément une tuile et je me réveillerai. Ou pas". Voilà    
 
Après, les pires remarques sont venues d'amis de la "haute", médecins par exemple. Alors que des gens de la "basse", qui eux avaient déjà beaucoup morflé dans leur vie, compatissaient instantanément sans faire de théâtre.
 
Je dirais donc que le parcours de vie est l'élément déterminant.

Je viens de tomber sur un chauffeur uber malentendant dont la fille est hyperacousique. Par contre elle c'est depuis l'enfance sans raison apparente mais elle porte constamment des boules quies.  
 
Lui a eu de l'hyper mais ça s'est calmé. Du coup on a discuté oreilles tout le trajet. Il m'a conseillé de me réhabituer tout doucement au bruit et que les acs j'allais plus y faire gaffe . Mieux qu'une séance chez l'ORL finalement.
 
C'est toujours sympa de tomber sur des gens qui comprennent le problème ça me change des chauffeurs qui me regardent avec les yeux ronds quand je demande d'éteindre la musique ou qui même parfois font des remarques méprisantes  .
 
Pour ce qui est du milieu social je suis pas sûr que ça influe sur les réactions d'une personne car enfait il y a des cons partout. Il n'y a qu'à voir le mépris de certains médecins pour s'en rendre compte... Non vraiment la connerie ne dépend pas de la classe sociale. Certains ont de l'empathie, d'autres non...Pas besoin d'un BAC + 10 pour comprendre que la personne en face de nous souffre.
 
J'en parlais avec ma psy tout à l'heure et en effet pour certains l'hyper ou les acs vont arriver dans une vie plutôt satisfaisante avec un soutien réel des proches tandis que pour d'autres ce sera encore bien plus dur car n'ayant pas cet état de départ favorable.  
 
Je pense que ce qui joue avant tout pour l'hyperacousie notamment c'est plutôt le soutien des proches et l'état financier aussi. Pour certains se mettre au vert sera plus compliqué que pour d'autres.

 
J'entends régulièrement ce que tu décris à propos de l'hyperacousie. Mais comme je n'en ai pas, je me garde bien de donner des conseils.
 
Il ne faut pas trop être surpris que les ORL ne bitent rien à nos histoires. Déjà, leur grande affaire, ce sont les cancers de la gorge. Ils ne sont pas hyper intéressés par le système auditif. Le premier toubib que j'ai rencontré qui semblait s'y connaître et s'y intéresser était neurologue. Celui qui a fini par être mon médecin "acouphènes" avant d'émigrer était neurochirurgien.
 
Un autre truc que j'ai dû apprendre avec l'expérience, c'est que l'on a en face de soi des cliniciens. Pas des chercheurs. Ce que l'on sait cliniquement au sujet des acouphènes tient sur un feuille de carnet. Pour l'hyperacousie c'est zéro, voire des idioties. Tout le reste, c'est de la recherche médicale et un clinicien ne s'y intéresse pas forcément. Voire, il s'en méfie. Le serment d'Hippocrate interdit en principe de faire de l'expérimentation animale avec ses patients. Et si certains toubibs particulièrement brillants sont des intellos, ce n'est pas du tout la règle générale.
 
Ils ont en face d'eux des patients chiants avec un truc en face duquel ils ne savent strictement rien faire à part faire quelques dépistages de routine pour voir si il n'y a pas quelque chose d'autre et se débarrasser du patient le plus vite possible.
 
Pour les histoires d'incompréhension du milieu social, chez moi c'est surtout au niveau de la compréhension "technique" que ça se joue. Je n'attends pas d'empathie. J'ai simplement été généralement entouré de gens auxquels ont peut expliquer que les acouphènes, oui ça existe et que donc je ne suis pas cinglé ou geignard.
 

Exact pour les cliniciens.  
 
Moi, le seul qui m'aide est tout ça : médecin, professeur, universitaire, chercheur, neurologue, spécialisé en réadaptation dans un service d'audiologie à l'hôpital public    
 
Je dois le revoir et ensuite je commence les bruiteurs. Il me rappelle quand j'ai une question et pour le rdv, il me prend en dehors de ses créneaux de consultation car il sait que j'ai tout un périple à faire pour arriver jusqu'à lui…
 
A la fin, tu paies même pas  
 
En fait, le gars évolue dans un univers parallèle, où la médecine est ce qu'elle devrait être dans le nôtre. Il n'a pas de miracles à proposer mais au moins il sait ce qu'il dit.

Désolé je balance un lien car je ne savais pas où le sauvegarder. C'est une sophrologue spécialisée dans l'hyperacousie et les acouphènes qui officie dans le 9ème.
http://www.bulledesophrologie.com/396-lhyperacousie/

Je rajouterai aussi qu'une grosse partie des études concluantes ont eu sur des gerbilles, des rats, et des cadavres (japonais) .

Hello! bon vu que nous sommes avant tout sur un forum de geek . Je pose une question importante pour moi.
 
Il ne s'agit pas de mon enceinte je vous rassure  
 
Enfait je vais débuter ma formation à distance et une partie des cours est en vidéos associées à des power point.  
 
Le truc c'est que j'ai vraiment du mal avec le son numérique surtout si les vidéos durent des heures et j'ai peur que les power point ne détaillent pas correctement le contenu des vidéos.
 
Ma question donc : est-ce qu'il existerait un logiciel (payant ou gratuit) permettant de retranscrire un contenu audio en un contenu écrit si possible avec une traduction pas trop trop déguelasse (comme on peut voir sur youtube) que je puisse quand même comprendre?
 

Bon j'ai trouvé réponse à mes questions merci quand même .

Désolé, j'avais pas la moindre idée.  
 
Sinon, j'ose pas en parler depuis ce matin de peur de casser le sort mais j'ai une disparition quasi totale des acouphènes aujourd'hui (sans benzo).  
 
Je l'entend uniquement quand je met le casque ou les bouchons, et très peu.  
De mémoire, en un an et demi, ça m'est arrivé déjà 2 fois. (Une fois fin octobre l'année dernière et une fois et une fois avant l'été cette année).  
 
Va comprendre ce qui se passe dans ce cerveau. Je suis repassé en 3 jours de ce que j'appelle la tempête interne à un petit reste de rien du tout.  
 
Dans ces moments, j'ose parfois croire que tout va disparaître pour de bon un jour.

 
 
Je me souviens, 3 mois post-trauma, sous cortisone (un p'tit coup pour la route  ), je m'étais réveillé avec quasi plus d'acs… Le bonheur, j'ai eu l'impression de changer de monde
 
Profite bien !!!

Kewl. Profites-en bien.  

 
Bonne nouvelle, même si au final ça ne reste pas, ça laisse un espoir .  
 

Retour à la "normale" ce matin au reveil.  
 
Le miracle aura duré 24h.

 
Tu n'as jamais essayé le macérat de bourgeon de cassis?
 

 
Tu ne vois pas de raison possible au "miracle"? Maladie, médoc pris, fatigue, bonne nuit de sommeil, moment de bonheur, saut dans un lac glacé ( )... Rien à signaler côté dents, par exemple?  
 
Ça me semble surprenant que ce soit "juste" le cerveau qui un jour décide de mettre fin à l'anomalie. Je ne suis pas spécialiste du cerveau pour un sous, mais l'image qui me vient à l'esprit, c'est un windows vista buggé à mort qui déciderait, pour 24h, de fonctionner à peu près correctement. Ça n'a aucune raison d'arriver  . Ou c'est l'oreille, ou il y a un truc bien précis derrière  .