Je te conseille d'en rester au fait: tu as un truc aux poumons qu'il faut enlever et voir ce que c'est. Tant que tu n'en sais pas plus, inutile d'angoisser tes proches.  
Est-ce que ton pneumologue a évoqué d'autres possibilités que le cancer des poumons ? Parce que bon, d'une part les faux positifs au TEP-scan ça arrive souvent, d'autre part ça pourrait être quelque chose de "facile" à soigner comme un lymphome pulmonaire.  
En tout cas bon courage pour la suite.

Il me semble qu'il ne peut pas y avoir de diagnostic ferme sans biopsie et analyse, dans mon cas la fibroscopie à été un échec, ils ont fait la biopsie en passant par le dos

 
Je sors de l'hémato. Comme d'hab pour ce type de cas, c'est ni oui ni non. Il penche plutôt vers une angine localisée et m'a prescris de l'amoxyciline. C'est petit, un peu mamelonné. Il me demande de garder un RDV pour le retour de vacance de mon ORL. Si ça a pas diminué ou si ça a grossi, il faudra faire une biopsie.
 
Malgré les plutôt bonnes nouvelles, je suis effondré. L'amox, c'est aussi ce qu'on m'avait prescris la première avant de se rendre compte que c'était pas ça.
 
J'ai l'impression que je vais replonger dans un tunnel...
 
Si je retombe malade, c'est beaucoup de choses qui s'envolent (un enfant, des projets de travaux et vacances). Mon travail aussi parce que j'avais repris au bout d'un an mais je sais que là je m'arrêterais au moins 2 ans pour pouvoir récupérer du traitement...
 

Je suppose qu'il y aura une biopsie après la chirurgie. J'en saurais plus mardi    

Ca va faire 3ans que ma mère vit avec son cancer des poumons métastasé, c'est apparemment très très très rare un taux de survie aussi long alors qu'elle était déja au stade 4 lorsqu'on l'a détecté.

3ans plus tard elle est toujours capable de conduire, parler, d'avoir une vie presque normale (hormis sa psychose paranoiaque mais c'est autre chose ).

Ca va faire 3ans que ma mère vit avec son cancer des poumons métastasé, c'est apparemment très très très rare un taux de survie aussi long alors qu'elle était déja au stade 4 lorsqu'on l'a détecté.
 
3ans plus tard elle est toujours capable de conduire, parler, d'avoir une vie presque normale (hormis sa psychose paranoiaque mais c'est autre chose ).
 

 
Je sors de l'hémato. Comme d'hab pour ce type de cas, c'est ni oui ni non. Il penche plutôt vers une angine localisée et m'a prescris de l'amoxyciline. C'est petit, un peu mamelonné. Il me demande de garder un RDV pour le retour de vacance de mon ORL. Si ça a pas diminué ou si ça a grossi, il faudra faire une biopsie.
 
Malgré les plutôt bonnes nouvelles, je suis effondré. L'amox, c'est aussi ce qu'on m'avait prescris la première avant de se rendre compte que c'était pas ça.
 
J'ai l'impression que je vais replonger dans un tunnel...
 
Si je retombe malade, c'est beaucoup de choses qui s'envolent (un enfant, des projets de travaux et vacances). Mon travail aussi parce que j'avais repris au bout d'un an mais je sais que là je m'arrêterais au moins 2 ans pour pouvoir récupérer du traitement...
 

Un moindre mal la psychose pour un cancer du poumon stade 4

Elle a eu un traitement ? Elle a toujours une tumeur ? Les métastases bougent pas ?

 
Est-ce que l'antibio te fait de l'effet ?

 
Oui. Ma LDH a fait un bond en fin de semaine et s'est restabilisé à un taux normal. J'ai fait une sorte d'aphasie légère sur le côté gauche avec fièvre et douleur puis plus rien depuis hier.

 
Ah mince, je comptais sur toi pour créer le topic des autogreffés  

Bon apparition d'un petit amas de chair au niveau gauche des amygdales et face de mon ancien lymphome. Pas vraiment douloureux mais accompagné d'une infection de toute la partie gauche du cou.
Forcément on pense tout de suite à ce-dont-il ne-faut-pas-prononcer-le-nom tellement y'a des similitudes. Et j'arrive pas à dormir...
Vu que ça a pas diminué depuis hier soir je vais être bon pour aller voir l'orl qui me suivait en urgence demain.
Seul point rassurant, ma bouche n'est pas victime d'une dégradation massive de son état comme ça avait été le cas la première fois. Ça laissé un petit espoir que ce soit autre chose.

Il me semble qu'il ne peut pas y avoir de diagnostic ferme sans biopsie et analyse, dans mon cas la fibroscopie à été un échec, ils ont fait la biopsie en passant par le dos

 
Oui, chimio classique et rayon pour les métastases osseuses au niveau du bassin. Aux dernières nouvelles la chimio serait devenue inefficace. Elle passe à l'imunotherapie en ce moment.  
 
Le truc c'est que sa psychose la rend tellement insupportable que son onco ne l'a voit plus directement, non plus que mes sœurs et moi. Elle est totalement seule hormis ma fille de 7 ans qu'elle voit toujours. C'est chaud.

De mon côté....

Un peu de fatigue au sortir de l'hiver... quelques douleurs intercostales et dorsales qui m'ont un peu stressé.
Vive le printemps avec ses scanners et ses prises de sang. Résultats dans quelques jours.

Toujours un poil de stress mais feeling good.

Quelques nouvelles toutes fraîches : j'ai vu mon pneumo tout à l'heure. Il a présenté mon cas à la réunion de concertation pluridisciplinaire ce lundi, et l'équipe a validé l'intervention chirurgicale. J'ai donc un rendez-vous avec un chirurgien de l'hôpital Georges Pompidou à Paris la semaine prochaine (21 avril).
D'ici là, je dois repasser un scanner thoracique (et vérifier au passage que l'infection autour de la tumeur est bien résorbée) et cérébral.
Le pneumo m'a confirmé qu'il y aurait une biopsie après la chirurgie pour déterminer la nature exacte du cancer. Si c'est bien un carcinome comme il le pense, alors c'est jackpot pour moi : pas d'autre traitement et pas de récidive possible.
Je croise les doigts

Courage à tous ceux qui en ont besoin

 
 
Allez on s'accroche tous les 2. Que des nouvelles rassurantes. Je veux voir tout le monde de sourire  

"..."  
Je viens de vous lire en écoutant la BO de "2 Hommes Dans La Ville", j'aurais pas dû   J'espère avoir le sourire mercredi   !
 
Je ne sais pas pourquoi, enfin si je crois deviner pourquoi j'ai toujours aussi peur d'écrire sur ce topic !  
 
15 mois que j'ai été opérée de ma tumeur au cerveau... j'ai tout quitté à Paris en octobre dernier, j'habite maintenant à Troyes.  
 
J'ai depuis quelques semaines à nouveau des vertiges, la nuque si raide, le pied droit qui se prend pour une patte folle, ne se lève pas et se cogne trop souvent à mon goût, des pertes de mémoire à nouveau et de fortes douleurs au niveau de la craniectomie que j'ai subi... je dors peu et mal car j'ai le cerveau qui ne se déconnecte plus.
 
Alors c'est peut-être dû au stress, peut-être de la fatigue dû au bouleversement de changement de vie, rythme qui est plus que soutenu depuis... ou peut-être pas.
 
J'ai donc retéléphoné il y a quelques jours à mon neurochirurgien et je passe mon we de Pâques à la Fondation, là où je suis née pour une seconde fois : le 7 janvier 2016.  
 
Je n'ai rien dit à mon entourage car je vais me retrouver à devoir répondre à des questions dont je n'ai encore aucune réponse.
 
Courage à vous,
 

"..."
Je viens de vous lire en écoutant la BO de "2 Hommes Dans La Ville", j'aurais pas dû J'espère avoir le sourire mercredi !

Je ne sais pas pourquoi, enfin si je crois deviner pourquoi j'ai toujours aussi peur d'écrire sur ce topic !

15 mois que j'ai été opérée de ma tumeur au cerveau... j'ai tout quitté à Paris en octobre dernier, j'habite maintenant à Troyes.

J'ai depuis quelques semaines à nouveau des vertiges, la nuque si raide, le pied droit qui se prend pour une patte folle, ne se lève pas et se cogne trop souvent à mon goût, des pertes de mémoire à nouveau et de fortes douleurs au niveau de la craniectomie que j'ai subi... je dors peu et mal car j'ai le cerveau qui ne se déconnecte plus.

Alors c'est peut-être dû au stress, peut-être de la fatigue dû au bouleversement de changement de vie, rythme qui est plus que soutenu depuis... ou peut-être pas.

J'ai donc retéléphoné il y a quelques jours à mon neurochirurgien et je passe mon we de Pâques à la Fondation, là où je suis née pour une seconde fois : le 7 janvier 2016.

Je n'ai rien dit à mon entourage car je vais me retrouver à devoir répondre à des questions dont je n'ai encore aucune réponse.

Courage à vous,

 
Combien de temps vas-tu rester à la fonda? Peux-tu recevoir de la visite?
 
Les douleurs sur site opératoire et les douleurs fantômes peuvent persister. J'en ai aussi et parfois cela me fait stresser un peu.
Mais surtout je pense que tu dois être stressée... tu viens de connaître parmi les pires stress d'une existence :  
 
Changement de lieu de vie +
tout quitté +  
éventuellement changement de boulot (?) +  
maladie et convalescence +
stress post-op et tout ce qui vient avec +  
impossibilité d'en parler à ton entourage +  
stress au quotidien avec ton entourage par ailleurs (?) +  
sortie de l'hiver (carence en vit. D) +
tu dors mal car tu n'arrêtes pas de pense à tout et tout le temps même quand tu devrais dormir...
 
Ça fait une sacré addition...
 
Autant de choses qui font que tu es probablement à bout de nerfs / à saturation / et que cela joue sur la somatisation (le contraire m'aurait même étonné)
La meilleure des choses à faire est sans doute comme tu comptes le faire : consulter à la fonda, faire les analyses qui vont bien pour tirer les choses au clair.
 
Et surtout comme on  l'espère tous, si tout va bien, ensuite pousser un grand ouf de soulagement et tenter de retrouver un peu de sérénité, bien que ce soit plus facile à écrire qu'à mettre en pratique.
Courage !  
Tiens nous au courant !
 
Plein de Poutou(s) - sans Philippe au bout.

Wilkommen  
 
Concernant les douleurs fantômes, c'est un classique. Je pense que ça doit être d'autant plus vrai pour une tumeur au cerveau. Faut pas forcément t'inquiéter mais ne pas hésiter à solliciter les spécialistes pour lever tout doute  
 
Concernant les effets secondaires, ils peuvent durer longtemps. Les miens se sont arrêté il y a à peine 3 mois (sur 3 ans). En tout cas pour la chimio qui se stockent dans les graisses et qui ressurgissent au hasard.
 
Bon par contre je me demande si tu avais toute ta tête en allant habiter à Troyes (joke )
 
Edith : quel âge as tu sans indiscrétion ? Je me rend compte qu'on est plutôt jeunes pour des cancers mais probablement du a l'âge moyen des hfriens

Bonjour,
 
J'aimerais avoir des conseils car ma mère est atteint du cancer du pancréas, découvert y'a 1 Mois, et j'aimerais des conseils pour savoir ce que je pourrais lui donner à manger et savoir ce que je pourrais lui donner pour la soigner autrement que ses médicaments ?
 
j'ai essayer ECOMER
 
Elle à 61 ans

Petite liste extraite d'un bouquin sur l'alimentation anti-cancer, que l'on m'a offert:
 
Ail
Artichaut
Aubergine
Avocat
Brocoli
Céleri
Chou (chou-fleur, chou de Bruxelles, chou rouge etc)
Cresson
Epinard
Laitue
Lentilles
Navet
Oignon
Poireau
Tomate
Fruits rouges  
Citron
Mandarine
Mangue
Noix (noix de pécan etc)
Pamplemousse
 
[...]
 
Et, au terme d'une liste interminable:
 
Sardines
Hareng
Maquereau  
Saumon
 
[...]
 
Il est plus court de faire la liste de ce qui n'est pas anti-cancer en fait. Ce qui explique que la réponse des oncologues à cette question soit "fais ce que veulx".  
 
Et à propos: pourquoi ce sujet ne fait-il que sept pages, alors qu'il devrait en faire deux mille? ...Ne serait-il pas possible de l'épingler en tête de liste?

Qui as entendu parler du Corossol ?? c'est un fruit qui pousse en Martinique et an Amazonie.
 
J'ai lu qu'il s'attaque aux cellules cancéreuse sans toucher les cellules saines.
 
https://www.google.fr/search?q=CORO [...] 8AfoiaO4Dg
 
Mythe ou réalité ?

Qui as entendu parler du Corossol ?? c'est un fruit qui pousse en Martinique et an Amazonie.
 
J'ai lu qu'il s'attaque aux cellules cancéreuse sans toucher les cellules saines.
 
https://www.google.fr/search?q=CORO [...] 8AfoiaO4Dg
 
Mythe ou réalité ?

Suffit de regarder les sources pour douter fortement de la moindre trace d'un début de possibilité :
- https://www.corossol.biologique.bio/
- https://www.biologiquement.com
- herbal-d-tox.over-blog.com/
- https://www.graviola-bio.com/

Bref, pas une seule source fiable qui légitimerait les vertus du fruit. Ça ressemble à un pouic de plus pour soutirer de l'argent aux malades.

Je te sors quand tu veux des études sur l'effet anti-tumorale des tomates (tiens en vlà une: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4735690/ ) ou n'importe quel autre aliment.
C'est pas pour autant que l'effet sera suffisamment significatif pour être utile.

En gros l'efficacité des aliments anti cancer, c'est un peu comme jeter un verre d'eau sur une voiture pour la nettoyer après un safari boueux ?

Je ne sais pas, mais est-ce que vous ne trouvez pas qu'il y a des paires de baffes qui se perdent? J'imagine la réaction des oncologues qui me suivent, des gens dévoués, complètement à l'écoute de leurs patients en plus d'être des chercheurs de haut niveau, en lisant ce tissu de *********

Voilà j'ai vu mon chirurgien : très bon contact, il a vraiment pris le temps de tout nous expliquer et de répondre à toutes nos questions.
Malheureusement pour moi, je ne suis pas une bonne candidate pour la thorascopie à cause de l'emplacement de la masse : la précision est meilleure quand c'est opéré directement à la main. J'aurai donc droit à l'opération à thorax ouvert, et il me retirera tout le lobe supérieur, et peut-être un tronçon de la bronche qui va vers le lobe inférieur (auquel cas il faudra faire un peu de plomberie pour raccorder les tuyaux).

Tout ça m'effraie un peu, mais je mesure la chance que j'ai de pouvoir être opérée - ce qui est le meilleur ticket pour une guérison totale - et de surcroît dans un grand hôpital réputé.

L'opération est programmée le 5 mai, ça va arriver vite

Dans quelques jours, on en parlera aux enfants.

Portez-vous bien et n'oubliez pas d'aller voter

 
Yeah accroche toi !
 
Je vais voter Fi.on pour favoriser les mutuelles et les assurances privées. Ça me paraît un excellent choix pour des gens comme nous
 
 

Voilà j'ai vu mon chirurgien : très bon contact, il a vraiment pris le temps de tout nous expliquer et de répondre à toutes nos questions.
Malheureusement pour moi, je ne suis pas une bonne candidate pour la thorascopie à cause de l'emplacement de la masse : la précision est meilleure quand c'est opéré directement à la main. J'aurai donc droit à l'opération à thorax ouvert, et il me retirera tout le lobe supérieur, et peut-être un tronçon de la bronche qui va vers le lobe inférieur (auquel cas il faudra faire un peu de plomberie pour raccorder les tuyaux).
 
Tout ça m'effraie un peu, mais je mesure la chance que j'ai de pouvoir être opérée - ce qui est le meilleur ticket pour une guérison totale - et de surcroît dans un grand hôpital réputé.
 
L'opération est programmée le 5 mai, ça va arriver vite  
 
Dans quelques jours, on en parlera aux enfants.  
 
Portez-vous bien et n'oubliez pas d'aller voter    

Voilà j'ai vu mon chirurgien : très bon contact, il a vraiment pris le temps de tout nous expliquer et de répondre à toutes nos questions.
Malheureusement pour moi, je ne suis pas une bonne candidate pour la thorascopie à cause de l'emplacement de la masse : la précision est meilleure quand c'est opéré directement à la main. J'aurai donc droit à l'opération à thorax ouvert, et il me retirera tout le lobe supérieur, et peut-être un tronçon de la bronche qui va vers le lobe inférieur (auquel cas il faudra faire un peu de plomberie pour raccorder les tuyaux).

Tout ça m'effraie un peu, mais je mesure la chance que j'ai de pouvoir être opérée - ce qui est le meilleur ticket pour une guérison totale - et de surcroît dans un grand hôpital réputé.

L'opération est programmée le 5 mai, ça va arriver vite  

Dans quelques jours, on en parlera aux enfants.

Portez-vous bien et n'oubliez pas d'aller voter    

Essaie de concentrer ton énergie que sur toi... et aussi essaie d'avancer pas à pas.
Ca peut paraître con ce genre de phrase quand on n'est pas malade, mais c'est comme ça que j'ai pu me relever... en me fixant un objectif pas trop compliqué par jour car c'était le seul de réalisable, et pas insurmontable.
Du coup, comme j'y arrivais, j'augmentais un peu mon objectif quotidien.
Et quand je parle d'objectif, c'est pas le marathon... c'était juste me lever et marcher sans trébucher, faire des petites tâches à la maison, sortir à la pharmacie, faire des petites courses... puis prendre les transports en commun, puis remarcher dans les rues de Paris, seule et se sentir libre... wouahhhhh

Suite à mes derniers examens parait que j'ai la gliose cicatricielle trop épaisse, parait... donc y'aura une saison 2 !

Du coup, suis sur mon doss' médical et suis en train de me visionner mon cerveau en plein action de l'intérieur ... Le bordel la'dans, faut que je range !