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Auteur Sujet :

[topik unique] Génétique, biologie moléculaire et structurale.

n°50770560
merlin_67
Arrangeur d'angles farfelus
Posté le 28-08-2017 à 11:40:32  profilanswer
 

Reprise du message précédent :
 
non, car tu sélectionnes d'autres bactéries pathogènes, type clostridium difficile, classique des diarrhées post antibiotiques...


---------------
Les vers de terre s'enfoncent dans le sol pour ne pas tomber amoureux des étoiles.
mood
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Posté le 28-08-2017 à 11:40:32  profilanswer
 

n°51178517
Rasthor
Posté le 07-10-2017 à 10:36:12  profilanswer
 

https://www.letemps.ch/sciences/201 [...] tionnelles
 

Citation :

Le Vaudois, Prix Nobel de chimie, revient sur sa carrière, qu’il estime impossible à reproduire dans le paysage scientifique actuel
 
– Si vous veniez de soutenir votre thèse cette année, penseriez-vous pouvoir mener la même carrière?
 
– Absolument pas. Contrairement à ce qu’on exige des chercheurs aujourd’hui, je n’ai jamais eu besoin de courir après les publications. J’en ai d’ailleurs un nombre totalement ridicule par rapport aux normes actuelles. J’ai aussi eu le privilège, notamment grâce à la générosité de l’Université de Lausanne, de ne pas avoir à passer mon temps à courir après les financements. Non, j’ai vraiment eu la chance de profiter de conditions de travail exceptionnelles, inimaginables aujourd’hui.

Amen. :/
 

Citation :

– Enfin, quelle est selon vous l’application de vos recherches la plus prometteuse?
 
– Difficile à dire. Mais pourquoi pas le domaine des maladies neurodégénératives? La structure 3D des filaments de la protéine Tau, dont l’accumulation dans le cerveau est liée aux maladies de Parkinson ou d’Alzheimer, a été dévoilée cet été grâce à la cryomicroscopie électronique. Vous comprenez bien que, comme je commence à devenir vieux, ce sujet m’intéresse!


 
Je l'ai eu comme prof, c'est un mec génial, bourré d'humour!

Message cité 2 fois
Message édité par Rasthor le 07-10-2017 à 10:36:34
n°51178713
epsiloneri​dani
Modérateur
Posté le 07-10-2017 à 11:07:42  profilanswer
 

Rasthor a écrit :

https://www.letemps.ch/sciences/201 [...] tionnelles
 

Citation :

Le Vaudois, Prix Nobel de chimie, revient sur sa carrière, qu’il estime impossible à reproduire dans le paysage scientifique actuel
 
– Si vous veniez de soutenir votre thèse cette année, penseriez-vous pouvoir mener la même carrière?
 
– Absolument pas. Contrairement à ce qu’on exige des chercheurs aujourd’hui, je n’ai jamais eu besoin de courir après les publications. J’en ai d’ailleurs un nombre totalement ridicule par rapport aux normes actuelles. J’ai aussi eu le privilège, notamment grâce à la générosité de l’Université de Lausanne, de ne pas avoir à passer mon temps à courir après les financements. Non, j’ai vraiment eu la chance de profiter de conditions de travail exceptionnelles, inimaginables aujourd’hui.

Amen. :/


 
D'ailleurs les papiers à l'origine de ce prix ne sont pas sortis dans Cell, Nature ou Science. Difficile de se faire recruter aujourd'hui sans un papier dans la triade.

n°51178772
Rasthor
Posté le 07-10-2017 à 11:15:57  profilanswer
 

epsiloneridani a écrit :

 

D'ailleurs les papiers à l'origine de ce prix ne sont pas sortis dans Cell, Nature ou Science. Difficile de se faire recruter aujourd'hui sans un papier dans la triade.


Meme avec, c'est dur. :jap:


Message édité par Rasthor le 07-10-2017 à 11:16:11
n°51178808
Rasthor
Posté le 07-10-2017 à 11:21:46  profilanswer
 

epsiloneridani a écrit :

 

D'ailleurs les papiers à l'origine de ce prix ne sont pas sortis dans Cell, Nature ou Science.

 

Bon, je viens de regarder:

 

- En 1978, il a ete engage comme Group Leader a l'EMBL. La meme annee, il a un Science (avant? apres?).
- En 1987, il a ete engage comme prof a l'uni de Lausanne. Il avait deja des Nature (1984, 1986) et Science (1978) derriere.

 

Quand meme !  [:doc_prodigy]

Message cité 1 fois
Message édité par Rasthor le 07-10-2017 à 11:21:59
n°51178876
epsiloneri​dani
Modérateur
Posté le 07-10-2017 à 11:31:51  profilanswer
 

Rasthor a écrit :


 
Bon, je viens de regarder:
 
- En 1978, il a ete engage comme Group Leader a l'EMBL. La meme annee, il a un Science (avant? apres?).
- En 1987, il a ete engage comme prof a l'uni de Lausanne. Il avait deja des Nature (1984, 1986) et Science (1978) derriere.
 
Quand meme !  [:doc_prodigy]


 
Oui, c'est pas Bozo le clown évidemment  [:elessar53]  
 
Cependant la mise au point de la technique c'est sa série de "petits" papiers du début des annes 80, avec le Nature de 1986 sur SFV qui est le premier gros article sur le sujet (sauf erreur de ma part, le Nature de 1984 est une revue et non un article).

n°51179082
Rasthor
Posté le 07-10-2017 à 12:07:34  profilanswer
 

epsiloneridani a écrit :


 
Oui, c'est pas Bozo le clown évidemment  [:elessar53]  
 
Cependant la mise au point de la technique c'est sa série de "petits" papiers du début des annes 80, avec le Nature de 1986 sur SFV qui est le premier gros article sur le sujet (sauf erreur de ma part, le Nature de 1984 est une revue et non un article).


Un truc aussi est comme il l'a dit, il déteste la competition (trait bien suisse). Donc il allait dans des sujets de niche.
Le probleme est que tu ne peux pas faire ca de nos jours. Des que tu sors des sentiers pour les demandes de grants, tu te fais basher.

n°51180505
_tchip_
Posté le 07-10-2017 à 16:18:14  profilanswer
 

Rasthor a écrit :

https://www.letemps.ch/sciences/201 [...] tionnelles
 

Citation :

Le Vaudois, Prix Nobel de chimie, revient sur sa carrière, qu’il estime impossible à reproduire dans le paysage scientifique actuel
 
– Si vous veniez de soutenir votre thèse cette année, penseriez-vous pouvoir mener la même carrière?
 
– Absolument pas. Contrairement à ce qu’on exige des chercheurs aujourd’hui, je n’ai jamais eu besoin de courir après les publications. J’en ai d’ailleurs un nombre totalement ridicule par rapport aux normes actuelles. J’ai aussi eu le privilège, notamment grâce à la générosité de l’Université de Lausanne, de ne pas avoir à passer mon temps à courir après les financements. Non, j’ai vraiment eu la chance de profiter de conditions de travail exceptionnelles, inimaginables aujourd’hui.

Amen. :/
Je l'ai eu comme prof, c'est un mec génial, bourré d'humour!

vous voulez créer de la dette  [:ddlagrenouille:4] ?


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J'adore la France, dans 20-30 ans y en aura plus.
n°51311671
Rasthor
Posté le 21-10-2017 à 10:47:35  profilanswer
 

Rasthor a écrit :

Nouveau buzz: TreeFinder:
 
http://www.treefinder.de/

Citation :


License change in October 2015:
 
Starting from 1st October 2015, I do no longer permit the usage of my TREEFINDER software in the following EU countries: Germany, Austria, France, Netherlands, Belgium, Great Britain, Sweden, Denmark - the countries that together host most of the non-european immigrants. For all other countries, the old license agreement remains valid. USA has already been excluded from using Treefinder in February 2015. This is all in accordance with the license agreement stated in the TREEFINDER manual since the earliest versions, which reserves me the right to change the license agreement at any time. I can do this because Treefinder is my own property.
 
The reason: I am no longer willing to support with my work the political system in Europe and Germany, of which the science system is part. There is no genuine democracy, and I disagree with almost all of the policies. In particular, I disagree with immigration policy. Immigration to my country harms me, it harms my family, it harms my people. Whoever invites or welcomes immigrants to Europe and Germany is my enemy. Immigration is the huge corporations' interest, not peoples' interest. I am not against helping refugees, but they would have to be kept strictly separated from us Europeans, for some limited time only until they return home, and not being integrated here as cheap workers and additional consumers. Immigration unnecessarily defers the collapse of capitalism, its final crisis. The earlier the system crashes, the more damage can be avoided. Possibly a civil war in Europe. Not to mention the loss of our European genetic and cultural heritage.
 
I have collected many links to background information, including some in English language, here.


 
 [:baarf:4]


 
Maintenant, il ne cache plus ses affinites politiques:
http://www.treefinder.de/

n°52015881
the veggie​ boy
Mammy
Posté le 04-01-2018 à 18:47:07  profilanswer
 
mood
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Posté le 04-01-2018 à 18:47:07  profilanswer
 

n°52210910
Rasthor
Posté le 23-01-2018 à 21:44:06  profilanswer
 

Fundamentals of Data Visualization
http://serialmentor.com/dataviz/index.html
 
 
Ca peut etre utile pour faire vos graphs (indépendamment du langage utilisé).  [:doc_prodigy]

n°54087479
the veggie​ boy
Mammy
Posté le 03-08-2018 à 16:27:17  profilanswer
 

Un bon resume du papier sur FOXP2 qui montre qu'il n'y a pas eu de selection recente des mutations qu'on pensait etre la base de l'apparition du langage chez l'humain.
 
Le graphical abstract du papier en question est bien aussi :D  
 
https://reho.st/https://ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-S0092867418308511-fx1.jpg
 


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blacklist
n°54318370
_tchip_
Posté le 01-09-2018 à 01:52:58  profilanswer
 

En ce moment je bloque sur les vitamines :D
Est ce que leur inventaire est bien connu et semblable dans des larges pan du règne animal ou bien on est dans le flou total en dehors des espèces domestiques ?
Par exemple, peut on savoir si notre besoin en caroténoïde est du à la perte d'un partenaire symbiotique ou autre capacité d'en produire nos même ?  
Est ce qu'on peut dater à partir de quand elles sont apparus ?
Est ce qu'il y a des grandes question ou réponse que la génétiques a pu apporter autour de ces petites briques ?


---------------
J'adore la France, dans 20-30 ans y en aura plus.
n°54318607
epsiloneri​dani
Modérateur
Posté le 01-09-2018 à 07:54:09  profilanswer
 

_tchip_ a écrit :

En ce moment je bloque sur les vitamines :D
Est ce que leur inventaire est bien connu et semblable dans des larges pan du règne animal ou bien on est dans le flou total en dehors des espèces domestiques ?
Par exemple, peut on savoir si notre besoin en caroténoïde est du à la perte d'un partenaire symbiotique ou autre capacité d'en produire nos même ?  
Est ce qu'on peut dater à partir de quand elles sont apparus ?
Est ce qu'il y a des grandes question ou réponse que la génétiques a pu apporter autour de ces petites briques ?


 
Une vitamine c'est par definition un truc dont tu as besoin mais que tu ne produis pas. La vitamine C est devenue une vitamine tres recemment. Les autres primates (y compris les gorilles et chimpanzés il me semble) en produisent et donc ce n'est pas une vitamine pour eux. Nous avons perdu l'enzyme dont nous n'avions pas réellement besoin puisque nous en avions largement assez dans l'alimentation et c'est devenu une vitamine.  
 
Pour les autres je ne sais pas mais je ne serai pas surpris que ce soit un processus commun et donc que la liste des "vitamines" aient une certaine variabilité entre les espèces et dépendant notamment du regime alimentaire.

n°54319159
Rasthor
Posté le 01-09-2018 à 10:47:11  profilanswer
 

https://twitter.com/DanielBolnick/s [...] 1491704832
 
Le coup des pipettes en trop.... [:rofl]  [:rofl]  [:rofl]  [:rofl]  [:rofl]

n°54319669
_tchip_
Posté le 01-09-2018 à 12:31:15  profilanswer
 

epsiloneridani a écrit :

Une vitamine c'est par definition un truc dont tu as besoin mais que tu ne produis pas. La vitamine C est devenue une vitamine tres recemment. Les autres primates (y compris les gorilles et chimpanzés il me semble) en produisent et donc ce n'est pas une vitamine pour eux. Nous avons perdu l'enzyme dont nous n'avions pas réellement besoin puisque nous en avions largement assez dans l'alimentation et c'est devenu une vitamine.  
 
Pour les autres je ne sais pas mais je ne serai pas surpris que ce soit un processus commun et donc que la liste des "vitamines" aient une certaine variabilité entre les espèces et dépendant notamment du regime alimentaire.

ah c'est exactement le genre d'intrigue qui m'intéresse  :love: Je vais aller la la BU du coin investiguer un peu.


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J'adore la France, dans 20-30 ans y en aura plus.
n°54320711
Ayrin
Miaou
Posté le 01-09-2018 à 15:18:33  profilanswer
 


Ils n'auront pas besoin d'en recommander pour un bon moment...  :D  :sweat:  [:tibo2002]  
Il faut juste trouver comment stocker ça en attendant  :o

n°54322768
epsiloneri​dani
Modérateur
Posté le 01-09-2018 à 19:46:02  profilanswer
 

_tchip_ a écrit :

ah c'est exactement le genre d'intrigue qui m'intéresse  :love: Je vais aller la la BU du coin investiguer un peu.


 
D'après wikipedia la perte de l'enzyme permettant la synthèse de l'acide ascorbique est plus ancienne et remonte à 40 M d'années. Une histoire assez intéressante d'ailleurs :
 

Citation :

Alors que la plupart des mammifères sont capables de la synthétiser dans leur foie ou dans leurs reins (ce n'est donc pas une vitamine pour eux), la majorité des primates (dont l'être humain), le cochon d'Inde et certains oiseaux et poissons en sont incapables. Ceci serait le résultat d'une mutation génétique, survenue il y a 40 millions d'années, bloquant la transformation du glucose en acide ascorbique. Les animaux dépourvus de cette capacité de synthèse de la vitamine C doivent donc la puiser dans leur alimentation.
 
Plusieurs hypothèses ont été formulées pour expliquer la perte, chez l'ancêtre de l'humain et des grands singes, de la capacité à produire la vitamine C. Richard J. Johnson, un spécialiste des maladies cardio-vasculaires, et de l'uricémie humaine (une autre erreur génétique pratiquement caractéristique des grands primates, dont l'Humain), suggère que l'acide urique et le manque de vitamine C, deux facteurs pro-inflammatoires, auraient accordé un avantage évolutif en promouvant la rétention des graisses (effet reconnu du stress oxydatif et de l'inflammation), utile durant les famines de l'Éocène tardif et du Miocène moyen, contemporaines de ces mutations génétiques8.

n°54794656
Rasthor
Posté le 24-10-2018 à 10:58:18  profilanswer
 

Question naive: Les GWAS, c'est principalement:
 
1) Imputation des SNP manquants.
2) Calcul des odd ratio pour voir les positions qui varient plus que prevu.
 
Et c'est tout ? :??:

n°54796798
the veggie​ boy
Mammy
Posté le 24-10-2018 à 14:03:50  profilanswer
 

Rasthor a écrit :

Question naive: Les GWAS, c'est principalement:

 

1) Imputation des SNP manquants.
2) Calcul des odd ratio pour voir les positions qui varient plus que prevu.

 

Et c'est tout ? :??:

 

Avant de faire tes tests statistiques, tu testes d'abord quelle variable est associée avec ton phenotype, pour déterminer ce que tu inclus comme confounder dans ton modèle. Genre sexe, âge, etc.
Typiquement tu vas, notamment, faire une PCA et inclure les n premières composantes principales, pour éviter de capturer des variations dues a la structure de population dans ton test statistique plutôt que des variations réellement associées au phénotype.


---------------
blacklist
n°54796945
Rasthor
Posté le 24-10-2018 à 14:12:41  profilanswer
 

the veggie boy a écrit :


 
Avant de faire tes tests statistiques, tu testes d'abord quelle variable est associée avec ton phenotype, pour déterminer ce que tu inclus comme confounder dans ton modèle. Genre sexe, âge, etc.  
Typiquement tu vas, notamment, faire une PCA et inclure les n premières composantes principales, pour éviter de capturer des variations dues a la structure de population dans ton test statistique plutôt que des variations réellement associées au phénotype.


 :jap:  
 
Et sinon, c'est tout ? Y'a des modeles ultra-sophistiques pour les odd-ratios, ou bien c'est juste un bete test de Fisher ? :??:

n°54798776
the veggie​ boy
Mammy
Posté le 24-10-2018 à 16:24:11  profilanswer
 

Jette un oeil a ceci :
 
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3014363/
https://www.sciencedirect.com/scien [...] 9715004930
 
et les pages des soft associes :
 
https://cnsgenomics.com/software/gcta/#Overview
https://github.com/UW-GAC/GENESIS
 
C'est ce qu'on appelle du mixed model association testing, la 1e ref en bas de cette page https://cnsgenomics.com/software/gc [...] ssociation est interessante d'ailleurs :
 
https://www.nature.com/articles/ng.2876
 
Apres, tu peux toujours faire ta GWAS avec plink... mais c'est moins sophistique disons (cf. les articles postes).
 
En fonction de la taille de ton echantillon, des correlations entre ton phenotype et le reste, de l'effet de structure de population, etc, etc. les methodes plus avancees ont un gros intérêt ou pas.


---------------
blacklist
n°54798826
the veggie​ boy
Mammy
Posté le 24-10-2018 à 16:28:41  profilanswer
 

Ceci est un tres bon primer/tuto et tres actuel : https://www.nealelab.is/blog/2017/9 [...] obank-gwas
 
dans le paragraphe "Association",
 

Citation :

To simplify the process of association testing, association for all phenotypes used a least-squares linear model predicting the phenotype with an additive genotype coding (0, 1, or 2 copies of the minor allele), with sex and the first 10 principal components from the UK Biobank sample QC file as covariates.


 
Les details sur le QC sont tres interessants.


---------------
blacklist
n°54890381
Oceanborn
Posté le 05-11-2018 à 01:33:39  profilanswer
 

+1 avec tout ce qu'a dit Veggie boy.
Je suis dans le lab qui developpe GCTA (et GCTB maintenant, qui s'appuie sur un Bayesian MLM). Si y a des questions specifiques, je peux essayer d'y repondre. :jap:

n°54894077
the veggie​ boy
Mammy
Posté le 05-11-2018 à 14:09:33  profilanswer
 

Oceanborn a écrit :

+1 avec tout ce qu'a dit Veggie boy.
Je suis dans le lab qui developpe GCTA (et GCTB maintenant, qui s'appuie sur un Bayesian MLM). Si y a des questions specifiques, je peux essayer d'y repondre. :jap:

 

[:shimay:1]

 

Ma chef m'a obligé à passer de GCTA à GENESIS pour le projet principal sur lequel je bossais  :sarcastic:
Mais je tiens à signaler que j'appréciais beaucoup le côté user friendly de GCTA :D
Un vrai plaisir à utiliser. On l'utilise toujours dans le labo pour d'autres projets d'ailleurs.


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blacklist
n°54895009
Oceanborn
Posté le 05-11-2018 à 15:13:31  profilanswer
 

Oui, les gars de mon labo qui codent ça sont pas mauvais. :o :o

 

C'est quoi l'avantage de Genesis ?

 

Sinon pour rasthor, y a Bolt du Broad qui bien aussi, un peu plus rapide je crois.

 

Edit: perso mon sujet c'est REML, donc si y a des questions la dessus aussi, je serai content d'aider. :)


Message édité par Oceanborn le 05-11-2018 à 15:15:45
n°54895855
the veggie​ boy
Mammy
Posté le 05-11-2018 à 16:23:26  profilanswer
 

C'est cense etre mieux pour tenir compte des effets de structure de population dans des cohortes multi-ethniques (en gros).


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blacklist
n°54897903
Rasthor
Posté le 05-11-2018 à 19:47:55  profilanswer
 

Oceanborn: merci. :jap:

n°55098956
sidela
Posté le 27-11-2018 à 00:06:42  profilanswer
 

Citation :

Un scientifique chinois a modifié génétiquement des bébés sans l'autorisation de son université et a publié les vidéos sur YouTube
 
Un scientifique chinois a affirmé ce lundi 26 novembre 2018 avoir créé les premiers bébés génétiquement modifiés grâce à l'outil de modification de gênes baptisé "CRISPR-Cas9", rapporte The Guardian.
...
He Jianku, professeur associé à la Southern University of Science and Technology à Shenzhen (Chine), a publié cinq vidéos sur YouTube pour annoncer la naissance il y a quelques semaines de jumelles dont l'ADN a été modifié pour les rendre résistantes au virus du VIH. Le père est séropositif, a-t-il précisé.
...
Dans ses vidéos, le scientifique chinois a défendu ses recherches en disant:  
 
"Je comprends que mes travaux vont susciter la controverse, mais je pense que des familles ont besoin de cette technologie. Et je suis prêt à recevoir les critiques pour eux."

n°55099010
Rasthor
Posté le 27-11-2018 à 00:18:25  profilanswer
 

sidela: y'a rien de sur pour cette histoire. Le gars est en conge sabatique, non paye par son uni. Une enquete est en cours.

n°55099391
syr01
Hystérie connective
Posté le 27-11-2018 à 07:40:30  profilanswer
 

Et puis techniquement c'est pas si simple que ça. C'est pas quelque chose qu'il peut faire sans support technique (entre la récolte des gametes, la FIV, le CRISPR, la vérification de la modification sur des embryons, l'implantation, le suivi de grossesse....) Lancer un tel programme sans que l'université le sache d'une façon ou d'une autre ça me semble bien étrange.


---------------
\o/ Haut-fait "Première Page" achevé le 28-05-2011 \o/
n°55099440
epsiloneri​dani
Modérateur
Posté le 27-11-2018 à 07:52:18  profilanswer
 

Rasthor a écrit :

sidela: y'a rien de sur pour cette histoire. Le gars est en conge sabatique, non paye par son uni. Une enquete est en cours.


 
J'étais pas au courant de ça :jap:  
 
Autant techniquement je pense qu'il n'y a plus rien d'insurmontable à réaliser une telle expérience, autant ça demande un peu plus de moyen qu'une paire de pipettes et un garage.

n°55106643
the veggie​ boy
Mammy
Posté le 27-11-2018 à 18:08:12  profilanswer
 

Un bon resume sur STAT : https://www.statnews.com/2018/11/26 [...] ies-china/


---------------
blacklist
n°55161782
sidela
Posté le 03-12-2018 à 00:28:56  profilanswer
 

Citation :

Despite CRISPR baby controversy, Harvard University will begin gene-editing sperm
 
The objective: to show whether it is possible to create IVF babies with a greatly reduced risk of Alzheimer’s disease later in life.
To be clear, there are no embryos involved—no attempt to make a baby. Not yet.
...
Germ-line editing could be used, Daley said—and potentially should be used—to shape the health of tomorrow’s kids. By editing germ cells, it will be possible to remove mutations that cause childhood cancer or cystic fibrosis. Other genetic edits could endow children with protection against common diseases. On Daley’s list of potentially acceptable genes to edit was CCR5, the very gene that He altered in the twins.


Message édité par sidela le 03-12-2018 à 00:34:38
n°55231297
Ayrin
Miaou
Posté le 08-12-2018 à 21:38:48  profilanswer
 

J'ai un hfrien qui me soutient que la génétique/épigénétique/biologie n'aurait strictement aucun impact avéré sur le comportement humain. Pas de prédisposition génétiques aux troubles du comportement comme la schizophrénie non plus visiblement.

 

Quelqu'un a envie de se faire chier à détailler un peu tout ça ou pas spécialement ? :o

 

Ah, et il veut aller voir mon boss pour discuter du fait que je ne suis pas d'accord avec lui, l'heure est grave :o [:ocolor]


Message édité par Ayrin le 08-12-2018 à 21:39:46
n°55232106
Rasthor
Posté le 08-12-2018 à 23:55:59  profilanswer
 

https://ghr.nlm.nih.gov/condition/schizophrenia#genes
 

Citation :

Variations in many genes likely contribute to the risk of developing schizophrenia. In most cases, multiple genetic changes, each with a small effect, combine to increase the risk of developing the disorder. The ways that these genetic changes are related to schizophrenia are not well understood, and the genetics of this disease is an active area of research. The genetic changes can also interact with environmental factors that are associated with increased schizophrenia risk, such as exposure to infections before birth or severe stress during childhood.
 
Deletions or duplications of genetic material in any of several chromosomes, which can affect multiple genes, are also thought to increase schizophrenia risk. In particular, a small deletion (microdeletion) in a region of chromosome 22 called 22q11 may be involved in a small percentage of cases of schizophrenia. Some individuals with this deletion have other features in addition to schizophrenia, such as heart abnormalities, immune system problems, and an opening in the roof of the mouth (cleft palate), and are diagnosed with a condition called 22q11.2 deletion syndrome.


https://en.wikipedia.org/wiki/Schizophrenia#Genetic

Citation :

Estimates of the heritability of schizophrenia is around 80%, which implies that 80% of the individual differences in risk to schizophrenia is associated with genetics.[59] These estimates vary because of the difficulty in separating genetic and environmental influences.[60] The greatest single risk factor for developing schizophrenia is having a first-degree relative with the disease (risk is 6.5%); more than 40% of monozygotic twins of those with schizophrenia are also affected.[14] If one parent is affected the risk is about 13% and if both are affected the risk is nearly 50%.[59] Results of candidate gene studies of schizophrenia have generally failed to find consistent associations.[61]
 
Many genes are known to be involved in schizophrenia, each of small effect and unknown transmission and expression.[13][62] The summation of these effect sizes into a polygenic risk score can explain at least 7% of the variability in liability for schizophrenia.[63] Around 5% of cases of schizophrenia are understood to be at least partially attributable to rare copy number variants (CNVs), including 22q11, 1q21 and 16p11.[64] These rare CNVs increase the risk of an individual developing the disorder by as much as 20-fold, and are frequently comorbid with autism and intellectual disabilities.[64] There is a genetic relation between the common variants which cause schizophrenia and bipolar disorder, an inverse genetic correlation with intelligence and no genetic correlation with immune disorders.[65]


Message édité par Rasthor le 08-12-2018 à 23:56:37
n°55232289
_tchip_
Posté le 09-12-2018 à 00:45:04  profilanswer
 

ma soeur est schizo  [:cheesecake]

n°55234949
epsiloneri​dani
Modérateur
Posté le 09-12-2018 à 14:31:38  profilanswer
 

_tchip_ a écrit :

ma soeur est schizo  [:cheesecake]


 
C'est pas le cas de toutes les soeurs ça?  [:lefab:1]

n°55236140
Ayrin
Miaou
Posté le 09-12-2018 à 17:19:51  profilanswer
 

Je pense que notre cher ami ne viendra pas trop la ramener ici finalement, il m'a mis en ignore list  [:lergo:3]

 

Visiblement ça n'a pas plu que de dire qu'on ne pouvait pas faire des raccourcis avec la science et surtout dès qu'il s'agit de prédisposition. Non parce que visiblement dire qu'un terrain génétique existe = les bébés sont des tueurs à la naissance. Alors que c'est ceux qui font ces raccourcis, qui n'ont pas lieu d'être, qui sont des dangers pour la société.

 

Ensuite ça n'a pas dû plaire non plus d'énoncer que les chercheurs ne changeaient pas les faits scientifiques simplement parce qu'on tente l'intimidation sur eux. Je n'avais encore jamais vu ça sur HFR de "menacer" d'aller voir mon boss/ses collègues pour énoncer des faits scientifiques qui ne plaisent pas  [:implosion du tibia]
Il faut que je raconte tout ça à mon boss lundi pour le faire rire un peu :o

Message cité 1 fois
Message édité par Ayrin le 09-12-2018 à 17:20:28
n°55237471
syr01
Hystérie connective
Posté le 09-12-2018 à 19:58:10  profilanswer
 
n°55238413
epsiloneri​dani
Modérateur
Posté le 09-12-2018 à 21:41:15  profilanswer
 

Ayrin a écrit :

Je pense que notre cher ami ne viendra pas trop la ramener ici finalement, il m'a mis en ignore list  [:lergo:3]  
 
Visiblement ça n'a pas plu que de dire qu'on ne pouvait pas faire des raccourcis avec la science et surtout dès qu'il s'agit de prédisposition. Non parce que visiblement dire qu'un terrain génétique existe = les bébés sont des tueurs à la naissance. Alors que c'est ceux qui font ces raccourcis, qui n'ont pas lieu d'être, qui sont des dangers pour la société.


 
Le problème c'est que ce sont des sujets compliqués, qui touchent à des sujets éthiques sur lesquels tout le monde a un avis mais Dame Nature se contrefiche du politiquement correct. Tu rajoutes à ça que la génétique est un domaine qui suscite de nombreux fantasmes et d'autant plus que ce n'est pas enseigné dans le secondaire. A l'arrivée, se lancer là-dedans ça mène quasiment toujours à des discussions qui dérapent.
 

Ayrin a écrit :

Ensuite ça n'a pas dû plaire non plus d'énoncer que les chercheurs ne changeaient pas les faits scientifiques simplement parce qu'on tente l'intimidation sur eux. Je n'avais encore jamais vu ça sur HFR de "menacer" d'aller voir mon boss/ses collègues pour énoncer des faits scientifiques qui ne plaisent pas  [:implosion du tibia]  
Il faut que je raconte tout ça à mon boss lundi pour le faire rire un peu :o


 
Heureusement ça dérape rarement à ce point  [:copepresident:2]


Message édité par epsiloneridani le 09-12-2018 à 21:41:36
mood
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